Rozwój usług cyfrowych w Szpitalu Miejskim im. Jana Pawła II w Rzeszowie - Etap II

Postępowanie prowadzone jest w trybie podstawowym na podstawie art. 275 pkt 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (pzp). Zamawiający nie przewiduje wyboru najkorzystniejszej oferty z możliwością prowadzenia negocjacji.

W SWZ nie podano wartości szacunkowej zamówienia ani kwoty, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia (zgodnie z rozdziałem XV pkt 3, kwota ta ma zostać udostępniona na stronie internetowej najpóźniej przed otwarciem ofert). Rozliczenia będą prowadzone wyłącznie w złotych polskich (PLN).

Termin składania ofert: 18.06.2026 r., godz. 10:00 (Rozdział XIV pkt 2). Otwarcie ofert: 18.06.2026 r., godz. 10:30 (Rozdział XV pkt 1). Termin związania ofertą: do 17.07.2026 r. (Rozdział XII pkt 1). Terminy realizacji zamówienia (Rozdział VI):

Zamawiający określił następujące warunki udziału w postępowaniu:

• Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym — Zamawiający nie określa wymagań w tym zakresie.
• Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej — Zamawiający nie określa wymagań w tym zakresie.

Zamawiający stosuje dwa kryteria oceny ofert dla każdej z trzech części, przy czym waga ceny wynosi 60%, a kryterium pozacenowe 40%.

• A. Cena zamówienia brutto — waga 60%
• B. Czas udostępnienia poprawek (błędy krytyczne Oprogramowania Aplikacyjnego) — waga 40% Punktacja: do 1 dnia roboczego – 10 pkt; do 2 dni roboczych – 5 pkt; do 3 dni roboczych – 0 pkt. Brak wpisu = 0 pkt; wpis powyżej 3 dni = odrzucenie oferty.
• A. Cena zamówienia brutto — waga 60%
• B. Warunki techniczne/funkcjonalne — waga 40%

Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcy. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania kluczowych części zamówienia. Wykonawca ma obowiązek wskazać w ofercie części zamówienia powierzane podwykonawcom oraz ich nazwy (o ile są mu znane). Powierzenie podwykonawcom nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności za należyte wykonanie zamówienia. Gwarancja na dostarczony sprzęt (stacja diagnostyczna) wynosi 36 miesięcy. Dostarczany sprzęt musi być objęty gwarancją producenta realizowaną za pośrednictwem Wykonawcy. Urządzenia muszą być nowe, niewcześniej używane i wyprodukowane nie wcześniej niż 6 miesięcy przed dostarczeniem. Wszystkie urządzenia i oprogramowanie muszą pochodzić z autoryzowanego kanału sprzedaży producenta. Realizacja zamówienia z KPO musi odbywać się z zachowaniem zasady „nie czyń poważnych szkód” (DNSH) zgodnie z art. 17 rozporządzenia UE 2020/852. Wykonawca zobowiązany jest do:

• podejmowania działań zapobiegających zanieczyszczeniom i awariom,
• stosowania urządzeń i materiałów z certyfikatami ekologicznymi (tam, gdzie to możliwe),
• segregowania i recyklingu odpadów,
• zapewnienia bezpiecznych i higienicznych warunków pracy,
• przestrzegania przepisów ochrony środowiska i BHP. W części 2 wymagane jest, aby dostarczony sprzęt spełniał normy środowiskowe UE (RoHS) oraz wymagania efektywności energetycznej (m.in. Energy Star, EPEAT, TCO lub równoważne). Postępowanie prowadzone jest z poszanowaniem zasad:
• równości szans i niedyskryminacji, w tym dostępności dla osób z niepełnosprawnościami,
• równości kobiet i mężczyzn,
• zrównoważonego rozwoju,
• długotrwałego wpływu na wydajność i odporność gospodarki polskiej,

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących dokumentów: 1. Formularz ofertowy interaktywny — załącznik nr 1 do SWZ (dostępny na Platformie e-Zamówienia). 2. Formularz asortymentowo-cenowy — załącznik nr 2 do SWZ. 3. Opis przedmiotu – wymagania — załącznik nr 3 do SWZ. 4. Oświadczenie dotyczące zgodności z zasadą DNSH oraz poszanowania zasad horyzontalnych — załącznik nr 3a do SWZ (dotyczy wszystkich części 1–3). 5. Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu i spełnieniu warunków udziału — załącznik nr 4 do SWZ (w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie składa je każdy z wykonawców). 6. Deklaracja zgodności UE lub Certyfikat Zgodności CE — dla oferowanego monitora diagnostycznego i komputera stacji diagnostycznej (dotyczy części 2). 7. Oświadczenie Wykonawcy lub Producenta sprzętu o spełnianiu norm środowiskowych UE (RoHS) oraz wymagań efektywności energetycznej (Energy Star, EPEAT, TCO lub równoważne) — dotyczy części 2.

Brak opublikowanych pytań i odpowiedzi w treści SWZ. Zamawiający wskazuje jedynie ogólne zasady zadawania pytań: wniosek o wyjaśnienie treści SWZ może wpłynąć nie później niż na 4 dni przed upływem terminu składania ofert, a odpowiedzi zostaną udzielone nie później niż na 2 dni przed tym terminem (art.

Poniżej zestaw praktycznych sygnałów dla wykonawcy rozważającego udział w postępowaniu, wykraczających poza automatyczne reguły walidacyjne. Brak zabezpieczenia należytego wykonania umowy (ok). Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy (rozdz. XXI pkt 11). Obniża to koszty i ryzyko finansowe wykonawcy, szczególnie przy cześci 1 (usługa nadzoru autorskiego przez 24 miesiące), gdzie zabezpieczenie mogłoby być znaczące. Wymóg certyfikatów audytorów – część 3 (warn). Dla części 3 (audyt końcowy) Zamawiający wymaga co najmniej dwóch audytorów posiadających certyfikaty z Rozporządzenia Ministra Cyfryzacji z 12 października 2018 r. (Dz.U. poz. 1999) albo co najmniej trzyletniej praktyki w audycie bezpieczeństwa systemów informacyjnych. Krąg firm spełniających obie ścieżki (certyfikat rzadki vs. długi staż) jest zawężony – potencjalnie premiuje duże, wyspecjalizowane podmioty kosztem mniejszych wykonawców. Monitor diagnostyczny z wygórowaną jasnością i specyficznymi parametrami (warn). OPZ wymaga monitora o jasności nie niższej niż 1000 cd/m² oraz szczegółowych parametrów (piksel ≤0,270×0,270 mm, kontrast ≥1800:1, czas reakcji ≤20 ms). Choć ogólnie dostępne są monitory medyczne, połączenie wysokiej jasności z wąską tolerancją rozmiaru piksela i kontrastu może zawężać krąg oferentów do kilku modeli – warto zweryfikować dostępność rynkową przed złożeniem oferty. Karta graficzna medyczna z certyfikacją producenta monitora (warn). OPZ wymaga karty graficznej medycznej posiadającej certyfikację lub rekomendację producenta oferowanego monitora diagnostycznego.