ZAKUP I DOSTAWA LEKÓW ONKOLOGICZNYCH, PREPARATÓW DO TERAPII CAR-T, IMMUNOGLOBULINY DLA APTEKI SZPITALNEJ ŚWIĘTOKRZYSKIEGO CENTRUM ONKOLOGII W KIELCACH

Kluczowe terminy postępowania:

• Termin składania ofert: 09.07.2026 r. o godz. 8:00.

• Zmiana/anulowanie zamówienia: w przypadku uszkodzenia lub utraty zamówionego asortymentu po przyjęciu bez wad, Zamawiający może zostać zobowiązany do zapłaty za oryginalny uszkodzony/utracony worek oraz za nowy worek.
• Nienależyte wykonanie (wady): bezpłatna wymiana wadliwego towaru na wolny od wad w terminie do 7 dni od otrzymania reklamacji lub do 14 dni w przypadku reklamacji jakościowej wymagającej badań laboratoryjnych.

Zamawiający wprowadził szereg specyficznych zapisów dla Pakietu nr 12 (terapia CAR-T), które regulują współpracę w zakresie dostaw produktów leczniczych wytwarzanych z komórek ludzkich. Kluczowe ustalenia obejmują:

• Własność intelektualna i dane: Wykonawca na swój koszt i ryzyko wdraża dedykowaną platformę elektroniczną do zamawiania produktów leczniczych oraz szkoli personel Zamawiającego w jej obsłudze.
• RODO i dokumentacja: Zamawiający odpowiada za zapewnienie świadomej zgody pacjentów na przetwarzanie danych osobowych oraz prowadzenie dokumentacji dotyczącej leków przez minimum 30 lat od daty dostawy.
• Zasady współpracy: Wykonawca nie gwarantuje sukcesu wytworzenia produktu dla danego pacjenta, a w przypadku niepowodzenia wytworzenia produktu leczniczego zobowiązanie Wykonawcy wygasa. Wykonawca przechowuje nadmiar komórek (PBMC) pacjenta przez co najmniej 6 miesięcy od daty produkcji. Worek zapasowy (jeśli dostępny) przechowywany jest przez okres do 12 miesięcy.

Zamawiający udzielił wyjaśnień na 5 zapytań dotyczących Pakietu nr 12 (terapia CAR-T):

• Pytanie 1: Zamawiający wyraził zgodę na stworzenie odrębnego wzoru umowy dla Pakietu nr 12, uwzględniającego specyfikę produktów leczniczych wytwarzanych z komórek ludzkich.
• Pytanie 2: Dodano zapisy do § 1 umowy, wyłączające zobowiązanie do zakupu w przypadku braku kwalifikacji pacjenta oraz ograniczające gwarancję Wykonawcy co do efektów infuzji.
• Pytanie 3: Zmieniono treść § 2 umowy, precyzując zasady dostaw, w tym m.in. dostawy na koszt i ryzyko Wykonawcy oraz wprowadzenie prawa opcji.