Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
/38L/05/2026 na dostawy preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego do
Pełna nazwa postępowania: Przetarg nieograniczony PN/38L/05/2026 na dostawy preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego do Warszawskiego Szpitala Południowego sp. z o.o.
Warszawski Szpital Południowy spółka z ograniczoną odpowiedzialnością·NIP 5252491419·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
13.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
1 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 11 sekcjiDruga połowa — łącznie 26 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zamawiającym w niniejszym postępowaniu jest Warszawski Szpital Południowy spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, podmiot leczniczy z siedzibą przy ul. rtm. Witolda Pileckiego 99, 02-781 Warszawa.
Zamawiający nie podał konkretnej kwoty wartości szacunkowej zamówienia w treści SWZ. Zaznaczono jedynie, że szacunkowa wartość zamówienia przekracza kwotę określoną w obwieszczeniu Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych wydanym na podstawie art. 3 ust. 2 ustawy Pzp. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie zamówienia Podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w ofercie części zamówienia do powierzenia oraz nazw znanych podwykonawców. Nie określono specjalnych wymogów, których nieprzestrzeganie skutkuje sprzeciwem.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy w zakresie określonym w jej wzorze. Zmiana wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności. Dopuszczalna jest waloryzacja wynagrodzenia w przypadku zmiany cen materiałów lub kosztów o ponad 5% (zmiana możliwa nie częściej niż co 6 miesięcy, maksymalnie łącznie 20% wartości wynagrodzenia).
RODO: Administratorem danych osobowych jest Warszawski Szpital Południowy sp. z o.o. Dane przetwarzane są w celu realizacji postępowania oraz umowy. Dane będą przechowywane przez okres 5 lat od zakończenia realizacji projektu finansowanego ze środków KPO, a w ramach umowy przez okres 6 lat od zakończenia roku obrachunkowego, w którym dokonano ostatniej płatności.
W ramach analizy dokumentacji nie zidentyfikowano ryzyk naruszających zasady uczciwej konkurencji. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne, nie wymaga wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy, a wizja lokalna nie jest obowiązkowa. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 26 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego do Warszawskiego Szpitala Południowego sp. z o.o. Zamówienie podzielono na 11 części:
Część 1 (dostawa): preparaty pierwiastków śladowych (1 pozycja).
Część 2 (dostawa): składniki cząstkowe żywienia pozajelitowego, w tym roztwory aminokwasów, koncentrat dwupeptydu oraz olej rybi (5 pozycji).
Część 3 (dostawa): worki trzykomorowe RTU do żywienia pozajelitowego (1 pozycja).
Część 4 (dostawa): worki trzykomorowe do żywienia pozajelitowego do podaży centralnej (2 pozycje).
Część 5 (dostawa): worki trzykomorowe do żywienia pozajelitowego do podaży centralnej (4 pozycje).
Część 6 (dostawa): diety płynne, dieta cząstkowa wysokobiałkowa oraz przyrządy do żywienia dojelitowego (9 pozycji).
Część 7 (dostawa): roztwór żelatyny z elektrolitami (1 pozycja).
Część 8 (dostawa): roztwór glicerofosforanu sodu (1 pozycja).
Część 9 (dostawa): zestaw witamin do żywienia pozajelitowego (1 pozycja).
Część 10 (dostawa): specjalistyczne diety do żywienia dojelitowego (3 pozycje).
Część 11 (dostawa): worki trzykomorowe do żywienia pozajelitowego do podaży centralnej i na obwód (4 pozycje).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie nr 4 dotyczy Zadanie nr 9 poz. 1
Czy Zamawiający, na podstawie zapisów ChPL, wyklucza produkty lecznicze zawierające witaminę K,
które mogą wchodzić w interakcje z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi i wymagają
monitorowania parametrów krzepnięcia (PT/INR)?
Zamawiający nie dopuszcza produktów leczniczych zawierających witaminę K
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu
przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 1:
1. Zamawiający jest uprawniony do domagania się od Wykonawcy zapłaty kar umownych w
wysokości:
1) 0,5% wartości brutto niezrealizowanej części Zamówienia za każdy dzień zwłoki w realizacji w
całości danego Zamówienia;
2) 12% wartości brutto Zamówienia, jeśli Produkty o wartości większej niż 1,5% danego Zamówienia,
mają okres ważności krótszy niż wynikający z Umowy;
3) 2,5% wartości brutto Zamówienia, jeśli faktura obejmująca to Zamówienie została wystawiona
niezgodnie z Zamówieniem lub jedno Zamówienie zostało objęte więcej niż jedną fakturą;
4) 10% Wartości brutto niezrealizowanej części Umowy w przypadku odstąpienia od Umowy przez
Zamawiającego z przyczyn, za które odpowiedzialność ponosi Wykonawca.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu § 7.
Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i
usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur
online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu
wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść
zamieszczamy poniżej:
[W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane,
dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane
Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego*
wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po
stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw
finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas
trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z
adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zamawiający wskazuję, iż zapisy dotyczące KSEF zostały określone w § 6. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Pytanie nr 5 dotyczy Zadanie nr 9 poz. 1
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał potwierdzoną w badaniach stabilności
możliwość przygotowania mieszaniny do podania w oddzielnym wlewie dożylnym w 0,9% NaCl o
objętości 100 ml, zawierającej 1 fiolkę preparatu witaminowego i 1 fiolkę pierwiastków śladowych, z
zachowaniem stabilności fizykochemicznej przez co najmniej 24 godziny w temperaturze 25°C?
Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 6 dotyczy Zadanie nr 1 poz. 1
Zwracamy się z wnioskiem o udzielenie wyjaśnień dotyczących zadania nr 1 poz. 1:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu Nutryelt jako równoważnego do pozycji:
„Zestaw pierwiastków śladowych do żywienia pozajelitowego zapewniający podstawowe dobowe
zapotrzebowanie dla 1 chorego w 1 ampułce leku dla dorosłych, preparat wieloskładnikowy, koncentrat
do sporządzania roztworu do wlewów, opakowanie a’5 ampułek”?
Jednocześnie informujemy, że oferowany produkt:
• dostępny jest w opakowaniu 10 ampułek po 10 ml,
• charakteryzuje się składem o podwyższonej zawartości cynku,
• posiada możliwość podania w oddzielnym wlewie, w mniejszej objętości (np. 0,9% NaCl
100 ml), potwierdzoną badaniami stabilności.
Skład molowy (μmol/10 ml):
• Zn – 153
• Cu – 4,7
• Mn – 1,0
• F – 50
• I – 1,0
• Se – 0,9
• Mo – 0,21
• Cr – 0,19
• Fe – 18
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający, na podstawie charakterystyki produktu leczniczego (ChPL), wymaga, aby
oferowany produkt był przechowywany wyłącznie w temperaturze pokojowej przez cały okres
ważności oraz nie wymagał przechowywania w lodówce (2–8°C) ani nie posiadał ograniczenia
ważności po przechowywaniu w temperaturze pokojowej?
Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 8 dotyczy Zadanie nr 9 poz. 1
Czy Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w pakiecie 9 w pozycji 1 : Preparat zawierający witaminy
rozpuszczalne w wodzie i witaminy rozpuszczalne w tłuszczach dwóch produktów równoważnych:
Soluvit N, proszek do sporz. roztw. do inf., -, 10 fiol. i Vitalipid N Adult, konc. Do sporz. emulsji do inf., -
, 10 amp. 10 ml z zachowaniem ilości szt.?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał potwierdzoną w badaniach stabilności
możliwość przygotowania mieszaniny do podania w oddzielnym wlewie dożylnym w 0,9% NaCl o
objętości 100 ml, zawierającej 1 fiolkę preparatu witaminowego i 1 fiolkę pierwiastków śladowych, z
zachowaniem stabilności fizykochemicznej przez co najmniej 24 godziny w temperaturze 25°C?
Nie, Zamawiający nie wymaga.
Pytanie nr 9 dotyczy Zadanie nr 8 poz. 1
Czy Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w pakiecie nr 8 pozycji 1 preparatu o nazwie Glycophos,
konc. do sporz. roztw. do inf., 216 mg/ml, 10 amp. 20 ml?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 10 dotyczy Zadanie nr 1 poz. 1
Czy Zamawiający w Zadaniu 1 poz. 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu 20
ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniem do pełnego opakowania w
górę?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu Nutryelt jako równoważnego do pozycji:
„Zestaw pierwiastków śladowych do żywienia pozajelitowego zapewniający podstawowe dobowe
zapotrzebowanie dla 1 chorego w 1 ampułce leku dla dorosłych, preparat wieloskładnikowy,
koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów, opakowanie a’5 ampułek”?
Jednocześnie informujemy, że oferowany produkt:
• dostępny jest w opakowaniu 10 ampułek po 10 ml,
• charakteryzuje się składem o podwyższonej zawartości cynku,
• posiada możliwość podania w oddzielnym wlewie, w mniejszej objętości (np. 0,9%
NaCl 100 ml), potwierdzoną badaniami stabilności.
Skład molowy (μmol/10 ml):
• Zn – 153
• Cu – 4,7
• Mn – 1,0
• F – 50
• I – 1,0
• Se – 0,9
• Mo – 0,21
• Cr – 0,19
• Fe – 18
Zgodnie z SWZ.
Dodatkowo, Zamawiający dopuszcza opakowanie a’ 10 ampułek po 10 ml z odpowiednim
przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr
2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
Czy Zamawiający wymaga, aby możliwość podania preparatu w oddzielnym wlewie w zmniejszonej
objętości była potwierdzona badaniami stabilności produktu?
Potwierdzamy, że oferowany produkt spełnia wymagania w zakresie postaci farmaceutycznej, drogi
podania oraz zastosowania w żywieniu pozajelitowym u dorosłych.
Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 11 dotyczy Zadanie nr 3 poz. 1
Czy w celu zwiększenia konkurencyjności ofert Zamawiający w Zadaniu 3 poz. 1 wyrazi zgodę na
zaoferowanie produktu - Worek trzykomorowy RTU do żywienia pozajelitowego do podaży dożylnej
przez żyłę centralną lub obwodową. O zawartości: azot 3,41g, wartość energetyczna 600 kcal,
osmolarność 750 (mOsm/l), pojemność 850 ml x 5 worków?
Zgodnie z SWZ.
Pytanie nr 12 dotyczy Zadanie nr 4 poz. 1
Czy w celu zwiększenia konkurencyjności ofert Zamawiający w Zadaniu 4 poz. 1 wyrazi zgodę na
zaoferowanie produktu - Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego do podaży dożylnej przez
żyłę centralną o zawartości: azot 10,6 g, kaloryczność całkowita 900 kcal, pojemność 1012 ml x 4
worki?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w pakiecie 9 w pozycji 1 : Preparat zawierający
witaminy rozpuszczalne w wodzie i witaminy rozpuszczalne w tłuszczach dwóch produktów
równoważnych: Soluvit N, proszek do sporz. roztw. do inf., -, 10 fiol. i Vitalipid N Adult, konc. Do sporz.
emulsji do inf., -, 10 amp. 10 ml z zachowaniem ilości szt.?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Dodatkowo, Zamawiający dopuszcza opakowanie a’ 10 ampułek po 10 ml z odpowiednim
przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr
2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
Pytanie nr 13 dotyczy Zadanie nr 4 poz. 2
Czy w celu zwiększenia konkurencyjności ofert Zamawiający w Zadaniu 4 poz. 2 wyrazi zgodę na
zaoferowanie produktu - Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie,
zawierający elektrolity, aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (olej rybny, olej sojowy, MCT, olej
z oliwek), Zawartość aminokwasów 99 g i energia całkowita 1350 kcal, objętość 1518 ml x 4 worki?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w pakiecie nr 8 pozycji 1 preparatu o nazwie Glycophos,
konc. do sporz. roztw. do inf., 216 mg/ml, 10 amp. 20 ml?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający w Zadaniu 1 poz. 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu 20
ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniem do pełnego opakowania w
górę?
Zamawiający dopuszcza opakowanie a’ 20 ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości i
zaokrągleniem do pełnych opakowań. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz
asortymentowo-cenowy”.
Pytanie nr 14 dotyczy Zadanie nr 5 poz. 1
Czy Zamawiający w Zadaniu 5 poz. 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu 4 worki z
odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę?
Zgodnie z SWZ.
Czy w celu zwiększenia konkurencyjności ofert Zamawiający w Zadaniu 3 poz. 1 wyrazi zgodę na
zaoferowanie produktu - Worek trzykomorowy RTU do żywienia pozajelitowego do podaży dożylnej
przez żyłę centralną lub obwodową. O zawartości: azot 3,41g, wartość energetyczna 600 kcal,
osmolarność 750 (mOsm/l), pojemność 850 ml x 5 worków?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Dodatkowo, Zamawiający dopuszcza opakowanie a’ 5 worków z odpowiednim przeliczeniem ilości i
zaokrągleniem do pełnych opakowań. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz
asortymentowo-cenowy”.
Pokazujemy 20 z 35 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
