PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Termin: 1 października 2026
Zakup i dostawa testów laboratoryjnych i sprzętu – Tarnów
Pełna nazwa postępowania: 66/2026 66/2026 zakup i dostawa: testów kasetkowych, testów immunologicznych, testów paskowych i krążków z antybiotykami, szczepów wzorcowych, testów MIC, ELISA lateksowych immunochromatograficznych, generatorów atmosfery oraz odczynników do barwienia wraz z dzierżawą sprzetu
Szpital Wojewódzki im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
01.10.2026
za 1 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 6 sekcjiDruga połowa — łącznie 10 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zmiany umowy: dopuszczone w zakresie: adres, prawo, termin (+3 mce), cena brutto/VAT, katalog/nazwa/produkt zamienny/ilość/konfekcjonowanie/braki z substytutem/osoby kluczowe/podwykonawca — pisemnie, z zastrzeżeniem §9.
Waloryzacja: przy zmianie cen materiałów ≥8% wskaźnika GUS — do 30% wartości brutto wynagrodzenia, półrocznie.
Podwykonawstwo: dopuszczone za zgodą zamawiającego; zmiana podwykonawcy — zgłoszenie pisemne.
Szkolenia: bezpłatne szkolenia dla lekarzy (zakres 7) + szkolenie pracowników zamawiającego (zakres 2,7,8).
Z każdej z 6 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): testy kasetkowe, testy paskowe, testy mikrobiologiczne, generatory atmosfery, odczynniki do barwienia dla Działu Diagnostyki Laboratoryjnej.
Część 2 (dostawa + dzierżawa analizatora): testy immunologiczne wraz z dzierżawą analizatora; załącznik 1B określa współczynniki koincydencji dla paneli (SARS-CoV-2, Grypa A/B, RSV, ADV, M. pneumoniae, RhV, PIV, hMPV).
Część 4 (dostawa + dzierżawa): krążki z antybiotykami wraz z dzierżawą sprzętu.
Część 6 (dostawa + dzierżawa): szczepy wzorcowe wraz z dzierżawą sprzętu.
Część 7 (dostawa + dzierżawa): testy MIC rzeczywiste wraz z dzierżawą sprzętu.
Część 8 (dostawa + dzierżawa analizatora): testy ELISA wraz z dzierżawą analizatora + sprawdziany Labquality.
Ilości jednostkowe określa załącznik nr 1A do umowy (nie został udostępniony w fragmencie); każda dostawa realizowana na podstawie zamówień elektronicznych z Działu Diagnostyki Laboratoryjnej.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Clostridioides difficile spełnia wymagania graniczne dotyczące wykrywalności (GDH ≥0,8 ng/ml; toksyna A ≥0,7 ng/ml; toksyna B ≥0,2 ng/ml), czułości i swoistości względem metody referencyjnej, walidacji do wykrywania toksyn A i B w kale z podłoży transportowych oraz możliwości przechowywania próbki do 72h bez zamrażania?
Test kasetkowy, immunoenzymatyczny do równoczesnego wykrywania antygenu dehydrogenazy glutaminianowej (GDH) oraz toksyn A /B Clostridioides difficile (Clostridium difficile) w próbkach kału ludzkiego na jednej kasetce.
Zestaw do wykonania oznaczenia zawiera koniugat, kontrolę dodatnią oraz skalowane pipetki.
Koniugat ma zawierać przeciwciała przeciwko toksynom oraz GDH.
Wykrywalność dla antygenu GDH nie gorsza niż 0,8 ng/ml; wykrywalność dla toksyny A nie gorsza niż 0,7 ng/ml; wykrywalność dla toksyny B nie gorsza niż 0,2 ng/ml.
Czułość i swoistość testu wyznaczona względem metody referencyjnej tj. tkankowej/bakteryjnej.
Testy zwalidowane do wykrywania toksyny A i B Clostridioides difficile (Clostridium difficile) w kale, z podłoży transportowych.
Test z możliwością przechowywania próbki do badania bez potrzeby zamrażania do 72 godzin.
Czy test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywania i różnicowania toksyn Shiga 1 i Shiga 2 spełnia wymagania graniczne dotyczące wykrywalności (≥0,04 ng/ml dla obu toksyn) oraz czy w instrukcji wykonania testu zawarte jest porównanie wyników testu bezpośrednio w próbkach kała z testem cytotoksyczności?
Test kasetkowy, immunoenzymatyczny do równoczesnego wykrywania i różnicowania toksyn Shiga 1 i Shiga 2.
Zestaw do wykonania oznaczenia zawiera koniugat, kontrolę dodatnią oraz skalowane pipetki.
Wykrywalność dla toksyny Shiga 1 i Shiga 2 nie gorsza niż 0,04 ng/ml.
Porównanie wyników testu wykonanego bezpośrednio w próbkach kała z testem cytotoksyczności zawarte w instrukcji wykonania testu.
Czy testy kasetkowe są pakowane indywidualnie w opakowania foliowe o wielkości maksymalnie 25 testów?
Testy kasetkowe pakowane indywidualnie w opakowania foliowe. Wielkość opakowania maksymalnie 25 testów.
Czy zestaw zapewnia dozowanie materiału do jednej studzienki?
Dozowanie materiału do jednej studzienki.
Czy w każdym teście kasetkowym znajduje się wewnętrzna kontrola jakości zapewniająca poprawność wykonania testu?
W każdym teście kasetkowym znajduje wewnętrzna kontrola jakości zapewniająca poprawność wykonania testu.
Czy data ważności testów kasetkowych wynosi co najmniej 6 miesięcy od daty dostawy do laboratorium?
Data ważności testów nie krótsza niż 6 miesięcy licząc od daty dostawy do laboratorium.
Czy zapewniona jest konsultacja badań w laboratorium referencyjnym (wraz z transportem próbki) w przypadku otrzymania wyników niespójnych lub wątpliwości co do prawidłowości wyników?
W razie otrzymania wyników niespójnych oraz wątpliwości co do prawidłowości wyników zapewnienie konsultacji badań w laboratorium referencyjnym (możliwość wykonania analizy porównawczej) wraz z transportem próbki.
Czy analizator immunologiczny wieloparametrowy jest produkcji nie starszej niż 2021 r., czy zapewniono niezbędny osprzęt (komputer, klawiatura, myszka, czytniki), gwarancję na cały czas trwania umowy oraz urządzenie UPS?
Wieloparametrowy analizator immunologiczny, rok produkcji nie starszy niż 2021 wraz z niezbędnym do pracy osprzętem (komputer sterujący aparatem, klawiatura, myszka, czytniki i inne jeżeli wymagane).
Okres gwarancji na cały czas trwania umowy.
Urządzenie UPS o odpowiedniej mocy pozwalającej dokończyć rozpoczęty proces analityczny (w przypadku awarii sieci energetycznej).
Czy zapewniony jest dodatkowy zestaw komputerowy zgodny z wymaganiami załącznika 1D do instalacji systemu ProfLab?
Dodatkowy zestaw komputerowy (wymagania zawarte w załączniku 1D) na którym zostanie docelowo zainstalowany system ProfLab.
Czy analizator jest wyposażony w moduł dwukierunkowej transmisji danych w systemie LIS oraz czy zapewniono podłączenie do LSI (ProfLab)?
Aparat wyposażony w moduł dwukierunkowej transmisji danych w systemie LIS oraz podłączenie analizatora do LSI (ProfLab).
Czy analizator zapewnia automatyczne pobieranie materiału do badania bezpośrednio z probówek opatrzonych kodem kresowym?
Automatyczne pobieranie materiału do badania bezpośrednio z probówek opatrzonych kodem kresowym.
Czy analizator posiada co najmniej 12 miejsc pomiarowych?
Ilość miejsc pomiarowych min. 12.
Czy analizator spełnia wymiary instalacyjne: wysokość max. 70 cm, szerokość max. 80 cm, głębokość max. 70 cm?
Instalacja na stole laboratoryjnym, wymiary wysokość max. 70 cm, szerokość max. 80 cm, głębokość max. 70 cm.
Czy oprogramowanie analizatora jest w języku polskim?
Oprogramowanie analizatora w języku polskim.
Czy analizator zapewnia eliminację kontaminacji między probówkami i odczynnikami dzięki jednorazowym końcówkom dozującym?
Eliminacja kontaminacji między probówkami i odczynnikami dzięki zastosowaniu jednorazowych końcówek dozujących.
Czy analizator zapewnia stałą gotowość do pracy 24/24 godziny?
Stała gotowość do pracy 24/24 godziny.
Czy odczynniki do wykonywania badań są ready to use (gotowe do użycia)?
Odczynniki do wykonywania badań ready to use.
Czy analizator umożliwia wykonanie pojedynczych oznaczeń i serii bez strat odczynników?
Możliwość wykonania pojedynczych oznaczeń i serii, bez strat odczynników.
Czy analizator posiada system automatycznego rozcieńczenia próbek?
Analizator posiada system automatycznego rozcieńczenia próbek.
Czy analizator wykonuje oznaczenie w sposób bezigłowy?
Analizator wykonuje oznaczenie w sposób bezigłowy.
Pokazujemy 20 z 145 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
