Sytuacja ekonomiczna / finansowa: brak określonych progów finansowych lub ubezpieczenia OC w SWZ - Certyfikaty i zgodność wyrobów: oferowane wyroby muszą być wprowadzone do obrotu zgodnie z MDR (Rozporządzenie (UE) 2017/745) i ustawą o wyrobach medycznych z 2022 r., posiadać oznakowanie CE oraz odpowiednie deklaracje/atesty/świadectwa
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne:200,00 zł za każde zdarzenie za niezrealizowanie reklamacji w terminie
Kara umowna za odstąpienie przez Kupującego z przyczyn Sprzedawcy:10% wartości umowy
Kara za niedostarczenie przedmiotu w terminie:1.0% wartości brutto zamówionych, za każdy dzień zwłoki
Zmiany umowy: dopuszczone na zasadach art. 454-455 Pzp i w Projekcie Umowy (Załącznik nr 23.2) — aneks pisemny.
Waloryzacja cen: możliwa najwcześniej po 6 miesiącach, nie częściej niż co 6 miesięcy; korekta do wartości nie większej niż aktualny wskaźnik, wymagana kalkulacja i dowody.
Wznowienie (przedłużenie): Kupujący może przedłużyć umowę maksymalnie o 6 miesięcy; powiadomienie 2 tygodnie przed zakończeniem.
Dostawy i terminy: dostawy do magazynu Kupującego w godz. 8:00–14:00, termin dostawy do 5 dni od złożenia zamówienia częściowego.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 17 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Pakiet 1 (sterylne obłożenia do pracowni hemodynamiki i stymulatora, dostawa): 1 300 szt. sterylne zestawy obłożeń do stymulatora (kompletny jednorazowy zestaw) oraz 4 000 szt. zestawów obłożeń do koronarografii i angioplastyki (kompletny jednorazowy zestaw).
Pakiet 2 (zestawy do znieczulenia regionalnego, dostawa): 700 szt. jednorazowych zestawów do nakłucia lędźwiowego / znieczulenia regionalnego (kompletny jednorazowy zestaw).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawu zabiegowego zgodnego z artykułem 2 ust.10 oraz artykułem 22 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) z późniejszymi zmianami oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych z późniejszymi zmianami w tym artykułem 2 ust. 37 ?
