EZAMOWIENIACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Świętokrzyskie Termin: 9 października 2026
Rękawice jednorazowe diagnostyczne i chirurgiczne – Kielce
Pełna nazwa postępowania: Zakup wraz z dostawą wyrobów jednorazowego użytku – rękawic diagnostycznych, chirurgicznych i foliowych dla Działów Medycznych Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.
Świętokrzyskie Centrum Onkologii·NIP 9591294907·Kielce
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
09.10.2026
za 9 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
29 września 2026
źródło: EZAMOWIENIA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 10 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zamawiający nie formułuje warunków udziału w postępowaniu — w szczególności nie wymaga zdolności technicznej/zawodowej, ekonomiczno-finansowej, uprawnień branżowych ani doświadczenia.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 5 do SWZ).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać zakres i nazwy podwykonawców. - Osobista realizacja: brak obowiązku osobistego wykonania kluczowych zadań (art. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): rękawice diagnostyczne, ochronne i foliowe jednorazowego użytku – lateksowe i nitrylowe, w kilku wariantach grubości, kolorów i rozmiarów (9 pozycji asortymentowych).
Część 2 (dostawa): rękawice chirurgiczne jednorazowe – lateksowe (pudrowane i bezpudrowe), poliizoprenowe i neoprenowe (4 pozycje asortymentowe).
Ilości sztuk nie zostały podane w dostępnej treści SWZ – określa je formularz asortymentowo-cenowy (Załącznik nr 2).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet 1 poz. 1
Zwracamy się o dopuszczenie:
Rękawice diagnostyczne, lateksowe, bez pudrowe, oznakowane jako Wyrób Medyczny klasa I oraz ŚOI KATIII Typ B, chlorowane od wewnątrz, gładkie z teksturą na czubkach palców. Zgodne z normą EN PN 455-1,2,3,4, EN 16523-1, EN 374-4, EN 374-5 Virus AQL ≤ 1,5 , Siła zrywania w całym okresie przechowywania 6N, poziom protein ≤35μg/g Grubość pojedynczej ścianki
palce- min. 0,10mm max.0,12 mm
dłoń- min 0,09mm max.0,11 mm
Przebadane na substancje chemiczne wg normy EN 16523 -1:2015 z grupy zasady, aldehydy oraz min. 4 kwasy- min 1 poziom odporności. Dopuszczone do kontaktu z żywnością. Oznaczenie umieszczone fabrycznie na opakowaniu: znak CE, AQL, data produkcji, data ważności , LOT. Okres ważności rękawic minimum 12 m-cy od daty dostawy. Rozmiar: XS, S, M, L, XL, pakowane po 100 szt.
1. Deklaracja Zgodności CE
2. Certyfikat CE
3. Karta techniczna produktu lub karta katalogowa produktu
4. Raport testowy potwierdzający poziom protein
5. Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną.
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Pakiet 1 poz. 2
Zwracamy się do Zamawiającego o możliwość złożenia oferty:
Rękawice diagnostyczne/ochronne nitrylowe, bezpudrowe, chlorowane od wewnątrz, fioletowo-niebieskie , powierzchnia teksturowana na koniuszkach palców, mankiet rolowany.
• AQL 1,0.
• Średnia grubość ścianki: na palcu 0,10mm(± 0,03), na dłoni 0,08mm (± 0,03) , na mankiecie 0,07 mm (± 0,03), długość 240-252 mm w zależności od rozmiaru.
• Siła przy zerwaniu przed testem obciążeniowym (zgodnie z normą EN455-2 )- 7,0 N. • Siła przy zerwaniu po teście wytrzymałościowym (zgodnie z normą EN455-2)-7,5 N.
• Kolorystyczne kodowanie rozmiarów XS-XL.
• Wyrób medyczny klasa I i środek ochrony indywidualnej kat. III.
• Zgodne z EN 455-1, 2, 3 i 4.
• Zgodne EN ISO 374-1 -Odporne na przenikanie 3 substancji chemicznych
• Zgodne EN ISO 374-4 - Odporność na degradację
• Ochrona przed ryzykiem mikroorganizmów zgodnie z normą EN ISO 374-5 ( Bakterie i grzyby (Metoda badania EN ISO 374-2, Wirusy (Metoda testowa ISO 16604).
• PPE typu B
• Odporność chemiczna wg.badania EN 16523-1(min. 28 substancji chemicznych w tym na 70% izopropanol na poziomie 6 i Etanol 85% - min. poziomie 1 .) i na min.14 leków chemioterapeutycznych( w tym Carmustine min. 24 min. oraz BCNU, Chlorhexidine Digluconate, 4% - 480 min.) zgodnie z normą ASTM D 6978.
• Zgodne ISO 16604 - ochrona przed kontaktem z krwią i płynami ustrojowymi
• Produkcja zgodnie z normą EN ISO 13485.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pakiet 1 poz. 3
Zwracamy się o możliwość złożenia oferty:
Rękawice diagnostyczne/ochronne nitrylowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą ochronno-nawilżającą zawierającą koloidalny wyciąg z owsa która koi i nawilża skórę
• kolor cytrynowo-zielony
• powierzchnia teksturowana na koniuszkach palców, mankiet rolowany.
•AQL 1,0.
• Średnia grubość ścianki: na palcu 0,05mm na dłoni 0,05mm, na mankiecie 0,045 mm, długość 242-247 mm w zależności od rozmiaru.
• Siła przy zerwaniu przed testem obciążeniowym (zgodnie z normą EN455-2 )- 6,8 N.
• Siła przy zerwaniu po teście wytrzymałościowym (zgodnie z normą EN455-2)- 6,7 N.
• Kolorystyczne kodowanie rozmiarów XS-XL.
• Wyrób medyczny klasa I i środek ochrony indywidualnej kat. III.
• Zgodne z EN 455-1, 2, 3 i 4.
• Zgodne z EN ISO 374 -1:Odporne na przenikanie substancji chemicznych na poziomie 4,
• Zgodne EN ISO 374-4 : Odporność na degradację.
• Ochrona przed ryzykiem mikroorganizmów zgodnie z normą EN ISO 374-5( Bakterie i grzyby (Metoda badania EN ISO 374-2, Wirusy (Metoda testowa ISO 16604),
• Odporność chemiczna wg.badania EN 16523-1(min. 11 substancji chemicznych w tym na Formaldehyd 37% na pozimie 4 ) i na min.39 leków chemioterapeutycznych( w tym Carmustine (BCNU), Thiotepa - 75 min. i minimum 35 leków ≥ 240 min. zgodnie z normą ASTM D 6978.
• Zgodne ISO 16604 : ochrona przed kontaktem z krwią i płynami ustrojowymi
• Produkcja zgodnie z normą EN ISO 13485.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj.
Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto”?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pakiet 1
Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice o następujących parametrach: Rękawice lateksowe, bezpudrowe, niesterylne, mikrotekstura na całej rękawicy i dodatkowa tekstura końcach palców, grubość na palcu 0,11±0,02mm, na dłoni 0,10±0,02mm na mankiecie 0,07±0,02mm, długość min245mm. Obecność protein lateksu poniżej 15 μg/g – potwierdzone raportem wystawionym przez jednostkę notyfikowaną. AQL 1,0, siła zrywu min 6N wg EN 455 - potwierdzone badaniami producenta. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 i ASTMF 1671. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I Reguły 5 i środek ochrony indywidualnej kat.III.
Dopuszczone do kontaktu z żywnością - potwierdzone piktogramem na opakowaniu. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD – potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Opakowanie 100 szt. Rozmiary XS-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Pakiet 1
Pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści rękawice o następujących parametrach:
Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, chlorowane i polimeryzowane od wewnątrz, polimeryzowane od zewnątrz, kolor niebieski, mikrotekstura na całej rękawicy z dodatkową teksturą na końcach palców, Długość rękawicy min. 245mm. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,10mm +/- 0,01mm, na dłoni 0,07+/- 0,01 mm, AQL 1.0. Siła zrywu min 7,5N wg EN 455 - potwierdzone badaniami producenta. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 oraz przebadane na min. 53 cytostatyki wg. ASTM D6978 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Odporne na min. 20 substancji chemicznych (poza lekami cytostatycznymi). Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasa I Reguły 5 i środek ochrony indywidualnej kat. III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością - potwierdzone piktogramem na opakowaniu oraz badaniami z jednostki niezależnej.
Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD - potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Pakowane mechanicznie warstwami, w sposób uporządkowany w opakowaniu. Pakowane po 200 szt. dla wszystkich rozmiarów. Rozmiary XS-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Pakiet 1
Pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści rękawice o następujących parametrach: Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, z warstwą pielęgnacyjną z zawartością witaminy E, olejku migdałowego i gliceryny, o działaniu nawilżającym potwierdzonym badaniami w niezależnym laboratorium, chlorowane od wewnątrz, kolor chabrowy, mikrotekstura na całej rękawicy plus dodatkowa tekstura na końcach palców, grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,10mm +/-0,01mm, na dłoni 0,07+/- 0,01 mm, AQL 1.0, siła zrywu min 6N wg EN 455. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5. Odporne na przenikanie min. 8 substancji chemicznych wg. EN 16523-1, w tym odporne na 2 kwasy na min. 5 poziomie, odporne na 70% alkohol izopropylowy oraz 70% alkohol etylowy min. na poziomie 1. Przebadane na min. 12 cytostatyków wg. ASTM D6978 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasa I i środek ochrony indywidualnej kat. III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością - potwierdzone piktogramem na opakowaniu oraz badaniami z jednostki niezależnej. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD - potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Rozmiary S-L kodowane kolorystycznie na opakowaniu. Opakowania umożliwiające pojedyncze wyjmowanie rękawic od spodu opakowania zawsze za mankiet, w celu ograniczenia kontaminacji. Rozmiary S-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu. Kompatybilne z uchwytami pojedynczymi i potrójnymi z trwałego tworzywa, odpornego na środki dezynfekcyjne, mocowanymi do ściany oraz uchwytami pojedynczymi na szynę Modura. Pakowane po 250 szt. (z przeliczeniem zamawianych ilości)?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pakiet 1
Pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści rękawice o następujących parametrach: Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, z warstwą pielęgnacyjną z zawartością witaminy E, olejku migdałowego i gliceryny, o działaniu nawilżającym potwierdzonym badaniami w niezależnym laboratorium, chlorowane od wewnątrz, kolor chabrowy, mikrotekstura na całej rękawicy plus dodatkowa tekstura na końcach palców, grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,10mm +/-0,01mm, na dłoni 0,07+/- 0,01 mm, AQL 1.0, siła zrywu min 6N wg EN 455. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5. Odporne na przenikanie min. 8 substancji chemicznych wg. EN 16523-1, w tym odporne na 2 kwasy na min. 5 poziomie, odporne na 70% alkohol izopropylowy oraz 70% alkohol etylowy min. na poziomie 1. Przebadane na min. 12 cytostatyków wg. ASTM D6978 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasa I i środek ochrony indywidualnej kat. III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością - potwierdzone piktogramem na opakowaniu oraz badaniami z jednostki niezależnej. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD - potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Rozmiar XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu. Opakowania umożliwiające pojedyncze wyjmowanie rękawic od spodu opakowania zawsze za mankiet, w celu ograniczenia kontaminacji. Rozmiary S-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu. Kompatybilne z uchwytami pojedynczymi i potrójnymi z trwałego tworzywa, odpornego na środki dezynfekcyjne, mocowanymi do ściany oraz uchwytami pojedynczymi na szynę Modura. Pakowane po 240 szt. dla rozmiaru XL (z przeliczeniem zamawianych ilości)?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pakiet 1
Pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści rękawice o następujących parametrach: Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, z warstwą pielęgnacyjną z zawartością witaminy E, olejku migdałowego i gliceryny, o działaniu nawilżającym potwierdzonym badaniami w niezależnym laboratorium, chlorowane od wewnątrz, kolor chabrowy, mikrotekstura na całej rękawicy plus dodatkowa tekstura na końcach palców, grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,10mm +/-0,01mm, na dłoni 0,07+/- 0,01 mm, AQL 1.0, siła zrywu min 6N wg EN 455. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5. Odporne na przenikanie min. 8 substancji chemicznych wg. EN 16523-1, w tym odporne na 2 kwasy na min. 5 poziomie, odporne na 70% alkohol izopropylowy oraz 70% alkohol etylowy min. na poziomie 1. Przebadane na min. 12 cytostatyków wg. ASTM D6978 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasa I i środek ochrony indywidualnej kat. III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością - potwierdzone piktogramem na opakowaniu oraz badaniami z jednostki niezależnej. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD - potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Rozmiary XS-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu. Pakowane po 100 szt (z jednoczesnym przeliczeniem zamawianych ilości)?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pokazujemy 9 z 20 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
