Po terminie
Zakup i dostawa produktów farmaceutycznych – Braniewo
Powiatowe Centrum Medyczne Sp. z o.o. w Braniewie4 aktualne · 36 w archiwum·NIP 5821589781·warmińsko-mazurskie
Składanie ofert: 28 września 2026
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie jednoczędziowe – dostawa 71 pakietów produktów farmaceutycznych i medycznych (leki na receptę i OTC, diety kliniczne, artykuły medyczne, testy diagnostyczne/glukometry z paskami, preparaty laboratoryjne, wyroby medyczne) na potrzeby Działu Farmacji Szpitalnej Powiatowego Centrum Medycznego w Braniewie, dostawa sukcesywna, maks. 24 h od złożenia zamówienia.
Trudność: średnia
71 pakietów różnorodnych produktów farmaceutycznych wymaga znajomości rynku, weryfikacji rejestracji i koordynacji dostaw, ale produkty są standaryzowane i opisane w SWZ/OPZ.
Terminy realizacji
Termin realizacji
12 miesięcy, dostawy sukcesywne, max 24h od zamówienia
12 miesięcy, dostawy sukcesywne, max 24h od zamówienia
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej albo na wytwarzanie produktów leczniczych; dla pakietów 43, 44, 45 – zezwolenie na obrót środkami psychotropowymi i narkotycznymi
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 16 386 zł — pieniężne (przelew na konto Millenium) lub gwarancja bankowa / ubezpieczeniowa / poręczenie
- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 4)
Pytania i odpowiedzi
79Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
11. Pytanie do zadania nr 47 pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści dietę normalizującą glikemię, wysokoenergetyczną (1,51 kcal/ml), o składzie sprzyjającym utrzymaniu niskiej glikemii, niezawierającą sacharozy, ze zwiększoną zawartością przeciwutleniaczy (wit. C i E, karotenoidów, selenu), ze zwiększoną zawartością witamin z grupy B odpowiadających za metabolizm węglowodanów, zawierającą unikalną mieszankę błonnika (6 rodzajów błonnika w odpowiednich proporcjach włókien rozpuszczalnych i nierozpuszczalnych) regulującą pracę jelit, bezglutenową, o zawartości białka 9,8 g/100 ml, węglowodanów 15,6 g/100 ml, z minimum 25% energii z białka, o osmolarności 530 mOsmol/l, w opakowaniu 4 x 200 ml, w trzech smakach: truskawkowym, waniliowym oraz czekoladowym? Jednocześnie wskazujemy, że opisywana przez Zamawiającego dieta nie jest już produkowana i została zastąpiona przez jej aktualnego następcę.
DOPUSZCZA
22. Pytanie do zadania nr 47 pozycja 3
Czy Zamawiający dopuści dietę zawierającą 9,6 g/100 ml białka? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
DOPUSZCZA
33. Pytanie do zadania nr 47 pozycja 4
Czy Zamawiający dopuści dietę o kaloryczności 2,45 kcal/ml? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
DOPUSZCZA
44. Pytanie do zadania nr 47 pozycja 8
Czy Zamawiający dopuści dietę peptydową zawierającą 17,7 g/100 ml węglowodanów, w opakowaniu butelka (OpTri)? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
DOPUSZCZA
51. Pytanie do pakietu nr 39: Czy Zamawiający wymaga dostarczenia preparatu w butelce nietłukącej się, nieszklanej, aluminiowej? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia mechaniczne, w szczególności na stłuczenie, niż inne stosowane opakowania, np. aluminium.
WYMAGA
62. Pytanie do pakietu nr 39: Czy Zamawiający wymaga dostarczenia produktu, którego nie trzeba utylizować po 8 tygodniach od otwarcia butelki, zgodnie z zapisami w CHPL? Takie rozwiązanie pozwala na wykorzystanie leku podczas całego okresu ważności, bez generowania jego strat.
WYMAGA
73. Pytanie do pakietu nr 39: Czy Zamawiający wymaga dostarczenia, na czas trwania umowy, parowników kompatybilnych z zaoferowanym produktem? Jeśli odpowiedź jest twierdząca prosimy o podanie ilości wymaganych parowników
NIE WYMAGA
8Pytanie 1
Czy w Pakiecie 35, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu sprowadzanego na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia?
DOPUSZCZA
9Pytanie 2
Czy w Pakiecie 35, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu w opakowaniu po 12 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości?
DOPUSZCZA
10Pytanie 3
Czy w Pakiecie 40, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu w opakowaniu po 5 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości?
DOPUSZCZA
11Pytanie 4
Czy w Pakiecie 40, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu sprowadzanego na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia?
DOPUSZCZA
121. Czy Pakiecie 17, poz. 30 Zamawiający dopuści zaoferowanie kremu w opakowaniach 125 g zamiast wymaganych 250 g z prośbą o możliwość przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę opakowań?
DOPUSZCZA
132. Czy w Pakiecie 19, poz. 5 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce?
Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może być bezpiecznie stosowany.
Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po 20 kapsułek – zwracamy się z prośbą o dopuszczenie przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę opakowań z zaokrągleniem w górę.
DOPUSZCZA
143. Czy w Pakiecie 6 Zamawiający wymaga, aby paski testowe posiadały złotą elektrodę?
Zastosowanie złotej elektrody zapewnia wysoką przewodność oraz powtarzalność parametrów elektrochemicznych paska, co przekłada się na większą stabilność pomiaru, mniejszą podatność na zakłócenia oraz wysoką precyzję oznaczania stężenia glukozy. Ponadto elektrody złote charakteryzują się wysoką odpornością na korozję i stabilnością właściwości w całym okresie użytkowania paska.
DOPUSZCZA, NIE WYMAGA
15Zadanie 20 poz. 4 W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania?
DOPUSZCZA
18Czy zamawiający w postępowaniu przetargowym o numerze ZP.294.30.2026.PN.JO, w pakiecie 50, w pozycji 6 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek?
DOPUSZCZA
191. Czy w pakiecie nr 66 poz. 1 i 2 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
WYMAGA
202. Czy w pakiecie nr 66 poz. 4 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
WYMAGA
213. Czy w pakiecie nr 66 poz. 3 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
NIE WYMAGA
221. Czy zamawiający dopuści zamianę wielkości opakowań? W jaki sposób przeliczyć ? Do pełnych opakowań czy do dwóch miejsc po przecinku?
DOPUSZCZA , DO PEŁNYCH OPAKOWAŃ W GÓRĘ
Historia zmian
28.09.2026 — upływ terminu składania ofert