Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 14 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Część 1 (dostawa): drobny sprzęt jednorazowy — cewniki, kaniule, elektrody, dreny, strzykawki, rurki intubacyjne, przyrządy do przetoczeń, opatrunki, podkłady, żele USG, apteczki pierwszej pomocy i inny drobny sprzęt medyczny (szeroki zestaw pozycji asortymentowych).
Część 2 (dostawa): rurki krtaniowe (łącznie 300 szt. w rozmiarach 0–5, w tym m.in. 100 szt. rozmiar 4) oraz zestawy do konikotomii.
Część 3 (dostawa): sprzęt taktyczny — gaza hemostatyczna z rekomendacją CoTCCC i numerem NSN, opatrunek uciskowy izraelski (jałowy, dopuszczony rozmiar 10 cm) i inne pozycje taktyczne.
Część 4 (dostawa): filtry oddechowe oraz akcesoria do ssaków.
Część 5 (dostawa): resuscytatory jednorazowe — dla dorosłych i dla dzieci (z maskami, rezerwuarem tlenu, przewodem).
Część 6 (dostawa): rękawice medyczne (w tym nitrylowe diagnostyczne oraz chirurgiczne sterylne pakowane po 1 parze).
Część 7 (dostawa): łyżki jednorazowe do wideolaryngoskopu VS-10.
Część 8 (dostawa): łyżki jednorazowe do wideolaryngoskopu VL 3D.
Część 9 (dostawa): łyżki jednorazowe do wideolaryngoskopu TDC-K Seria UET-C (po 40 szt. rozmiar 3 i 4, po 10 szt. rozmiar 1 i 2).
Część 10 (dostawa): specjalistyczne wyroby medyczne (z terminem ważności min. 12 miesięcy od dostawy).
Część 11 (dostawa): sprzęt do resuscytacji noworodków.
Część 12 (dostawa): wyposażenie zespołu N/FABIAN — układy oddechowe noworodkowe, generatory CPAP (w tym Miniflow), końcówki donosowe, maski, czepce, kaniule HFOT, adaptery CO₂, czujniki temperatury i inne akcesoria.
Część 13 (dostawa): wyposażenie zespołu N/STEPHEN (akcesoria do respiratora Stephen).
Część 15 (dostawa): materiały opatrunkowe (kompresy, gaza, bandaże, plastry, przylepce).
Część 16 (dostawa): opatrunki donosowe.
Część 17 (dostawa): opatrunki wentylowe (opatrunek okluzyjny sterylny z hydrożelowym klejem).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Numer pakietu: pakiet 12 „Wyposażenie zespołu N/FABIAN” Szanowni Państwo, działając jako podmiot zainteresowany udziałem w przedmiotowym postępowaniu, na podstawie przepisów ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z późn. zm.), niniejszym zgłaszamy zastrzeżenia do opisu przedmiotu zamówienia w zakresie pakietu dotyczącego akcesoriów do respiratora Fabian.
W naszej ocenie obecne brzmienie dokumentacji narusza fundamentalne zasady udzielania zamówień publicznych, w szczególności:
e art. 16pkt 1 PZP-zasadę zachowania uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców,
e art. 99 ust. 1 i 4 PZP - obowiązek opisania przedmiotu zamówienia w sposób jednoznaczny, proporcjonalny i nieutrudniający uczciwej konkurencji,
e art. 99ust. 5 PZP - zakaz opisywania przedmiotu zamówienia poprzez wskazanie konkretnych rozwiązań technicznych, materiałów lub pochodzenia, jeżeli prowadzi to do uprzywilejowania określonych wykonawców.
Opis przedmiotu zamówienia zawiera szereg szczegółowych wymagań konstrukcyjnych, które nie są uzasadnione funkcjonalnie, lecz odwzorowują konkretne rozwiązania rynkowe, w tym m.in.:
e wskazanie materiałów opatentowanych (np. Fabrifoam®),
e szczegółową konstrukcję czepców i systemów mocowania,
e precyzyjne parametry długości, perforacji i karbowania elementów układu.
Tak sformułowany opis narusza art. 99 PZP, gdyż prowadzi do faktycznego wskazania konkretnego producenta i ograniczenia konkurencji.
Wymaganie dotyczące zastosowania jonów srebra (poz.1,9)
e nie zostało poparte wskazaniem konkretnych badań klinicznych,
e nie stanowi standardu klinicznego,
e ogranicza dostęp do zamówienia dla wykonawców oferujących rozwiązania równoważne.
Tym samym zapis ten narusza zasadę proporcjonalności i uczciwej konkurencji.
W opisie przewidziano zastosowanie generatorów typu MiniFlow, co jest sprzeczne z dokumentacją producenta oraz wydaną notą bezpieczeństwa (poz.3)
Zgodnie z zaleceniami producenta respiratora Fabian:
e jedynym zatwierdzonym rozwiązaniem jest system Infant Flow LP.
Wprowadzenie innych generatorów:
e narusza zasadę prawidłowego opisu przedmiotu zamówienia,
e może skutkować zastosowaniem wyrobów niezgodnych z przeznaczeniem,
e generuje ryzyko kliniczne oraz może doprowadzić do uszczerbku na zdrowiu oraz śmierci pacjenta.
Zamawiający w jednym pakiecie połączył:
e elementy dedykowane różnym urządzeniom (np. inkubator Atom),
e rozwiązania dla różnych terapii (CPAP, NIV, HFOT),
e komponenty kompatybilne tylko z określonym producentem.
Takie działanie narusza art. 16 PZP i ogranicza konkurencję.
5. Ujęcie elementów niebędących akcesoriami respiratora
W pakiecie uwzględniono również:
e czujniki temperatury głębokiej,
e adaptery CO, (LoFlow),
Elementy te nie stanowią akcesoriów respiratora Fabian i ich włączenie do jednego pakietu ogranicza możliwość składania ofert.
Zastosowanie elementów:
e niezatwierdzonych przez producenta,
e niekompatybilnych,
e pochodzących z różnych systemów…
Zamawiający wyjaśnia, że wyroby medyczne zestawione i opisane w formularzu cenowym cz. 12 nie stanowią wyłącznie wyposażenia do respiratora Fabian lecz jest to zestaw akcesoriów dla zespołu N działającego w strukturach KPR, korzystającego z rozmaitych rozwiązań technicznych i pracującego na różnych urządzeniach, w tym różnych respiratorach.
Wobec powyższego Zamawiający:
1. Generatory CPAP:
1) Poz. 3 - zmienia zapis. Nowe brzmienie poz. 3 formularza cenowego dla części 12: „Generator Miniflow lub produkt równoważny, czyli uniwersalny generator do nosowej terapii CPAP posiadający regulację kąta nachylenia w zakresie 45- 60° w celu dopasowania do anatomicznych kształtów twarzy, karbowane rurki doprowadzające gazy umożliwiające prawidłowe ustabilizowanie generatora na główce pacjenta. Zalecany dla pacjentów o wadze 450g — 4 kg. Konstrukcja generatora umożliwiająca zminimalizowanie występowania w przyłączu martwych przestrzeni poprzez oddzielenie przepływu wdechowego i wydechowego.”
2) Poz. 9 — dopuszcza system Inflant Flow LP, jednak nie na zasadzie wyłączności.
2.Układy oddechowe:
1) Poz. 1 — dopuszcza układy oddechowe noworodkowe bez wymogu stosowania jonów srebra, nie zmienia pozostałych zapisów. Zamawiający w poz. 1 oczekuje układów oddechowych noworodkowych bez dodatkowych akcesoriów stanowiących komplet z układem.
2) Poz.9 - dopuszcza proponowane układy oddechowe.
3. Końcówki donosowe (prongs) — poz. 4 — dopuszcza proponowane końcówki donosowe.
4. Czepce - poz.11 — dopuszcza zaproponowane rozwiązanie pod warunkiem spełnienia wymogu możliwości stosowania produktu do terapii wymiennych.
5. Maski - poz.7 — Zamawiający oczekuje masek twarzowych do resuscytacji i nie zmienia zapisów SWZ.
6. Stanowisko w odpowiedzi na wniosek o usunięcie z pakietu:
1) układów do resuscytacji - poz.6 — Zamawiający nie zmienia zapisów i nie usuwa układów z poz.6,
2) generatorów MiniFlow - poz.3- Zamawiający nie usuwa generatorów z poz. 3, zmienia brzmienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia zgodnie z powyższym pkt.1.1),
3) kaniul HFOT (dopuszczenie wyłącznie do standardowej tlenoterapii) — Zamawiający nie zmienia zapisów,
4) adapterów CO; - Zamawiający nie zmienia zapisów,
5) czujników temperatury głębokiej - Zamawiający nie zmienia zapisów.
Pytanie nr 7
Dotyczy: cz.9 Łyżki do wideolaryngoskopu Zamawiający chciałby zakupić jednorazowe łyżki do
wideolaryngoskopu UeScope VL310D. Według naszej wiedzy w urządzeniu VL310D nie stosuje się
łyżek jednorazowych, a wielorazowe nakładki / rękojeści. Czy Zamawiający ma na myśli łyżki
jednorazowe do wideolaryngoskopu TDC-K Seria UET-C. Dla tej wersji urządzenia mają zastosowanie
łyżki jednorazowe w następujących rozmiarach zgodnie ze zdjęciem (w załączeniu). Jakie ilości
poszczególnych rozmiarów Zamawiający planuje zamówić?
co Ued-0 cl Ued-1 MCL Ued-MC1 c2 Ued-2 c3 Ued-3 c4 Ued-4
newborn 0-2yrs 0-2yrs 2-6yrs 6-adult adult, obesity
MACO MAC 1 Ued-MC1 Mid-angulated 2 Mid-angulated 3 Mid-angulated 4
UET-C
Versatile Intubation Solution
Tak, Zamawiający ma na myśli jednorazowe łyżki do wideolaryngoskopu TDC-K Seria UET-C.
Zamawiający planuje zamówić po 40 sztuk w rozmiarze 3 i 4 oraz po 10 sztuk w rozmiarze 1 i 2.
Dotyczy: postępowania nr 20/SMJU/2026, część nr 3, poz. 3 Zamawiający opisał przedmiot zamówienia jako opatrunek typu izraelskiego o wymiarach 15 cm x 4,5 m z kompresem 15 cm x 18 cm, wyposażony w element umożliwiający wykonanie ucisku lub klamrę. Wskazany przez Zamawiającego rozmiar 15 cm nie jest rozmiarem powszechnie stosowanym i standardowo dostępnym na rynku. Najbardziej popularnym i szeroko stosowanym w ratownictwie medycznym, taktycznym oraz pierwszej pomocy jest opatrunek indywidualny typu izraelskiego o szerokości 10 cm, tj. rozmiar 4-calowy.
W związku z powyższym, mając na uwadze zasadę uczciwej konkurencji, równego traktowania wykonawców oraz opisania przedmiotu zamówienia w sposób proporcjonalny do rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, zwracamy się z pytaniem:
Czy Zamawiający dopuści w części nr 3, poz. 3 standardowy opatrunek indywidualny typu izraelskiego o następujących parametrach:
» elastyczny bandaż o szerokości 10 cm,
* wyposażony w jeden nieruchomy kompres w kolorze białym,
» kompres o wymiarach 10 cm x 18 cm,
* wyposażony w element umożliwiający wykonanie skutecznego ucisku lub klamrę,
» przeznaczony do opatrywania ran i tamowania krwawień?
Zamawiający dopuszcza
Pytanie nr 8
Część nr 1 poz. 10
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie elektrody w rozm. 036?
Zamawiający wyraża zgodę
Pytania do pakietu 5 - poz. 1 — Czy Zamawiający dopuści resuscytator dla dorosłych o poj. 1630 ml?
Zamawiający dopuszcza
Pytanie nr 9
Część nr 1 poz. 21 ,22
Z uwagi na fakt, iż opisana w SWZ kaniula Neoflon firmy BD została wycofana z produkcji, zwracamy
się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania kaniuli Neoflon Pro produkowanej
przez firmę BD jako produktu równoważnego:
kaniula dożylna przeznaczona dla noworodków, wykonana z zastrzeżonego materiału BD Vialon™?
Dzięki swoim unikalnym właściwościom materiał ten mięknie w naczyniu nawet do 70%", co umożliwia
dłuższe utrzymanie kaniuli w naczyniu oraz zmniejsza ryzyko wystąpienia urazowego zapalenia żył
nawet o 50%
w rozmiarach:
poz. 22_24G 0,7 x 19 mm (kolor żółty) o przepływie 19 ml/min
poz. 22_26G 0,6 x 19 mm (kolor fioletowy) o przepływie 14 ml/min?
Zamawiający dopuszcza dla pozycji 21 zaproponowaną kaniulę w rozmiarze 24G 0,7 x 19 mm
przepływ 19ml/min, dla poz. 22 zaproponowaną kaniulę w rozmiarze 26G 0,6x19 mm przepływ
14ml/min
Pytanie nr 10
Część nr 1 poz. 25
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę za op. a 100 szt. z odpowiednim przeliczenie ilości?
Zamawiający wyraża zgodę
Pytania do pakietu 5 - poz. 1 — Czy Zamawiający dopuści resuscytator dla dorosłych tylko z portem do zaworu PEEP (brak portu do manometru)?
Zamawiający dopuszcza
Pytanie nr 11
Czy Zamawiający wyraża zgodę na obniżenie kary umownej za zwłokę w dostawie do standardowego
poziomu rynkowego, tj. 0,2% wartości niedostarczonej partii towaru za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody i nie zmienia zapisów SWZ
Pytania do pakietu 5 - poz. 2 — Czy Zamawiający dopuści resuscytator dla dzieci o poj. 680 ml?
Zamawiający dopuszcza
Dotyczy § 7 ust. 2 projektu umowy Zamawiający wymaga dla części nr 10 dostarczania wyrobów medycznych z terminem ważności nie krótszym niż 36 miesięcy od daty dostawy. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie wyrobów posiadających termin ważności wynoszący minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający dopuszcza
Odpowiedz należy uwzględnić przy sporządzaniu oferty.
Pytanie nr 12
Zwracamy się z prośbą o wydłużenie maksymalnego terminu dostaw cząstkowych z 3 do 4 dni
roboczych. Wymagany asortyment to wysoce specjalistyczny sprzęt w dużej mierze importowany.
Zamawiający nie wyraża zgody i nie zmienia zapisów SWZ
Pytanie nr 13
Dot. części nr 2 zamówienia: Rurki krtaniowe i zestawy do konikotomii.
Wnosimy o doprecyzowanie, jakie ilości konkretnych rozmiarów rurek krtaniowych (od 0 do 5)
Zamawiający planuje zakupić w ramach określonej w formularzu łącznej ilości 300 sztuk.
Utrzymywanie stanów magazynowych każdego z sześciu rozmiarów w maksymalnej ilości po 300
sztuk jest logistycznie niemożliwe i uniemożliwia rzetelną kalkulację ceny oferty.
Pytanie nr 14
Dot. części nr 2 zamówienia: Rurki krtaniowe i zestawy do konikotomii.
Wnosimy o doprecyzowanie, w jakiej konfiguracji opakowania Zamawiający oczekuje dostawy
zestawów do konikotomii/konikopunkcji w ramach Części nr 2. Czy Zamawiający wymaga zestawu
pakowanego w sztywnej tubie ochronnej (wersja taktyczna/ratownicza), czy zestaw pakowany w
sterylną tackę (wersja ambulatoryjna/szpitalna)?
Zamawiający wymaga zestawów zapakowanych w opakowania chroniące zawartość przed
uszkodzeniem, nie oczekuje konkretnego typu opakowania.
Pytanie nr 15
Dot. części nr 3 zamówienia: Sprzęt taktyczny.
Czy w odniesieniu do pozycji nr 1 w Części nr 3 (Sprzęt taktyczny), mając na uwadze wymagany
przez Zamawiającego wymóg rekomendacji CoTCCC oraz nadanego numeru NSN, Zamawiający
oczekuje zaoferowania wojskowego opatrunku hemostatycznego w opakowaniu w kolorze
maskującym (np. zielonym, brązowym, czarnym lub oliwkowym)?
Zamawiający wymaga produktu zgodnego z SWZ, nie oczekuje aby gaza hemostatyczna miała
opakowanie w określonym kolorze.
Pytanie nr 16
Dot. części nr 3 zamówienia: Sprzęt taktyczny.
Czy w ramach pozycji nr 3 w Części nr 3 (Sprzęt taktyczny) Zamawiający wymaga zaoferowania
opatrunku indywidualnego typu wojskowego w wersji sterylnej (jałowej)?
Tak, Zamawiający wymaga opatrunku indywidualnego uciskowego w wersji jałowej.
Pytanie nr 17
Pakiet nr 1 Pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści cewniki do odsysania bez rozmiaru CH22?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza.
Pokazujemy 17 z 66 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
