Termin realizacji: umowa na 12 miesięcy, dostawy sukcesywne; dostawa max 24 godziny od zamówienia. - Miejsce: Dział Farmacji Szpitalnej PCM, Braniewo, ul. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Uprawnienia: zezwolenie na hurtownię farmaceutyczną lub wytwarzanie produktów leczniczych; pakiety 43–45 – dodatkowo zezwolenie na obrót środkami psychotropowymi i narkotycznymi
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty brutto: waga 100%, 100 pkt — najtańsza oferta nieodrzucona = 100 pkt, proporcjonalnie mniej za wyższą cenę.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Wadium: 16 386 zł — pieniężne (przelew na konto Millenium) lub gwarancja bankowa / ubezpieczeniowa / poręczenie - Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 4)
9
Inne zapisy
Pełna treść
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać części powierzone i nazwy podwykonawców; nie zwalnia z odpowiedzialności za należyte wykonanie.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie jednoczędziowe – dostawa 71 pakietów produktów farmaceutycznych i medycznych (leki na receptę i OTC, diety kliniczne, artykuły medyczne, testy diagnostyczne/glukometry z paskami, preparaty laboratoryjne, wyroby medyczne) na potrzeby Działu Farmacji Szpitalnej Powiatowego Centrum Medycznego w Braniewie, dostawa sukcesywna, maks. 24 h od złożenia zamówienia.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
1. Pytanie do zadania nr 47 pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści dietę normalizującą glikemię, wysokoenergetyczną (1,51 kcal/ml), o składzie sprzyjającym utrzymaniu niskiej glikemii, niezawierającą sacharozy, ze zwiększoną zawartością przeciwutleniaczy (wit. C i E, karotenoidów, selenu), ze zwiększoną zawartością witamin z grupy B odpowiadających za metabolizm węglowodanów, zawierającą unikalną mieszankę błonnika (6 rodzajów błonnika w odpowiednich proporcjach włókien rozpuszczalnych i nierozpuszczalnych) regulującą pracę jelit, bezglutenową, o zawartości białka 9,8 g/100 ml, węglowodanów 15,6 g/100 ml, z minimum 25% energii z białka, o osmolarności 530 mOsmol/l, w opakowaniu 4 x 200 ml, w trzech smakach: truskawkowym, waniliowym oraz czekoladowym? Jednocześnie wskazujemy, że opisywana przez Zamawiającego dieta nie jest już produkowana i została zastąpiona przez jej aktualnego następcę.
DOPUSZCZA
2. Pytanie do zadania nr 47 pozycja 3
Czy Zamawiający dopuści dietę zawierającą 9,6 g/100 ml białka? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
DOPUSZCZA
3. Pytanie do zadania nr 47 pozycja 4
Czy Zamawiający dopuści dietę o kaloryczności 2,45 kcal/ml? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
DOPUSZCZA
4. Pytanie do zadania nr 47 pozycja 8
Czy Zamawiający dopuści dietę peptydową zawierającą 17,7 g/100 ml węglowodanów, w opakowaniu butelka (OpTri)? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
DOPUSZCZA
1. Pytanie do pakietu nr 39: Czy Zamawiający wymaga dostarczenia preparatu w butelce nietłukącej się, nieszklanej, aluminiowej? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia mechaniczne, w szczególności na stłuczenie, niż inne stosowane opakowania, np. aluminium.
WYMAGA
2. Pytanie do pakietu nr 39: Czy Zamawiający wymaga dostarczenia produktu, którego nie trzeba utylizować po 8 tygodniach od otwarcia butelki, zgodnie z zapisami w CHPL? Takie rozwiązanie pozwala na wykorzystanie leku podczas całego okresu ważności, bez generowania jego strat.
WYMAGA
3. Pytanie do pakietu nr 39: Czy Zamawiający wymaga dostarczenia, na czas trwania umowy, parowników kompatybilnych z zaoferowanym produktem? Jeśli odpowiedź jest twierdząca prosimy o podanie ilości wymaganych parowników
NIE WYMAGA
Pytanie 1
Czy w Pakiecie 35, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu sprowadzanego na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia?
DOPUSZCZA
Pytanie 2
Czy w Pakiecie 35, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu w opakowaniu po 12 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości?
DOPUSZCZA
Pytanie 3
Czy w Pakiecie 40, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu w opakowaniu po 5 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości?
DOPUSZCZA
Pytanie 4
Czy w Pakiecie 40, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu sprowadzanego na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia?
DOPUSZCZA
1. Czy Pakiecie 17, poz. 30 Zamawiający dopuści zaoferowanie kremu w opakowaniach 125 g zamiast wymaganych 250 g z prośbą o możliwość przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę opakowań?
DOPUSZCZA
2. Czy w Pakiecie 19, poz. 5 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce?
Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może być bezpiecznie stosowany.
Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po 20 kapsułek – zwracamy się z prośbą o dopuszczenie przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę opakowań z zaokrągleniem w górę.
DOPUSZCZA
3. Czy w Pakiecie 6 Zamawiający wymaga, aby paski testowe posiadały złotą elektrodę?
Zastosowanie złotej elektrody zapewnia wysoką przewodność oraz powtarzalność parametrów elektrochemicznych paska, co przekłada się na większą stabilność pomiaru, mniejszą podatność na zakłócenia oraz wysoką precyzję oznaczania stężenia glukozy. Ponadto elektrody złote charakteryzują się wysoką odpornością na korozję i stabilnością właściwości w całym okresie użytkowania paska.
DOPUSZCZA, NIE WYMAGA
Zadanie 20 poz. 4 W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania?
DOPUSZCZA
Czy zamawiający w postępowaniu przetargowym o numerze ZP.294.30.2026.PN.JO, w pakiecie 50, w pozycji 6 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek?
DOPUSZCZA
1. Czy w pakiecie nr 66 poz. 1 i 2 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
WYMAGA
2. Czy w pakiecie nr 66 poz. 4 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
WYMAGA
3. Czy w pakiecie nr 66 poz. 3 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
NIE WYMAGA
1. Czy zamawiający dopuści zamianę wielkości opakowań? W jaki sposób przeliczyć ? Do pełnych opakowań czy do dwóch miejsc po przecinku?
DOPUSZCZA , DO PEŁNYCH OPAKOWAŃ W GÓRĘ
Pokazujemy 20 z 79 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
