Po terminie
Zakup i dostawa testów laboratoryjnych i sprzętu – Tarnów
Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Tarnowie9 aktualnych · 94 w archiwum·NIP 8732713732·małopolskie
Składanie ofert: 1 października 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): testy kasetkowe, testy paskowe, testy mikrobiologiczne, generatory atmosfery, odczynniki do barwienia dla Działu Diagnostyki Laboratoryjnej.
- Część 2 (dostawa + dzierżawa analizatora): testy immunologiczne wraz z dzierżawą analizatora; załącznik 1B określa współczynniki koincydencji dla paneli (SARS-CoV-2, Grypa A/B, RSV, ADV, M. pneumoniae, RhV, PIV, hMPV).
- Część 4 (dostawa + dzierżawa): krążki z antybiotykami wraz z dzierżawą sprzętu.
- Część 6 (dostawa + dzierżawa): szczepy wzorcowe wraz z dzierżawą sprzętu.
- Część 7 (dostawa + dzierżawa): testy MIC rzeczywiste wraz z dzierżawą sprzętu.
- Część 8 (dostawa + dzierżawa analizatora): testy ELISA wraz z dzierżawą analizatora + sprawdziany Labquality.
Ilości jednostkowe określa załącznik nr 1A do umowy (nie został udostępniony w fragmencie); każda dostawa realizowana na podstawie zamówień elektronicznych z Działu Diagnostyki Laboratoryjnej.
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje sześć części łączących dostawę reaktywów diagnostycznych z dzierżawą sprzętu laboratoryjnego, wymóg dokumentacji certyfikatowej CE IVD, parametrów wydajności (współczynniki koincydencji), szkoleń i serwisu w ramach dzierżawy — wymaga koordynacji wielu zakresów oraz wiedzy specjalistycznej z zakresu diagnostyki laboratoryjnej.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kara umowna: 10% brutto (max łącznie), 5% nienależyte wykonanie, 1% za dzień zwłoki
- Kary za opóźnienie: 30 zł/dzień (§2 ust.8), 1%/dzień (zamówienie), 0,5% wadliwy asortyment
- Rozwiązanie umowy: 10% niezrealizowanej części (dwukrotne nierealizowanie dostawy)
Pytania i odpowiedzi
145Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Clostridioides difficile spełnia wymagania graniczne dotyczące wykrywalności (GDH ≥0,8 ng/ml; toksyna A ≥0,7 ng/ml; toksyna B ≥0,2 ng/ml), czułości i swoistości względem metody referencyjnej, walidacji do wykrywania toksyn A i B w kale z podłoży transportowych oraz możliwości przechowywania próbki do 72h bez zamrażania?
Test kasetkowy, immunoenzymatyczny do równoczesnego wykrywania antygenu dehydrogenazy glutaminianowej (GDH) oraz toksyn A /B Clostridioides difficile (Clostridium difficile) w próbkach kału ludzkiego na jednej kasetce.
Zestaw do wykonania oznaczenia zawiera koniugat, kontrolę dodatnią oraz skalowane pipetki.
Koniugat ma zawierać przeciwciała przeciwko toksynom oraz GDH.
Wykrywalność dla antygenu GDH nie gorsza niż 0,8 ng/ml; wykrywalność dla toksyny A nie gorsza niż 0,7 ng/ml; wykrywalność dla toksyny B nie gorsza niż 0,2 ng/ml.
Czułość i swoistość testu wyznaczona względem metody referencyjnej tj. tkankowej/bakteryjnej.
Testy zwalidowane do wykrywania toksyny A i B Clostridioides difficile (Clostridium difficile) w kale, z podłoży transportowych.
Test z możliwością przechowywania próbki do badania bez potrzeby zamrażania do 72 godzin.
2Czy test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywania i różnicowania toksyn Shiga 1 i Shiga 2 spełnia wymagania graniczne dotyczące wykrywalności (≥0,04 ng/ml dla obu toksyn) oraz czy w instrukcji wykonania testu zawarte jest porównanie wyników testu bezpośrednio w próbkach kała z testem cytotoksyczności?
Test kasetkowy, immunoenzymatyczny do równoczesnego wykrywania i różnicowania toksyn Shiga 1 i Shiga 2.
Zestaw do wykonania oznaczenia zawiera koniugat, kontrolę dodatnią oraz skalowane pipetki.
Wykrywalność dla toksyny Shiga 1 i Shiga 2 nie gorsza niż 0,04 ng/ml.
Porównanie wyników testu wykonanego bezpośrednio w próbkach kała z testem cytotoksyczności zawarte w instrukcji wykonania testu.
3Czy testy kasetkowe są pakowane indywidualnie w opakowania foliowe o wielkości maksymalnie 25 testów?
Testy kasetkowe pakowane indywidualnie w opakowania foliowe. Wielkość opakowania maksymalnie 25 testów.
4Czy zestaw zapewnia dozowanie materiału do jednej studzienki?
Dozowanie materiału do jednej studzienki.
5Czy w każdym teście kasetkowym znajduje się wewnętrzna kontrola jakości zapewniająca poprawność wykonania testu?
W każdym teście kasetkowym znajduje wewnętrzna kontrola jakości zapewniająca poprawność wykonania testu.
6Czy data ważności testów kasetkowych wynosi co najmniej 6 miesięcy od daty dostawy do laboratorium?
Data ważności testów nie krótsza niż 6 miesięcy licząc od daty dostawy do laboratorium.
7Czy zapewniona jest konsultacja badań w laboratorium referencyjnym (wraz z transportem próbki) w przypadku otrzymania wyników niespójnych lub wątpliwości co do prawidłowości wyników?
W razie otrzymania wyników niespójnych oraz wątpliwości co do prawidłowości wyników zapewnienie konsultacji badań w laboratorium referencyjnym (możliwość wykonania analizy porównawczej) wraz z transportem próbki.
8Czy analizator immunologiczny wieloparametrowy jest produkcji nie starszej niż 2021 r., czy zapewniono niezbędny osprzęt (komputer, klawiatura, myszka, czytniki), gwarancję na cały czas trwania umowy oraz urządzenie UPS?
Wieloparametrowy analizator immunologiczny, rok produkcji nie starszy niż 2021 wraz z niezbędnym do pracy osprzętem (komputer sterujący aparatem, klawiatura, myszka, czytniki i inne jeżeli wymagane).
Okres gwarancji na cały czas trwania umowy.
Urządzenie UPS o odpowiedniej mocy pozwalającej dokończyć rozpoczęty proces analityczny (w przypadku awarii sieci energetycznej).
9Czy zapewniony jest dodatkowy zestaw komputerowy zgodny z wymaganiami załącznika 1D do instalacji systemu ProfLab?
Dodatkowy zestaw komputerowy (wymagania zawarte w załączniku 1D) na którym zostanie docelowo zainstalowany system ProfLab.
10Czy analizator jest wyposażony w moduł dwukierunkowej transmisji danych w systemie LIS oraz czy zapewniono podłączenie do LSI (ProfLab)?
Aparat wyposażony w moduł dwukierunkowej transmisji danych w systemie LIS oraz podłączenie analizatora do LSI (ProfLab).
11Czy analizator zapewnia automatyczne pobieranie materiału do badania bezpośrednio z probówek opatrzonych kodem kresowym?
Automatyczne pobieranie materiału do badania bezpośrednio z probówek opatrzonych kodem kresowym.
12Czy analizator posiada co najmniej 12 miejsc pomiarowych?
Ilość miejsc pomiarowych min. 12.
13Czy analizator spełnia wymiary instalacyjne: wysokość max. 70 cm, szerokość max. 80 cm, głębokość max. 70 cm?
Instalacja na stole laboratoryjnym, wymiary wysokość max. 70 cm, szerokość max. 80 cm, głębokość max. 70 cm.
14Czy oprogramowanie analizatora jest w języku polskim?
Oprogramowanie analizatora w języku polskim.
15Czy analizator zapewnia eliminację kontaminacji między probówkami i odczynnikami dzięki jednorazowym końcówkom dozującym?
Eliminacja kontaminacji między probówkami i odczynnikami dzięki zastosowaniu jednorazowych końcówek dozujących.
16Czy analizator zapewnia stałą gotowość do pracy 24/24 godziny?
Stała gotowość do pracy 24/24 godziny.
17Czy odczynniki do wykonywania badań są ready to use (gotowe do użycia)?
Odczynniki do wykonywania badań ready to use.
18Czy analizator umożliwia wykonanie pojedynczych oznaczeń i serii bez strat odczynników?
Możliwość wykonania pojedynczych oznaczeń i serii, bez strat odczynników.
19Czy analizator posiada system automatycznego rozcieńczenia próbek?
Analizator posiada system automatycznego rozcieńczenia próbek.
20Czy analizator wykonuje oznaczenie w sposób bezigłowy?
Analizator wykonuje oznaczenie w sposób bezigłowy.
Historia zmian
23.09.2026 — publikacja ogłoszenia
23.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 25.09.2026 → 01.10.2026)
24.09.2026 — modyfikacja dokumentacji
01.10.2026 — upływ terminu składania ofert