Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Małopolskie
Sukcesywną dostawę odczynników do wykonywania badań diagnostycznych wraz z dzierżawą
Pełna nazwa postępowania: Przetarg nieograniczony na sukcesywną dostawę odczynników do wykonywania badań diagnostycznych wraz z dzierżawą koniecznego sprzętu dla potrzeb Medycznego Laboratorium Diagnostycznego SPZOZ Szpitala im. dr. J.Dietla w Krynicy-Zdroju przez okres 36 miesięcy od dnia podpisania umowy.
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Szpital im. dr. J.Dietla w Krynicy-Zdroju·NIP 7342631078·Krynica-Zdrój
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
04.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
26 czerwca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 21 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie o nr referencyjnym ZP-26-1-3-26 dotyczy sukcesywnej dostawy odczynników do badań diagnostycznych wraz z dzierżawą sprzętu. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawy (z usługą dzierżawy).
Zamawiającym jest Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital im. dr. J. Dietla w Krynicy-Zdroju, z siedzibą przy ul. Kraszewskiego 142, 33-380 Krynica-Zdrój.
Zamawiający nie podał w dokumentacji SWZ łącznej szacunkowej wartości zamówienia ani budżetu rocznego. Wskazano jedynie, że postępowanie dotyczy zamówień przekraczających kwotę 216 000 euro. Ceny ofert muszą być podawane w PLN. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający w niniejszym postępowaniu nie ustalił szczegółowych warunków udziału w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia określonej działalności, sytuacji ekonomicznej lub finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej. Wymagane jest jedynie, aby wykonawca nie podlegał wykluczeniu z postępowania.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Dla pakietów nr 1, 4, 6, 7, 8, 12 zastosowano następujące kryteria:
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza możliwość powierzenia części zamówienia podwykonawcom. Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy jak za własne (SWZ, str. 3, rozdz. VII.3 oraz str. 14, pkt. 8).
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy na warunkach określonych w projekcie umowy (SWZ, str. 12, rozdz. XVII.2).
Okres realizacji: Dostawy i dzierżawa realizowane będą przez okres 36 miesięcy od daty zawarcia umowy (SWZ, str. 2, rozdz. III.1).
W dokumentacji przetargowej zidentyfikowano następujące sygnały ostrzegawcze:
Wskazanie konkretnych modeli urządzeń: Zamawiający w OPZ wymaga dostarczenia sprzętu o bardzo szczegółowych parametrach (np. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dzierżawa i dostawa): zintegrowany system biochemiczno-immunochemiczny wraz z odczynnikami, materiałami kontrolnymi i eksploatacyjnymi (ok. 68 typów badań).
Część 2 (dzierżawa i dostawa): analizatory immunochemiczne z odczynnikami i materiałami eksploatacyjnymi (11 typów badań).
Część 3 (dzierżawa i dostawa): analizatory molekularne PCR z odczynnikami (6 paneli diagnostycznych).
Część 4 (dzierżawa i dostawa): analizatory koagulologiczne z odczynnikami, kalibratorami i materiałami eksploatacyjnymi.
Część 5 (dzierżawa i dostawa): systemy do analizy parametrów krytycznych (2 szt.) z odczynnikami i materiałami eksploatacyjnymi.
Część 6 (dzierżawa i dostawa): zautomatyzowany system analizy moczu (63 tys. oznaczeń) z odczynnikami, materiałami kontrolnymi i eksploatacyjnymi.
Część 7 (dostawa): szybkie testy na C. Difficile (500 oznaczeń).
Część 8 (dostawa): szybkie testy diagnostyczne (13 rodzajów, łącznie ponad 12 tys. oznaczeń).
Część 9 (dzierżawa i dostawa): system do wykrywania krwi utajonej (FIT-OC, 1200 oznaczeń) z odczynnikami.
Część 10 (dostawa): podłoża mikrobiologiczne, krążki antybiotykowe i szczepy wzorcowe.
Część 11 (dostawa): testy do oznaczania lekowrażliwości grzybów (500 szt.).
Część 12 (dzierżawa i dostawa): system do badań metodą Western Blot z odczynnikami (testy Borrelia, ok. 2,5 tys. oznaczeń).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet 10.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 8 podłoża do monitorowania czystości powierzchni
szpitalnych metodą odciskową, które nie jest wyrobem medycznym i posiada stawkę podatku vat 23%?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pakiet 1
Dotyczy SWZ
1. Prosimy o poprawienie daty związania ofertą pkt 6 Rozdział IV SWZ (dokumenty składające się na ofertę).
Zamawiający poprawia ww zapis SWZ na:
Wykonawca jest związany ofertą przez okres 90 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. Wykonawca jest związany ofertą do dnia 01.11.2026 r.
Dotyczy FAC
2. Czy podane w FAC ilości badań uwzględniają oznaczenia potrzebne na wykonanie kontroli i kalibracji? Jeśli nie prosimy o podanie harmonogramu kontroli.
Przedstawione w Formularzu Asortymentowo-Cenowym ilości badań uwzględniają wykonanie kontroli jakości. Ilości te nie uwzględniają zużycia odczynników niezbędnych do wykonania kalibracji.
3. Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku zaoferowania kontroli wieloparametrowej niezależnego producenta, Wykonawca można zrezygnować z kontroli dedykowanej producenta odczynnika, która jest wymieniona i wymagana w ulotce odczynnikowej. Zastosowanie wieloparametrowego materiału kontrolnego jest rozwiązaniem wygodniejszym i korzystniejszym ze względów ekonomicznych. Rozwiązanie takie jest powszechnie stosowane w praktyce laboratoryjnej.
Zamawiający potwierdza, że w przypadku zaoferowania wieloparametrowego materiału kontrolnego niezależnego producenta dopuszcza rezygnację z kontroli dedykowanej producenta odczynników, pod warunkiem, że zaoferowany materiał kontrolny będzie spełniał wymagania jakościowe określone dla stosowanej metody. W przypadku gdy zaproponowany materiał wieloparametrowy nie będzie spełniał wymaganych kryteriów jakościowych, Zamawiający będzie wymagał stosowania materiału kontrolnego zgodnie z zaleceniami producenta odczynników.
4. Czy Zamawiający posiada na wyposażeniu laboratorium podchloryn czy wymaga dostarczenia go przez Oferenta? Roztwór podchlorynu jest używany w procesie mycia i konserwacji analizatora. Jeśli Zamawiający wymaga dostarczenia podchlorynu to zwracamy się z prośbą o możliwość rozbudowania tabeli formularza cenowego o ten produkt.
Zamawiający wymaga zaoferowania podchlorynu o wymaganym stężeniu oraz objętości max. 1L, jeżeli jego stosowanie jest niezbędne do prawidłowej eksploatacji oferowanego analizatora. Wykonawca może ująć ten produkt w Tabeli nr 1 – Formularz asortymentowo-cenowy, pkt III „Materiały eksploatacyjne”.
5. Czy Zamawiający wymaga aby oferent zaoferował dedykowane rozcieńczalniki służące do manualnego rozcieńczania próbek pacjentów w przypadku otrzymania wyników powyżej zakresu oznaczenia oznaczalności analizatora ?
Zamawiający wymaga zaoferowania dedykowanych rozcieńczalników przeznaczonych do manualnego rozcieńczania próbek pacjentów w przypadku uzyskania wyników przekraczających zakres oznaczalności oferowanego analizatora.
6. Czy Zamawiający wymaga dostarczenia soli fizjologicznej do rozcieńczania próbek? W przypadku wymogu dostarczenia roztworu, prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zaoferowanie soli fizjologicznej Braun’a do rozcieńczenia próbek o stężeniu 0,9%, bez zapisu o takim zastosowaniu w oficjalnej ulotce producenta
Zamawiający nie wymaga dostarczenia soli fizjologicznej do rozcieńczania próbek. Zamawiający dysponuje powyższym asortymentem.
7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby do wykonywania oznaczeń jonów sodu, potasu i chlorków można było zaoferować moduł ISE z uwzględnieniem jego praktycznego zużycia oraz trwałości, nie zaś według podanej stabilności w ulotce? Prośbę uzasadniamy naszą wiedzą praktyczną jako producenta oraz w oparciu o opinie użytkowników oferowanych przez nas systemów. W przypadku wyczerpania zaoferowanej ilości przed zakończeniem umowy, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć dodatkowy moduł nieodpłatnie.
Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie. Zamawiający posiada doświadczenie w eksploatacji analizatorów wykorzystujących moduł ISE i potwierdza, że przy jego praktycznym zużyciu parametry oznaczeń pozostawały w granicach dopuszczalnego błędu całkowitego (TEa) określonego przez COBJwDL w Łodzi. Z doświadczenia Zamawiającego wynika również, że moduł ISE wymieniany jest średnio co około 3 miesiące. W przypadku wyczerpania zaoferowanego modułu przed zakończeniem obowiązywania umowy Wykonawca zobowiązany będzie do jego nieodpłatnego dostarczenia.
8. Czy Zamawiający dopuszcza czasowe przechowywanie odczynników poza pokładem analizatora w lodówce zewnętrznej w celu wydłużenia jego trwałości przy założeniu, że zapisy w ulotce danego odczynnika na to pozwalają i jest to zgodne zaleceniami producenta? Odczynniki oferowane przez Wykonawcę mogą być przechowywane w lodówce zewnętrznej (zgodnie z zapisami ulotki producenta) i wykorzystywane, aż do końca ich daty ważności, wynoszącej nawet 8, 10 czy 12 miesięcy).
Zamawiający dopuszcza czasowe przechowywanie odczynników poza pokładem analizatora w lodówce zewnętrznej w celu wydłużenia ich trwałości.
9. Czy Zamawiający dopuści możliwość okresowego przechowywania odczynnika do wykonania amoniaku w lodówce zewnętrznej? Wykonawca w ulotce producenta posiada tylko zapis o przechowywaniu odczynników na pokładzie analizatora, jednak oferowana przez Wykonawcę technologia daje możliwość wyjmowania produktów do zewnętrznej lodówki, co pozwala wydłużyć stabilność produktu do daty ważności i w całości go wykorzystać.
Zamawiający dopuszcza okresowe przechowywanie odczynników do wykonywania oznaczenia amoniaku poza pokładem analizatora w lodówce zewnętrznej w celu wydłużenia jego trwałości.
10. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie możliwości skalkulowania ilości kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych zgodnie z ich praktycznym zużyciem, wg. najlepszej wiedzy oraz doświadczenia Wykonawcy nie zaś zgodnie z zapisami ulotki producenta.
Zamawiający dopuszcza możliwość skalkulowania ilości kalibratorów, materiałów kontrolnych oraz materiałów zużywalnych zgodnie z ich praktycznym zużyciem, według najlepszej wiedzy i doświadczenia Wykonawcy. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić ilość materiałów niezbędną do prawidłowej realizacji przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy. Jednocześnie Wykonawca zobowiązany będzie do przekazania Zamawiającemu, przed rozpoczęciem realizacji umowy, pisemnej instrukcji zawierającej szczegółowe zasady postępowania, w tym dotyczące sposobu gospodarowania kalibratorami, materiałami kontrolnymi i materiałami zużywalnymi, zgodnie z przyjętym sposobem kalkulacji.
11. Prosimy o informację czy poza wymienioną albuminą i białkiem Zamawiający planuje wykonywać jeszcze inne parametry w moczu i czy wymaga zaoferowania dedykowanej kontroli do moczu?
Zamawiający informuje, że oprócz oznaczeń albuminy i białka w moczu wykonuje również oznaczenia glukozy, amylazy oraz kreatyniny. W związku z powyższym Wykonawca powinien uwzględnić zaoferowanie materiału kontrolnego do badań moczu umożliwiającego wykonywanie kontroli jakości dla wszystkich wskazanych parametrów.
12. Prosimy o potwierdzenie, ze w FAC w pkt IV Dzierżawa analizatora wykonawca ma umieścić oprócz platformy zintegrowanej również analizator parametrów krytycznych i kreatyninometr? Zgodnie z punktem parametrów wymaganych 3.1 oraz 3.2 – Tabela nr 3 Opis przedmiotu zamówienia.
W Formularzu Asortymentowo-Cenowym, w pkt IV „Dzierżawa analizatora”, Wykonawca powinien uwzględnić jedną łączną kwotę dzierżawy obejmującą platformę zintegrowaną, analizator parametrów krytycznych oraz kreatyninometr, zgodnie z wymaganiami określonymi w Tabeli nr 3 Opis przedmiotu zamówienia.
13. Prosimy o potwierdzenie, że w FAC, punkt I.b Immunochemia, pozycja 32 Zamawiający miał na myśli badanie mTBI (marker uszkodzenia mózgu)?
Zamawiający potwierdza, że w Formularzu Asortymentowo-Cenowym, pkt I.b „Immunochemia”, poz. 32 miał na myśli badanie mTBI (marker uszkodzenia mózgu)
