Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie ustawy z dnia 11.09.2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2026 r. poz. 793).
Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury odwróconej, o której mowa w **art. (+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający informuje, że szacunkowa wartość zamówienia przekracza progi unijne, o jakich stanowi art. 3 ustawy pzp. Walutą rozliczeń między zamawiającym a wykonawcą jest PLN.
W formularzu oferty Wykonawca zobowiązany jest podać cenę netto, kwotę podatku VAT oraz cenę brutto za całość dostawy w danym pakiecie. W przypadku ofert, których wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego w zakresie podatku od towarów i usług, Zamawiający doliczy kwotę podatku VAT zgodnie z art. (+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający określił następujące warunki udziału w postępowaniu: - Uprawnienia do prowadzenia działalności: Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz.U. z 2026 r. poz. 612) lub równoważne zezwolenie wydane przez właściwy organ kraju macierzystego (nie dotyczy producentów produktów specjalnego przeznaczenia medycznego w pakietach 15, 17 i 18). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w ofercie zakresu prac i firm podwykonawców. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za działania podwykonawców.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmian umowy (m.in. zmiana produktu na równoważny, zmiana postaci leku, zmiany cen wynikające z przepisów prawa/VAT/cen urzędowych). Waloryzacja cen możliwa po 6 miesiącach w oparciu o wskaźnik cen towarów i usług konsumpcyjnych (jeśli zmiana wskaźnika przekroczy 10%). Maksymalna łączna zmiana wynagrodzenia nie może przekroczyć 20% wartości pierwotnej.
RODO: Administratorem danych osobowych jest Szpital. Dane przetwarzane w celu prowadzenia przetargu i realizacji umowy przez okres 4 lat od zakończenia postępowania lub dłużej, jeśli wynika to z okresu obowiązywania umowy i przedawnienia roszczeń.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 31 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Pakiet 1 (dostawa): 252 pozycje produktów leczniczych (m.in. antybiotyki, leki przeciwbólowe, sterydy, leki kardiologiczne, preparaty do żywienia), w ilościach od kilku do 3000 opakowań na pozycję.
Pakiet 2 (dostawa): 111 pozycji produktów leczniczych (m.in. antybiotyki, leki przeciwbólowe, leki kardiologiczne, środki do znieczulenia), w ilościach od 2 do 2000 opakowań na pozycję.
Pakiet 3 (dostawa): 29 pozycji produktów leczniczych (antybiotyki, leki psychotropowe, leki przeciwgruźlicze), w ilościach od 2 do 600 opakowań na pozycję.
Pakiet 4 (dostawa): 30 pozycji produktów leczniczych (leki przeciwbólowe, antybiotyki, leki kardiologiczne, preparaty do znieczulenia), w ilościach od 3 do 600 opakowań na pozycję.
Pakiet 5 (dostawa): 37 pozycji produktów leczniczych (leki wziewne, kardiologiczne, przeciwcukrzycowe, psychotropowe), w ilościach od 3 do 400 opakowań na pozycję.
Pakiet 6 (dostawa): 20 pozycji produktów leczniczych i opatrunkowych, w ilościach od 3 do 1000 opakowań na pozycję.
Pakiet 7 (dostawa): 8 pozycji leków (znieczulające, przeciwbólowe, moczopędne), w ilościach od 50 do 500 opakowań na pozycję.
Pakiet 8 (dostawa): 21 pozycji leków (przeciwzakrzepowe, przeciwcukrzycowe, antybiotyki), w ilościach od 5 do 1400 opakowań na pozycję.
Pakiet 9 (dostawa): 42 pozycje leków (antybiotyki, kardiologiczne, przeciwbólowe), w ilościach od 3 do 400 opakowań na pozycję.
Pakiet 10 (dostawa): 1 pozycja leku diagnostycznego (8 opakowań).
Pakiet 11 (dostawa): 4 pozycje matryc kolagenowych (hemostatyczne), w ilościach od 5 do 70 opakowań na pozycję.
Pakiet 12 (dostawa): 2 pozycje leków znieczulających (150-200 opakowań na pozycję).
Pakiet 13 (dostawa): 10 pozycji płynów infuzyjnych (woda do wstrzykiwań, glukoza, sól fizjologiczna), w ilościach od 60 do 25 000 worków/pojemników na pozycję.
Pakiet 14 (dostawa): 5 pozycji płynów i wód do irygacji, w ilościach od 60 do 2600 sztuk/butelek na pozycję.
Pakiet 15 (dostawa): 14 pozycji żywności specjalnego przeznaczenia medycznego, w ilościach od 24 do 700 sztuk/opakowań na pozycję.
Pakiet 16 (dostawa): 11 pozycji produktów do żywienia pozajelitowego (worki, aminokwasy, witaminy, pierwiastki śladowe), w ilościach od 10 do 500 sztuk na pozycję.
Pakiet 17 (dostawa): 7 pozycji żywności specjalnego przeznaczenia medycznego, w ilościach od 10 do 150 opakowań na pozycję.
Pakiet 19 (dostawa): 5 pozycji płynów i zestawów do terapii nerkozastępczej, w ilościach od 20 do 600 sztuk/zestawów na pozycję.
Pakiet 20 (dostawa): 7 pozycji płynów i zestawów do dializ, w ilościach od 10 do 150 sztuk na pozycję.
Pakiet 21 (dostawa): 10 pozycji produktów aptecznych i diagnostycznych, w ilościach od 20 do 100 sztuk na pozycję.
Pakiet 22 (dostawa): 2 pozycje leków onkologicznych (5-10 opakowań).
Pakiet 23 (dostawa): 2 pozycje leków onkologicznych (40-50 opakowań).
Pakiet 24 (dostawa): 1 pozycja leku onkologicznego (25 opakowań).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy pakiet nr 1 pozycja 20 Amantadinum. Czy Zamawiający dopuści wycenę leku o nazwie międzynarodowej Amantadine hydrochloridum 100 mg x 50 kaps?
Dopuszcza się, nie wymaga.
Czy Zamawiający w sytuacji gdy określa postać wymaganego preparatu jako tabletka, wyraża zgodę na wycenę preparatów w postaci wszystkich rodzajów tabletek, tj.; tabletek zwykłych; drażowanych lub tabletek powlekanych?
Tak, jeśli nie ma adnotacji w SWZ nie zamieniać.
Proszę o wydzielenie z zadania nr 6 pozycji 13 oraz 14 Wydzielenie z pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.
Nie wydziela się, postanowienia SWZ bez zmian.
Czy Zamawiający w sytuacji gdy określa postać wymaganego preparatu jako kapsułka, wyraża zgodę na wycenę wymaganego preparatu w postaci kapsułki, kapsułki twardej lub kapsułki miękkie (elastycznej)?
Tak, jeśli nie ma adnotacji w SWZ nie zamieniać.
Dotyczy pakietu nr 6
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania leku Paracetamolum roztw. do infuzji bez zawieszki do umieszczenia na statywie
Dopuszcza się, nie wymaga.
Dotyczy pakiet nr 1 pozycja 190.
Czy Zamawiający dopuści wycenę leku o nazwie międzynarodowej Perindoprilum argininum 5 mg x 30 szt?
Dopuszcza się, nie wymaga.
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz nr 24, wymaga leku o potwierdzonej w dokumencie CHPL, stabilności chemicznej i fizycznej?
Dopuszcza się, nie wymaga.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę:
Zamiast: tabletek, tabletek powl., drażetek, kapsułek twardych, elastycznych o przedłużonym uwalnianiu na tabletki, tabletki powl., drażetek, kapsułki twarde, elastyczne o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.
Tak, jeśli nie ma adnotacji w SWZ nie zamieniać.
Dotyczy pakiet nr 1 pozycja 197 Propofolum 1% MCT/LCT amp.
Czy Zamawiający dopuści wycenę leku Plofed 1%, 10 mg/ml; 20 ml,emuls.d/wstrz,inf,5fiol?
Dopuszcza się, nie wymaga.
do pakietu nr 15 poz. 5:
Czy w związku ze zmianami wprowadzonymi przez producenta, Zamawiający dopuści produkt o zawartości węglowodanów 15,6g/100ml, pozostałe parametry zgodnie z SWZ?
Dopuszcza się, nie wymaga.
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz 25, lek Argipressin Farmak, 40 IU/ 2mL, roztwór do wstrzykiwań podlegający zgodnie z ChPL rozcieńczeniu, co odpowiada tej samej ilości substancji czynnej?
Nie dopuszcza się, opis zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form iniekcyjnych, tj. wycenę:
fiolek na ampułki, flakony, butelki i odwrotnie?
Tak, jeśli nie ma adnotacji w SWZ nie zamieniać.
Czy w Pakiet 4 poz. 11 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Dopuszcza się, nie wymaga.
Czy w Pakiecie 1 poz. 107 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy.
Nie dopuszcza. Zamawiający wymaga aby zaoferowany produkt zarejestrowany był jako lek.
Dotyczy pakiet nr 1 pozycja 22 Amphotericinum B 50mg. Czy Zamawiający wymaga preparatu lekowego w formie liposomalnej?
Dopuszcza się, nie wymaga.
Czy w Pakiet 4 poz. 9 i 10 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do: - Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
Dopuszcza się, nie wymaga.
Czy w Pakiecie 1 poz. 135 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu ProbioDr,
zawierającego szczepy Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu
2 × 10⁹ CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach po 60 kapsułek, spełniającego
wymagania określone w SWZ?
Nie dopuszcza. Zamawiający wymaga aby zaoferowany produkt zarejestrowany był jako lek.
Czy w Pakiecie 1 poz. 205 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr.,
zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce? Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może byc bezpiecznie stosowany.
Nie dopuszcza. Zamawiający wymaga aby zaoferowany produkt zarejestrowany był jako lek.
Czy w Pakiet 2 poz. 71 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Dopuszcza się, nie wymaga.
Dotyczy pakiet nr 1 pozycja 50 Cilastatinum 500mg+Imipenemum 500mg. Czy Zamawiający dopuści wycenę leku Imipenem Cylastatyna o pojemności fiolki 30ml
Dopuszcza się.
Pokazujemy 20 z 69 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
