Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Zachodniopomorskie
Dostawa preparatów do dezynfekcji i pielęgnacji skóry oraz dezynfekcji pracowni
Pełna nazwa postępowania: TP-18/26 TP-18/26 Dostawa preparatów do dezynfekcji i pielęgnacji skóry oraz dezynfekcji pracowni cytostatyków
Zachodniopomorskie Centrum Onkologii·Szczecin
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
09.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie prowadzone jest w trybie podstawowym, na podstawie art. 275 pkt 1 Ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w dokumentacji SWZ konkretnej kwoty przeznaczonej na sfinansowanie zamówienia. Wskazano jedynie, że wartość zamówienia jest mniejsza niż progi unijne. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Czas realizacji: Zamówienie będzie realizowane sukcesywnie, nie dłużej jednak niż 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmian umowy (aneksów) w sytuacjach określonych w SWZ, m.in. przy zmianach stanu prawnego, zmianach cen materiałów/kosztów (związanych z wskaźnikiem GUS), zmianach stawek podatkowych, wynagrodzenia minimalnego czy przepisów o KSeF. Maksymalna wartość zmiany wynagrodzenia w efekcie waloryzacji nie może przekroczyć 10% wynagrodzenia brutto.
Podwykonawstwo: Wykonawca ponosi odpowiedzialność za działania podwykonawców jak za własne.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Pakiet nr 1 (dostawa): preparaty do dezynfekcji skóry i na blok operacyjny (zgodnie z załącznikiem nr 1).
Pakiet nr 2 (dostawa): preparaty do dezynfekcji skóry (zgodnie z załącznikiem nr 1).
Pakiet nr 3 (dostawa): preparaty do dezynfekcji, leczenia i pielęgnacji ran (zgodnie z załącznikiem nr 1).
Pakiet nr 4 (dostawa): preparaty do dezynfekcji błon śluzowych, leczenia i pielęgnacji ran (zgodnie z załącznikiem nr 1).
Pakiet nr 5 (dostawa): preparaty do dezynfekcji błon śluzowych oraz leczenia ran (zgodnie z załącznikiem nr 1).
Pakiet nr 6 (dostawa): preparaty do dezynfekcji błon śluzowych oraz leczenia ran (zgodnie z załącznikiem nr 1).
Pakiet nr 7 (dostawa): sterylne środki myjące i dezynfekcyjne (zgodnie z załącznikiem nr 1).
Pakiet nr 8 (dostawa): gąbki do oczyszczania rany (zgodnie z załącznikiem nr 1).
Pakiet nr 9 (dostawa): kosmetyki do skóry poddawanej radioterapii (zgodnie z załącznikiem nr 1).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy ZAMAWIAJĄCY w pozycji 6 dopuści preparat typu VELODES CREAM o następujących parametrach: Ochronny krem (na bazie oleju w wodzie) przeznaczony do pielęgnacji skóry rąk i ciała. Odżywia, regeneruje skórę, wykazuje działanie stymulujące procesy odnowy naskórka. Posiada właściwości nawilżające, łagodzi podrażnienia. Niweluje uczucie szorstkości, uelastycznia. Zalecany do codziennego stosowania po częstym myciu rąk. Polecany dla osób narażonych na wysuszenie i macerację skóry w wyniku częstego mycia i używania rękawic ochronnych. Wykazuje działanie osłaniające, szybko się wchłania. Posiada badania dermatologiczne. Zawiera witaminę E, glicerynę, oliwę z oliwek. Opakowanie 500 ml.
ZAMAWIAJĄCY wyraża zgodę na zaoferowanie powyższego preparatu, uznając go za równoważny z wymaganym, z uwagi na fakt, że jest to emulsja typu „olej w wodzie”, przeznaczona do codziennej pielęgnacji rąk po częstym myciu, wykazująca działanie nawilżające, regenerujące, łagodzące podrażnienia oraz szybko wchłaniająca się. Preparat spełnia zasadnicze wymagania funkcjonalne określone w opisie przedmiotu zamówienia, zapewniając właściwą pielęgnację skóry rąk personelu medycznego.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie produktu Aseptoderm CHG 250 ml o poniższych parametrach: bezbarwny preparat alkoholowy przeznaczony do higienicznej oraz chirurgicznej dezynfekcji rąk oraz dezynfekcji nieuszkodzonej chorobowo skóry, opracowany na bazie synergistycznego połączenia alkoholu izopropylowego i chlorheksydyny, zapewniającego natychmiastowy efekt dezynfekcyjny oraz działanie przeciwdrobnoustrojowe (przedłużona skuteczność 24h od aplikacji). Preparat zawiera 63,1 g/100 g 2-propanolu (70% v/v izopropanolu) oraz 2,26 g/100 g diglukonianu chlorheksydyny, nie zawiera substancji zapachowych, aldehydów, fenoli ani związków QAC, dzięki czemu cechuje się bardzo dobrą tolerancją skórną i minimalnym ryzykiem reakcji alergicznych. Produkt wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego obejmujące bakterie (EN 13727, EN 1276), drożdżaki w tym Candida albicans (EN 13624, EN 1650), prątki gruźlicy i mykobakterie (EN 14348), a także wirusy otoczkowe zgodnie z normą EN 14476 (w tym HBV, HIV, HCV). Preparat spełnia wymagania normy EN 12791 w zakresie chirurgicznej dezynfekcji rąk, zapewniając jednocześnie przedłużony efekt działania do 3 godzin po aplikacji. Wyrób zarejestrowany jako produkt biobójczy.
ZAMAWIAJĄCY wyjaśnia, że w zakresie wymaganego spektrum działania oznaczonego jako „F” za wystarczające uznaje potwierdzone działanie drożdżakobójcze, w szczególności wobec Candida albicans. W związku z tym ZAMAWIAJĄCY wyraża zgodę na powyższy preparat.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie produktu Aseptoderm CHG 100 ml o poniższych parametrach: bezbarwny preparat alkoholowy przeznaczony do higienicznej oraz chirurgicznej dezynfekcji rąk oraz dezynfekcji nieuszkodzonej chorobowo skóry, opracowany na bazie synergistycznego połączenia alkoholu izopropylowego i chlorheksydyny, zapewniającego natychmiastowy efekt dezynfekcyjny oraz działanie przeciwdrobnoustrojowe (przedłużona skuteczność 24h od aplikacji). Preparat zawiera 63,1 g/100 g 2-propanolu (70% v/v izopropanolu) oraz 2,26 g/100 g diglukonianu chlorheksydyny, nie zawiera substancji zapachowych, aldehydów, fenoli ani związków QAC, dzięki czemu cechuje się bardzo dobrą tolerancją skórną i minimalnym ryzykiem reakcji alergicznych. Produkt wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego obejmujące bakterie (EN 13727, EN 1276), drożdżaki w tym Candida albicans (EN 13624, EN 1650), prątki gruźlicy i mykobakterie (EN 14348), a także wirusy otoczkowe zgodnie z normą EN 14476 (w tym HBV, HIV, HCV). Preparat spełnia wymagania normy EN 12791 w zakresie chirurgicznej dezynfekcji rąk, zapewniając jednocześnie przedłużony efekt działania do 3 godzin po aplikacji. Wyrób zarejestrowany jako produkt biobójczy.
ZAMAWIAJĄCY wyjaśnia, że w zakresie wymaganego spektrum działania oznaczonego jako „F” za wystarczające uznaje potwierdzone działanie drożdżakobójcze, w szczególności wobec Candida albicans. W związku z tym ZAMAWIAJĄCY wyraża zgodę na powyższy preparat.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie produktu Aseptoderm CHG Coloured 250 ml o poniższych parametrach: Gotowy do użycia, barwiony preparat alkoholowy przeznaczony do higienicznej oraz chirurgicznej dezynfekcji rąk, a także dezynfekcji nieuszkodzonej i niezmienionej chorobowo skóry, zawierający w swoim składzie wysokie stężenie alkoholu izopropylowego oraz chlorheksydynę, zapewniające szybkie i przedłużone działanie przeciwdrobnoustrojowe (przedłużona skuteczność 24h od aplikacji). Produkt oparty jest na 70% (v/v) alkoholu izopropylowym (63,1 g/100 g) oraz 2% diglukonianie chlorheksydyny (2,26 g/100 g), dodatkowo zawiera barwnik (E-122), który umożliwia wizualną kontrolę miejsca aplikacji. Produkt wykazuje szerokie spektrum bójcze obejmujące działanie bakteriobójcze zgodnie z normami EN 13727 i EN 1276 (warunki czyste), drożdżakobójcze wobec Candida albicans zgodnie z EN 13624 i EN 1650, działanie prątkobójcze wobec Mycobacterium terrae oraz Mycobacterium avium zgodnie z EN 14348, a także skuteczność wobec wirusów otoczkowych zgodnie z EN 14476, w tym HBV, HIV i HCV. Preparat spełnia wymagania normy EN 12791 dla chirurgicznej dezynfekcji rąk, zapewniając jednocześnie przedłużony efekt działania do 3 godzin. Wyrób zarejestrowany jako produkt biobójczy.
ZAMAWIAJĄCY wyjaśnia, że w zakresie wymaganego spektrum działania oznaczonego jako „F” za wystarczające uznaje potwierdzone działanie drożdżakobójcze, w szczególności wobec Candida albicans. W związku z tym ZAMAWIAJĄCY wyraża zgodę na powyższy preparat.
W związku z tym, że opisany preparat konfekcjonowany jest w pojedynczych opakowaniach a’75 ml, prosimy o potwierdzenie, że ZAMAWIAJĄCY wymaga zaoferowania 1100 op. a 75 ml.
ZAMAWIAJĄCY potwierdza, że wymaga zaoferowania 1100 opakowań o pojemności 75 ml. Jednocześnie ZAMAWIAJĄCY wyjaśnia, że zapis „10 × 75 ml” zamieszczony w opisie przedmiotu zamówienia miał charakter wyłącznie informacyjny. Nie stanowi on wymagania dotyczącego sposobu konfekcjonowania produktu ani liczby sztuk w opakowaniu handlowym.
Prosimy o dopuszczenie w składzie preparatu stężenia 800 ppm. Pozostałe wymogi – zgodnie z SWZ.
ZAMAWIAJĄCY wyjaśnia, że wskazana w opisie przedmiotu zamówienia wartość 80 ppm stanowi oczywistą omyłkę pisarską. Zamiarem ZAMAWIAJĄCEGO było określenie zawartości substancji czynnej na poziomie 800 ppm. W związku z powyższym ZAMAWIAJĄCY dokonuje sprostowania opisu przedmiotu zamówienia poprzez zastąpienie wartości 80 ppm wartością 800 ppm. Pozostałe zapisy SWZ pozostają bez zmian.
Prosimy o dopuszczenie w składzie preparatu stężenia 600 ppm. Pozostałe wymogi – zgodnie z SWZ.
ZAMAWIAJĄCY wyjaśnia, że wskazana w opisie przedmiotu zamówienia wartość 60 ppm stanowi oczywistą omyłkę pisarską. Zamiarem ZAMAWIAJĄCEGO było określenie zawartości substancji czynnej na poziomie 600 ppm. W związku z powyższym ZAMAWIAJĄCY dokonuje sprostowania opisu przedmiotu zamówienia poprzez zastąpienie wartości 60 ppm wartością 600 ppm. Pozostałe zapisy SWZ pozostają bez zmian.
Czy w celu miarkowania kar umownych ZAMAWIAJĄCY dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów §5 ust 1: 1. W razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy WYKONAWCA zapłaci ZAMAWIAJĄCEMU kary umowne w następujących wysokościach i przypadkach: 1) w przypadku zwłoki w dostawie, WYKONAWCA zapłaci ZAMAWIAJĄCEMU karę umowną w wysokości 0,5% wartości netto zamówionego towaru za każdy dzień zwłoki, przy czym: a) jeżeli dostarczono co najmniej połowę zamówionej ilości – kara nie może być niższa niż 10 zł za każdy dzień zwłoki, b) w pozostałych przypadkach – kara nie może być niższa niż 50 zł za każdy dzień zwłoki. 2) w wysokości 0,5% wartości netto reklamowanego towaru za każdy dzień zwłoki w jego wymianie, lub uzupełnieniu ilości lub uzupełnieniu brakującego towaru, 3) w wysokości 10% wartości netto niezrealizowanej umowy w przypadku rozwiązania lub odstąpienia od umowy przez którąkolwiek ze Stron z przyczyn leżących po stronie WYKONAWCY, 4) w wysokości 10% wartości netto niezrealizowanej umowy w przypadku rozwiązania lub odstąpienia od umowy przez WYKONAWCĘ z przyczyn niezawinionych przez ZAMAWIAJĄCEGO.
ZAMAWIAJĄCY nie wyraża zgody. Kary umowne mają za zadane m.in. dyscyplinować WYKONAWCĘ do terminowego i należytego realizowania umowy, co ma szczególne znaczenie przy zapewnieniu ciągłości leczenia pacjentów onkologicznych. Należy zwrócić uwagę, że obciążanie ZAMAWIAJĄCEGO karami jest sytuacją wyjątkową, wynikającą z realizacji umowy w sposób niezgodny z zapisami SWZ oraz pozostałymi dokumentami postępowania. Są to sytuacje mające daleko idące skutki finansowe dla ZAMAWIAJĄCEGO i muszą być uwzględniane w taki sposób, aby zminimalizować ryzyko ich wystąpienia.
