Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN452065-2026
Sukcesywna dostawa produktów leczniczych
Szpital Specjalistyczny Chorób Płuc "Odrodzenie" im. Klary Jelskiej4 aktualne · 27 w archiwum·NIP 7361454134·małopolskie
Przedmiot zamówienia
AI- Pakiet 1 (dostawa): 252 pozycje produktów leczniczych (m.in. antybiotyki, leki przeciwbólowe, sterydy, leki kardiologiczne, preparaty do żywienia), w ilościach od kilku do 3000 opakowań na pozycję.
- Pakiet 2 (dostawa): 111 pozycji produktów leczniczych (m.in. antybiotyki, leki przeciwbólowe, leki kardiologiczne, środki do znieczulenia), w ilościach od 2 do 2000 opakowań na pozycję.
- Pakiet 3 (dostawa): 29 pozycji produktów leczniczych (antybiotyki, leki psychotropowe, leki przeciwgruźlicze), w ilościach od 2 do 600 opakowań na pozycję.
- Pakiet 4 (dostawa): 30 pozycji produktów leczniczych (leki przeciwbólowe, antybiotyki, leki kardiologiczne, preparaty do znieczulenia), w ilościach od 3 do 600 opakowań na pozycję.
- Pakiet 5 (dostawa): 37 pozycji produktów leczniczych (leki wziewne, kardiologiczne, przeciwcukrzycowe, psychotropowe), w ilościach od 3 do 400 opakowań na pozycję.
- Pakiet 6 (dostawa): 20 pozycji produktów leczniczych i opatrunkowych, w ilościach od 3 do 1000 opakowań na pozycję.
- Pakiet 7 (dostawa): 8 pozycji leków (znieczulające, przeciwbólowe, moczopędne), w ilościach od 50 do 500 opakowań na pozycję.
- Pakiet 8 (dostawa): 21 pozycji leków (przeciwzakrzepowe, przeciwcukrzycowe, antybiotyki), w ilościach od 5 do 1400 opakowań na pozycję.
- Pakiet 9 (dostawa): 42 pozycje leków (antybiotyki, kardiologiczne, przeciwbólowe), w ilościach od 3 do 400 opakowań na pozycję.
- Pakiet 10 (dostawa): 1 pozycja leku diagnostycznego (8 opakowań).
- Pakiet 11 (dostawa): 4 pozycje matryc kolagenowych (hemostatyczne), w ilościach od 5 do 70 opakowań na pozycję.
- Pakiet 12 (dostawa): 2 pozycje leków znieczulających (150-200 opakowań na pozycję).
- Pakiet 13 (dostawa): 10 pozycji płynów infuzyjnych (woda do wstrzykiwań, glukoza, sól fizjologiczna), w ilościach od 60 do 25 000 worków/pojemników na pozycję.
- Pakiet 14 (dostawa): 5 pozycji płynów i wód do irygacji, w ilościach od 60 do 2600 sztuk/butelek na pozycję.
- Pakiet 15 (dostawa): 14 pozycji żywności specjalnego przeznaczenia medycznego, w ilościach od 24 do 700 sztuk/opakowań na pozycję.
- Pakiet 16 (dostawa): 11 pozycji produktów do żywienia pozajelitowego (worki, aminokwasy, witaminy, pierwiastki śladowe), w ilościach od 10 do 500 sztuk na pozycję.
- Pakiet 17 (dostawa): 7 pozycji żywności specjalnego przeznaczenia medycznego, w ilościach od 10 do 150 opakowań na pozycję.
- Pakiet 18 (dostawa): 1 pozycja żywności specjalnego przeznaczenia medycznego (300 sztuk).
- Pakiet 19 (dostawa): 5 pozycji płynów i zestawów do terapii nerkozastępczej, w ilościach od 20 do 600 sztuk/zestawów na pozycję.
- Pakiet 20 (dostawa): 7 pozycji płynów i zestawów do dializ, w ilościach od 10 do 150 sztuk na pozycję.
- Pakiet 21 (dostawa): 10 pozycji produktów aptecznych i diagnostycznych, w ilościach od 20 do 100 sztuk na pozycję.
- Pakiet 22 (dostawa): 2 pozycje leków onkologicznych (5-10 opakowań).
- Pakiet 23 (dostawa): 2 pozycje leków onkologicznych (40-50 opakowań).
- Pakiet 24 (dostawa): 1 pozycja leku onkologicznego (25 opakowań).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dużą liczbę pozycji asortymentowych (24 pakiety), co wymaga sprawnej logistyki i precyzyjnego zarządzania łańcuchem dostaw produktów farmaceutycznych o zróżnicowanych wymaganiach transportowych.
Warunki udziału
AI1Uprawnienia do prowadzenia działalności: Wykonawca musi — posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz.U. z 2026 r. poz. 612) lub równoważne zezwolenie wydane przez właściwy organ kraju macierzystego (nie dotyczy producentów produktów specjalnego przeznaczenia medycznego w pakietach 15, 17 i 18).
2Sytuacja ekonomiczna lub finansowa: W zakresie pakietu n — r 1 Wykonawca musi wykazać posiadanie środków finansowych lub zdolność kredytową w wysokości min. 400 000,00 zł. W zakresie pakietów nr 2–24 Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (4 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne (opóźnienie dostawy): 0,5% wartości brutto zamówionej partii za każdy dzień zwłoki.
- Kary umowne (odstąpienie od umowy): 10% łącznej wartości brutto niezrealizowanej części pakietu.
- Łączny limit kar umownych: 30% wynagrodzenia.
Pozostałe 4 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
69Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy pakiet nr 1 pozycja 20 Amantadinum. Czy Zamawiający dopuści wycenę leku o nazwie międzynarodowej Amantadine hydrochloridum 100 mg x 50 kaps?
Dopuszcza się, nie wymaga.
1Czy Zamawiający w sytuacji gdy określa postać wymaganego preparatu jako tabletka, wyraża zgodę na wycenę preparatów w postaci wszystkich rodzajów tabletek, tj.; tabletek zwykłych; drażowanych lub tabletek powlekanych?
Tak, jeśli nie ma adnotacji w SWZ nie zamieniać.
1Proszę o wydzielenie z zadania nr 6 pozycji 13 oraz 14 Wydzielenie z pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.
Nie wydziela się, postanowienia SWZ bez zmian.
2Czy Zamawiający w sytuacji gdy określa postać wymaganego preparatu jako kapsułka, wyraża zgodę na wycenę wymaganego preparatu w postaci kapsułki, kapsułki twardej lub kapsułki miękkie (elastycznej)?
Tak, jeśli nie ma adnotacji w SWZ nie zamieniać.
2Dotyczy pakietu nr 6
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania leku Paracetamolum roztw. do infuzji bez zawieszki do umieszczenia na statywie
Dopuszcza się, nie wymaga.
2Dotyczy pakiet nr 1 pozycja 190.
Czy Zamawiający dopuści wycenę leku o nazwie międzynarodowej Perindoprilum argininum 5 mg x 30 szt?
Dopuszcza się, nie wymaga.
3Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz nr 24, wymaga leku o potwierdzonej w dokumencie CHPL, stabilności chemicznej i fizycznej?
Dopuszcza się, nie wymaga.
3Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę:
Zamiast: tabletek, tabletek powl., drażetek, kapsułek twardych, elastycznych o przedłużonym uwalnianiu na tabletki, tabletki powl., drażetek, kapsułki twarde, elastyczne o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.
Tak, jeśli nie ma adnotacji w SWZ nie zamieniać.
3Dotyczy pakiet nr 1 pozycja 197 Propofolum 1% MCT/LCT amp.
Czy Zamawiający dopuści wycenę leku Plofed 1%, 10 mg/ml; 20 ml,emuls.d/wstrz,inf,5fiol?
Dopuszcza się, nie wymaga.
4do pakietu nr 15 poz. 5:
Czy w związku ze zmianami wprowadzonymi przez producenta, Zamawiający dopuści produkt o zawartości węglowodanów 15,6g/100ml, pozostałe parametry zgodnie z SWZ?
Dopuszcza się, nie wymaga.
4Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz 25, lek Argipressin Farmak, 40 IU/ 2mL, roztwór do wstrzykiwań podlegający zgodnie z ChPL rozcieńczeniu, co odpowiada tej samej ilości substancji czynnej?
Nie dopuszcza się, opis zgodnie z SWZ.
4Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form iniekcyjnych, tj. wycenę:
fiolek na ampułki, flakony, butelki i odwrotnie?
Tak, jeśli nie ma adnotacji w SWZ nie zamieniać.
5Czy w Pakiet 4 poz. 11 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Dopuszcza się, nie wymaga.
5Czy w Pakiecie 1 poz. 107 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy.
Nie dopuszcza. Zamawiający wymaga aby zaoferowany produkt zarejestrowany był jako lek.
5Dotyczy pakiet nr 1 pozycja 22 Amphotericinum B 50mg. Czy Zamawiający wymaga preparatu lekowego w formie liposomalnej?
Dopuszcza się, nie wymaga.
6Czy w Pakiet 4 poz. 9 i 10 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do: - Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
Dopuszcza się, nie wymaga.
6Czy w Pakiecie 1 poz. 135 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu ProbioDr,
zawierającego szczepy Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu
2 × 10⁹ CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach po 60 kapsułek, spełniającego
wymagania określone w SWZ?
Nie dopuszcza. Zamawiający wymaga aby zaoferowany produkt zarejestrowany był jako lek.
7Czy w Pakiecie 1 poz. 205 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr.,
zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce? Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może byc bezpiecznie stosowany.
Nie dopuszcza. Zamawiający wymaga aby zaoferowany produkt zarejestrowany był jako lek.
7Czy w Pakiet 2 poz. 71 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Dopuszcza się, nie wymaga.
7Dotyczy pakiet nr 1 pozycja 50 Cilastatinum 500mg+Imipenemum 500mg. Czy Zamawiający dopuści wycenę leku Imipenem Cylastatyna o pojemności fiolki 30ml
Dopuszcza się.
Historia zmian
01.07.2026 — publikacja ogłoszenia
04.08.2026 — upływ terminu składania ofert
04.08.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (3 dokumenty z wyjaśnieniami)