Zamawiającym jest Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Szamotułach, z siedzibą przy ul. Sukienniczej 13, 64-500 Szamotuły. Kontakt z jednostką odbywa się poprzez adres e-mail: przetargi@szamotuly.med.pl. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamówienie jest realizowane w trybie otwartym (identyfikator procedury: 96bfcfad-980f-4282-a260-35daa63c27b8). Procedura nie jest przyspieszona. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Brak danych dotyczących szacunkowej wartości zamówienia oraz budżetu zamawiającego w dostarczonej dokumentacji. Zamówienie jest niefinansowane z funduszy UE.
5
Terminy
Widoczne 50%
Termin składania ofert: 27.07.2026, godzina 09:00:00. (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 24/07/2026)
Termin otwarcia ofert: 24/07/2026, godzina 09:10:00.
Wykonawca musi spełnić następujące warunki udziału w postępowaniu:
Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej: Wykonawca musi posiadać ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub ważne zezwolenie GIF w zakresie wytwarzania produktów leczniczych (jeśli wykonawca jest wytwórcą), zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Jedynym kryterium oceny ofert jest Cena, która stanowi 100% wagi.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 2/1 – 2/67 do SWZ)
9
Inne zapisy
Pełna treść
Brak danych dotyczących podwykonawstwa, zmian umowy, audytu, własności intelektualnej, RODO, wymagań BHP/środowiskowych oraz klauzul społecznych w dostępnej treści SWZ.
Termin realizacji dla poszczególnych części zamówienia wynosi 24 miesiące, licząc od daty 25/09/2026.
10
Dokumenty
Pełna treść
Formularz oferty - Jednolity europejski dokument zamówienia (JEDZ) (sekcja A części IV wskazująca posiadane uprawnienia)
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 8 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych, podzielona na 67 części (pakietów), z których każda stanowi niepodzielną całość dostaw w okresie 24 miesięcy.
Część 1-67 (dostawy): sukcesywne dostarczanie produktów farmaceutycznych, zgodnie ze szczegółowymi formularzami asortymentowo-ilościowo-cenowymi (załączniki 2/1 do 2/67 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części 65 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate - 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 11 ml (11g) w ampułko-strzykawce, wyrób medyczny opak. 25 szt?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy pakietu nr 6, poz. 42; czy Zamawiający dopuści wycenę Oriven, 37,5 mg, kaps. o przedł.uwaln, tw., 28 szt w ilości 2 op? Brak dostępnych opak. x 56 szt.
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pak. 23 o wycenę TERLIPRESSINI ACETAS ROZT.DO WSTRZ. w dawce 0,2 MG/ML 5 FIOL.A 5ML w ilości 43 opakowań.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy Pakietu nr 10, poz. 4; czy Zamawiający dopuści do wyceny Noradrenaline, 1 mg/ml;4ml,konc.d/sp.r.d/inf.,10amp w ilości 225 op. ?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający w części nr 65 poz. 1 wymaga zaoferowania żelu do cewnikowania, który sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 66 poz. 1 wapna sodowanego
o poziomie pylenia (< 0,5mm) w przybliżeniu pomiędzy 0,3% -0,4% , absorpcji CO2 w min. 130 l/kg ,w postaci nieregularnego granulatu 4x2mm, o składzie Ca(OH)2 82,50%, NAOH 3,5%, zawartości wilgoci 12-18%,z indykatorem zużycia, wyrób medyczny, w opakowaniach
o gramaturze 5 kg ?
Zamawiający dopuszcza.
Dot. Części 31; Jako producent zwracamy się z prośbą o przedłużenie wymaganego terminu dostawy do 2 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia.
Zamawiający dopuszcza w zakresie asortymentu dotyczącego - pakietu nr 31.
Dot. Części 31; Czy Zamawiający dopuszcza przedłożenie decyzji zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego w przypadku Wykonawcy będącego producentem, jako dowód spełnienia warunku wskazanego w rozdziale 7 ust. 1 ppkt. 6) SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
Dot. Części 31; Zwracamy się z prośbą o zmianę terminu wydłużenia umowy o nie więcej niż 6 miesięcy w par. 5 ust. 2 lit. a), zamiast 12 miesięcy, biorąc pod uwagę czas trwania umowy, tj. 24 miesiące.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dot. części 4 pozycja 10; Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek?
Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.
Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu.
Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy.
Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu
i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie
z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie
z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […].
Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w części nr 14 preparat Venofer i.v. (Ferri hydroxidum saccharum ) w dawce 20mg/1ml a 5ml x 5 amp. ?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 10 ust. 1,3,4:
1.W przypadku zwłoki w terminowym wykonaniu przedmiotu Umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 0,5% wartości netto zamówionego
i niedostarczonego przez Wykonawcę w terminie przedmiotu dostawy za każdy dzień zwłoki
w realizacji przedmiotu Umowy.
3.W przypadku zwłoki w terminowym rozpatrzeniu reklamacji, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 0,5% wartości netto reklamowanego przedmiotu dostawy za każdy dzień zwłoki w rozpatrzeniu reklamacji przez Wykonawcę.
4.W przypadku nieprzekazania Zamawiającemu przez Wykonawcę informacji z rejestratora temperatury w terminie określonym w § 2 ust. 9, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 250,00 zł za każde uchybienie obowiązku umownego przez Wykonawcę.
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu
w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym
w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający nie obniża.
Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy
o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi
z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej:
[W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane
i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane przez Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane
z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zamawiający dokonał modyfikacji zapisów w projekcie umowy.
Dot. pakietu 58 poz. 9; Czy Zamawiający w pakiecie 58 w pozycji 9 wyrazi zgodę
na dietę doustną płynną o osmolarności do 930 mOsmol/l ? Pozostałe parametry zgodnie
z SWZ.
Zamawiający dopuszcza.
Dot. pakietu 58, poz. 10; Czy Zamawiający w pakiecie 58 w pozycji 10 wyrazi zgodę
na dietę doustną płynną o zawartości białka 9,8g/100ml, błonnik 0,7-1, 0 g/100ml oraz
o osmolarności 530mOsmol/l ? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza.
Dot. pakietu 58, poz. 12; Czy Zamawiający w pakiecie 58 w pozycji 12 wyrazi zgodę
na dietę doustną hiperkaloryczną min. 2,45kcal/ml, zawartość białka min.14,6g/100ml? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ
Zamawiający dopuszcza.
Dot. części 24 poz. 1 1. Czy Zamawiający dopuści oświadczenie Producenta produktu leczniczego zawierającego argipresynę potwierdzające co najmniej 24-godzinną stabilność fizykochemiczną po rozcieńczeniu w temperaturze pokojowej?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający potwierdza, że obecność ostrzeżeń i środków ostrożności w CHPL wynikającej z charakterystyki pacjentów leczonych na OIT, stanowi informacją bezpieczeństwa
i nie jest podstawą do różnicowania produktów w postępowaniu przetargowym?
Zamawiający potwierdza, że podstawą oceny ofert jest zapis SWZ.
Czy określenie w CHPL konkretnych godzin stabilności roztworu po rozcieńczeniu, wynikających z przeprowadzonych badań stabilności, jest przez Zamawiającego traktowane jako dane bezpieczeństwa umożliwiające planowe i bezpieczne prowadzenie terapii w warunkach OIT, a nie jako ograniczenie leku?
Zamawiający potwierdza, że podstawą oceny ofert jest zapis SWZ.
Pokazujemy 20 z 107 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
