Przebudowa i doposażenie oddziału ratunkowego – Jasło

Zamawiający wprowadza zmianę parametrów „na sztywno" na: panel pionowy mocowany na ścianie (dolna krawędź na wysokości 400 mm +/- 10%), ponadto dodatkowo wprowadza zmiany: x rura pompy infuzyjnej z wieszakiem na min. 4 kroplówki lub wyposażeniem dodatkowym mocowanym do pionowych profili nośnych zamiast wystającej poza korpus panela pionowego rury nośnej z zachowaniem całości funkcjonalności stanowiska, 2) posiadający certyfikat MDR 2017/745 lub dokument równoważny tj. potwierdzenie statusu formalnego wniosku, pisemnej umowy i odpowiedniego nadzoru w ramach rozporządzenia UE 2023/607 zmieniającego rozporządzenia (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, Zamawiający wykreśla zapis „dołączyć do oferty".

Zamawiający podtrzymuje zapisy.

Zamawiający nie wprowadza zmian.

Zamawiający nie dopuszcza kolumn przegubowych ( zmiana wyjaśnienia z dnia 09.01.2025 r.) w związku z tym montaż kolumn (łącznie z konstrukcją wzmacniającą w suficie, jeśli jest przewidziana) oraz wyprowadzenie gazów należy dostosować do docelowej lokalizacji kolumn.

Obecnie na obiekcie funkcjonuje system cyfrowej centrali telefonicznej producent: TELESIS, model: PX-24, wersja XrX (rok produkcji 2023), obsługujący 2xPRA oraz 208 wyposażeń abonenckich.

Parametr wymiaru półki mieści się w tolerancji. Zamawiający dodatkowo wprowadza zmiany do opisu kolumn chirurgicznej i anestezjologicznej: posiadający certyfikat MDR 2017/745 lub dokument równoważny tj. potwierdzenie statusu formalnego wniosku, pisemnej umowy i odpowiedniego nadzoru w ramach rozporządzenia UE 2023/607 zmieniającego rozporządzenia (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, Zamawiający wykreśla zapis „dołączyć do oferty", Zestaw zapewnia bezstopniową regulację wysokości półek w przedziale min. 120 cm dotyczy kolumny anestezjologicznej ( tożsamy parametr zmieniony w kolumne chirurgicznej w wyjaśnieniu z dn. 09.01.2025r.).

Zamawiający dopuszcza - czasza okrągła, monolityczna wykonana z aluminium dla doskonałego odprowadzania ciepła z matrycy LED w sposób gwarantujący długą żywotność matrycy powyżej 60000h Zamawiający dopuszcza matrycę z wbudowanymi centrycznie - wymiennymi zespołami LED w ilości 24 zespoły- pod warunkiem utrzymanie min. trzech modułów oraz sumarycznie min 52 szt. diód LED, Zamawiający nie dopuszcza - matryca LED osłonięta jednorodną osłoną ze szkła bezpiecznego dla łatwej dezynfekcji oraz nie matowiejącą w czasie długoletniej eksploatacji, Zamawiający dopuszcza natężenie 160klux regulowane elektronicznie w ośmiu krokach, Zamawiający dopuszcza dodatkowe białe światło endoskopowe skierowane z matrycy na pole operacyjne, Zamawiający dopuszcza regulacja parametrów światła z panela obok czaszy oraz uchwytu sterylnego, Zamawiający dopuszcza - pamięć indywidualnych ustawień operatora, Zamawiający dopuszcza wszystkie elementy konstrukcyjne lampy pokryte warstwą antymikrobakteryjną.

Zamawiający zmienia odpowiedź z dnia 23.12.2024 r. Pytanie 25. Prawidłowa odpowiedź: Zamawiający wymaga montażu systemu standardowego domofonu.

Zgodnie z opisem - Zamawiający wymaga drzwi w kolorze białym i okleiny o grubości 1,0 mm.

Zamawiający modyfikuje wymagany dokument (certyfikat) do wyrobów medycznych, który otrzymuje brzmienie: „certyfikat MDR 2017/745 lub dokument równoważny tj. potwierdzenie statusu formalnego wniosku, pisemnej umowy i odpowiedniego nadzoru w ramach rozporządzenia UE 2023/607 zmieniającego rozporządzenia (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro". Dokument nie należy dołączyć do oferty.