RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN365449-2026
Sukcesywne dostawy materiałów medycznych jednorazowego użytku, wyrobów diagnostycznych
Wojewódzka Stacja Pogotowia Ratunkowego w Bydgoszczy4 aktualne · 16 w archiwum·NIP 5542212161·kujawsko-pomorskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert8
Łączna kwota (wszystkie części)107 151,00 zł
Widełki ofert9486,00 zł – 48 500,00 zł
Część 1SINMED Sp. z o.o.NIP 6312665250 · 15 165,00 zł
Część 2SINMED Sp. z o.o.NIP 6312665250 · 48 500,00 zł
Część 3CENTRUM DIABETOLOGII Sp. z o.o.NIP 5213643658 · 34 000,00 zł
Część 4Kikgel Sp. z o.o.NIP 7732478124 · 9486,00 zł
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie dotyczy sukcesywnych dostaw materiałów medycznych dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego w Bydgoszczy, podzielonych na cztery części:
- Część 1 (dostawa): specjalistyczne zestawy medyczne jednorazowego użytku.
- Część 2 (dostawa): pościel wykonana z włókniny.
- Część 3 (dostawa): paski diagnostyczne do glukometru.
- Część 4 (dostawa): opatrunki hydrożelowe.
Trudność: niska
Jest to standardowe zamówienie dostawowe oparte na katalogu produktów medycznych, nieobarczone skomplikowaną logistyką czy wymogami technicznymi.
Warunki udziału
AI1zdolności do występowania w obrocie gospodarczym,
2uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarc — zej lub zawodowej,
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena: waga 60%
- Termin dostawy: waga 40% (0-2 dni robocze: 40 pkt, 3 dni robocze: 25 pkt, 4 dni robocze: 10 pkt; maksymalnie 4 dni robocze)
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (3 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 1 500,00 PLN (Część 2), 2 000,00 PLN (Część 3)
- Formy wadium: pieniądz, gwarancje bankowe, gwarancje ubezpieczeniowe, poręczenia
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 9)
Pytania i odpowiedzi
35Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1 Dotyczy części 4 – opatrunki hydrożelowe, Lp. 1
Czy zamawiający dopuści opatrunek na oparzenia hydrożelowy w rozmiarze 10 x 10.
Hydrożel jest wzmocniony specjalną pianką włókninową nasączoną hydrożelem ułatwiającą aplikację
na ranę, nie przyklejający się do rany, sterylny, schładzający Zapakowany w srebrną folię, trwałe
opakowanie odporne na czynniki zewnętrzne, dedykowany służbom ratowniczym.
Opatrunek hydrożelowy w formie przezroczystego płatu, stosowany jest do długotrwałego leczenia ran
oparzeniowych na oddziałach szpitalnych a nie jest to opatrunek pierwszego kontaktu.
Zamawiający nie dopuszcza.
1Do umowy:
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj.
Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia
jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody.
1Czy w Części 3 poz. 1 Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometru działających w zakresie hematokrytu 0–70%, mając na uwadze, iż zapewniają szersze bezpieczeństwo stosowania u pacjentów z ekstremalnymi wartościami hematokrytu (np. noworodki, pacjenci z anemią lub policytemią)?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
1Czy Zamawiający dopuści paski testowe, które charakteryzują się: rodzaj próbki krwi do badania: świeża próbka pełnej krwi kapinalarnej uzyskanej z opuszki palca lub krew żylna; paski zawierające enzym GDH-FAD, który nie interferuje z tlenem zawartym w krwi pacjenta; duży ekran z podświetlanymi cyframi (czytelność wyniku, ułatwia pracę personelu o zmroku); podświetlana szczelina (ułatwia umieszczenie paska testowego); możliwość prezentacji wyniku w jednostkach mmol/l, zamiennie mg/dl; objętość próbki krwi konieczna do wykonania badania: 0,5ul; czas pomiaru: 5 sekund; automatyczne kodowane glukometru (bez kluczy, chipów i ręcznego ustawiania kodów)- łatwość w obsłudze bez dodatkowych czynności sprawdzających; zakres hematokrytu 20-65%; część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wyrzutem po pomiarze (funkcja daje dodatkowe podniesienia bezpieczeństwa i higieny pracy- po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta); zakres pomiaru: dolna granica zakresu - ≤ 20mg/L; górna granica zakresu - ≤ 600 mg/dL; kapilara zasysająca znajduje się na szczycie paska testowego (wygoda pomiaru kropli krwi); termin przydatności pasków testowych po otwarciu fiolki a la 50 szt. wynosił minimum 6 miesięcy; bezpłatny płyn kontrolny w zestawie z glukometrem (możliwość kontroli glukometru przed pierwszym użyciem); zaoferowane paski testowe do glukometrów to wyrób medyczny refundowany; posiadamy certyfikat z weryfikacji ISO 15197:2015 (przeprowadzony i zatwierdzony przez notyfikowaną jednostkę TUV Rheinland Polska Sp. o.o.)- parametry z normy ISO 15197:2015 są zalecane przez wytyczne PTD; glukometr z dożywotnią gwarancją;
Informujemy, że glukometry do w/w pasków testowych zostanmą przez nas dostarczone bezpłatnie.
Ostrzeżenie ketonowe powyżej 240 mg/dl.
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
2Część 2, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści prześcieradło o gramaturze minimum 30g/m2?
Zamawiający dopuszcza.
2Czy w Części 3 poz. 1 Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych kompatybilnych z glukometrem umożliwiającym wybór jednostki pomiarowej (mg/dl lub mmol/l), co jest istotne dla zapewnienia prawidłowej interpretacji wyników i bezpieczeństwa pacjenta poprzez ograniczenie ryzyka błędów w odczycie i decyzjach terapeutycznych?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
2Zamawiający wymaga aby Wykonawca zaoferował paski testowe do glukometru zapewniające precyzyjny pomiar stężenia glukozy we krwi w sposób szybki i łatwy w ciągu kilku sekund przez naniesienie niewielkiej kropli krwi. Jednocześnie Zamawiający nie określił tej szybkości ani objętości próbki w sposób umożliwiający spełnienie potrzeb Zamawiającego pozostawiając te parametry do samodzielnej interpretacji przez Wykonawcę. Biorąc powyższe pod uwagę chcieliśmy prosić o doprecyzowanie tych parametrów i spytać czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany system pomiarowy wykonywał pomiar w czasie nie dłuższym niż 5 s oraz przy objętości próbki krwi nie większej niż 0,5 mikrolitra? te parametry są aktualnie standardem na rynku.
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
2Pytanie nr 1 Dotyczy części 4 – opatrunki hydrożelowe, Lp. 2
Czy zamawiający dopuści opatrunek na oparzenia hydrożelowy w rozmiarze 20 x 20.
Hydrożel jest wzmocniony specjalną pianką włókninową nasączoną hydrożelem ułatwiającą aplikację
na ranę, nie przyklejający się do rany, sterylny, schładzający Zapakowany w srebrną folię, trwałe
opakowanie odporne na czynniki zewnętrzne, dedykowany służbom ratowniczym.
Opatrunek hydrożelowy w formie przezroczystego płatu, stosowany jest do długotrwałego leczenia ran
oparzeniowych na oddziałach szpitalnych a nie jest to opatrunek pierwszego kontaktu.
Zamawiający nie dopuszcza.
2Informujemy że glukometr i paski testowe powinien spełniać pełny zakres normy EN IS0 15197:2015 obejmujący punkty od 1. do 8. Norma EN ISO 15197:2015 jako norma zharmonizowana została opublikowana w maju 2016 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej z okresem przejściowym do 30 czerwca 2017 roku, co w praktyce oznacza, ze po tym terminie wszystkie glukometry i paski testowego będą musiały ją spełniać. W związku z powyższym we wszystkich postepowaniach, w których umowa nie zakończy się przed 01.07.17r zamawiający obowiązkowo powinni wymagać od producentów dostarczenie certyfikatu z weryfikacji na zgodność z normą EN ISO 15197:2015 w pełnym jej zakresie.
Czy wymagają Państwo:
a) glukometru, który spełnia normę EN ISO 15197:2015?
b) dołączenia do oferty certyfikatu z normy ISO 15197:2015 w języku polskim, wystawionego przez niezależną jednostkę notyfikowaną?
c) potwierdzenie na spełnienie normy ISO 15197: 2015 w instrukcji pasków testowych w języku polskim?
Ad. a) Zamawiający wymaga.
Ad. b) Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Ad. c) Zamawiający wymaga.
3Czy Zamawiający wymaga specyfikacji w rzeczonej pozycji dla kompatybilnych z glukometrami pasków, aby do oferty przystępowały tylko hurtownie, które to reprezentują BEZPOŚREDNIO WYTWÓRCĘ wyrobu medycznego w tym przypadku producenta glukometrów i pasków do glukometru a nie DYTRYBUTORA? WYTWÓRCA zgodnie z obowiązującą Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 (z późniejszymi zmianami), Art. 45) odpowiedzialny jest za projektowanie, wytwarzanie, pakowanie i prawidłowe oznakowanie wyrobu. Aby spełnić obowiązki narzucone przez ww. ustawę, WYTWÓRCA musi utrzymywać System Zarządzania Jakością, podczas gdy, DYTRYBUTOR jest tylko podmiotem mającym miejsce zamieszkania lub siedzibę w państwie członkowskim, który dostarcza lub udostępnia wyrób na rynku (Art. 1, punkt 12). DYTRYBUTOR nie ma obowiązku posiadania dokumentacji wyrobu medycznego, nie ma zatem wglądu w jej zawartość i kompletność, w związku z powyższym bardzo często posługuje się oświadczeniami, a nie dokumentami wydanymi przez niezależne jednostki notyfikujące. Tym samym Producent odpowiada za każdy etap powstawania wyrobu medycznego, nie tworzy oświadczeń tylko posiada stosowne certyfikaty pod dany sprzęt.
Zamawiający nie wymaga.
3Czy w Części 3 poz. 1 Zamawiający wymaga przedłożenia wraz z ofertą certyfikatu jednostki notyfikowanej wystawionego dla zgłoszonego w URPL importera/dystrybutora lub reprezentującego go wykonawcy, potwierdzającego spełnienie normy ISO 13485:2016 w zakresie magazynowania i dystrybucji pasków do pomiaru glikemii? Certyfikat potwierdza prawidłowe przechowywanie i transport pasków testowych (odpowiednia temperatura i wilgotność), które zapewniają prawidłowe działanie systemu.
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
3Pytanie nr 1 Dotyczy części 4 – opatrunki hydrożelowe, Lp. 3
Czy zamawiający dopuści opatrunek na oparzenia hydrożelowy w rozmiarze 20 x 45.
Hydrożel jest wzmocniony specjalną pianką włókninową nasączoną hydrożelem ułatwiającą aplikację
na ranę, nie przyklejający się do rany, sterylny, schładzający. Zapakowany w srebrną folię, trwałe
opakowanie odporne na czynniki zewnętrzne, dedykowany służbom ratowniczym.
Opatrunek hydrożelowy w formie przezroczystego płatu, stosowany jest do długotrwałego leczenia ran
oparzeniowych na oddziałach szpitalnych a nie jest to opatrunek pierwszego kontaktu.
Zamawiający nie dopuszcza.
3Część 2, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści prześcieradło w rozmiarze 160x210cm?
Zamawiający nie dopuszcza.
3Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany system pomiarowy nie zawierał w instrukcji stosowania ograniczenia dot. badań wykonywanych u pacjentów poddanych tlenoterapii? tj. tlenoterapia nie wpływa na dokładność pomiaru?
Zamawiający wymaga.
4Pytanie nr 1 Dotyczy części 4 – opatrunki hydrożelowe, Lp. 4
Czy zamawiający dopuści opatrunek na oparzenia hydrożelowy w rozmiarze 20 x 45 cm na twarz,
Hydrożel jest wzmocniony specjalną pianką włókninową nasączoną hydrożelem ułatwiającą aplikację
na ranę, nie przyklejający się do rany, sterylny, schładzający. Zapakowany w srebrną folię, trwałe
opakowanie odporne na czynniki zewnętrzne, dedykowany służbom ratowniczym.
Opatrunek hydrożelowy w formie przezroczystego płatu, stosowany jest do długotrwałego leczenia ran
oparzeniowych na oddziałach szpitalnych a nie jest to opatrunek pierwszego kontaktu.
Zamawiający nie dopuszcza.
4Czy Zamawiający wymaga glukometr, którego pamięć wynosi co najmniej 600 ostatnich pomiarów?
Zamawiający nie wymaga.
4Standardem w codziennej praktyce oddziałów oraz karetek pogotowia jest codzienne czyszczenie i dezynfekcja glukometrów, którą z reguły wykonuje się środkami z dodatkiem alkoholu izopropylowego. Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane glukometry nie posiadały w instrukcji stosowania ograniczenia/zakazu stosowania środków czyszczących i/lub dezynfekujących zawierających alkohol?
Zamawiający wymaga.
4Część 2, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’10szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza.
4Zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR), Załącznik I, Rozdział III, pkt 20.4.1 lit. (h) i (ab), producent ma obowiązek zamieścić w instrukcji obsługi informacje dotyczące możliwych znanych zakłóceń (interferencji) mogących wpływać na działanie wyrobu. W związku z powyższym czy Zamawiający wymaga, aby instrukcja obsługi zaoferowanych w Części 3 poz. 1 pasków testowych zawierała informacje dotyczące najwyższych znanych stężeń paracetamolu i bilirubiny (znanych jako związki zakłócające pomiar glikemii za pomocą glukometrów), które nie wpływają na wynik pomiaru?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
5Część 2, poz. 3
Czy Zamawiający dopuści prześcieradło na nosze w rozmiarze 90x210cm?
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
28.05.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
03.07.2026 — upływ terminu składania ofert
21.08.2026 — rozstrzygnięcie