Zamawiającym jest Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, z siedzibą przy ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań. Zamawiający jest podmiotem leczniczym.
Postępowanie prowadzone jest w imieniu Zamawiającego przez Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, z siedzibą przy ul. Fredry 10, 61-701 Poznań.
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Pzp. Zamawiający stosuje procedurę odwróconą (art. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wartość postępowania przekracza progi unijne. Zamówienie jest finansowane z projektu: „Rozwój i zwiększenie dostępności do świadczeń w zakresie chorób układu krążenia poprzez wymianę aparatury, doposażenie oddziałów i innych jednostek organizacyjnych Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Poznaniu”, nr umowy o dofinansowanie Nr KPOD.07.02-IP.10-0319/25. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Czas realizacji: Zamawiający określa dostawę do 3 tygodni. Szczegóły instalacji i szkolenia zostaną określone we wzorze umowy.
Gwarancja: Wymagana gwarancja wynosi 24 miesiące.
Podwykonawcy: Wykonawca może powierzyć realizację części zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w ofercie zakresu prac oraz nazw podwykonawców. Zmiana lub rezygnacja z podwykonawcy, na którego zasoby Wykonawca się powoływał, wymaga wykazania spełnienia warunków udziału w stopniu nie mniejszym niż pierwotny podwykonawca. Powierzenie prac nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności za należyte wykonanie zamówienia.
Formularz ofertowy (zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ)
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) (zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 4 do SWZ)
Oświadczenie dotyczące przesłanek wykluczenia z postępowania związanych z sankcjami na Federację Rosyjską (zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ)
W postępowaniu zidentyfikowano jeden kluczowy sygnał ostrzegawczy dotyczący wymogu odbycia obowiązkowej wizji lokalnej, której niedopełnienie skutkuje obligatoryjnym odrzuceniem oferty.
Obowiązkowa wizja lokalna: Zamawiający w punkcie 27 SWZ ustanowił obowiązkowe uczestnictwo w wizji lokalnej pod rygorem odrzucenia oferty na podstawie art. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 29 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaż i uruchomienie kompletnego systemu angiograficznego wraz z niezbędnym wyposażeniem towarzyszącym dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Poznaniu.
Zakres zamówienia obejmuje:
1 system angiograficzny (zintegrowany z monitorami i systemem cyfrowym);
1 system USG do kontroli wkłuć;
1 echokardiograf śródoperacyjny z dwiema głowicami przezprzełykowymi;
1 automatyczny wstrzykiwacz kontrastu;
1 zasilacz awaryjny UPS;
18 fartuchów ochronnych (w trzech rozmiarach) oraz 18 kompletów akcesoriów ochronnych (kołnierze tarczycy, czepki, gogle) z wieszakiem;
pełną usługę montażu, wdrożenia, szkolenia personelu oraz integracji z infrastrukturą IT zamawiającego (m.in. systemem HIS i PACS).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy zamawiający w opisie części VIII „Automatyczny wstrzykiwacz kontrastu” ma na myśli urządzenie jednogłowicowe czy dwugłowicowe?
Zamawiający wymaga wstrzykiwacza dwugłowicowego.
Pytanie 1: Dot. Załącznika nr 3 do SWZ, Wymagane minimalne parametry techniczne angiografu – pomieszczenie M5.00.615, IX. Wymagania dodatkowe pkt. 151
W ramach planowania zabiegów aortalnych: rekonstrukcja centerline, pomiary średnic i długości wykonywane wzdłuż centerline, automatyczne oznaczanie tętnic nerkowych, pnia trzewnego, tętnicy krezkowej górnej i tętnic biodrowych oraz planowanie fenestracji i branchy
Tak sformułowany wymóg uniemożliwia naszej firmie złożenie ważnej oferty.
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym w ramach planowania zabiegów aortalnych oprogramowanie umożliwia wyznaczanie linii centralnych, wykonywanie pomiarów średnic i długości, automatyczną segmentację drzewa naczyniowego oraz oznaczanie istotnych odejść naczyń w zakresie niezbędnym do planowania zabiegów aortalnych, w tym planowania fenestracji i branchy.
Brak takiego potwierdzenia uniemożliwi naszej firmie złożenie ważnej oferty.
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne, w którym oprogramowanie do planowania zabiegów aortalnych – dostarczone wraz z angiografem (na systemie lub na dedykowanej stacji postprocessingowej / oprogramowaniu planistycznym dowolnego producenta, bez dodatkowych kosztów po stronie Zamawiającego) – umożliwia wyznaczanie linii centralnych, wykonywanie pomiarów średnic i długości wzdłuż linii centralnej, automatyczną segmentację drzewa naczyniowego oraz oznaczanie (automatyczne lub półautomatyczne) istotnych odejść naczyniowych, w tym tętnic nerkowych, pnia trzewnego, tętnicy krezkowej górnej i tętnic biodrowych, a także planowanie fenestracji i branchy. Pozostałe zapisy SWZ pozostają bez zmian.
1. Dot. Załącznika nr 3 do SWZ, Wymagane minimalne parametry techniczne angiografu – pomieszczenie
M5.00.615, IX. Wymagania dodatkowe pkt. 159
Tak sformułowany wymóg uniemożliwia naszej firmie złożenie ważnej oferty.
W toku udzielonych odpowiedzi Zamawiający doprecyzował wymóg w sposób wymagający zastosowania rozwiązania, które według wiedzy Wykonawcy nie jest obecnie dostępne na rynku. W związku z brakiem możliwości pozyskania takiego rozwiązania prosimy o potwierdzenie, że za spełnienie wymogu Zamawiający uzna bezkosztową integrację polegającą na wyświetlaniu sygnału urządzeń wewnątrznaczyniowych na monitorze wielkoformatowym angiografu oraz przesyłaniu danych w standardzie DICOM XA do systemu korejestracji, który Zamawiający zakupi w ramach odrębnego postępowania.
Brak takiego potwierdzenia uniemożliwi naszej firmie złożenie ważnej oferty.
Zamawiający nie potwierdza stanowiska Wykonawcy i podtrzymuje wymóg określony w pkt 159 OPZ w brzmieniu nadanym dotychczasowymi wyjaśnieniami.
Twierdzenie, jakoby wymagane rozwiązanie nie było obecnie dostępne na rynku, nie odpowiada stanowi faktycznemu. Koregistracja obrazowania wewnątrznaczyniowego (IVUS) z angiografią jest rozwiązaniem skomercjalizowanym i dostępnym rynkowo od wielu lat, oferowanym przez różnych producentów – zarówno w postaci aplikacji zintegrowanych natywnie z angiografem, jak i w postaci dedykowanych platform koregistracyjnych współpracujących z angiografami różnych producentów. Wymóg jest zatem możliwy do spełnienia i nie ogranicza konkurencji w sposób uniemożliwiający złożenie ważnej oferty. Zamawiający wskazuje przy tym, że funkcjonalność koregistracji obrazowania wewnątrznaczyniowego z angiografią stanowi element publicznie dostępnej oferty produktowej samego Wykonawcy zadającego pytanie, co pozostaje w sprzeczności z twierdzeniem o jej rynkowej niedostępności.
Zamawiający podtrzymuje stanowisko wyrażone we wcześniejszej odpowiedzi dotyczącej pkt 159, zgodnie z którym spełnieniem wymogu jest zapewnienie koregistracji IVUS/OCT z angiografią – wraz z lokalizacją miejsca pomiaru na angiogramie oraz jednoczesną prezentacją fluoroskopii, obrazu wewnątrznaczyniowego i parametrów fizjologicznych na monitorze wielkoformatowym – zrealizowanej alternatywnie: (1) natywnie na angiografie albo (2) za pomocą dedykowanej platformy lub stacji koregistracji dowolnego producenta, dostarczonej i zintegrowanej z angiografem w ramach oferty, bez dodatkowych kosztów i licencji aktywacyjnych po stronie Zamawiającego. Wykonawca dysponuje zatem co najmniej dwiema niezależnymi, rynkowo dostępnymi drogami spełnienia wymogu.
Zaproponowany przez Wykonawcę sposób spełnienia wymogu, ograniczony do wyświetlania sygnału urządzeń wewnątrznaczyniowych na monitorze oraz przesyłania danych w standardzie DICOM XA do systemu koregistracji nabywanego przez Zamawiającego w odrębnym postępowaniu, nie stanowi spełnienia wymogu pkt 159 w zakresie obligatoryjnym. Rozwiązanie takie pozbawiałoby wymóg jego istoty, tj. funkcji koregistracji i lokalizacji miejsca pomiaru na angiogramie, sprowadzając go do zwykłego wyświetlenia obrazu wideo, a w praktyce prowadziłoby do przerzucenia na Zamawiającego kosztu i ryzyka nabycia kluczowej funkcjonalności w odrębnym postępowaniu, co jest sprzeczne z zasadą efektywności wyrażoną w art. 17 ust. 1 ustawy Pzp.
Badania wewnątrznaczyniowe IVUS oraz pomiary fizjologiczne (FFR oraz iFR lub równoważne wskaźniki spoczynkowe, np. RFR, dPR, DFR) są rutynowo wykonywane w zakresie chirurgii naczyniowej – m.in. w zabiegach aortalnych, obwodowych i żylnych – i nie stanowią wyłącznej domeny kardiologii interwencyjnej. Z uwagi na przeznaczenie sali hybrydowej objętej zamówieniem wymóg koregistracji odpowiada obiektywnej i udokumentowanej potrzebie klinicznej Zamawiającego, a jednoczesne dopuszczenie realizacji tego wymogu zarówno natywnie,…
Pytanie 2: Dot. Załącznika nr 3 do SWZ, Wymagane minimalne parametry techniczne angiografu – pomieszczenie M5.00.615, IX. Wymagania dodatkowe pkt. 156
Zaawansowane zarządzanie dawką promieniowania obejmujące: mapę dawki skórnej w czasie rzeczywistym (Peak Skin Dose Mapping), prezentację dawki skumulowanej, alerty progowe, analizę dawki per operator i per procedura oraz archiwizację w standardzie DICOM RDSR
Tak sformułowany wymóg uniemożliwia naszej firmie złożenie ważnej oferty.
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne w zakresie zaawansowanego zarządzania i redukcji dawki promieniowania, obejmujące: w pełni automatyczną kalkulację i optymalizację parametrów ekspozycji, adaptacyjną pre-filtrację,
fluoroskopię pulsacyjną w szerokim zakresie częstotliwości, ustawianie położenia przesłon głębinowych i półprzepuszczalnych oraz blatu stołu na ostatnim zatrzymanym obrazie, zintegrowany pomiar i prezentację kermy w powietrzu/iloczynu dawki i pola powierzchni, mapowanie dawki na skórę pacjenta i monitorowanie jej poziomów z możliwością ustawienia odpowiednich alarmów, raport o dawcew formacie DICOM X-Ray Radiation Dose SR.
Brak takiego potwierdzenia uniemożliwi naszej firmie złożenie ważnej oferty.
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne w zakresie zaawansowanego zarządzania dawką promieniowania, pod warunkiem łącznego zapewnienia: (1) prezentacji dawki skumulowanej (kerma w powietrzu oraz iloczyn dawki i pola powierzchni) w czasie rzeczywistym na monitorze w sali zabiegowej i w sterowni, (2) konfigurowalnych alertów progowych dawki skumulowanej, (3) mapowania dawki na skórę pacjenta i monitorowania jej poziomów z możliwością ustawienia alarmów – przy czym Zamawiający dopuszcza realizację tej funkcjonalności natywnie na angiografie lub w oprogramowaniu do zarządzania dawką dostarczonym wraz z systemem w ramach oferty, (4) archiwizacji raportów dawki w standardzie DICOM X-Ray Radiation Dose SR (RDSR) oraz (5) możliwości analizy dawki w podziale na procedury i operatorów – dopuszczalnej do realizacji w dostarczonym oprogramowaniu do zarządzania dawką, bez dodatkowych kosztów licencyjnych po stronie Zamawiającego.
Pytanie 3: Dot. Załącznika nr 3 do SWZ, Wymagane minimalne parametry techniczne angiografu – pomieszczenie M5.00.615, IX. Wymagania dodatkowe pkt. 158
Wysokorozdzielcze obrazowanie naczyń piszczelowych, naczyń stopy oraz procedur CLI/CLTI przy wielkości piksela ≤100 μm, z możliwością wykonywania ilościowej analizy naczyniowej (QVA) od aorty do naczyń stopy
Tak sformułowany wymóg uniemożliwia naszej firmie złożenie ważnej oferty.
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści rozwiązanie umożliwiające wysokorozdzielcze obrazowanie naczyń obwodowych w technologii 2K, które umożliwia uzyskanie pełnej rozdzielczości pikselowej we wszystkich trybach obrazowania (takich jak fluoroskopia, roadmap, DR czy DSA) oraz rejestrowanie i przechowywanie pojedynczych obrazów i ich sekwencji w oryginalnej rozdzielczości matrycy detektora, a także jednoczesne wyświetlanie obrazu na monitorze wielkoformatowym w oryginalnej matrycy.
Brak takiego potwierdzenia uniemożliwi naszej firmie złożenie ważnej oferty.
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne oparte na detektorze o wielkości piksela większej niż 100 μm, pod warunkiem zapewnienia wysokorozdzielczego obrazowania naczyń obwodowych w technologii 2K, umożliwiającego uzyskanie pełnej rozdzielczości pikselowej matrycy detektora we wszystkich trybach obrazowania (fluoroskopia, roadmap, DR, DSA), rejestrowanie i przechowywanie pojedynczych obrazów oraz ich sekwencji w oryginalnej rozdzielczości matrycy detektora, jednoczesne wyświetlanie obrazu na monitorze wielkoformatowym w oryginalnej matrycy oraz zachowania możliwości wykonywania ilościowej analizy naczyniowej (QVA) w zakresie od aorty do naczyń stopy, w tym naczyń piszczelowych, naczyń stopy oraz procedur CLI/CLTI. Wykonawca zobowiązany jest podać wielkość piksela detektora oraz rozdzielczość matrycy akwizycyjnej.
Pokazujemy 5 z 15 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
