Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Dolnośląskie
Sukcesywne dostawy testów diagnostycznych wykorzystujących metodę Multiplex PCR wraz z
Pełna nazwa postępowania: 37/PN/2026 Sukcesywne dostawy testów diagnostycznych wykorzystujących metodę Multiplex PCR wraz z dzierżawą automatycznego systemu do szybkiej diagnostyki molekularnej Multiplex PCR i jego wyposażeniem to jest: UPS oraz drukarką, pełnym serwisem oraz podłączeniem go do systemu LIS w Centrum Diagnostyki Laboratoryjnej w Zespole Opieki Zdrowotnej w Bolesławcu
Zespół Opieki Zdrowotnej w Bolesławcu·Bolesławiec
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
31.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 16 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Cena oferty brutto: waga 60 pkt (najniższa cena / cena badanej × 60). - Termin realizacji zamówienia: waga 40 pkt — do 3 dni roboczych = 40 pkt, do 5 dni roboczych = 0 pkt.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 8 do SWZ); stawki i przesłanki określone w §7 umowy. - Odstąpienie od umowy: przesłanki w §12 umowy (Załącznik nr 8 do SWZ).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie (Załącznik nr 1) wskaż części zamówienia i firmy podwykonawców; brak obowiązku JEDZ dla podwykonawców, na których się nie polega.
Zasoby podmiotów trzecich: zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby (Załącznik nr 4) + JEDZ tego podmiotu; solidarna odpowiedzialność za szkodę z tytułu nieudostępnienia zasobów.
Płatność faktur: przelew do 60 dni od doręczenia prawidłowej faktury.
Dane Produktowe (Rozporządzenie UE 2023/2854): Wykonawca uprawniony do wykorzystywania danych z Połączonych Produktów do serwisu, R&D i udoskonalania; zakaz użycia przez Zamawiającego do budowy produktów konkurencyjnych.
Przedmiotowe środki dowodowe: deklaracja zgodności EC/WE lub EU, certyfikat jednostki notyfikowanej (jeżeli dotyczy), oświadczenie o okresie przejściowym MDR (jeżeli dotyczy), katalog/prospekt/folder z numerem katalogowym
Kara za odstąpienie od umowy utrzymana w pierwotnej wysokości — Wykonawca wnioskował o obniżenie do 10% niezrealizowanej części umowy netto; Zamawiający odmówił (pyt. 17, odpowiedź z 20.08.2026 r., s. 5).
Klauzula ochrony praw osób trzecich (§ 1 ust. 5) bez modyfikacji — Zamawiający odmówił złagodzenia odpowiedzialności Wykonawcy za roszczenia osób trzecich (pyt. 9, odpowiedź z 20.08.2026 r., s. 5).
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 16 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Sukcesywne dostawy testów diagnostycznych Multiplex PCR (kilka paneli, np. panel oddechowy, panel sepsa, panel oporności, panel grypa/RSV i inne) wraz z dzierżawą automatycznego analizatora Multiplex PCR (B50) z wyposażeniem (UPS, drukarka) oraz z pełnym serwisem (naprawy, przeglądy, materiały zużywalne, zdalna diagnostyka) — całość obejmuje też dostawę, instalację, konfigurację, podłączenie do systemu LIS, szkolenie personelu i dokumentację dla laboratorium w ZOZ Bolesławiec. Konkretne pozycje i ilości z Formularza cenowego (Załącznik nr 2 do SWZ) — niedostępne w tekście.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy SWZ pkt 5.1.1 oraz 5.1.2 - Czy Zamawiający odstąpi od dostarczenia z ofertą deklaracji zgodności CE lub Certyfikatu jednostki notyfikowanej i wyrazi zgodę na udostępnienie strony internetowej Wykonawcy gdzie będą całodobowo dostępne dokumenty do samodzielnego pobrania przez Zamawiającego? Uzasadnienie: Strona internetowa oferenta została stworzona, aby ułatwić klientom dostęp do potrzebnych informacji oraz usprawnić procesy związane z dostawami produktów.
Nie, Zamawiający nie odstąpi od dostarczenia z ofertą deklaracji zgodności CE lub Certyfikatu jednostki notyfikowanej i wyrazi zgodę na udostępnienie strony internetowej Wykonawcy gdzie będą całodobowo dostępne dokumenty do samodzielnego pobrania przez Zamawiającego.
Dotyczy projektu umowy pr 5 pkt 15 w związku z zapisami o zdalnej diagnostyce aparatu czy Zamawiający wprowadzi zapis do umowy: „Serwis aparatu w czasie obowiązywania umowy będzie realizowany również zdalnie poprzez bezpieczne połączenie VPN w zakresie rozwiązywania problemów z oprogramowaniem, przeprowadzania obowiązkowych aktualizacji oraz udzielania szybkiej pomocy technicznej i merytorycznej pracownikom laboratorium. W tym celu Zamawiający umożliwi Wykonawcy dostęp do łącza internetowego w miejscu instalacji aparatu. Wszelkie działania serwisowe będą realizowane z uwzględnieniem obowiązujących przepisów prawa dotyczących powierzenia i przetwarzania danych osobowych." Alternatywnie, prosimy o przedstawienie własnych wymagań Zamawiającego w zakresie dostępu do danych i ich przetwarzania, np. w formie odrębnej umowy
Tak, Zamawiający wprowadzi zapis do projektu umowy pr 5 pkt 15 w związku z zapisami o zdalnej diagnostyce aparatu: „Serwis aparatu w czasie obowiązywania umowy będzie realizowany również zdalnie poprzez bezpieczne połączenie VPN w zakresie rozwiązywania problemów z oprogramowaniem, przeprowadzania obowiązkowych aktualizacji oraz udzielania szybkiej pomocy technicznej i merytorycznej pracownikom laboratorium. W tym celu Zamawiający umożliwi Wykonawcy dostęp do łącza internetowego w miejscu instalacji aparatu. Wszelkie działania serwisowe będą realizowane z uwzględnieniem obowiązujących przepisów prawa dotyczących powierzenia i przetwarzania danych osobowych." Zamawiający przedstawi umowę o przetwarzaniu danych osobowych.
Dotyczy tabeli nr 1 - Czy w punkcie 4 Zamawiający dopuści w przypadku panelu z pozycji 1 oznaczenie 14 patogenów a w pozycji 7 – 6 patogenów?
Tak, w punkcie 4 Zamawiający dopuści w przypadku panelu z pozycji 1 oznaczenie 14 patogenów a w pozycji 7 – 6 patogenów.
Czy w punkcie 16 Zamawiający dopuści aparat zapewniający komunikację jednokierunkową – przesyłanie gotowego wyniku badania z aparatu do laboratoryjnego systemu informatycznego?
Tak, Zamawiający dopuści aparat zapewniający komunikację jednokierunkową – przesyłanie gotowego wyniku badania z aparatu do laboratoryjnego systemu informatycznego.
Czy w punkcie 17, 24, 27 Zamawiający odstąpi od wykonywania przeglądów dzierżawionego aparatu, jeżeli zgodnie z zaleceniami producenta sprzętu i informacji zawartej w instrukcji nie są one wymagane? Wykonawca przedstawi w ofercie oświadczenie w tym zakresie.
Tak, Zamawiający odstąpi od wykonywania przeglądów dzierżawionego aparatu, jeżeli zgodnie z zaleceniami producenta sprzętu i informacji zawartej w instrukcji nie są one wymagane ale Wykonawca przedstawi w ofercie oświadczenie w tym zakresie.
Czy w punkcie 31 Zamawiający odstąpi od dostarczenia instrukcji obsługi testów i kart charakterystyki substancji niebezpiecznych i wyrazi zgodę na udostępnienie strony internetowej Wykonawcy, gdzie będą całodobowo dostępne dokumenty do samodzielnego pobrania przez Zamawiającego? Uzasadnienie: Strona internetowa oferenta została stworzona, aby ułatwić klientom dostęp do potrzebnych informacji oraz usprawnić procesy związane z dostawami produktów.
Tak, Zamawiający odstąpi od dostarczenia instrukcji obsługi testów i kart charakterystyki substancji niebezpiecznych i wyrazi zgodę na udostępnienie strony internetowej Wykonawcy, gdzie będą całodobowo dostępne dokumenty do samodzielnego pobrania przez Zamawiającego.
Dotyczy tabeli nr 2 - Czy w tabelce dotyczącej dzierżawy aparatu nie nastąpiła omyłka pisarska w opisie analizatora multiplex PCR B50?
Tak, w tabelce dotyczącej dzierżawy aparatu nastąpiła omyłka pisarska w opisie analizatora multiplex PCR B50.
§ 3 ust. 8 oraz zapis w SWZ pkt 4.3 – Czy Zamawiający wydłuży termin dostaw cito do 48 godz w dni robocze?
Tak, Zamawiający wydłuży termin dostaw cito do 48 godz. w dni robocze.
§ 1 ust. 5 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację postanowienia umownego na: ,,Wykonawca zobowiązuje się wykonywać Umowę w sposób, który nie będzie prowadził do naruszenia praw osób trzecich. W przypadku zgłoszenia wobec Zamawiającego przez osoby trzecie roszczeń z tytułu naruszenia ich praw, Wykonawca zobowiązuje się, na swój koszt i ryzyko, do podjęcia działań mających na celu ochronę Zamawiającego przed tymi roszczeniami, w zakresie uzgodnionym z Zamawiającym. Odpowiedzialność odszkodowawcza Wykonawcy z tytułu roszczeń, o których mowa w zdaniu poprzednim, powstaje wyłącznie w przypadku, gdy prawomocnym orzeczeniem właściwego sądu zostanie stwierdzone naruszenie praw osoby trzeciej przez Wykonawcę lub w związku z wykonywaniem przez Wykonawcę niniejszej Umowy, a pomiędzy działaniem lub zaniechaniem Wykonawcy a powstaniem roszczenia, szkody lub obowiązku zapłaty po stronie Zamawiającego zachodzi bezpośredni związek przyczynowo-skutkowy. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany będzie do zwrotu Zamawiającemu wyłącznie rzeczywiście poniesionych, udokumentowanych i pozostających w bezpośrednim związku przyczynowo-skutkowym z naruszeniem kosztów, strat oraz kwot, do których zapłaty Zamawiający został prawomocnie zobowiązany. Do czasu wydania prawomocnego orzeczenia, o którym mowa powyżej, samo zgłoszenie przez osobę trzecią roszczenia lub zarzutu wobec Zamawiającego nie stanowi podstawy do dochodzenia od Wykonawcy odszkodowania ani innych należności z tego tytułu"?
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację postanowienia umownego
§ 3 ust. 5 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację postanowienia umownego na: ,,Przez dostawę rozumie się również przetransportowanie towaru z miejsca składowania lub wytworzenia do magazynu Zamawiającego oraz rozładunek ze środka transportu i złożenie w magazynie lub we wskazanym przez przedstawiciela Zamawiającego miejscu. W przypadku zlecenia usługi dostarczenia towaru firmie zewnętrznej, np. kurierskiej, Wykonawca ma obowiązek zlecić wniesienie towarów do wskazanego pomieszczenia przy założeniu, że Zamawiający dokładnie wskaże miejsce dostawy na zamówieniu jednostkowym. W przypadku, gdy Wykonawca pozostawi zamówiony towar poza wskazanym pomieszczeniem, Zamawiający samodzielnie dostarczy go do wskazanego pomieszczenia na koszt Wykonawcy, czego następstwem będzie wystawienie noty obciążeniowej na wykonanie usługi transportowej w wysokości 0,5% wartości netto niedostarczonego poprawnie zamówienia"?
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację postanowienia umownego
§ 3 ust. 9 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację postanowienia umownego na: ,,Wykonawca zobowiązany jest do dostarczania z każdą partią towaru, informacji (ulotki) w języku polskim, zawierającej wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie magazynowania i przechowywania lub instrukcje dotyczące magazynowania i przechowywania, wyrażone za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów zgodnie z art. 12 ust. 4 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. Zamawiający dopuszcza dostarczenie dokumentów oraz ich ewentualną aktualizację na nośnikach danych (np. płyta, pendrive) lub umożliwienie Zamawiającemu samodzielne pobranie dokumentów bezpośrednio ze strony internetowej Wykonawcy do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp. Adres strony należy wskazać przy każdej pozycji w formularzu cenowym. Ponadto Wykonawca zobowiązany jest dostarczać z każdą dostawą lub przesłać w formie elektronicznej na adres………………………….. bądź poprzez umożliwienie Zamawiającemu samodzielnego pobrania ze strony internetowej Wykonawcy, o której mowa w zdaniach poprzednich aktualnych karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego oraz za każdym razem w przypadku ich aktualizacji i na każde żądanie Zamawiającego"? Uzasadnienie: Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom Klientów, a także mając na uwadze politykę firmy dot. ochrony środowiska, Wykonawca umożliwia obecnie Zamawiającym możliwość nieograniczonego, całodobowego i bezpłatnego dostępu do biblioteki technicznej znajdującej się na stronie internetowej Wykonawcy, dzięki której Zamawiający będzie miał zarówno podgląd, możliwość wydruku w dowolnym momencie jak i możliwość pobrania szeregu zawsze aktualnych dokumentów dotyczących przedmiotu umowy w tym m.in. deklaracji zgodności, certyfikatów kontroli jakości, dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu, ŚKJ, ulotek, instrukcji oraz kart charakterystyk. Mając powyższe na uwadze zwracamy się z prośbą o przychylne rozpatrzenie pytania i rozszerzenie zapisu.
Tak, Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację postanowienia umownego na: ,,Wykonawca zobowiązany jest do dostarczania z każdą partią towaru, informacji (ulotki) w języku polskim, zawierającej wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie magazynowania i przechowywania lub instrukcje dotyczące magazynowania i przechowywania, wyrażone za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów zgodnie z art. 12 ust. 4 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. Zamawiający dopuszcza dostarczenie dokumentów oraz ich ewentualną aktualizację na nośnikach danych (np. płyta, pendrive) lub umożliwienie Zamawiającemu samodzielne pobranie dokumentów bezpośrednio ze strony internetowej Wykonawcy do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp. Adres strony należy wskazać przy każdej pozycji w formularzu cenowym. Ponadto Wykonawca zobowiązany jest dostarczać z każdą dostawą lub przesłać w formie elektronicznej na adres………………………….. bądź poprzez umożliwienie Zamawiającemu samodzielnego pobrania ze strony internetowej Wykonawcy, o której mowa w zdaniach poprzednich aktualnych karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego oraz za każdym razem w przypadku ich aktualizacji i na każde żądanie Zamawiającego"
