Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Wielkopolskie
Sprzęt i wyposażenie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – Dostawa urządzeń
Pełna nazwa postępowania: Sprzęt i wyposażenie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – Dostawa urządzeń diagnostycznych i obrazowych.
Ortopedyczno – Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu·NIP 7831497917·Poznań
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
02.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
28 maja 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zamawiającym jest Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, z siedzibą przy ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147, 61-545 Poznań.
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (ustawa Pzp). Wartość zamówienia jest równa lub przekracza progi unijne.
4
Budżet i wartość
Widoczne 50%
Przedmiot zamówienia jest realizowany w ramach programu Fundusze Europejskie na Infrastrukturę, Klimat, Środowisko 2021–2027, Priorytet FENX.06 Zdrowie, Działanie FENX.06.01 System ochrony zdrowia. Numer naboru: FENX.06.01-IP.03-001/26.
Dokument nie określa wartości szacunkowej zamówienia ani budżetu zamawiającego. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. Wykonawca musi wskazać w ofercie części zamówienia planowane do powierzenia oraz podać nazwy podwykonawców, jeśli są znani.
Wymagania środowiskowe (Zasada DNSH): Przedmiot zamówienia musi spełniać zasadę "nie czyń poważnej szkody" (DNSH), w tym m.in.: działanie w sposób energooszczędny, odporność na warunki środowiskowe, brak generowania ścieków, zgodność z dyrektywami WEEE i RoHS, brak emisji substancji niebezpiecznych oraz zapewnienie odbioru zużytego sprzętu przez producenta.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): cyfrowy aparat RTG z mini ramieniem C.
Część 2 (dostawa): cyfrowy aparat RTG z ramieniem C.
Część 3 (dostawa): stacjonarny aparat RTG.
Część 4 (dostawa): aparat USG I.
Część 5 (dostawa): aparat USG II.
Część 6 (dostawa): bezprzewodowy aparat USG.
Część 7 (dostawa): aparat EKG.
Część 8 (dostawa): urządzenie do ambulatoryjnej diagnostyki pacjentów z koksartozą.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
w odniesieniu do wymogu: „Dopuszczalne obciążenie stołu na całej powierzchni ≥ 400 kg” uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający ma na myśli minimalne dopuszczalne obciążenie statyczne stołu wynoszące 400 kg.
Pragniemy zwrócić uwagę, że w przypadku nowoczesnych systemów RTG producenci bardzo często rozróżniają maksymalne obciążenie statyczne od maksymalnego obciążenia podczas realizacji ruchów stołu, w szczególności ruchu pionowego góra–dół. Parametry te z natury rzeczy nie są tożsame, a obciążenie dopuszczalne podczas wykonywania ruchów roboczych jest zwykle niższe od maksymalnego obciążenia statycznego.
W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający uzna za zgodne z SWZ rozwiązanie spełniające wymagania tj. posiadające obciążenie statyczne stołu na poziomie co najmniej 400 kg, przy jednoczesnym zachowaniu pełnej funkcjonalności ruchowej stołu dla obciążeń nieznacznie niższych (tj. niższych w zakresie 5%)
Powyższe doprecyzowanie pozwoli na porównanie rozwiązań różnych producentów w oparciu o jednolite kryteria oraz uniknięcie nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji.
Zamawiający informuje, iż wymaga dopuszczalnego obciążenia zgodnie z zapisami określonymi w załączniku do SWZ – Szczegółowym Opisie Przedmiotu zamówienia – opis wymaganych parametrów technicznych (OWPT).
Część 2 Cyfrowy Aparat RTG typu Ramię C pkt 10
Czy Zamawiający dopuści aparat którego zakres skopii pulsacyjnej wynosi min. 0,5-15?
Zamawiający informuje, że nie dopuszcza powyższego, podtrzymuje zapisy określone w Opisie Wymaganych Parametrów Technicznych (OWPT).
Aparat RTG kostno-płucny
Szanowni Państwo,
W związku z wymaganiami dotyczącymi dostawy oprogramowania opisowego, licencji RIS oraz
licencji DICOM, zwracamy się z uprzejmą prośbą o podanie nazw oraz producentów systemów
eksploatowanych obecnie przez Zamawiającego.
W zakresie wymagania:
"Otwieranie badań CR/CT/DX/MG/MR/NM/OT/PT/SR/RF/US/XA i wyświetlanie ich na monitorach
diagnostycznych"
prosimy o podanie nazwy i producenta oprogramowania wykorzystywanego obecnie przez
Zamawiającego do obsługi wskazanych modalności, a także o informację, które z wymienionych
typów badań są faktycznie wykonywane i archiwizowane na terenie Zakładu.
Jednocześnie zwracamy uwagę, że znaczna część wymienionych modalności nie wchodzi w zakres
niniejszego postępowania i nie jest przedmiotem dostawy. W związku z tym prosimy o podanie nazw
producentów oraz wersji systemów wykorzystywanych obecnie przez Zamawiającego, tak aby
możliwa była rzetelna ocena zakresu wymaganej interoperacyjności oraz zapewnienie pełnej
kompatybilności oferowanego oprogramowania z urządzeniami i systemami już funkcjonującymi
u Zamawiającego.
W zakresie wymagania dotyczącego licencji RIS oraz zapisu:
"System posiada wspólny dla wszystkich użytkowników moduł rejestracji pacjentów obsługujący
jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych (TK, RTG, USG, Endoskopii)"
prosimy o podanie nazwy i producenta obecnie wykorzystywanego systemu RIS oraz wskazanie, czy
Zamawiający posiada i eksploatuje wszystkie wymienione pracownie (TK, RTG, USG oraz
Endoskopii), które mają być objęte funkcjonalnością systemu.
Również w tym przypadku część wskazanych pracowni nie jest objęta zakresem dostawy. W celu
zapewnienia pełnej zgodności oferowanego rozwiązania z istniejącym środowiskiem informatycznym
Zamawiającego prosimy o wskazanie producenta oraz wersji obecnie użytkowanego systemu RIS.
W zakresie wymagania dotyczącego licencji DICOM oraz zapisów:
"Standard I Enhanced CT Image Storage"
oraz
"Wyświetlanie min. badań typu: CR, DX, MG, USG, MR, CT, ECG, SC, OT"
prosimy o podanie nazwy i producenta aktualnie wykorzystywanego systemu PACS/DICOM, a także
o wskazanie, które z wymienionych typów badań są obecnie generowane, przechowywane oraz
udostępniane w środowisku informatycznym Zamawiającego.
Wymaganie obejmuje bowiem obsługę i wyświetlanie badań pochodzących również z urządzeń
niewchodzących w zakres niniejszego postępowania. W celu zagwarantowania pełnej
kompatybilności oferowanego rozwiązania z istniejącą infrastrukturą oraz prawidłowej wyceny
zakresu integracji prosimy o wskazanie producenta i wersji aktualnie wykorzystywanego systemu
PACS/DICOM.
Powyższe informacje są niezbędne do prawidłowej oceny zakresu integracji, weryfikacji
wymaganych funkcjonalności oraz przygotowania rzetelnej i porównywalnej oferty
Zamawiający informuje, że Wykonawca w zadanych pytaniach nie sprecyzował, której części dotyczy pytanie tym bardziej, że żadna z części postępowania nie nazywa się Aparat RTG kostno-płucny. Zamawiający domniemywa, że powyższe dotyczy Część nr 3 –
STACJONARNY APARAT RTG.
Zamawiający odpowiadając na powyższe pytania informuje, że dostawcą licencji DICOM
oraz RIS jest firma Nexus Polska Sp. z o.o.. Aktualne wersje oprogramowania PACS: 1.2.07.15;
Esculap DICOM: 1.3.2.3. Zamawiający nie posiada oprogramowania opisowego. Opis badań zlecany
jest podmiotom zewnętrznym. Jednocześnie Zamawiający informuje, że to on określa i opisuje
przedmiot zamówienia zgodnie ze swoimi potrzebami. Określenie co jest, a co nie jest przedmiotem
zamówienia nie leży w gestii Wykonawcy, dlatego też Zamawiający podtrzymuje zapisy określone
w OWPT dotyczące parametrów wymaganych przez niego i wskazanych przez Wykonawcę powyżej:
"Otwieranie badań CR/CT/DX/MG/MR/NM/OT/PT/SR/RF/US/XA i wyświetlanie ich na monitorach
diagnostycznych"
"System posiada wspólny dla wszystkich użytkowników moduł rejestracji pacjentów obsługujący
jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych (TK, RTG, USG, Endoskopii)"
"Standard I Enhanced CT Image Storage"
"Wyświetlanie min. badań typu: CR, DX, MG, USG, MR, CT, ECG, SC, OT"
Informacje dotyczące typów badań, które są obecnie generowane, przechowywane oraz udostępniane
w środowisku informatycznym Zamawiającego nie mają wpływu na kalkulację cenową oferty.
Część 2 Cyfrowy Aparat RTG typu Ramię C pkt 26
Czy Zamawiający dopuści Całkowity zakres obrotu ramienia wokół osi poziomej wynoszący ±190°?
Oferowane przez Nas urządzenie posiada nieznacznie różniący się zakres obrotu ramienia wokół osi
poziomej i nie wpływa to na wykorzystanie kliniczne aparatu.
Zamawiający dopuszcza powyższe, z zastrzeżeniem spełnienia pozostałych parametrów określonych w OWPT – ale nie wymaga.
W związku z udzieloną odpowiedzią uprzejmie wskazujemy, że nie odnosi się ona do treści zadanego
pytania.
W związku z powyższym ponownie zwracamy się o jednoznaczne wskazanie, czy wymaganie
„Dopuszczalne obciążenie stołu na całej powierzchni ≥ 400 kg” odnosi się do:
maksymalnego obciążenia statycznego stołu,
czy
maksymalnego obciążenia przy zachowaniu pełnej funkcjonalności ruchowej stołu, w szczególności
podczas realizacji ruchu pionowego.
Dopiero taka odpowiedź pozwoli wykonawcom na prawidłową interpretację wymogu i przygotowanie
ofert zgodnych z oczekiwaniami Zamawiającego.
Zamawiający, domniemuje iż Wykonawcy chodzi o część nr 3 postępowania
oraz pozycję nr 41 opisaną w Załączniku nr 2 do SWZ – Szczegółowym Opisie Przedmiotu
zamówienia – opis wymaganych parametrów technicznych (OWPT). W związku z powyższym,
w odniesieniu się do odpowiedzi na Pytanie nr 1 z dnia 12 czerwca 2026r (Wyjaśnienie treści SWZ
nr 1), Zamawiający doprecyzowuje, że przez „Dopuszczalne obciążenie stołu na całej powierzchni ≥
400 kg”, miał na myśli zarówno maksymalne obciążenie statyczne stołu oraz maksymalne
obciążenie przy zachowaniu pełnej funkcjonalności ruchowej blatu w szczególności podczas
realizacji ruchu pionowego góra-dół oraz maksymalne obciążenie przy maksymalnym wysunięciu
wzdłuż osi długiej blatu stołu na skrajnych krawędziach blatu.
1. w związku z prowadzonym postępowaniem zwracamy się z uprzejmą prośbą o udostępnienie kompletu dokumentów technicznych Zamawiającego, obejmujących:
aktualny projekt osłon stałych (+ informacja o planowanej ilości wykonywanych ekspozycji w ujęciu miesięcznym)
rzut pionowy pracowni RTG,
przekrój poprzeczny pracowni RTG,
Informację dotyczące materiału z jakiego wykonany jest strop oraz jaka jest wysokość pomieszczenia RTG (dodatkowo poprosimy o informację, czy strop jest w stanie umożliwiającym montaż aparatu RTG)
Plan ułożenia kanałów podłogowych,
plan instalacji elektrycznych,
informacje na temat dostępnego przyłącza, w tym rodzaju i wartości zastosowanych bezpieczników oraz przekroju kabla zasilającego.
Zamawiający informuje, że załącza do postępowania dokumentację budowlaną, w której zawarte są powyższe dane.
2. Informacji o dostawcy PACS, dostępności licencji oraz przewidywanych kosztów jakie musi ponieść Wykonawca (w przeciwnym wypadku może dojść do sytuacji w której potencjalni wykonawcy nie zostaną potraktowani w przez dostawce PACS w sposób jednakowy)
Zamawiający informuje, iż dostawcą PACS Zamawiającego jest Nexus Polska Sp. z o.o., od którego to Wykonawca zobowiązany jest pozyskać informacje cenową dotyczącą licencji. Zamawiający nie ogranicza dostępu do kontaktu z dostawcą PACS.
Dot. Załącznika nr 2 do SWZ pkt.24, Część nr 4 aparat USG
Czy Zamawiający zaakceptuje aparat ultrasonograficzny, który posiada zasilanie bateryjne wbudowane
w aparat pozwalające na wprowadzenie systemu w stan uśpienia na 40 minut, a następnie wybudzenie
go w czasie do 20s.?
Zamawiający informuje, że dopuszcza powyższe, ale nie wymaga.
Część 2 Cyfrowy Aparat RTG typu Ramię C pkt 27
Czy Zamawiający dopuści zakres ruchu orbitalnego wynoszący 130°?
Zamawiający informuje, że nie dopuszcza powyższego, podtrzymuje zapisy określone w Opisie Wymaganych Parametrów Technicznych (OWPT).
Część 1 Aparat RTG typu Ramię C pkt 41
Czy Zamawiający dopuści rozdzielczość detektora wynoszącą 1004x 1004?
Jeżeli pytanie dotyczy części nr 2, to Zamawiający informuje, że nie dopuszcza powyższego, podtrzymuje zapisy określone w Opisie Wymaganych Parametrów Technicznych (OWPT).
dot. Załącznika nr 2 do SWZ, pkt. 61, Część nr 4 aparat USG
Czy Zamawiający zaakceptuje aparat ultrasonograficzny, którego start systemu odbywa się w czasie od
ok 90 do 150 sekund, ale jednocześnie jego zasilanie bateryjne pozwala na wprowadzenie systemu
w stan uśpienia na 40 minut, a następnie wybudzenie go w czasie do 20s.?
Zamawiający informuje, że dopuszcza powyższe, ale nie wymaga.
3. Prosimy również o wyznaczenie terminu wizji lokalnej, aby ocenić zakres ew. prac adaptacyjnych i pozostałych aspektów w tym logistyki i ew. demontażu obecnie funkcjonującego aparatu.
Udostępnienie powyższych materiałów jest dla nas niezbędne do prawidłowego przygotowania oferty oraz rzetelnego oszacowania zakresu prac adaptacyjnych.
Zamawiający informuje, iż zgodnie z SWZ nie przewiduje wizji lokalnej.
Dot. Załącznika nr 4 do SWZ Dotyczy części 4-6, 8, §7 ust. 18, Część nr 4 aparat USG
Zwracamy się z wnioskiem do Zamawiającego o odstąpienie od obowiązku realizacji cyklicznych
szkoleń okresowych (raz na 12 miesięcy), o których mowa w §7 ust. 18 projektu umowy.
Uzasadnienie:
W ocenie Wykonawcy obowiązek cyklicznych szkoleń nie jest niezbędny do zapewnienia
prawidłowej realizacji umowy, natomiast jego utrzymanie wpływa istotnie na kalkulację ceny
ofertowej, powodując jej nieuzasadnione zwiększenie.
Dodatkowo obowiązek ten ma charakter otwarty (brak limitu liczby uczestników oraz brak
precyzyjnego zakresu), co powoduje ryzyko jego nieproporcjonalnego rozszerzenia w stosunku do
przedmiotu Zamówienia.
W związku z powyższym zwracamy się z wnioskiem o usunięcie obowiązku szkoleń okresowych i
pozostawienie wyłącznie szkolenia wstępnego realizowanego przy odbiorze urządzenia.
W przypadku braku zgody na powyższe, Wykonawca będzie zmuszony uwzględnić pełne koszty
realizacji szkoleń okresowych w cenie ofertowej, co może doprowadzić do jej istotnego zwiększenia i
negatywnie wpłynąć na konkurencyjność postępowania.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na powyższe, podtrzymuje zapisy
Projektowanych Postanowień Umowy w tym zakresie.
Pokazujemy 13 z 20 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
