Ładowanie…
Pełna nazwa postępowania: Sukcesywne dostawy leku Pluvicto dla Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej Curie Państwowego Instytutu Badawczego Oddziału w Gliwicach
Zamawiającym jest Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy z siedzibą w Warszawie przy ul. W. K. Roentgena 5, 02-781 Warszawa (NIP: 525-000-80-57). (+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2026 r., poz. 793 ze zm.).
Zamówienie jest finansowane przez Agencję Badań Medycznych ze środków budżetu państwa w ramach projektu pn. „Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji znakowanego lutetem 177 ligandu PSMA u chorych z progresją raka gruczołowo-torbielowatego ślinianek – otwarte, niekomercyjne badanie kliniczne (LURM)”, umowa nr 2025/ABM/01/00034-00. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Umowa zostaje zawarta na czas określony, tj. do dnia 29.02.2032 r., lub do chwili wyczerpania limitu finansowego. Pozostałe istotne terminy:
Brak danych. Dokument SWZ nie zawiera specyfikacji warunków udziału w postępowaniu.
Dokument SWZ nie zawiera szczegółowych zapisów dotyczących kryteriów oceny ofert (wskazano jedynie informację o „wyborze oferty Wykonawcy wyłonionej w postępowaniu”). Brak danych o wagach poszczególnych kryteriów.
Zmiany umowy: Umowa dopuszcza zmiany w drodze pisemnego aneksu (z wyłączeniem niektórych przypadków ustawowych) w określonych sytuacjach:
Niniejsza SWZ (PPU) nie precyzuje wykazu dokumentów wymaganych do złożenia w postępowaniu. W treści dokumentu wskazano jedynie: * Specyfikacja asortymentowo-cenowa — jako załącznik nr 1 do umowy.
W analizowanej dokumentacji zidentyfikowano następujące sygnały ostrzegawcze obciążające Wykonawcę:
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 23 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego Pluvicto (Vipivotide tetraxetan Lu-177) na potrzeby niekomercyjnego badania klinicznego „LURM”. Wykonawca zobowiązany jest do realizacji dostaw cząstkowych zgodnie z harmonogramem uzależnionym od terminów infuzji (dostawa w poniedziałek, wtorek lub czwartek), w terminie 15 dni od otrzymania zamówienia. Dostawy obejmują transport, rozładunek i wniesienie leku bezpośrednio do Magazynu Źródeł Promieniotwórczych Zamawiającego. Ilości leku są szacunkowe i uzależnione od liczby pacjentów zakwalifikowanych do badania.
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.