Pełna nazwa postępowania: „Remont, modernizacja i wyposażenia O/wewn. Szpitala Powiatowego w Kętrzynie w celu dostosowania do wymogów określonych przepisami w formule "zaprojektuj – wybuduj i wyposaż"- powtórzenie
Szpital Powiatowy w Kętrzynie
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
30.06.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
30 czerwca 2026
wg ogłoszenia
Opublikowano
15 czerwca 2026
źródło: MARKETPLANET-TENANT
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 18 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Termin realizacji: max. 18 miesięcy od dnia podpisania umowy. - Etapowanie: realizacja etapowa – etapy I–III z kolejnym przekazywaniem terenu budowy po oddaniu etapu poprzedniego.
6
Warunki udziału
Pełna treść
Ubezpieczenie OC: min. 1 500 000 zł. - Roboty budowlane: min. 2 na przebudowę/budowę/modernizację obiektów szpitalnych lub szpitalnych oddziałów ratunkowych/zakładów leczniczych ze stacjonarnymi świadczeniami, min. 1 w formule „zaprojektuj–wybuduj–wyposaż
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena oferty brutto – waga 60% (najniższa cena zdobywa max pkt)
Okres gwarancji wyposażenia (Załączniki 3, 4, 5) – waga 20% (najdłuższy gwarancji max pkt)
Wizja lokalna obowiązkowa; oferta bez niej odrzucona (art. 226 ust. 1 pkt 18 PZP) — termin wizji: 22.06.2026 r., godz. 10:00, siedziba Zamawiającego ul. (+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie jako całość (usługa+dostawa): kompleksowa realizacja w formule „zaprojektuj–wybuduj i wyposaż” obejmująca dokumentację projektową (inwentaryzację, koncepcję, projekty budowlane/wykonawcze/powykonawcze) oraz roboty budowlane i instalacyjne na II piętrze (przebudowa skrzydeł bocznego i głównego, budowa dźwigu łóżkowego, dostosowanie 3 klatek schodowych i podział budynku na strefy pożarowe).
Wyposażenie: sprzęt medyczny do anestezji, resuscytacji i sal operacyjnych, meble i wyposażenie technologiczne zgodnie z Załącznikami 3–5 do umowy, dostarczony, zamontowany i uruchomiony.
Usługi towarzyszące: szkolenie personelu, opracowanie instrukcji BHP/ppoż., dokumentacja powykonawcza, rozruch i odbiór obiektu z uzyskaniem pozwolenia na użytkowanie.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Działając na podstawie art. 284 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zwracamy się z wnioskiem o zmianę warunku udziału w postępowaniu dotyczącego doświadczenia wykonawcy.
Wnosimy o dopuszczenie, aby wymagane doświadczenie obejmowało przebudowy, budowy lub modernizacje wykonane w obiektach ochrony zdrowia (podmiotach wykonujących działalność leczniczą), a nie wyłącznie w obiektach szpitalnych.
Uzasadnienie:
Przedmiot zamówienia obejmuje realizację robót budowlanych, instalacyjnych oraz wyposażenie obiektu służby zdrowia. Analogiczne rozwiązania techniczne, technologiczne, sanitarne, elektryczne, teletechniczne, przeciwpożarowe oraz związane z wyposażeniem medycznym występują nie tylko w szpitalach, ale również w innych podmiotach wykonujących działalność leczniczą, takich jak przychodnie specjalistyczne, centra diagnostyczne, zakłady opiekuńczo-lecznicze, hospicja, centra rehabilitacyjne czy stacje krwiodawstwa.
W naszej ocenie ograniczenie warunku wyłącznie do doświadczenia zdobytego w obiektach szpitalnych narusza zasadę proporcjonalności określoną w art. 112 ust. 1 Pzp oraz zasadę zachowania uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców wynikającą z art. 16 Pzp.
Krajowa Izba Odwoławcza wielokrotnie wskazywała, że warunki udziału w postępowaniu powinny być adekwatne do przedmiotu zamówienia i nie mogą prowadzić do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji poprzez zawężanie kręgu wykonawców wyłącznie do podmiotów posiadających doświadczenie w identycznych obiektach lub inwestycjach. Zamawiający powinien dopuścić doświadczenie zdobyte przy realizacji obiektów podobnych funkcjonalnie i technicznie, jeżeli zapewnia ono zdolność do należytego wykonania zamówienia.
Mając powyższe na uwadze, zwracamy się z prośbą o zmianę warunku poprzez zastąpienie sformułowania „obiekt szpitalny” sformułowaniem „obiekt ochrony zdrowia” lub „podmiot wykonujący działalność leczniczą w rozumieniu ustawy o działalności leczniczej”.
Proponowana zmiana pozwoli zachować konkurencyjność postępowania przy jednoczesnym zachowaniu pełnej gwarancji należytego wykonania zamówienia przez wykonawców posiadających doświadczenie w realizacji inwestycji medycznych.
Zamawiający uwzględniając wniosek Wykonawcy dokonuje zmiany treści SWZ w zakresie warunku udziału w postępowaniu dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej. Warunek otrzymuje następujące brzmienie:
2.4. Zdolności technicznej lub zawodowej:
O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że
2.4.1. w okresie ostatnich 5 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie wykonał należycie:
2.4.1.1. co najmniej 2 roboty budowlane polegające na: przebudowie, budowie i modernizacji obiektów szpitalnych, szpitalnych oddziałów ratunkowych bądź zakładu leczniczego, w którym są udzielane stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne , w tym min 1 robotę budowlaną w formule „zaprojektuj, wybuduj, wyposaż” odpowiadające swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia. Wartość każdej roboty budowlanej nie może być mniejsza niż 5 000 000,00 zł brutto.
Uzasadnienie: rozszerzenie warunku obejmuje obiekty, w których udzielane są stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne, ze względu na ich porównywalną specyfikę funkcjonalną i wymagania techniczne.
Pytania dla Lampa zabiegowa:
Czy zamawiający dopuści lampę o parametrach jak niżej:
1 Lampa operacyjno-zabiegowa przeznaczona do montażu sufitowego.
2 Kopuła wyposażona w minimum jeden uchwyt brudny
3 Kopuła wyposażona w wymienny sterylizowany uchwyt (min. 2 uchwyty w komplecie)
4 Okrągły kształt lampy zapewniający dokładne oświetlenie pola zabiegowego i bezcieniowość
5 Kopuła lampy bez widocznych śrub i wkrętów, które utrudniają czyszczenie i dezynfekcję kopuły.
6 Obudowa kopuły wykonana z tworzywa o dużej wytrzymałości mechanicznej i termicznej
7 Średnica kopuły 28 cm.
8 Ramię poruszające się w górę i w dół dzięki sprężynowemu systemowi równoważącemu. Zakres ruchu w górę min. 400, w dół min: 600
9 Ilość widocznych źródeł światła – minimum 25 szt. (tylko białe diody LED)
10 Natężenie oświetlenia w odległości 1 m: 130.000 lux
11 Średnica pola zabiegowego D50: minimum 13 cm
12 Średnica pola zabiegowego D10: minimum 24 cm
13 Wgłębność oświetlenie L1+L2 (60%): 125,5 cm
14 Współczynnik odwzorowania barw Ra 97
15 Temperatura barwowa regulowana w trzech zakresach: 4000/4400/4800 K
16 Regulacja natężenia oświetlenia realizowana w min. trzech krokach, za pomocą uchwytu sterylizowanego oraz z panelu sterowania umieszczonego na kopule.
17 Pobór mocy do 55 W – do weryfikacji
18 Waga do 20 kg
19 Żywotność źródła światła min 60.000 godz.
20 Klasa zabezpieczenia przed porażeniem elektrycznym: I
21 Lampa spełniająca wymogi norm PN-EN 60601-1 oraz PN-EN 60601-1-2
Zamawiający informuje, że parametry wskazane w pytaniu odpowiadają wymaganiom określonym dla lampy zabiegowej sufitowej - Ge5.1 w Załączniku nr 5 do umowy. W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie lampy o wskazanych parametrach, przy spełnieniu pozostałych warunków SWZ.
Poruszę o potwierdzenie, czy wiążące parametry dotyczące pozycji Lampa zabiegowa sufitowa – Ge5.1,są opublikowane w załącznik nr 5 do umowy ,
SPECYFIKACJE
Uwaga dotycząca całego wyposażenia – SPRZĘT FABRYCZNIE NOWY, ROK PRODUKCJI nie później niż 2026 r.
Zamawiający potwierdza, że wiążące parametry dotyczące pozycji „Lampa zabiegowa sufitowa – Ge5.1” zostały określone w Załączniku nr 5 do umowy – „Specyfikacje”.
Odnośnie zapisów w SWZ, rozdz. III, pkt. 4.4.2.6, czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby instrukcja obsługi w j. polskim zawierała objaśnienia w j. polskim oraz katalog oferowanych akcesoriów w j. polskim w przypadku kiedy oznakowania na sprzęcie nie są polskojęzyczne?
Zamawiający potwierdza. Jeżeli oznakowania na sprzęcie nie są polskojęzyczne, Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć objaśnienia w języku polskim oraz katalog oferowanych akcesoriów także w języku polskim, zgodnie z postanowieniami SWZ.
Odnośnie zapisów w SWZ, rozdz. VIII, pkt. 3.4 prosimy o wyrażenie zgody na złożenie wraz z ofertą dokumentu handlowego w postaci katalogu, folderu, ulotki, karty katalogowej, etykiety, instrukcji obsługi lub innego dokumentu handlowego producenta LUB AUTORYZOWANEGO DYSTRYBUTORA oferowanego asortymentu przedstawiający w czytelny i jednoznaczny sposób wyrób, nazwę, jego elementy składowe, symbol/numer katalogowy, zawierający wyczerpujące dane oferowanych wyrobów potwierdzające wymagania Zamawiającego.
Materiały pochodzące od producenta jako materiały do ogólnej dystrybucji nie zawierają szczegółowych wymagań z opisu przedmiotu zamówienia, ponieważ mają charakter reklamowy i są skierowane do nieoznaczonego adresata (nie można wymagać, aby potwierdzały wszystkie wyspecyfikowane przez Zamawiającego parametry).
Zamawiający dopuszcza złożenie wraz z ofertą dokumentu handlowego producenta lub autoryzowanego dystrybutora oferowanego asortymentu, pod warunkiem że dokument ten umożliwia jednoznaczną identyfikację oferowanego wyrobu, w szczególności jego nazwy oraz symbolu/numeru katalogowego i potwierdzających wszystkie wyspecyfikowane przez Zamawiającego parametry.
Odnośnie zał. nr 5 do umowy prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie wózka do przewozu pacjenta na leżąco o poniższych parametrach:
• Wymiary zewnętrzne 2143 mm (+/- 10 mm) x 778 mm (+/- 10 mm)
• Wymiary użytkowe leża 1880 mm (+/- 10 mm) x 610 mm (+/- 10 mm)
• Regulacja wysokości nożna hydrauliczna 600 mm (+/- 10 mm) - 920 mm (+/- 10 mm)
• Leże 2 segmentowe, w tym 1 segment ruchomy
• Leże przezierne dla promieni RTG, pod leżem prowadnice oraz taca na kasetę RTG, taca wykonana ze stali nierdzewnej posiadająca możliwość dopasowania do kaset różnej wielkości oraz paski ułatwiające przesuwanie tacy, konstrukcja wózka przystosowana do diagnostyki pacjentów za pomocą mobilnych urządzeń RTG oraz ramion typu „C”
• Regulacja segmentu pleców wspomagana sprężyną gazową w zakresie 90o (+/- 5o)
• Koła o średnicy 200 mm z centralną blokadą kół, dźwignie hamulca przy każdym narożniku
• Dodatkowe piąte koło pod leżem, zwiększające zwrotność wózka, 5te koło jako koło kierunkowe
• Bezpieczne obciążenie robocze pozwalające na bezpieczną pracę w sytuacjach ratowania życia np. reanimacji 310 kg
• Leże wózka oparte na dwóch szczelnych teleskopowych kolumnach cylindrycznych. Kolumny wózka osłonięte gumowymi osłonami chroniącymi przed wnikaniem płynów i pyłów do wewnątrz
• W narożnikach leża krążki odbojowe
• Tworzywowa obudowa podwozia z wyprofilowanym pojemnikiem np. na butle z tlenem czy też osobiste rzeczy pacjenta
• Materac o grubości 100 mm, pozwalający przebywać pacjentowi nawet do 24h bez ryzyka powstania odleżyn. Możliwość wykorzystania wózka jako łóżko pobytowe do 24h
• Materac stabilizowany na wózku za pomocą rzepów
• Barierki boczne składane wzdłuż ramy leża, składające się w pięciu poprzeczek pionowych wykonanych ze stali nierdzewnej oraz poprzeczki poziomej wykonanej ze stali lakierowanej proszkowo
• Wózek wyposażony od strony głowy i nóg w składane uchwyty do prowadzenia wykonane ze stali lakierowanej proszkowo
• Wyposażenie:
- materac opisany powyżej,
- składane uchwyty do prowadzenia wózka,
• Wyrób medyczny w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz. 1620 j.t. z późn. zm.)
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie wózka do przewozu pacjenta na leżąco o parametrach wskazanych w pytaniu.
Pokazujemy 6 z 7 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
