Termin realizacji dostawy: 12 miesięcy od dnia podpisania umowy.
6
Warunki udziału
Pełna treść
Warunki udziału: Zamawiający nie nakłada warunków udziału w postępowaniu — brak wymagań zdolności ekonomiczno-finansowej, technicznej/zawodowej, uprawnień oraz obrotu gospodarczego.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik Nr 5 do SWZ)
9
Inne zapisy
Pełna treść
Podwykonawstwo: dopuszczone; wskazać części zamówienia i firmy podwykonawców w ofercie; odpowiedzialność Wykonawcy za realizację się nie zmienia. - Zmiany umowy: przewidziane w projekcie umowy (Załącznik Nr 5 i Nr 6) w przypadkach określonych w SWZ.
10
Dokumenty
Widoczne 50%
Formularz oferty – Załącznik Nr 1
Formularz asortymentowo-cenowy – Załącznik Nr 2.1-2.4
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 8 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): preparaty dezynfekcyjne do powierzchni.
Część 2 (dostawa): preparaty myjąco-czyszczące.
Część 3 (dostawa): preparaty do dezynfekcji metodą zamgławiania.
Część 4 (dostawa): preparaty do dekontaminacji endoskopów.
Dostawa w ramach umowy ramowej; ilości określane w kolejnych zamówieniach wykonawczych.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zadanie 1, poz. 4, 5 – Czy Zamawiający dopuści do oceny chusteczki bezalkoholowe na mieszaninie QAV oraz aminy, spełniające pozostałe zapisy SWZ ?
Treść pytania nie stanowi wniosku o wyjaśnienie treści OPZ. Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że nie dopuszcza preparatu niespełniającego wymagań zawartych w OPZ. Ocena spełniania tych wymagań zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert.
Zadanie 1, poz. 6,7 – Czy Zamawiający dopuści do oceny chusteczki mające w składzie etanol i 2-propanol, spełniające pozostałe zapisy SWZ ?
Treść pytania nie stanowi wniosku o wyjaśnienie treści OPZ. Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że nie dopuszcza preparatu niespełniającego wymagań zawartych w OPZ. Ocena spełniania tych wymagań zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert.
Zadanie 1, poz. 8 – Czy Zamawiający dopuści do oceny Polipropylenowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych inwazyjnych i nieinwazyjnych, jak i z możliwością do stosowania powierzchni mających kontakt z żywnością zawierające w składzie triaminy 0,45g/100g oraz QAV 0,45g/100g. Preparat niesklasyfikowany jako niebezpieczny, posiadający testy dermatologiczne, nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni niewykazujących odporności na działanie preparatów alkoholowych (sondy USG, pleksi, monitory, ekrany medyczne czy inkubatory). Spektrum: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) – EN 14476 - 30 sekund, B (w tym MRSA, VRE) – EN 13727, EN 14561, Y – EN 13727, EN 14562, V (Polyoma SV40) – EN 14476 - 1 minuta, Tbc (w tym prątki gruźlicy) – EN 14348 - 5 min, S zgodnie z EN 17126 (Cl. Difficile R027, B. Cereus) 15 minut oraz B, Y – EN 16615 – 1 minuta. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Chusteczki o gramaturze 39g/m2 konfekcjonowane w opakowaniu typu tuba po 100 szt. w rozmiarze 16x20 cm oraz w tubach po 200 w rozmiarze 20x20 cm z odpowiednim przeliczeniem ilości.
Treść pytania nie stanowi wniosku o wyjaśnienie treści OPZ. Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że nie dopuszcza preparatu niespełniającego wymagań zawartych w OPZ. Ocena spełniania tych wymagań zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert.
Zadanie 1, poz. 9 – Czy Zamawiający dopuści do oceny poliestrowe chusteczki na bazie dwóch alkoholi etanolu 57g/100g oraz propan-2-olu 6g/100g z dodatkiem amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych jak i powierzchni mających kontakt z żywnością. Preparat nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Spektrum działania: B – EN 13727, EN 14561 (w tym MRSA, VRE) – 30 sekund, Y – EN 13624, EN 14562 – 30 sekund, Tbc (w tym prątki gruźliczy) – EN 14348, EN 14563 – 30 sekund, V – EN 14476 bezosłonkowe (HIV, HBV, HCV, Vaccinia), osłonkowe (Rota, Noro, Adeno) – 30 sekund, Polio – 2 minuty, V – EN 16777 (Noro, Adeno, Vaccinia) – 30 sekund, F – 13624 (Aspergillus brasiliensis), B, Y – EN 16615 – 1 minuta. Chusteczki zarejestrowane jako wyrób medyczny kl. II a oraz produkt biobójczy. Rozmiar chusteczek 16 x 20 cm w opakowaniu typu tuba po 100 szt. lub 20 x 20 cm w opakowaniu typu tuba po 200 szt. z odpowiedni przeliczeniem ilości.
Treść pytania nie stanowi wniosku o wyjaśnienie treści OPZ. Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że nie dopuszcza preparatu niespełniającego wymagań zawartych w OPZ. Ocena spełniania tych wymagań zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert.
Zadanie 1, poz. 9 – Czy Zamawiający dopuści do oceny gotowe do użycia, jednorazowe chusteczki nasączone preparatem dezynfekcyjnym na bazie alkoholu, przeznaczone do szybkiej dezynfekcji oraz jednoczesnego mycia powierzchni i nieinwazyjnych wyrobów medycznych. Chusteczki o zawartości etanolu 45g/100g. Możliwość stosowania bez użycia rękawic ochronnych, wykonane z włókniny odnawialnej zgodniej z normą określającą biodegradowalność EN 13432. Możliwość stosowania na powierzchniach wrażliwych oraz na sprzęcie medycznym odpornym na działanie alkoholu, a także w bezpośrednim otoczeniu pacjenta. Spektrum działania: bakteriobójcze (30 sek.), drożdżakobójcze (30 sek.), prątkobójcze w tym Mycobacterium terrae (2 min.) oraz ograniczone spektrum wirusobójcze, w tym wobec wirusów otoczkowych takich jak HBV, HIV i HCV (1 min.) oraz bezotoczkowych jak norowirusy (30 sek.), rotawirusy (30 sek.), adenowirusy (2 min.) oraz koronawirusy (30 sek.). Skuteczność działania potwierdzona badaniami zgodnymi z aktualnymi normami europejskimi EN 16615, EN 14348, EN 14476, EN 13697, EN 13727, EN 1276, EN 13624 oraz EN 1650 w warunkach czystych i brudnych. Okres przydatności produktu po pierwszym otwarciu opakowania wynosił minimum 42 dni, przy zachowaniu pełnych właściwości użytkowych i mikrobiologicznych. Opakowanie typu flow-pack po 100 szt. chusteczek o wymiarach 20 x 22 cm (+/- 2 cm) o gramaturze 49 g/m2 (+/- 2 g/m2 ). Podwójna rejestracja: wyrób medyczny i produkt biobójczy kat. 1 gr. 2 i 4.
Treść pytania nie stanowi wniosku o wyjaśnienie treści OPZ. Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że nie dopuszcza preparatu niespełniającego wymagań zawartych w OPZ. Ocena spełniania tych wymagań zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert.
Zadanie 1, poz. 10 – Czy Zamawiający dopuści do oceny Koncentrat do mycia i dezynfekcji powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych oraz podłóg i ścian jak i w pionie żyzeniowym na bazie aminy 12,5g/100g oraz QAV 12,5g/100g, bez zawartości aldehydów i fenoli. Nie pozostawia plam, smug i osadów oraz uczucia klejenia dezynfekowanych powierzchni. Możliwość stosowania preparatu na oddziałach neonatologicznych i dziecięcych jak i w obecności pacjentów. Roztwór roboczy wykazuję aktywność powyżej 30 dni. Spektrum działania: V (BVDV, HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota) – EN 14476 - w stężeniu 0,5% w czasie 5 minut, B (w tym MRSA, VRE, Acinetobacter baumannii, Sallmonella, Legionella) – EN 13727, EN 14561, F – EN 13624 - w stężeniu 0,25% w czasie do 15 minut oraz Tbc (w tym prątki gruźliczy) – EN 14348 - w stężeniu 0,5% w czasie do 15 minut. Wyrób medyczny kl. II a oraz produkt biobójczy. Konfekcjonowany w kanistry po 5 l.
Treść pytania nie stanowi wniosku o wyjaśnienie treści OPZ. Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że nie dopuszcza preparatu niespełniającego wymagań zawartych w OPZ. Ocena spełniania tych wymagań zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert.
Zadanie 1, poz. 11, 12 – Czy Zamawiający dopuści do oceny Hipoalergiczny płyn na bazie mieszaniny alkoholi etanolu 72,5g/100g oraz propan-2-olu 7,5g/100g przeznaczony do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk o pH neutralnym dla skóry, zawierający substancję pielęgnującą i łagodzącą podrażnienia jak pantenol, bisabosol, witamina E oraz gliceryna. Preparat przebadany dermatologicznie, może być stosowany do skóry bardzo wrażliwej i podatnej na alergie. Spektrum działania: higieniczna dezynfekcja rąk – EN 1500 – 30 sekund, chirurgiczna dezynfekcja rąk – EN 12791 – 90 sekund (2 x 45 sek. techniką Ayliff’a) wykazuje działanie przedłużone powyżej 3 godzin. B (w tym MRSA, VRE) – EN 13727, Y – EN 13624, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) – EN 14476 – 15 sekund, Tbc (w tym prątki gruźliczy) – EN 14348 – 20 sekund, F (Aspergillus) – EN 13624, V (Adeno) – EN 14476 – 30 sekund, pełne V (Polio) – EN 14476 – 60 sekund. Produkt biobójczy. Produkt dostępny w butelkach po 500 ml oraz kanistry 5 l.
Treść pytania nie stanowi wniosku o wyjaśnienie treści OPZ. Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że nie dopuszcza preparatu niespełniającego wymagań zawartych w OPZ. Ocena spełniania tych wymagań zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert.
Zadanie 1, poz. 11, 12 – Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie mieszaniny dwóch alkoholi propan-1-olu 30g/100g oraz propan-2-olu 45g/100g do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk. Preparat posiada pH neutralne dla skóry, zawiera substancję pielęgnującą i łagodzącą podrażnienia, z możliwością stosowania do skóry bardzo wrażliwej i podatnej na alergię. Spektrum działania: higieniczna dezynfekcja rąk – EN 1500 – 30 sekund, chirurgiczna dezynfekcja rąk – EN 12791 – 90 sekund (2 x 45 sekund metodą Ayliff'a), V (osłonkowe) – EN 14476 – 15 sekund, B (w tym MRSA, VRE) – EN 13727, Y – EN 13624, Tbc (w tym prątki gruźliczy) – EN 14348 – 30 sekund, V (Noro) – EN 14476 – 90 sekund. Produkt biobójczy. Konfekcjonowany w opakowania po 500 ml oraz kanistry 5
Treść pytania nie stanowi wniosku o wyjaśnienie treści OPZ. Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że nie dopuszcza preparatu niespełniającego wymagań zawartych w OPZ. Ocena spełniania tych wymagań zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert.
