Archiwum TEDCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Mazowieckie
System do wieloparametrowej analizy biomarkerów w technologii multipleksowej typu
Pełna nazwa postępowania: System do wieloparametrowej analizy biomarkerów w technologii multipleksowej typu bead-based oraz systemu do analizy makro- i mikroskopowej próbek biologicznych
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk·NIP 5250008169·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
31.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
24 czerwca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest pod nazwą: System do wieloparametrowej analizy biomarkerów w technologii multipleksowej typu bead-based oraz systemu do analizy makro- i mikroskopowej próbek biologicznych.
Numer referencyjny: ZP.261.20.2026
Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony (na podstawie art. 132 ustawy PZP)
Zamówienie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Prawo zamówień publicznych, ze względu na wartość zamówienia równą lub przekraczającą kwoty określone w obwieszczeniu Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych. Termin składania ofert został skrócony o 5 dni w trybie art. 138 ust. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie określił w treści SWZ całkowitej wartości szacunkowej zamówienia.
Przedmiot zamówienia współfinansowany jest ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach programu Fundusze Europejskie dla Mazowsza 2021–2027, zgodnie z projektem pn. „Detekcja zmian patologicznych w schorzeniach neuralnych i onkologicznych” oraz ze środków własnych Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN.
W tabeli warunków udziału w postępowaniu wskazano jedynie minimalne wartości (brutto) wykonanych dostaw wymagane dla poszczególnych pakietów:
Wykonawca musi wykazać się doświadczeniem polegającym na wykonaniu w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie) co najmniej dwóch (2) dostaw urządzeń medycznych/diagnostycznych/laboratoryjnych o wartości minimum brutto wskazanej dla danego pakietu:
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. Wykonawca musi wskazać zakres prac powierzonych podwykonawcom w ofercie (§19). Umowy z podwykonawcami muszą gwarantować odpowiedzialność za wady oraz terminy płatności nie dłuższe niż termin płatności wobec Wykonawcy (§10).
Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza zmiany umowy w trybie art. 455 ustawy PZP. Szczegółowe przypadki obejmują m.in. siłę wyższą, zmiany przepisów prawa, opóźnienia w dostawach elementów składowych, zmiany podwykonawców oraz ograniczenie zakresu rzeczowego/ilościowego do 50% wartości wynagrodzenia (§12).
Zasada DNSH (Do No Significant Harm): Realizacja zamówienia musi być zgodna z zasadą „nie czyń poważnych szkód” (§13). Zamawiający zastrzega sobie prawo do przeprowadzania audytów i kontroli przestrzegania tej zasady (§13).
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): urządzenie do wieloparametrowej analizy biomolekularnej (1 sztuka), z montażem, uruchomieniem i szkoleniem użytkowników.
Część 2 (dostawa): automatyczna płuczka płytek do zastosowań mikrosferowych (1 sztuka), z montażem, uruchomieniem i szkoleniem użytkowników.
Część 3 (dostawa): zautomatyzowana stacja pipetująca (1 sztuka), z montażem, uruchomieniem i szkoleniem użytkowników.
Część 4 (dostawa): system do analizy makro- i mikroskopowej próbek biologicznych (1 sztuka), z montażem, testami akceptacyjnymi i szkoleniem użytkowników.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w jedną głowicę pozwalającą na płukanie zarówno płytek 96 dołkowych jak i 384 dołkowych?
Zamawiający wyraża zgodę.
Pakiet nr 2, Czy Zamawiający może określić czy moduł przystosowany do pracy ze sferami magnetycznymi ma być dostosowany do pracy z płytkami 96 dołkowymi czy 384 dołkowymi?
Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie umożliwiało pracę z testami opartymi na mikrosferach magnetycznych, z wykorzystaniem zarówno płytek 96-dołkowych, jak i 384-dołkowych. Zamawiający dopuszcza dowolne rozwiązanie techniczne (np. jeden uniwersalny moduł lub zestaw dwóch dedykowanych modułów), pod warunkiem zapewnienia pełnej funkcjonalności dla obu formatów płytek.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie pozwalające na płukanie płytek 384 dołkowych z dozowaniem buforu od 25 ul?
Zamawiający wyraża zgodę.
Pakiet 2 punkt 4. Zamawiający wymaga „Wbudowany moduł magnetyczny lub kompatybilność z dedykowaną płytką magnetyczną, umożliwiający efektywne zatrzymywanie mikrosfer podczas procesu mycia. Prosimy o doprecyzowanie czy wraz z płuczką ma zostać dostarczony moduł dla płytki magnetycznej 384 dołowej czy dla 96 dołkowej? Czy też Zamawiający będzie pracował z 2 rodzajami płytek magnetycznych i wymaga dostarczenia 2 oddzielnych modułów magnetycznych dla płytek 384 i 96 dołkowych?
Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie umożliwiało pracę z testami opartymi na mikrosferach magnetycznych, z wykorzystaniem zarówno płytek 96-dołkowych, jak i 384-dołkowych. Zamawiający dopuszcza dowolne rozwiązanie techniczne (np. jeden uniwersalny moduł lub zestaw dwóch dedykowanych modułów), pod warunkiem zapewnienia pełnej funkcjonalności dla obu formatów płytek.
Dotyczy pakiet nr 2, Czy Zamawiający może określić czy moduł przystosowany do pracy ze sferami magnetycznymi ma być dostosowany do pracy z płytkami 96 dołkowymi czy 384 dołkowymi?
Patrz odpowiedź na pytanie nr 1.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie bez określonego liczbowo stopnia odzyskiwania mikrosfer magnetycznych?
Zamawiający dopuszcza urządzenie bez określonego liczbowo stopnia odzyskiwania mikrosfer magnetycznych, pod warunkiem, że oferowane urządzenie jest przystosowane do pracy z testami wykorzystującymi mikrosfery magnetyczne oraz zapewnia skuteczne zatrzymywanie i odzysk mikrosfer podczas procesu mycia. Zamawiający wymaga potwierdzenia tej funkcjonalności w dokumentacji technicznej producenta lub innym dokumencie potwierdzającym możliwość zastosowania urządzenia w tego typu aplikacjach.
Zwracam się z pytaniem do pakietu nr 2: - Czy Zamawiający dopuści urządzenie z dodatkowym zbiornikiem przeznaczonym do cieczy pieniących o pojemności 4 l?
Zamawiający wyraża zgodę
1.
Dotyczy SWZ
Zamawiający zapisał:
V. INFORMACJA O WARUNKACH UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
Zwracamy się z prośbą o uznanie, że warunek Zamawiającego został spełniony, jeśli Wykonawca udokumentuje 1 dostawę
urządzeń laboratoryjnych o wartości min. 300 tys. PLN oraz udokumentuje 1 dostawę urządzeń laboratoryjnych o wartości min.
299 tys. PLN
Zamawiający uzna warunek za spełniony. Jednocześnie Zamawiający zmienia warunki udziału w postępowaniu, zgodnie z poniższą informacją.
Cz. V pkt. 2 SWZ otrzymuje następujące brzmienie:
2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie wyznacza warunku w tym zakresie;
b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:
Zamawiający nie wyznacza warunku w tym zakresie;
c) Sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie wyznacza warunku w tym zakresie;
d) zdolności technicznej lub zawodowej: wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a
jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy urządzeń
medycznych/diagnostycznych/laboratoryjnych, każda o wartości minimum (brutto) wskazanej w poniższej tabeli,
odpowiednio dla pakietu, na który składana jest oferta:
Pakiet Wartość
1 280 000
2 80 000
3 250 000
4 1 000 000
Pakiet 4 §. 1 ust. 4 pkt 1 Czy Zamawiający może doprecyzować zapis odnośnie instrukcji obsługi i potwierdzić, że zaakceptuje instrukcję w j. angielskim?
Zamawiający potwierdza, że zaakceptuje instrukcję obsługi w języku angielskim.
Wzór umowy: par. 1 ust. 5 b) - pakiet 3
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu § 5 – GWARANCJA JAKOŚCI pkt. 7 (podpunkt 3) w zakresie terminu wykonania napraw gwarancyjnych poprzez ujednolicenie terminu realizacji wszystkich napraw gwarancyjnych do 21 dni roboczych od dnia zgłoszenia awarii, niezależnie od konieczności sprowadzenia części zamiennych z obszaru Polski lub spoza jego granic?
Uzasadnienie:
Standardowy termin realizacji napraw gwarancyjnych określony przez producenta wynosi 21 dni, co pozwala na przeprowadzenie pełnej diagnostyki urządzenia oraz w razie potrzeby, sprowadzenie niezbędnych części zamiennych. Termin 14 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części spoza Polski może być niemożliwy do dotrzymania z przyczyn niezależnych od Wykonawcy, takich jak dostępność części u producenta, czas produkcji, transport międzynarodowy czy procedury celne.
Ujednolicenie terminu do 21 dni roboczych zapewni realną możliwość wykonania napraw gwarancyjnych przy zachowaniu wysokiej jakości świadczonych usług.
Zamawiający wskazuje, że paragraf umowy przywołany przez Wykonawcę w pytaniu jest błędny – prawidłowe oznaczenie kwestionowanego zapisu to § 5 ust. 7 pkt 3) Wzoru umowy (GWARANCJA JAKOŚCI). Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie czasu naprawy do 21 dni w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych spoza terytorium Polski. W pozostałych przypadkach wykonawca zobowiązuje się do wykonania naprawy gwarancyjnej w terminie nie dłuższym niż 14 dni roboczych od przyjęcia zgłoszenia, dokonania wymiany sprzętu na nowy lub dostarczenia zamawiającemu sprzętu zastępczego o parametrach co najmniej równoważnych urządzeniu uszkodzonemu.
§ 3 ust. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę by w przypadku stwierdzenia wad w toku odbioru, termin ich usunięcia wynosił do 30 dni?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę § 3 ust. 5. W przypadku stwierdzenia wad w toku odbioru termin ich usunięcia może wynosić do 30 dni.
do pakietu 1: Zamawiający w punkcie 16 parametrów ogólnych wyszczególnił: Wyposażenie dodatkowe dostarczone w ramach zamówienia: Zestawy treningowe dla płytek (minimum 10 cytokin); natomiast w punkcie 8 oceny jakościowej: Zestaw treningowy dla płytki 384 (powyżej 10 cytokin). Czy Zamawiający ma na myśli jeden zestaw na minimum 10 cytokin dla płytki 384, czy też taki zestaw dla płytki 96?
Wymagane jest dostarczenie zestawów dla płytek 96- i/lub 384-dołkowych dla minimum 10 cytokin. W przypadku płytek 384-dołkowych dodatkowo punktowane będą zestawy oferujące panel powyżej 10 cytokin.
§ 3 ust 6 pkt 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę by w przypadku ponownego stwierdzenia wad termin na ich usunięcie będzie wynosił do 14 dni?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę § 3 ust. 6 pkt 1. W przypadku ponownego stwierdzenia wad termin ich usunięcia będzie wynosił do 14 dni.
Pakiet 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie punku VI z Opisu przedmiotu zamówienia? Oferowany sprzęt jest uważany za „plug and play” więc nie wymaga specjalnej instalacji ani szkolenia.
Zamawiający nie wyraża zgody na tę zmianę. Ze względu na specyficzny charakter badań (testy z użyciem mikrosfer), urządzenie to nie może być traktowane jako standardowy sprzęt typu „plug and play”. Kluczowe dla Zamawiającego jest profesjonalne skalibrowanie parametrów płukania – w szczególności wysokości aspiracji – pod kątem ochrony mikrosfer.
Płuczka musi operować w sposób precyzyjnie kontrolowany, aby nie zassać mikrosfer znajdujących się na dnie dołka, co jest absolutnie krytyczne dla powtarzalności wyników. Ponadto, Zamawiający wymaga praktycznego szkolenia z zakresu konserwacji układu cieczowego (zarządzanie nieszczelnościami, zapobieganie zapowietrzaniu pomp oraz usuwanie zatorów w igłach, które mogą wystąpić szczególnie po pracy z krystalizującymi buforami), aby uniknąć zbędnych przestojów serwisowych w przyszłości.
W nawiązaniu do powyższego, Zamawiający wyjaśnia, że zgodnie z wymogami OPZ, przedmiotem zamówienia jest nie tylko dostawa, ale również instalacja i uruchomienie urządzenia. Przez „instalację i uruchomienie” Zamawiający rozumie proces obejmujący:
1. Podłączenie urządzenia w miejscu pracy.
2. Przeprowadzenie przez autoryzowany serwis weryfikacji poprawności działania (w tym sprawdzenie parametrów hydraulicznych i aspiracji, co jest kluczowe dla ochrony mikrosfer).
3. Przekazanie Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego prawidłowy montaż oraz zgodność parametrów pracy z danymi producenta (zgodnie ze standardową procedurą instalacyjną dla tego typu urządzeń).
Wymagania te są nierozerwalnym elementem usługi instalacji dla sprzętu klasy laboratoryjnej, niezbędnym dla zachowania warunków gwarancji producenta oraz poprawności prowadzonych badań w systemie jakości Zamawiającego. W związku z powyższym, zapisy punktu VI pozostają wiążące.
§ 5 ust. 7 pkt 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu na: " zgłoszenia gwarancyjne będą przyjmowane od poniedziałku do piątku w dni robocze, w godzinach od 8:00-16:00"?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę § 5 ust. 7 pkt 2. Przedmiotowa aparatura będzie stanowiła element infrastruktury badawczej wykorzystywanej do realizacji analiz i badań na rzecz użytkowników wewnętrznych oraz podmiotów zewnętrznych, w tym przedsiębiorstw. Z uwagi na możliwość prowadzenia badań poza standardowymi godzinami pracy oraz konieczność zapewnienia ciągłości funkcjonowania infrastruktury, Zamawiający podtrzymuje wymóg umożliwiający zgłaszanie awarii drogą elektroniczną również poza godzinami 8:00–16:00.
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie punktu 4 pakiet 2 Czy „Czas realizacji cyklu mycia, umożliwiający wysoką przepustowość pracy ≤ 45 s” dotyczy wymaganego czasu dla płytki 96 dołkowej czy 384 dołkowej?
Wskazana wartość ≤ 45 sekund odnosi się do czasu trwania pełnej procedury płukania dla wymaganych formatów płytek, w następujących warunkach:
1. Dla formatu 96-dołkowego: pełna procedura mycia składająca się z 3 cykli płukania.
2. Dla formatu 384-dołkowego: procedura 1 cyklu płukania (np. szybkie płukanie).
§ 5 ust. 7 pkt 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu wykonania naprawy do 14 dni roboczych w przypadku gdy nie zachodzi konieczność sprowadzenia części zamiennych spoza obszaru Polski oraz do 21 dni roboczych gdy zaistnieje konieczność sprowadzenia części spoza obszaru Polski?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę § 5 ust. 7 pkt 3. Przedmiotowa aparatura będzie stanowiła element infrastruktury badawczej wykorzystywanej do realizacji analiz i badań na rzecz użytkowników wewnętrznych oraz podmiotów zewnętrznych, w tym przedsiębiorstw. Wydłużenie terminu usunięcia awarii do 14 lub 21 dni roboczych mogłoby skutkować znaczącymi przestojami, zakłóceniem realizacji zaplanowanych badań oraz niewywiązaniem się z zobowiązań wobec odbiorców usług. Z uwagi na konieczność zapewnienia ciągłości pracy infrastruktury badawczej oraz terminowej realizacji usług, Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ w dotychczasowym brzmieniu.
Pokazujemy 17 z 25 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
