Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Wielkopolskie

Sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych

Q: Dot. Części 31; Jako producent zwracamy się z prośbą o przedłużenie wymaganego terminu dostawy do 2 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia.

Zamawiający dopuszcza w zakresie asortymentu dotyczącego - pakietu nr 31.

Q: Dot. Części 31; Zwracamy się z prośbą o zmianę terminu wydłużenia umowy o nie więcej niż 6 miesięcy w par. 5 ust. 2 lit. a), zamiast 12 miesięcy, biorąc pod uwagę czas trwania umowy, tj. 24 miesiące.

Zamawiający nie wyraża zgody.

Q: Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej: [W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane przez Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]

Zamawiający dokonał modyfikacji zapisów w projekcie umowy.

Q: Czy Zamawiający potwierdza, że obecność ostrzeżeń i środków ostrożności w CHPL wynikającej z charakterystyki pacjentów leczonych na OIT, stanowi informacją bezpieczeństwa i nie jest podstawą do różnicowania produktów w postępowaniu przetargowym?

Zamawiający potwierdza, że podstawą oceny ofert jest zapis SWZ.

Q: Czy określenie w CHPL konkretnych godzin stabilności roztworu po rozcieńczeniu, wynikających z przeprowadzonych badań stabilności, jest przez Zamawiającego traktowane jako dane bezpieczeństwa umożliwiające planowe i bezpieczne prowadzenie terapii w warunkach OIT, a nie jako ograniczenie leku?

Zamawiający potwierdza, że podstawą oceny ofert jest zapis SWZ.

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Szamotułach·Szamotuły

Wartość szac.

167 475 €

wg ogłoszenia

Termin składania

27.07.2026

postępowanie zakończone

Otwarcie ofert

—

nie podano

Opublikowano

24 czerwca 2026

źródło: TED

Streszczenie SWZ

Streszczenie AI · Janusz

Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 8 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.

Odsłoń całość

Identyfikacja postępowania

Widoczne 50%

Numer postępowania: ZP-381-18/2026 (identyfikator procedury: 96bfcfad-980f-4282-a260-35daa63c27b8)
Typ zamówienia: Dostawy (produkty farmaceutyczne)
Kod CPV: 33600000 Produkty farmaceutyczne
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Zamawiający

Widoczne 50%

Zamawiającym jest Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Szamotułach, z siedzibą przy ul. Sukienniczej 13, 64-500 Szamotuły. Kontakt z jednostką odbywa się poprzez adres e-mail: przetargi@szamotuly.med.pl. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Tryb zamówienia

Widoczne 50%

Zamówienie jest realizowane w trybie otwartym (identyfikator procedury: 96bfcfad-980f-4282-a260-35daa63c27b8). Procedura nie jest przyspieszona. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Budżet i wartość

Pełna treść

Brak danych dotyczących szacunkowej wartości zamówienia oraz budżetu zamawiającego w dostarczonej dokumentacji. Zamówienie jest niefinansowane z funduszy UE.

Terminy

Widoczne 50%

Termin składania ofert: 24/07/2026, godzina 09:00:00.
Termin otwarcia ofert: 24/07/2026, godzina 09:10:00.
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Warunki udziału

Widoczne 50%

Wykonawca musi spełnić następujące warunki udziału w postępowaniu: * Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej: Wykonawca musi posiadać ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub ważne zezwolenie GIF w zakresie wytwarzania produktów leczniczych (jeśli wykonawca jest wytwórcą), zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Kryteria oceny ofert

Pełna treść

Jedynym kryterium oceny ofert jest Cena, która stanowi 100% wagi.

Kary i sankcje

Pełna treść

Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 2/1 – 2/67 do SWZ)

Inne zapisy

Pełna treść

Brak danych dotyczących podwykonawstwa, zmian umowy, audytu, własności intelektualnej, RODO, wymagań BHP/środowiskowych oraz klauzul społecznych w dostępnej treści SWZ. Termin realizacji dla poszczególnych części zamówienia wynosi 24 miesiące, licząc od daty 25/09/2026.

Dokumenty

Pełna treść

Formularz oferty - Jednolity europejski dokument zamówienia (JEDZ) (sekcja A części IV wskazująca posiadane uprawnienia)

Druga połowa streszczenia za darmo

Odsłoń całe streszczenie SWZ

Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 8 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.

Pełne warunki udziału i progi doświadczenia

Komplet wymaganych dokumentów ofertowych

Analiza sygnałów ostrzegawczych Janusza

Monitoring pytań i odpowiedzi na bieżąco

Załóż darmowe konto Mam już konto

14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik

Opis przedmiotu zamówienia

Streszczenie AI · Janusz

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych, podzielona na 67 części (pakietów), z których każda stanowi niepodzielną całość dostaw w okresie 24 miesięcy.

Część 1-67 (dostawy): sukcesywne dostarczanie produktów farmaceutycznych, zgodnie ze szczegółowymi formularzami asortymentowo-ilościowo-cenowymi (załączniki 2/1 do 2/67 do SWZ).

Pytania i odpowiedzi

Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.

Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części 65 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g: • Pure water • Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose • 2g Lidocaine Hydrochloride • 0.25g Chlorhexidine Gluconate - 20 % • 0.02g Methyl Hydroxybenzoate • 0.02g Propyl Hydroxybenzoate pojemność 11 ml (11g) w ampułko-strzykawce, wyrób medyczny opak. 25 szt?

Zamawiający dopuszcza.

Dotyczy pakietu nr 6, poz. 42; czy Zamawiający dopuści wycenę Oriven, 37,5 mg, kaps. o przedł.uwaln, tw., 28 szt w ilości 2 op? Brak dostępnych opak. x 56 szt.

Zamawiający dopuszcza.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pak. 23 o wycenę TERLIPRESSINI ACETAS ROZT.DO WSTRZ. w dawce 0,2 MG/ML 5 FIOL.A 5ML w ilości 43 opakowań.

Zamawiający dopuszcza.

Dotyczy Pakietu nr 10, poz. 4; czy Zamawiający dopuści do wyceny Noradrenaline, 1 mg/ml;4ml,konc.d/sp.r.d/inf.,10amp w ilości 225 op. ?

Zamawiający dopuszcza.

Czy Zamawiający w części nr 65 poz. 1 wymaga zaoferowania żelu do cewnikowania, który sterylizowany jest radiacyjnie?

Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 66 poz. 1 wapna sodowanego o poziomie pylenia (< 0,5mm) w przybliżeniu pomiędzy 0,3% -0,4% , absorpcji CO2 w min. 130 l/kg ,w postaci nieregularnego granulatu 4x2mm, o składzie Ca(OH)2 82,50%, NAOH 3,5%, zawartości wilgoci 12-18%,z indykatorem zużycia, wyrób medyczny, w opakowaniach o gramaturze 5 kg ?

Zamawiający dopuszcza.

Dot. Części 31; Jako producent zwracamy się z prośbą o przedłużenie wymaganego terminu dostawy do 2 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia.

Zamawiający dopuszcza w zakresie asortymentu dotyczącego - pakietu nr 31.

Dot. Części 31; Czy Zamawiający dopuszcza przedłożenie decyzji zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego w przypadku Wykonawcy będącego producentem, jako dowód spełnienia warunku wskazanego w rozdziale 7 ust. 1 ppkt. 6) SWZ?

Zamawiający dopuszcza.

Dot. Części 31; Zwracamy się z prośbą o zmianę terminu wydłużenia umowy o nie więcej niż 6 miesięcy w par. 5 ust. 2 lit. a), zamiast 12 miesięcy, biorąc pod uwagę czas trwania umowy, tj. 24 miesiące.

Zamawiający nie wyraża zgody.

Dot. części 4 pozycja 10; Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek? Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu. Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy. Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […]. Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.

Zamawiający dopuszcza.

Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w części nr 14 preparat Venofer i.v. (Ferri hydroxidum saccharum ) w dawce 20mg/1ml a 5ml x 5 amp. ?

Zamawiający nie dopuszcza.

Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 10 ust. 1,3,4: 1.W przypadku zwłoki w terminowym wykonaniu przedmiotu Umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 0,5% wartości netto zamówionego i niedostarczonego przez Wykonawcę w terminie przedmiotu dostawy za każdy dzień zwłoki w realizacji przedmiotu Umowy. 3.W przypadku zwłoki w terminowym rozpatrzeniu reklamacji, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 0,5% wartości netto reklamowanego przedmiotu dostawy za każdy dzień zwłoki w rozpatrzeniu reklamacji przez Wykonawcę. 4.W przypadku nieprzekazania Zamawiającemu przez Wykonawcę informacji z rejestratora temperatury w terminie określonym w § 2 ust. 9, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 250,00 zł za każde uchybienie obowiązku umownego przez Wykonawcę.

Zgodnie z SWZ.

Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.

Zamawiający nie obniża.

Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej: [W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane przez Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]

Zamawiający dokonał modyfikacji zapisów w projekcie umowy.

Dot. pakietu 58 poz. 9; Czy Zamawiający w pakiecie 58 w pozycji 9 wyrazi zgodę na dietę doustną płynną o osmolarności do 930 mOsmol/l ? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.

Zamawiający dopuszcza.

Dot. pakietu 58, poz. 10; Czy Zamawiający w pakiecie 58 w pozycji 10 wyrazi zgodę na dietę doustną płynną o zawartości białka 9,8g/100ml, błonnik 0,7-1, 0 g/100ml oraz o osmolarności 530mOsmol/l ? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.

Zamawiający dopuszcza.

Dot. pakietu 58, poz. 12; Czy Zamawiający w pakiecie 58 w pozycji 12 wyrazi zgodę na dietę doustną hiperkaloryczną min. 2,45kcal/ml, zawartość białka min.14,6g/100ml? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ

Zamawiający dopuszcza.

Dot. części 24 poz. 1 1. Czy Zamawiający dopuści oświadczenie Producenta produktu leczniczego zawierającego argipresynę potwierdzające co najmniej 24-godzinną stabilność fizykochemiczną po rozcieńczeniu w temperaturze pokojowej?

Zamawiający nie dopuszcza.

Czy Zamawiający potwierdza, że obecność ostrzeżeń i środków ostrożności w CHPL wynikającej z charakterystyki pacjentów leczonych na OIT, stanowi informacją bezpieczeństwa i nie jest podstawą do różnicowania produktów w postępowaniu przetargowym?

Zamawiający potwierdza, że podstawą oceny ofert jest zapis SWZ.

Czy określenie w CHPL konkretnych godzin stabilności roztworu po rozcieńczeniu, wynikających z przeprowadzonych badań stabilności, jest przez Zamawiającego traktowane jako dane bezpieczeństwa umożliwiające planowe i bezpieczne prowadzenie terapii w warunkach OIT, a nie jako ograniczenie leku?

Zamawiający potwierdza, że podstawą oceny ofert jest zapis SWZ.

Pokazujemy 20 z 107 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.

27.07.2026

postępowanie zakończone

Szczegóły ogłoszenia

ZamawiającySamodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Szamotułach

MiastoSzamotuły

WojewództwoWielkopolskie

Wartość szac.167 475 €

ŹródłoTED

Nie przegap następnego

Termin składania ofert minął. Janusz powiadomi Cię, gdy Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Szamotułach albo inna instytucja z tej branży ogłosi kolejne postępowanie.

Wypróbuj za darmo Masz konto? Zaloguj się

Porównanie platform

Sprawdź, która platforma do monitoringu przetargów wypada najlepiej w 2026 — kryteria, ceny i wady bez ściemy.

Porównaj platformy do przetargów

Powiązane zestawienia

Ładowanie…

Streszczenie SWZ

Streszczenie AI · Janusz

Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 8 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.

Odsłoń całość

Identyfikacja postępowania

Widoczne 50%

Numer postępowania: ZP-381-18/2026 (identyfikator procedury: 96bfcfad-980f-4282-a260-35daa63c27b8)
Typ zamówienia: Dostawy (produkty farmaceutyczne)
Kod CPV: 33600000 Produkty farmaceutyczne
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Zamawiający

Widoczne 50%

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Tryb zamówienia

Widoczne 50%

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Budżet i wartość

Pełna treść

Brak danych dotyczących szacunkowej wartości zamówienia oraz budżetu zamawiającego w dostarczonej dokumentacji. Zamówienie jest niefinansowane z funduszy UE.

Terminy

Widoczne 50%

Termin składania ofert: 24/07/2026, godzina 09:00:00.
Termin otwarcia ofert: 24/07/2026, godzina 09:10:00.
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Warunki udziału

Widoczne 50%

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Kryteria oceny ofert

Pełna treść

Jedynym kryterium oceny ofert jest Cena, która stanowi 100% wagi.

Kary i sankcje

Pełna treść

Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 2/1 – 2/67 do SWZ)

Inne zapisy

Pełna treść

Dokumenty

Pełna treść

Formularz oferty - Jednolity europejski dokument zamówienia (JEDZ) (sekcja A części IV wskazująca posiadane uprawnienia)

Druga połowa streszczenia za darmo

Odsłoń całe streszczenie SWZ

Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 8 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.

Pełne warunki udziału i progi doświadczenia

Komplet wymaganych dokumentów ofertowych

Analiza sygnałów ostrzegawczych Janusza

Monitoring pytań i odpowiedzi na bieżąco

Załóż darmowe konto Mam już konto

14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik

Opis przedmiotu zamówienia

Streszczenie AI · Janusz

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych, podzielona na 67 części (pakietów), z których każda stanowi niepodzielną całość dostaw w okresie 24 miesięcy.

Część 1-67 (dostawy): sukcesywne dostarczanie produktów farmaceutycznych, zgodnie ze szczegółowymi formularzami asortymentowo-ilościowo-cenowymi (załączniki 2/1 do 2/67 do SWZ).

Pytania i odpowiedzi

Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.

Zamawiający dopuszcza.

Dotyczy pakietu nr 6, poz. 42; czy Zamawiający dopuści wycenę Oriven, 37,5 mg, kaps. o przedł.uwaln, tw., 28 szt w ilości 2 op? Brak dostępnych opak. x 56 szt.

Zamawiający dopuszcza.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pak. 23 o wycenę TERLIPRESSINI ACETAS ROZT.DO WSTRZ. w dawce 0,2 MG/ML 5 FIOL.A 5ML w ilości 43 opakowań.

Zamawiający dopuszcza.

Dotyczy Pakietu nr 10, poz. 4; czy Zamawiający dopuści do wyceny Noradrenaline, 1 mg/ml;4ml,konc.d/sp.r.d/inf.,10amp w ilości 225 op. ?

Zamawiający dopuszcza.

Czy Zamawiający w części nr 65 poz. 1 wymaga zaoferowania żelu do cewnikowania, który sterylizowany jest radiacyjnie?

Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.

Zamawiający dopuszcza.

Dot. Części 31; Jako producent zwracamy się z prośbą o przedłużenie wymaganego terminu dostawy do 2 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia.

Zamawiający dopuszcza w zakresie asortymentu dotyczącego - pakietu nr 31.

Zamawiający dopuszcza.

Zamawiający nie wyraża zgody.

Zamawiający dopuszcza.

Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w części nr 14 preparat Venofer i.v. (Ferri hydroxidum saccharum ) w dawce 20mg/1ml a 5ml x 5 amp. ?

Zamawiający nie dopuszcza.

Zgodnie z SWZ.

Zamawiający nie obniża.

Zamawiający dokonał modyfikacji zapisów w projekcie umowy.

Dot. pakietu 58 poz. 9; Czy Zamawiający w pakiecie 58 w pozycji 9 wyrazi zgodę na dietę doustną płynną o osmolarności do 930 mOsmol/l ? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.

Zamawiający dopuszcza.

Zamawiający nie dopuszcza.

Zamawiający potwierdza, że podstawą oceny ofert jest zapis SWZ.

Pokazujemy 20 z 107 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.