RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN367113-2026
Sprzęt i wyposażenie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – Dostawa urządzeń
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert10
Łączna kwota (wszystkie części)5 100 111,60 zł
Część 1TIMKO Sp. z o.o.621 444,00 zł
Część 2TIMKO Sp. z o.o.509 124,00 zł
Część 3M-INVEST PRO Sp. z o.o.1 799 996,40 zł
Część 5TMS Sp. z o.o.NIP 5211004948 · 1 439 640,00 zł
Część 6Trimed Sp. z o.o.NIP 9452040907 · 62 100,00 zł
Część 8MASSMEDICA S.A.NIP 1132835251 · 667 807,20 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): cyfrowy aparat RTG z mini ramieniem C.
- Część 2 (dostawa): cyfrowy aparat RTG z ramieniem C.
- Część 3 (dostawa): stacjonarny aparat RTG.
- Część 4 (dostawa): aparat USG I.
- Część 5 (dostawa): aparat USG II.
- Część 6 (dostawa): bezprzewodowy aparat USG.
- Część 7 (dostawa): aparat EKG.
- Część 8 (dostawa): urządzenie do ambulatoryjnej diagnostyki pacjentów z koksartozą.
Trudność: średnia
Dostawy zaawansowanej aparatury medycznej wymagają zapewnienia zgodności z rygorystycznymi przepisami o wyrobach medycznych oraz odpowiedniej logistyki dostaw specjalistycznego sprzętu diagnostycznego.
Warunki udziału
AI1zdolności do występowania w obrocie gospodarczym,
2uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarcze — j lub zawodowej,
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- CENA (C): 60%
- TERMIN GWARANCJI I RĘKOJMI ZA WADY (TGiRZW): 40% (min. 36 miesięcy, max 60 miesięcy)
- CENA (C): 60%
- PARAMETRY TECHNICZNE (PT): 40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (2 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kara pieniężna za ubieganie się o udzielenie zamówienia w trakcie wykluczenia (na podstawie art. 7 ust. 1 Ustawy o agresji): do 20 000 000 zł
- Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 4)
Pytania i odpowiedzi
40Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Aparat RTG kostno-płucny
Szanowni Państwo,
W związku z wymaganiami dotyczącymi dostawy oprogramowania opisowego, licencji RIS oraz
licencji DICOM, zwracamy się z uprzejmą prośbą o podanie nazw oraz producentów systemów
eksploatowanych obecnie przez Zamawiającego.
W zakresie wymagania:
"Otwieranie badań CR/CT/DX/MG/MR/NM/OT/PT/SR/RF/US/XA i wyświetlanie ich na monitorach
diagnostycznych"
prosimy o podanie nazwy i producenta oprogramowania wykorzystywanego obecnie przez
Zamawiającego do obsługi wskazanych modalności, a także o informację, które z wymienionych
typów badań są faktycznie wykonywane i archiwizowane na terenie Zakładu.
Jednocześnie zwracamy uwagę, że znaczna część wymienionych modalności nie wchodzi w zakres
niniejszego postępowania i nie jest przedmiotem dostawy. W związku z tym prosimy o podanie nazw
producentów oraz wersji systemów wykorzystywanych obecnie przez Zamawiającego, tak aby
możliwa była rzetelna ocena zakresu wymaganej interoperacyjności oraz zapewnienie pełnej
kompatybilności oferowanego oprogramowania z urządzeniami i systemami już funkcjonującymi
u Zamawiającego.
W zakresie wymagania dotyczącego licencji RIS oraz zapisu:
"System posiada wspólny dla wszystkich użytkowników moduł rejestracji pacjentów obsługujący
jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych (TK, RTG, USG, Endoskopii)"
prosimy o podanie nazwy i producenta obecnie wykorzystywanego systemu RIS oraz wskazanie, czy
Zamawiający posiada i eksploatuje wszystkie wymienione pracownie (TK, RTG, USG oraz
Endoskopii), które mają być objęte funkcjonalnością systemu.
Również w tym przypadku część wskazanych pracowni nie jest objęta zakresem dostawy. W celu
zapewnienia pełnej zgodności oferowanego rozwiązania z istniejącym środowiskiem informatycznym
Zamawiającego prosimy o wskazanie producenta oraz wersji obecnie użytkowanego systemu RIS.
W zakresie wymagania dotyczącego licencji DICOM oraz zapisów:
"Standard I Enhanced CT Image Storage"
oraz
"Wyświetlanie min. badań typu: CR, DX, MG, USG, MR, CT, ECG, SC, OT"
prosimy o podanie nazwy i producenta aktualnie wykorzystywanego systemu PACS/DICOM, a także
o wskazanie, które z wymienionych typów badań są obecnie generowane, przechowywane oraz
udostępniane w środowisku informatycznym Zamawiającego.
Wymaganie obejmuje bowiem obsługę i wyświetlanie badań pochodzących również z urządzeń
niewchodzących w zakres niniejszego postępowania. W celu zagwarantowania pełnej
kompatybilności oferowanego rozwiązania z istniejącą infrastrukturą oraz prawidłowej wyceny
zakresu integracji prosimy o wskazanie producenta i wersji aktualnie wykorzystywanego systemu
PACS/DICOM.
Powyższe informacje są niezbędne do prawidłowej oceny zakresu integracji, weryfikacji
wymaganych funkcjonalności oraz przygotowania rzetelnej i porównywalnej oferty
Zamawiający informuje, że Wykonawca w zadanych pytaniach nie sprecyzował, której części dotyczy pytanie tym bardziej, że żadna z części postępowania nie nazywa się Aparat RTG kostno-płucny. Zamawiający domniemywa, że powyższe dotyczy Część nr 3 –
STACJONARNY APARAT RTG.
Zamawiający odpowiadając na powyższe pytania informuje, że dostawcą licencji DICOM
oraz RIS jest firma Nexus Polska Sp. z o.o.. Aktualne wersje oprogramowania PACS: 1.2.07.15;
Esculap DICOM: 1.3.2.3. Zamawiający nie posiada oprogramowania opisowego. Opis badań zlecany
jest podmiotom zewnętrznym. Jednocześnie Zamawiający informuje, że to on określa i opisuje
przedmiot zamówienia zgodnie ze swoimi potrzebami. Określenie co jest, a co nie jest przedmiotem
zamówienia nie leży w gestii Wykonawcy, dlatego też Zamawiający podtrzymuje zapisy określone
w OWPT dotyczące parametrów wymaganych przez niego i wskazanych przez Wykonawcę powyżej:
"Otwieranie badań CR/CT/DX/MG/MR/NM/OT/PT/SR/RF/US/XA i wyświetlanie ich na monitorach
diagnostycznych"
"System posiada wspólny dla wszystkich użytkowników moduł rejestracji pacjentów obsługujący
jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych (TK, RTG, USG, Endoskopii)"
"Standard I Enhanced CT Image Storage"
"Wyświetlanie min. badań typu: CR, DX, MG, USG, MR, CT, ECG, SC, OT"
Informacje dotyczące typów badań, które są obecnie generowane, przechowywane oraz udostępniane
w środowisku informatycznym Zamawiającego nie mają wpływu na kalkulację cenową oferty.
1Część 2 Cyfrowy Aparat RTG typu Ramię C pkt 10
Czy Zamawiający dopuści aparat którego zakres skopii pulsacyjnej wynosi min. 0,5-15?
Zamawiający informuje, że nie dopuszcza powyższego, podtrzymuje zapisy określone w Opisie Wymaganych Parametrów Technicznych (OWPT).
1w odniesieniu do wymogu: „Dopuszczalne obciążenie stołu na całej powierzchni ≥ 400 kg” uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający ma na myśli minimalne dopuszczalne obciążenie statyczne stołu wynoszące 400 kg.
Pragniemy zwrócić uwagę, że w przypadku nowoczesnych systemów RTG producenci bardzo często rozróżniają maksymalne obciążenie statyczne od maksymalnego obciążenia podczas realizacji ruchów stołu, w szczególności ruchu pionowego góra–dół. Parametry te z natury rzeczy nie są tożsame, a obciążenie dopuszczalne podczas wykonywania ruchów roboczych jest zwykle niższe od maksymalnego obciążenia statycznego.
W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający uzna za zgodne z SWZ rozwiązanie spełniające wymagania tj. posiadające obciążenie statyczne stołu na poziomie co najmniej 400 kg, przy jednoczesnym zachowaniu pełnej funkcjonalności ruchowej stołu dla obciążeń nieznacznie niższych (tj. niższych w zakresie 5%)
Powyższe doprecyzowanie pozwoli na porównanie rozwiązań różnych producentów w oparciu o jednolite kryteria oraz uniknięcie nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji.
Zamawiający informuje, iż wymaga dopuszczalnego obciążenia zgodnie z zapisami określonymi w załączniku do SWZ – Szczegółowym Opisie Przedmiotu zamówienia – opis wymaganych parametrów technicznych (OWPT).
1Dotyczy Części nr 3: Zapisu § 7 pkt 7 wzoru umowy – Wymiana urządzenia na nowe w przypadku wystąpienia trzech istotnych awarii. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisów umowy i zmianę obowiązku wymiany całego aparatu RTG na obowiązek wymiany wadliwego podzespołu/elementu na fabrycznie nowy w przypadku, gdy ten sam element ulegnie istotnej awarii po raz trzeci, poprzez nadanie § 7 pkt 7 wzoru umowy następującego brzmienia: „Wykonawca zobowiązuje się do wymiany danego podzespołu lub elementu urządzenia na nowy w okresie wskazanym w ust. 2 w przypadku wystąpienia trzech istotnych awarii tego samego podzespołu lub elementu, których usunięcie związane będzie z wymianą części – przy trzeciej awarii lub jeśli usunięcie awarii tego podzespołu/elementu jest niemożliwe. Wymiana uszkodzonego podzespołu na nowy nastąpi w ciągu 5 dni roboczych od daty zgłoszenia awarii przez Zamawiającego.” Uzasadnienie: Aparat RTG jest systemem składającym się z wielu niezależnych od siebie komponentów (takich jak stół, kolumna z lampą RTG, statyw płucny, generator, detektor cyfrowy czy stacja akwizycyjna). Każdy z tych komponentów składa się z wielu podzespołów/elementów. Awaria jednego z tych podzespołów nie oznacza wadliwości całego systemu. Wymiana konkretnego, potrójnie uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w pełni usuwa źródło problemu technicznego i przywraca urządzeniu stuprocentową sprawność. Żądanie wymiany całego, wielokomponentowego aparatu z powodu usterki jednego podzespołu jest ekonomicznie nieuzasadnione, generuje możliwość wystąpienia nieprzewidywalnych kosztów po stronie Wykonawcy (co wpływa na wzrost ceny oferty) oraz paraliżuje pracę szpitala na czas demontażu całego systemu i ponownego montażu nowej konstrukcji. Proponowana zmiana zapewnia Zamawiającemu utrzymanie systemu poprzez gwarancyjną wymianę podzespołów na nowe w przypadku nieskutecznej ich naprawy, przy jednoczesnym zachowaniu krótkiego przestoju aparatu związanego z usuwaniem potencjalnych awarii.
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na powyższe, podtrzymuje zapisy Projektowanych Postanowień Umowy (PPU).
2W związku z udzieloną odpowiedzią uprzejmie wskazujemy, że nie odnosi się ona do treści zadanego
pytania.
W związku z powyższym ponownie zwracamy się o jednoznaczne wskazanie, czy wymaganie
„Dopuszczalne obciążenie stołu na całej powierzchni ≥ 400 kg” odnosi się do:
maksymalnego obciążenia statycznego stołu,
czy
maksymalnego obciążenia przy zachowaniu pełnej funkcjonalności ruchowej stołu, w szczególności
podczas realizacji ruchu pionowego.
Dopiero taka odpowiedź pozwoli wykonawcom na prawidłową interpretację wymogu i przygotowanie
ofert zgodnych z oczekiwaniami Zamawiającego.
Zamawiający, domniemuje iż Wykonawcy chodzi o część nr 3 postępowania
oraz pozycję nr 41 opisaną w Załączniku nr 2 do SWZ – Szczegółowym Opisie Przedmiotu
zamówienia – opis wymaganych parametrów technicznych (OWPT). W związku z powyższym,
w odniesieniu się do odpowiedzi na Pytanie nr 1 z dnia 12 czerwca 2026r (Wyjaśnienie treści SWZ
nr 1), Zamawiający doprecyzowuje, że przez „Dopuszczalne obciążenie stołu na całej powierzchni ≥
400 kg”, miał na myśli zarówno maksymalne obciążenie statyczne stołu oraz maksymalne
obciążenie przy zachowaniu pełnej funkcjonalności ruchowej blatu w szczególności podczas
realizacji ruchu pionowego góra-dół oraz maksymalne obciążenie przy maksymalnym wysunięciu
wzdłuż osi długiej blatu stołu na skrajnych krawędziach blatu.
2Dotyczy Części nr 3: Zapisu § 7 pkt 8 wzoru umowy – Bieg okresu gwarancji od nowa po wymianie. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisów umowy i doprecyzowanie, że w przypadku wymiany elementów lub podzespołów urządzenia, bieg okresu gwarancji i rękojmi rozpoczyna się od nowa wyłącznie w stosunku do tego wymienionego komponentu, w obrębie którego doszło do wymiany, a nie całego aparatu RTG, poprzez nadanie § 7 pkt 8 wzoru umowy następującego brzmienia: „W przypadku wymiany uszkodzonych urządzeń na nowe w związku z okolicznościami określonymi w ust. 7, w stosunku do nowych, wymienionych urządzeń okres gwarancji i rękojmi rozpoczyna się od nowa zgodnie ze wskazanym w ust. 2 okresem gwarancji. W przypadku wymiany komponentu lub podzespołów, termin gwarancji i rękojmi biegnie od nowa wyłącznie w stosunku do wymienianego komponentu/podzespołu. W każdym przypadku obowiązują dotychczasowe warunki gwarancji i serwisu wynikające ze złożonej oferty.” Uzasadnienie: Sformułowanie obecnego zapisu rodzi ryzyko interpretacyjne, według którego wymiana podzespołu w obrębie jednego komponentu pod koniec okresu gwarancji mogłaby skutkować odnowieniem gwarancji na cały, wielokomponentowy aparat RTG – w tym na elementy całkowicie niezwiązane z awarią, które przez cały okres pracowały bezusterkowo. Taki stan rzeczy prowadziłby do nieuzasadnionego przedłużania gwarancji na cały system.
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na powyższe, podtrzymuje zapisy Projektowanych Postanowień Umowy (PPU).
21. w związku z prowadzonym postępowaniem zwracamy się z uprzejmą prośbą o udostępnienie kompletu dokumentów technicznych Zamawiającego, obejmujących:
aktualny projekt osłon stałych (+ informacja o planowanej ilości wykonywanych ekspozycji w ujęciu miesięcznym)
rzut pionowy pracowni RTG,
przekrój poprzeczny pracowni RTG,
Informację dotyczące materiału z jakiego wykonany jest strop oraz jaka jest wysokość pomieszczenia RTG (dodatkowo poprosimy o informację, czy strop jest w stanie umożliwiającym montaż aparatu RTG)
Plan ułożenia kanałów podłogowych,
plan instalacji elektrycznych,
informacje na temat dostępnego przyłącza, w tym rodzaju i wartości zastosowanych bezpieczników oraz przekroju kabla zasilającego.
Zamawiający informuje, że załącza do postępowania dokumentację budowlaną, w której zawarte są powyższe dane.
Historia zmian
29.05.2026 — publikacja ogłoszenia
02.07.2026 — upływ terminu składania ofert
14.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania