Uprawnienia farmaceutyczne: zezwolenie na hurtownię farmaceutyczną lub zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego; jeśli przedmiot zamówienia nie jest produktem leczniczym – oświadczenie własne
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Kryterium: OFEROWANA CENA BRUTTO — waga 100%
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 5).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: W ofercie wskazać części powierzone podwykonawcom oraz firmy podwykonawców (art. 462 ust. 2 PZP).
Zmiany umowy: Możliwość zmian postanowień na zasadach Załącznika nr 5 (Warunki umowne), zgodnie z art. 454 PZP.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 8 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): preparaty do żywienia dojelitowego wraz z akcesoriami – wg bieżących potrzeb szpitala.
Część 2 (dostawa): preparaty do żywienia pozajelitowego wraz z akcesoriami – wg bieżących potrzeb szpitala.
Część 3 (dostawa): osprzęt i akcesoria medyczne związane z żywieniem dojelitowym i pozajelitowym (w tym opatrunki, igły, inne materiały jednorazowe).
Część 4–13 (dostawa): pozostałe zestawy asortymentowe w podziale na 13 zadań wg Formularza asortymentowo-cenowego SWZ – preparaty, osprzęt i akcesoria medyczne do żywienia dojelitowego/pozajelitowego.
Przedmiotem zamówienia jest łączna dostawa preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego wraz z osprzętem na 18 miesięcy, z dogrywką (prawo opcji do 50% wolumenu). Wykonawca dostarcza do magazynu apteki szpitalnej.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zadanie 1 poz. 1 – Prosimy Zamawiającego o zgodę na zaproponowanie diety kompletnej dostosowanej do żywienia dzieci w wieku 1-6 lat? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
Zadanie 6 poz. 1 – Prosimy Zamawiającego o zgodę na zaproponowanie preparatu opartego na hydrolizacie białka ryżu, przeznaczonego do postępowania dietetycznego w alergii na białka mleka krowiego (ABMK), stanowiącego zgodnie z aktualnymi wytycznymi i rekomendacjami klinicznymi równorzędną alternatywę dla preparatów opartych na wysokim stopniu hydrolizy białek mleka krowiego (eHF), zapewniający porównywalną skuteczność kliniczną, odpowiednie tempo wzrastania oraz bezpieczeństwo stosowania u pacjentów pediatrycznych?
Zamawiający nie wyraża zgody. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
Zadanie 7 poz. 1 – Prosimy Zamawiającego o zgodę na zaproponowanie preparatu opartego na hydrolizacie białka ryżu, przeznaczonego do postępowania dietetycznego w alergii na białka mleka krowiego (ABMK), stanowiącego zgodnie z aktualnymi wytycznymi i rekomendacjami klinicznymi równorzędną alternatywę dla preparatów opartych na wysokim stopniu hydrolizy białek mleka krowiego (eHF), zapewniający porównywalną skuteczność kliniczną, odpowiednie tempo wzrastania oraz bezpieczeństwo stosowania u pacjentów pediatrycznych?
Zamawiający nie wyraża zgody. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
Zadanie 8 poz. 1 – Prosimy Zamawiającego o zgodę na zaproponowanie dietetycznego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia zawierającego 474kcal/100g proszku?
Zamawiający nie wyraża zgody. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
Dotyczy wzoru umowy §1 ust. 5 – Zwracamy się do Zamawiającego o potwierdzenie, że dla asortymentu (wyrobu medycznego), dla którego temperatura nie wpływa na jakość, Zamawiający odstępuje od wymogu dołączenia wydruku potwierdzającego monitoring warunków transportu, wymaga natomiast, aby Wykonawca dołączył w formie załącznika do Umowy oświadczenie dotyczące dostarczanych wyrobów potwierdzające, że temperatura transportu wyrobów nie wpływa na ich jakość, a parametry techniczno-funkcjonalne nie ulegają obniżeniu.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ – zgodnie z obowiązującymi przepisami (patrz. Rozporządzenie MZ w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, paragraf 10 p.7) oraz zmieniające rozporządzenie w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki), Zamawiający ma obowiązek prowadzenia dokumentacji dotyczącej temperatury transportu m.in. także wyrobów medycznych.
Dotyczy wzoru umowy §1 ust. 6 – W nawiązaniu do pytania numer 4 zwracamy się do Zamawiającego o potwierdzenie, że dołączenie oświadczenia wykonawcy do umowy będzie wystarczającym dokumentem.
Zamawiający informuje, iż we wniosku Wykonawcy o udzielenie odpowiedzi, nie było pytania nr 4. Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
Dotyczy Pakiet 9 – Prosimy o dopuszczenie igły do pobierania leków z ampułek szklanych ze szlifem 40 stopni.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodne z SWZ.
