Realizacja: 24 miesiące od podpisania umowy, sukcesywnie, ul. Witosa 2, Maków Mazowiecki.
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi: zezwolenie w zakresie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Kara za opóźnienie reklamacji: 0,5% wartości brutto towaru za każdy dzień zwłoki — Zamawiający nie wyraził zgody na obniżenie (Pytanie nr 28, § 8 ust. 1 lit. b) projektu umowy).
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 11 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1–4, 6–8, 10–12, 17–20, 22–23, 32–33 (dostawa): leki — wielopozyccyjne pakiety leków różnych klas terapeutycznych.
Część 5 (dostawa): środki kontrastowe Omnipaque, Visipaque.
Część 9 (dostawa): testy paskowe do pomiaru stężenia glukozy + glukometry (dostarczane bezpłatnie).
Część 13 (dostawa): płyn wziewny do znieczulenia ogólnego (Sevoflurane 250 ml, opakowania zbiorcze).
Część 14 (dostawa): wapno anestetyczne.
Część 15 (dostawa): albumina ludzka.
Część 16 (dostawa): Enoxaparin Sod.
Część 21 (dostawa): żel znieczulający do cewników.
Część 24 (dostawa): preparat żelaza.
Część 25 (dostawa): produkty do żywienia dojelitowego.
Część 26 (dostawa): Azithromycinum.
Część 29 (dostawa): Darbepoetin.
Część 30 (dostawa): Tolvaptanum.
Część 31 (dostawa): płyn wziewny do znieczulenia ogólnego (Desfluranum 240 ml, opakowania zbiorcze).
Część 34 (dostawa): Meprelon, Predasol.
Część 35 (dostawa): Noradrenalinum, Aldactone.
Część 36 (dostawa): Evrenzo.
Część 37 (dostawa): Citra-Lock.
Część 38 (dostawa): Propofolum.
Łącznie: 38 pakietów leków, środków kontrastowych, wyrobów medycznych i produktów żywieniowych dla SPZOZ-ZZ w Makowie Mazowieckim, z transportem i usługami towarzyszącymi.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet 1 pozycja 25 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 poz. 25 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie wskazanej pozycji do odrębnej części zamówienia. Zamawiający podtrzymuje przyjęty w postępowaniu podział na pakiety.
Pakiet 27 pozycja 9: Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na lek Infilea 0,5 mg/g krem 30 g, który charakteryzuje się: - lepszą wchłanialnością niż maść... - bardziej tłustą formulacją... - łatwiejszą aplikacją na owłosioną skórę... Jeśli tak to czy ilość opakowań podać do dwóch miejsc po przecinku czy zaokrąglić w górę?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu w opakowaniu o innej wielkości niż wskazana w Załączniku nr 3 do SWZ, pod warunkiem zachowania wymaganej łącznej ilości produktu. W przypadku zaoferowania opakowania o innej wielkości Wykonawca dokonuje samodzielnie odpowiedniego przeliczenia wymaganej ilości produktu na oferowaną wielkość opakowania oraz wskazuje w Formularzu asortymentowo-cenowym oferowaną wielkość opakowania, liczbę oferowanych opakowań, cenę jednostkową oraz wartość pozycji. Liczbę opakowań należy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania, tak aby zapewnić co najmniej ilość produktu wymaganą przez Zamawiającego. Zamawiający nie będzie dokonywał zmian ilości opakowań w Załączniku nr 3 do SWZ z tego tytułu.
Pytanie do pakietu nr 13: Czy Zamawiający dopuści Sevoflurane 250ml, z fabrycznie zamontowanym systemem napełniania parownika, w opakowaniu zbiorczym po 6 butelek? Prosimy o udzielenie odpowiedzi wraz ze wskazaniem sposobu dokonywania przeliczenia.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie Sevofluranum 250 ml w opakowaniu zbiorczym po 6 butelek. Wykonawca dokonuje samodzielnego przeliczenia wymaganej ilości produktu zgodnie z zasadą określoną w niniejszych wyjaśnieniach. Z uwagi na wymóg realizacji dostaw w pełnych opakowaniach zbiorczych, w przypadku tego produktu Wykonawca powinien uwzględnić możliwość realizacji dostaw w wielokrotności 6 butelek.
Pytanie do pakietu nr 13: Czy Zamawiający wymaga produktu, który zgodnie z zapisami CHPL, nie ma ograniczenia w zakresie czasu użycia po pierwszym otwarciu butelki? ... Prosimy o podanie liczby wymaganych parowników oraz doprecyzowanie jakie aparaty do znieczuleń Zamawiający posiada?
Zamawiający wymaga bezpłatnego użyczenia 6 parowników. Zamawiający posiada aparaty do znieczuleń: Carestation 620, Carestation 650, Aespire S/5 szt. 3, Fabius GS.
Pytanie do pakietu nr 13: Czy Zamawiający wymaga produktu, który zgodnie z zapisami CHPL, nie ma ograniczenia w zakresie czasu użycia po pierwszym otwarciu butelki? Takie rozwiązanie pozwala na wykorzystanie leku podczas całego okresu ważności, bez generowania zbędnych kosztów wynikających ze straty leku, utylizacji większej ilości pustych opakowań itp.
Zamawiający nie wymaga, aby oferowany produkt posiadał w Charakterystyce Produktu Leczniczego brak ograniczenia dotyczącego czasu użycia po pierwszym otwarciu butelki. Zamawiający podtrzymuje pozostałe wymagania określone w SWZ.
Pytanie do pakietu nr 13: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, który, zgodnie z zapisami CHPL, nie posiada zapisu: „Należy używać tylko butelki bez ostrego zapachu płynu”? Taki zapis nakłada na Zamawiającego obowiązek każdorazowej weryfikacji, czy zakupiony produkt pomimo zachowania daty ważności oraz właściwego zabezpieczenia opakowania jednostkowego, może zostać użyty do znieczuleń podczas wykonywanych zabiegów.
Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt nie posiadał w Charakterystyce Produktu Leczniczego zapisu „Należy używać tylko butelki bez ostrego zapachu płynu”.
Pytanie do pakietu nr 31: Czy Zamawiający dopuści Desfluranum 240ml w opakowaniu zbiorczym po 6 butelek? Prosimy o udzielenie odpowiedzi wraz ze wskazaniem sposobu dokonywania przeliczenia.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie Desfluranum 240 ml w opakowaniu zbiorczym po 6 butelek. Wykonawca dokonuje samodzielnego przeliczenia wymaganej ilości produktu zgodnie z zasadą określoną w niniejszych wyjaśnieniach. Z uwagi na wymóg realizacji dostaw w pełnych opakowaniach zbiorczych, Wykonawca powinien uwzględnić możliwość realizacji dostaw w wielokrotności 6 butelek.
Pytanie do pakietu nr 31: Zamawiający wskazał, że wymaga bezpłatnego użyczenia parowników. Prosimy o podanie liczby wymaganych parowników oraz doprecyzowanie jakie aparaty do znieczuleń Zamawiający posiada?
Zamawiający wymaga bezpłatnego użyczenia 6 parowników. Zamawiający posiada aparaty do znieczuleń: Carestation 620, Carestation 650, Aespire S/5 szt. 3, Fabius GS.
Czy Zamawiający w pakiecie nr 31: wymaga dostarczenia leku Desfluranum w butelce nietłukącej się, nieszklanej? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia mechaniczne...
Zamawiający nie wymaga zastosowania butelki nieszklanej. Dopuszcza opakowania spełniające wymagania właściwe dla oferowanego produktu leczniczego oraz obowiązujące przepisy prawa. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Dot. Pakiet 1 poz. 62, 96, 183 oraz pakiet 17 poz. 13 – Czy Zamawiający zgodzi się na umożliwienie składania ofert na poszczególne pozycje, ewentualnie na zmianę Załącznika poprzez wydzielenie poz. 62, 96, 183 z pakietu nr 1 oraz poz. 13 z pakietu 17 i utworzenie dla nich odrębnej części zamówienia? ... (długie uzasadnienie o ograniczeniu konkurencji, art. 91 ust. 2 PZP itp.)
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie wskazanych pozycji do odrębnych części zamówienia. Zamawiający podtrzymuje przyjęty w postępowaniu podział na pakiety.
Zadanie 1 poz. 189 – Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania?
Zamawiający nie wymaga, aby produkt zawierający dapagliflozynę posiadał rejestrację we wszystkich wskazanych w pytaniu wskazaniach. Oferowany produkt musi spełniać wymagania określone w SWZ oraz posiadać wymagane prawem dopuszczenie do obrotu.
Zadanie 33 poz. 5 – Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania?
Zamawiający nie wymaga, aby produkt zawierający dapagliflozynę posiadał rejestrację we wszystkich wskazanych w pytaniu wskazaniach. Oferowany produkt musi spełniać wymagania określone w SWZ oraz posiadać wymagane prawem dopuszczenie do obrotu.
Pakiet 11: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ceny jednostkowej netto i brutto z dokładnością do 4 miejsc po przecinku? Cena ta stanowić będzie element kalkulacyjny, ceny wynikowe (wartość netto i brutto) zostanie podana z dokładnością do 2 miejsc po przecinku.
Zamawiający nie wyraża zgody na podawanie cen jednostkowych z dokładnością do czterech miejsc po przecinku. Ceny jednostkowe oraz wartości należy podać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z SWZ.
Czy w pakiecie nr 12 poz. 4 i 5 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia... - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów... - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią... - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych...?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby oferowany dexamethasone posiadał wszystkie wskazania wymienione w pytaniu.
Czy w pakiecie nr 12 poz. 12 i 13 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby oferowany hydrocortison posiadał wszystkie wskazania wymienione w pytaniu.
Czy w pakiecie nr 2 poz. 69 i 70 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia... - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów... - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią... - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych...?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby oferowany dexamethasone posiadał wszystkie wskazania wymienione w pytaniu.
Czy w pakiecie nr 2 poz. 64 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby oferowany hydrocortison posiadał wskazanie do stosowania w leczeniu sepsy i wstrząsu septycznego.
Czy w Pakiecie nr 2 poz. 64 (Hydrocortisone) Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby oferowany produkt posiadał w jednym opakowaniu zarówno proszek do sporządzania roztworu, jak i rozpuszczalnik.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu oraz czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie poniższego zapisu do umowy? „W przypadku naliczenia kar umownych zgodnie z postanowieniami niniejszej Umowy, Zamawiający będzie uprawniony do ich potrącenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy wobec Zamawiającego, w tym w szczególności z wynagrodzenia objętego ostatnią fakturą wystawioną przez Wykonawcę. Potrącenie może zostać dokonane bez konieczności uzyskiwania odrębnej zgody Wykonawca”
Zamawiający podtrzymuje postanowienia § 8 ust. 7 projektu umowy, zgodnie z którym Zamawiającemu przysługuje prawo do potrącenia kar umownych z wynagrodzenia Wykonawcy, po wystawieniu noty obciążeniowej. Zamawiający nie wprowadza dodatkowego postanowienia w tym zakresie.
Pakiet nr 9, pozycja nr 1 – Czy Zamawiający dopuści paski testowe, które charakteryzują się: rodzaj próbki krwi... świeża próbka pełnej krwi kapinalarnej... paski zawierające enzym GDH-FAD... duży ekran z podświetlanymi cyframi... podświetlana szczelina... możliwość prezentacji wyniku w jednostkach mmol/l, zamiennie mg/dl... objętość próbki krwi 0,5ul; czas pomiaru 5 sekund; automatyczne kodowanie glukometru... zakres hematokrytu 20-65%; część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wyrzutem... zakres pomiaru... termin przydatności pasków testowych po otwarciu fiolki min. 6 miesięcy; bezpłatny płyn kontrolny... certyfikat ISO 15197:2015... glukometr z dożywotnią gwarancją; Ostrzeżenie ketonowe powyżej 240 mg/dl. (Informacja, że glukometry zostaną dostarczone bezpłatnie.)
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowanie wskazanego w pytaniu systemu, pod warunkiem, że oferowane paski testowe i glukometr spełniają wszystkie wymagania określone w Załączniku nr 3 do SWZ oraz wymagania wynikające z obowiązujących przepisów prawa.
Pokazujemy 20 z 64 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
