Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Małopolskie
Produktów leczniczych wykorzystywanych przez oddziały szpitala, leki stosowane w ramach
Pełna nazwa postępowania: DZ.271.70.2026 DZ.271.70.2026-Dostawa produktów leczniczych wykorzystywanych przez oddziały szpitala, leki stosowane w ramach programów lekowych oraz chemioterapii (część 2)
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. św. Jana Pawła II·Kraków
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
10.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 12 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Uprawnienia do obrotu: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia (wymóg nie dotyczy pakietów 66, 67, 68, 69, 75, 81, 82, 85).
Brak wykluczeń: brak okoliczności powodujących wykluczenie na podstawie art. 108 ust.1 i 2 oraz art. 109 ust.1 pkt 1 Pzp i przesłanek z art. 7 ust.1 ustawy o przeciwdziałaniu wspieraniu agresji na Ukrainę oraz art. 5k rozporządzenia 833/2014.
Język i forma dokumentów: dokumenty i oświadczenia w języku polskim, elektronicznie zgodnie z Rozporządzeniem i wymaganiami Platformy Zakupowej.
Cena (brutto):100% — stosowane dla większości pakietów (wzór: C = R1 x Cmin / Cb). - Parametry techniczne:10% — tylko dla części 30 (postać leku: koncentrat) i części 52 (opakowanie plastikowe), każdorazowo 10 punktów; dla tych części cena ma 90% udziału.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne: zgodnie z projektem umowy (Załącznik nr 2) — zapisy w SWZ/ projekcie umowy (szczegóły w projekcie umowy).
Kara za zdarzenia objęte art.5k rozporządzenia 833/2014:10% wartości zamówienia (za zajście przesłanki);
Język postępowania:polski; dokumenty elektroniczne wymagane w formatach określonych w Rozporządzeniu.
Platforma — wymagania techniczne: dostęp 512 kb/s, PC/MAC min. 2 GB RAM, procesor Intel IV 2 GHz (lub nowszy), obsługa JavaScript, Adobe Reader.
Podpisy elektroniczne: preferowany PAdES dla PDF; dopuszczalny XAdES dla innych formatów; kwalifikowany podpis, podpis zaufany lub podpis osobisty zgodnie z Rozporządzeniem.
Załącznik nr 3: Formularz asortymentowo–ilościowo–cenowy (wypełniony)
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 12 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dot. zad. nr 76 (Calcium gluconate)
Prosimy o wydłużenie terminu dostawy dla produktów sprowadzanych w ramach importu docelowego do 3 tygodni.
Zamawiający nie przewiduje zaoferowania produktu sprowadzanego w ramach importu docelowego.
Dot. zad. nr 76 (Calcium gluconate)
Zwracamy się z prośbą o odstąpienie dostaw na cito dla ww. leku – jest on sprowadzany w ramach importu docelowego.
Zamawiający nie przewiduje zaoferowania produktu sprowadzanego w ramach importu docelowego.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 ust.2:
2.W razie zwłoki w realizacji przez Wykonawcę obowiązku, o którym mowa w § 4 ust. 3 umowy, Zamawiający może naliczyć karę umowną w wysokości 0,5 % wartości wadliwej części zamówienia, za każdy dzień zwłoki.
5.W związku z treścią art. 5k ROZPORZĄDZENIA RADY (UE) NR 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie Wykonawca jest zobowiązany zapewnić aby przez cały okres obowiązywania umowy z Zamawiającym nie podlegał pod sankcje opisaną w wyżej wymienionym przepisie. W wypadku zaistnienia którejkolwiek z przesłanek opisanych w wyżej wymienionym artykule skutkujących zakazem dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych w jego rozumieniu Wykonawca zobligowany jest do natychmiastowego zawiadomienia o tym fakcie Zamawiającego. W takim wypadku Zamawiający uprawniony jest do naliczenia kary umownej w wysokości 10 % wartości zamówienia podanego w §2 ust. 2. W wypadku zaniechania przez Wykonawcę zawiadomienia Zamawiającego o zaistnieniu zdarzenia opisanego w zdaniu poprzednim Zamawiający uprawniony jest do naliczenia kary umownej w wysokości 15% wartości Zamówienia w §2 ust. 2.
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy zawartego w SWZ.
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy zawartego w SWZ.
Czy Zamawiający wykresli zapis par 4.6? Faktura VAT wystawia jest w systemie KSeF w chwili konfekcjonowania dostawy do wysyłki. Może zatem zajść sytuacja, kiedy data wystawienia faktury jest wcześniejsza, niż data dostawy. W aktualnym stanie faktycznym, kiedy faktura nie towarzyszy dostawie, lecz jest wystawiana niezależnie w systemie informatycznym, nie da się wyeliminować tego typu sytuacji.
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy zawartego w SWZ.
Czy w par. 8.4 oraz 8.8 Zamawiający wprowadzi automatyzm zmiany stawki podatku VAT? Zmiana stawki podatku VAT powinna wchodzić automatycznie, z dniem wprowadzenia stosownych przepisów; inaczej grozi to Wykonawcy rażącą stratą. Wykonawca musi oczekiwać na akceptację propozycji zmian, w tym czasie przecież jednak będzie wystawiać faktury za bieżące dostawy. To samo stanie się w razie odmowy zawarcia aneksu w przedmiotowej kwestii.
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy zawartego w SWZ.
dot. pakietu nr 3 i 39
Zamawiający w § 1 ust. 5 wzoru umowy wskazał, iż:
„ (...) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może żądać realizacji zamówienia w terminie krótszym. W przypadkach nagłych (zamówienie na cito) Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkty do 24 godzin, licząc od momentu złożenia zamówienia.”
W związku z wewnętrznymi procedurami Wykonawcy, które standardowo przewidują realizację dostaw w trybie "CITO" od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, uprzejmie prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający dopuszcza/wyraża zgodę na realizację dostaw w trybie CITO dla pakietu nr 3 i 39 w terminie do 24 godzin od złożenia zamówienia, ale wyłącznie od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Prośba jest umotywowana faktem, że lek w pakiecie nr 3 i 39 nie ma charakteru ratującego życie, a jego podanie jest zawsze procesem planowanym. Pacjenci otrzymują lek po wcześniejszym ustaleniu terminu z lekarzem prowadzącym, oddziałem lub poradnią
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy zawartego w SWZ.
Do §7 ust. 2 wzoru umowy: Wnosimy o modyfikację zapisów, które dopuszczają dowolne zmiany ilości w ramach wartości umowy, aby uszczegółowione zostały w postaci procentowej graniczne wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, które Zamawiający zamierza zrealizować. Proponujemy, aby granica ta wynosiła np. 20%, co będzie oznaczyło, że ilości poszczególnych towarów w formularzu asortymentowo-cenowym będą mogły ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%. Zamawiający będzie miał wówczas możliwość zamówienia o 20% mniejszych lub o 20% większych ilości każdej pozycji asortymentowej. Aktualna treść tych zapisów może wskazywać na prawo Zamawiającego do zakupów dowolnych ilości jednego produktu, przy jednoczesnej rezygnacji z zakupu innych produktów, zaś jedynym warunkiem tych swobodnych zmian ma być brak
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy zawartego w SWZ.
Do §8 ust. 2 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie z wzoru umowy §8 ust. 2. W uzasadnieniu swojego stanowiska wskazujemy, że powyższe zapisy w sposób rażący naruszają równowagę stron, dając Zamawiającemu uprawnienie do jednostronnego kształtowania zasad realizacji zamówienia, które obowiązywać będą w trakcie wykonywania kontraktu, a także umożliwiając Zamawiającemu dowolne ograniczenia wielkości zamówienia, z pominięciem zasady wyrażonej w art. 433 pkt 4) ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (tj. Dz. U. z 2024 poz. 1320 ze zm.). Niniejsza argumentacja znajduje również potwierdzenie w orzecznictwie Krajowej Izby Odwoławczej, która w wyroku z dnia 8 listopada 2021 r. (KIO 3107/21) stwierdziła, że postanowienia zakładające możliwość odstąpienia od umowy w każdej chwili, bez gwarancji wykonania zamówienia w minimalnym zakresie, stanowią nadużycie pozycji dominującej przez Zamawiającego i jako takie stanowią klauzulę abuzywną w świetle art. 433 pkt 4 ustawy PZP.
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy zawartego w SWZ.
Do §8 ust. 3 wzoru umowy. Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że przedłużenie terminu obowiązywania umowy nastąpi po wyrażeniu zgody przez obie strony umowy w formie aneksu, pod rygorem nieważności.
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy zawartego w SWZ.
Czy w Pakiecie 49, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu sprowadzanego na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia?
Tak. Prosimy o złożenie z ofertą oświadczenia wg Załącznika nr 6 SWZ.
Dotyczy pakietów (za wyjątkiem programów lekowych)
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji)
4. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
5. Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
6. Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
7. Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
8. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
1-3,5,8: Zamawiający udzieli wyjaśnień do szczegółowych pytań o konkretną pozycję przedmiotu zamówienia.
4: .Należy podać ilość opakowań z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
6: . Zamawiający wymaga wyceny wszystkich pozycji.
7: . TAK.
Dotyczy Pakietu 76 poz.1
Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Gluconate de calcium Proamp10%10ml*50, z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań handlowych.
Zamawiający nie przewiduje zaoferowania produktu sprowadzanego w ramach importu docelowego.
Dotyczy Pakietu 84 poz.25
W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający wymaga wyceny pozycji po ostatniej cenie.
Czy Zamawiający w przypadku pakietu nr 16 (Levodopum + Carbidopum) wyrazi zgodę na zaoferowanie leku z terminem ważności nie krótszym niż 8 tygodni od daty dostawy? Ze względu na swoją specyfikę produkt ten nie posiada wymaganego przez Zmawiającego terminu ważności wymienionego w projekcie umowy (Załącznik nr 2). Biorąc pod uwagę, że Wymagany przez Zamawiającego przedmiot dostawy stosowany jest wyłącznie w programie lekowym schemat leczenia, w tym termin podania leku, jest wcześniej znany.
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy zad. 49 i 79
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający akceptuje preparaty dopuszczone do obrotu na terytorium RP, w tym preparaty sprowadzane w ramach importu interwencyjnego.
Zamawiający wyraża zgodę. Prosimy o złożenie z ofertą oświadczenia wg Załącznika nr 6 SWZ.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie powyższego zapisu do umowy?
W przypadku naliczenia kar umownych zgodnie z postanowieniami niniejszej Umowy, Zamawiający będzie uprawniony do ich potrącenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy wobec Zamawiającego, z wynagrodzenia objętego ostatnią fakturą wystawioną przez Wykonawcę. Potrącenie może zostać dokonane bez konieczności uzyskiwania odrębnej zgody Wykonawcy.
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy zawartego w SWZ
Dot. § 1 ust. 5 Umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie zapisu w § 1 Umowy:
„Zamówienia będą składane do godziny 13:00. Zamówienia złożone po godzinie 13:00 należy traktować jako złożone w kolejnym dniu roboczym. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy, w sobotę, bądź poza godzinami pracy Apteki Szpitala dostawa nastąpi w kolejnym dniu roboczym po wyznaczonym terminie”?
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy zawartego w SWZ
Dot. § 4 ust. 3 Umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zwrot wadliwego towaru i wystawienie faktury korygującej?
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy zawartego w SWZ
PAK 42 POZ 1 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację Pakietu nr 42 polegającą na podziale pozycji obejmującej Denosumab 120 mg/1,7 ml (30 opakowania) na dwie odrębne pozycje produktowe, bez zmiany łącznego zapotrzebowania, tj.: Denosumab 120 mg/1,7 ml, fiolka – 15 opakowań, Denosumab 120 mg/1,7 ml, ampułkostrzykawka – 15 opakowań?
przy zachowaniu pozostałych wymagań SWZ?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pokazujemy 20 z 44 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
