Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Kujawsko-Pomorskie
Sukcesywne dostawy materiałów medycznych jednorazowego użytku, wyrobów diagnostycznych
Pełna nazwa postępowania: Sukcesywne dostawy materiałów medycznych jednorazowego użytku, wyrobów diagnostycznych oraz materiałów opatrunkowych na potrzeby Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego w Bydgoszczy
Wojewódzka Stacja Pogotowia Ratunkowego w Bydgoszczy·NIP 5542212161·Bydgoszcz
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
03.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
27 maja 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego pod znakiem sprawy DOZ.260.7.2026.
Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy materiałów medycznych jednorazowego użytku, wyrobów diagnostycznych oraz materiałów opatrunkowych na potrzeby Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego w Bydgoszczy.
Kody CPV:
33140000 (Materiały medyczne)
33141000 (Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne)
Zamawiającym jest Wojewódzka Stacja Pogotowia Ratunkowego w Bydgoszczy, z siedzibą przy ul. Ks. R. Markwarta 7, 85-015 Bydgoszcz.
Dane identyfikacyjne i kontaktowe:
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania, jeżeli środki publiczne nie zostaną mu przyznane.
4
Budżet i wartość
Widoczne 50%
Brak danych. Zamawiający nie wskazał w treści SWZ wartości szacunkowej zamówienia ani budżetu przeznaczonego na jego realizację w rozbiciu rocznym czy całkowitym. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie zakresu prac oraz firm podwykonawców, a także złożenie oświadczeń o braku podstaw wykluczenia dla każdego z nich. Podmiot udostępniający zasoby odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę powstałą wskutek nieudostępnienia zasobów.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje zmiany umowy na podstawie art. 455 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp oraz możliwość wydłużenia okresu realizacji o 12 miesięcy, jeśli na 21 dni przed końcem terminu realizacja nie przekracza 50% wartości oferty, a zakup towaru w minimalnych ilościach jest znikomy.
RODO: Administratorem danych jest Wojewódzka Stacja Pogotowia Ratunkowego w Bydgoszczy. Dane przetwarzane są w celu prowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia. Dane będą przechowywane przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania (jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie dotyczy sukcesywnych dostaw materiałów medycznych dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego w Bydgoszczy, podzielonych na cztery części:
Część 1 (dostawa): specjalistyczne zestawy medyczne jednorazowego użytku.
Część 2 (dostawa): pościel wykonana z włókniny.
Część 3 (dostawa): paski diagnostyczne do glukometru.
Część 4 (dostawa): opatrunki hydrożelowe.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie nr 1 Dotyczy części 4 – opatrunki hydrożelowe, Lp. 1
Czy zamawiający dopuści opatrunek na oparzenia hydrożelowy w rozmiarze 10 x 10.
Hydrożel jest wzmocniony specjalną pianką włókninową nasączoną hydrożelem ułatwiającą aplikację
na ranę, nie przyklejający się do rany, sterylny, schładzający Zapakowany w srebrną folię, trwałe
opakowanie odporne na czynniki zewnętrzne, dedykowany służbom ratowniczym.
Opatrunek hydrożelowy w formie przezroczystego płatu, stosowany jest do długotrwałego leczenia ran
oparzeniowych na oddziałach szpitalnych a nie jest to opatrunek pierwszego kontaktu.
Zamawiający nie dopuszcza.
Do umowy:
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj.
Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia
jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy w Części 3 poz. 1 Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometru działających w zakresie hematokrytu 0–70%, mając na uwadze, iż zapewniają szersze bezpieczeństwo stosowania u pacjentów z ekstremalnymi wartościami hematokrytu (np. noworodki, pacjenci z anemią lub policytemią)?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści paski testowe, które charakteryzują się: rodzaj próbki krwi do badania: świeża próbka pełnej krwi kapinalarnej uzyskanej z opuszki palca lub krew żylna; paski zawierające enzym GDH-FAD, który nie interferuje z tlenem zawartym w krwi pacjenta; duży ekran z podświetlanymi cyframi (czytelność wyniku, ułatwia pracę personelu o zmroku); podświetlana szczelina (ułatwia umieszczenie paska testowego); możliwość prezentacji wyniku w jednostkach mmol/l, zamiennie mg/dl; objętość próbki krwi konieczna do wykonania badania: 0,5ul; czas pomiaru: 5 sekund; automatyczne kodowane glukometru (bez kluczy, chipów i ręcznego ustawiania kodów)- łatwość w obsłudze bez dodatkowych czynności sprawdzających; zakres hematokrytu 20-65%; część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wyrzutem po pomiarze (funkcja daje dodatkowe podniesienia bezpieczeństwa i higieny pracy- po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta); zakres pomiaru: dolna granica zakresu - ≤ 20mg/L; górna granica zakresu - ≤ 600 mg/dL; kapilara zasysająca znajduje się na szczycie paska testowego (wygoda pomiaru kropli krwi); termin przydatności pasków testowych po otwarciu fiolki a la 50 szt. wynosił minimum 6 miesięcy; bezpłatny płyn kontrolny w zestawie z glukometrem (możliwość kontroli glukometru przed pierwszym użyciem); zaoferowane paski testowe do glukometrów to wyrób medyczny refundowany; posiadamy certyfikat z weryfikacji ISO 15197:2015 (przeprowadzony i zatwierdzony przez notyfikowaną jednostkę TUV Rheinland Polska Sp. o.o.)- parametry z normy ISO 15197:2015 są zalecane przez wytyczne PTD; glukometr z dożywotnią gwarancją;
Informujemy, że glukometry do w/w pasków testowych zostanmą przez nas dostarczone bezpłatnie.
Ostrzeżenie ketonowe powyżej 240 mg/dl.
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Część 2, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści prześcieradło o gramaturze minimum 30g/m2?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Części 3 poz. 1 Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych kompatybilnych z glukometrem umożliwiającym wybór jednostki pomiarowej (mg/dl lub mmol/l), co jest istotne dla zapewnienia prawidłowej interpretacji wyników i bezpieczeństwa pacjenta poprzez ograniczenie ryzyka błędów w odczycie i decyzjach terapeutycznych?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Zamawiający wymaga aby Wykonawca zaoferował paski testowe do glukometru zapewniające precyzyjny pomiar stężenia glukozy we krwi w sposób szybki i łatwy w ciągu kilku sekund przez naniesienie niewielkiej kropli krwi. Jednocześnie Zamawiający nie określił tej szybkości ani objętości próbki w sposób umożliwiający spełnienie potrzeb Zamawiającego pozostawiając te parametry do samodzielnej interpretacji przez Wykonawcę. Biorąc powyższe pod uwagę chcieliśmy prosić o doprecyzowanie tych parametrów i spytać czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany system pomiarowy wykonywał pomiar w czasie nie dłuższym niż 5 s oraz przy objętości próbki krwi nie większej niż 0,5 mikrolitra? te parametry są aktualnie standardem na rynku.
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Pytanie nr 1 Dotyczy części 4 – opatrunki hydrożelowe, Lp. 2
Czy zamawiający dopuści opatrunek na oparzenia hydrożelowy w rozmiarze 20 x 20.
Hydrożel jest wzmocniony specjalną pianką włókninową nasączoną hydrożelem ułatwiającą aplikację
na ranę, nie przyklejający się do rany, sterylny, schładzający Zapakowany w srebrną folię, trwałe
opakowanie odporne na czynniki zewnętrzne, dedykowany służbom ratowniczym.
Opatrunek hydrożelowy w formie przezroczystego płatu, stosowany jest do długotrwałego leczenia ran
oparzeniowych na oddziałach szpitalnych a nie jest to opatrunek pierwszego kontaktu.
Zamawiający nie dopuszcza.
Informujemy że glukometr i paski testowe powinien spełniać pełny zakres normy EN IS0 15197:2015 obejmujący punkty od 1. do 8. Norma EN ISO 15197:2015 jako norma zharmonizowana została opublikowana w maju 2016 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej z okresem przejściowym do 30 czerwca 2017 roku, co w praktyce oznacza, ze po tym terminie wszystkie glukometry i paski testowego będą musiały ją spełniać. W związku z powyższym we wszystkich postepowaniach, w których umowa nie zakończy się przed 01.07.17r zamawiający obowiązkowo powinni wymagać od producentów dostarczenie certyfikatu z weryfikacji na zgodność z normą EN ISO 15197:2015 w pełnym jej zakresie.
Czy wymagają Państwo:
a) glukometru, który spełnia normę EN ISO 15197:2015?
b) dołączenia do oferty certyfikatu z normy ISO 15197:2015 w języku polskim, wystawionego przez niezależną jednostkę notyfikowaną?
c) potwierdzenie na spełnienie normy ISO 15197: 2015 w instrukcji pasków testowych w języku polskim?
Ad. a) Zamawiający wymaga.
Ad. b) Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Ad. c) Zamawiający wymaga.
Czy Zamawiający wymaga specyfikacji w rzeczonej pozycji dla kompatybilnych z glukometrami pasków, aby do oferty przystępowały tylko hurtownie, które to reprezentują BEZPOŚREDNIO WYTWÓRCĘ wyrobu medycznego w tym przypadku producenta glukometrów i pasków do glukometru a nie DYTRYBUTORA? WYTWÓRCA zgodnie z obowiązującą Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 (z późniejszymi zmianami), Art. 45) odpowiedzialny jest za projektowanie, wytwarzanie, pakowanie i prawidłowe oznakowanie wyrobu. Aby spełnić obowiązki narzucone przez ww. ustawę, WYTWÓRCA musi utrzymywać System Zarządzania Jakością, podczas gdy, DYTRYBUTOR jest tylko podmiotem mającym miejsce zamieszkania lub siedzibę w państwie członkowskim, który dostarcza lub udostępnia wyrób na rynku (Art. 1, punkt 12). DYTRYBUTOR nie ma obowiązku posiadania dokumentacji wyrobu medycznego, nie ma zatem wglądu w jej zawartość i kompletność, w związku z powyższym bardzo często posługuje się oświadczeniami, a nie dokumentami wydanymi przez niezależne jednostki notyfikujące. Tym samym Producent odpowiada za każdy etap powstawania wyrobu medycznego, nie tworzy oświadczeń tylko posiada stosowne certyfikaty pod dany sprzęt.
Zamawiający nie wymaga.
Czy w Części 3 poz. 1 Zamawiający wymaga przedłożenia wraz z ofertą certyfikatu jednostki notyfikowanej wystawionego dla zgłoszonego w URPL importera/dystrybutora lub reprezentującego go wykonawcy, potwierdzającego spełnienie normy ISO 13485:2016 w zakresie magazynowania i dystrybucji pasków do pomiaru glikemii? Certyfikat potwierdza prawidłowe przechowywanie i transport pasków testowych (odpowiednia temperatura i wilgotność), które zapewniają prawidłowe działanie systemu.
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Pytanie nr 1 Dotyczy części 4 – opatrunki hydrożelowe, Lp. 3
Czy zamawiający dopuści opatrunek na oparzenia hydrożelowy w rozmiarze 20 x 45.
Hydrożel jest wzmocniony specjalną pianką włókninową nasączoną hydrożelem ułatwiającą aplikację
na ranę, nie przyklejający się do rany, sterylny, schładzający. Zapakowany w srebrną folię, trwałe
opakowanie odporne na czynniki zewnętrzne, dedykowany służbom ratowniczym.
Opatrunek hydrożelowy w formie przezroczystego płatu, stosowany jest do długotrwałego leczenia ran
oparzeniowych na oddziałach szpitalnych a nie jest to opatrunek pierwszego kontaktu.
Zamawiający nie dopuszcza.
Część 2, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści prześcieradło w rozmiarze 160x210cm?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany system pomiarowy nie zawierał w instrukcji stosowania ograniczenia dot. badań wykonywanych u pacjentów poddanych tlenoterapii? tj. tlenoterapia nie wpływa na dokładność pomiaru?
Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 1 Dotyczy części 4 – opatrunki hydrożelowe, Lp. 4
Czy zamawiający dopuści opatrunek na oparzenia hydrożelowy w rozmiarze 20 x 45 cm na twarz,
Hydrożel jest wzmocniony specjalną pianką włókninową nasączoną hydrożelem ułatwiającą aplikację
na ranę, nie przyklejający się do rany, sterylny, schładzający. Zapakowany w srebrną folię, trwałe
opakowanie odporne na czynniki zewnętrzne, dedykowany służbom ratowniczym.
Opatrunek hydrożelowy w formie przezroczystego płatu, stosowany jest do długotrwałego leczenia ran
oparzeniowych na oddziałach szpitalnych a nie jest to opatrunek pierwszego kontaktu.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający wymaga glukometr, którego pamięć wynosi co najmniej 600 ostatnich pomiarów?
Zamawiający nie wymaga.
Standardem w codziennej praktyce oddziałów oraz karetek pogotowia jest codzienne czyszczenie i dezynfekcja glukometrów, którą z reguły wykonuje się środkami z dodatkiem alkoholu izopropylowego. Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane glukometry nie posiadały w instrukcji stosowania ograniczenia/zakazu stosowania środków czyszczących i/lub dezynfekujących zawierających alkohol?
Zamawiający wymaga.
Część 2, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’10szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza.
Zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR), Załącznik I, Rozdział III, pkt 20.4.1 lit. (h) i (ab), producent ma obowiązek zamieścić w instrukcji obsługi informacje dotyczące możliwych znanych zakłóceń (interferencji) mogących wpływać na działanie wyrobu. W związku z powyższym czy Zamawiający wymaga, aby instrukcja obsługi zaoferowanych w Części 3 poz. 1 pasków testowych zawierała informacje dotyczące najwyższych znanych stężeń paracetamolu i bilirubiny (znanych jako związki zakłócające pomiar glikemii za pomocą glukometrów), które nie wpływają na wynik pomiaru?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Część 2, poz. 3
Czy Zamawiający dopuści prześcieradło na nosze w rozmiarze 90x210cm?
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 35 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
