Zakup i dostawa wyposażenia do żłobka Odkrywczy Miś w Białej

…oraz rekondycjonowany/e itp.), wolny od wad, 3)Oferowane/y sprzęt/y / wyposażenie - powinno posiadać aktualne i odpowiednie atesty, certyfikaty, świadectwa jakości i spełniać wszelkie wymogi norm określonych obowiązującym prawem. W przypadku stwierdzenia, że dostarczone sprzęty/wyposażenie są uszkodzone, bądź nie odpowiadają przedmiotowi zamówienia pod względem jakości, funkcjonalności i parametrów technicznych, Wykonawca wymieni je na inne właściwe na własny koszt. 4)Oferowany sprzęt/ wyposażenie powinno spełniać wszystkie wymogi dotyczące bezpieczeństwa oraz zużycia energii określone w obowiązującym w Polsce prawie, powinno być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, powinno być zgodne ze stosownymi normami technicznymi, posiadać certyfikaty dopuszczające do stosowania w Unii Europejskiej oraz być oznaczone zgodnie z obowiązującymi przepisami( jeżeli dotyczy). 5)Wykonawca udzieli gwarancji dla poszczególnych sprzętów, jak zostało wskazane w zał. nr 5.1-5.11 do SWZ, termin gwarancji liczony jest od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego bez uwag. 6)Wyroby zakwalifikowane jako wyroby medyczne (w szczególności cz. VI przedmiotu zamówienia) muszą spełniać wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z pózn. zm.) oraz aktów wykonawczych tam przywołanych i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 1 z późn. zm.; dalej jako: „Rozporządzenie 2017/745”), a także posiadać oznaczenie znakiem CE i deklarację zgodności UE albo oświadczenia, o których mowa w art. 22 ust. 1 lub 3 rozporządzenia 2017/745 oraz etykiety i instrukcje używania w języku polskim lub języku angielskim, z wyjątkiem informacji przeznaczonych dla pacjenta, które podaje się w języku polskim lub wyraża za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów. 7)Przedmiot umowy będzie oznakowany zgodnie z wymaganiami dopuszczenia do obrotu w zakresie określającym przedmiot zamówienia. (dotyczy wyrobów medycznych) Zgodnie z art. 27 ust. 4 Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, na etykiecie wyrobu oraz opakowaniu umieszczony jest unikalny kod identyfikacyjny wyrobu (kod UDI). 8)Oprogramowanie musi być fa 2) Część 2: Meble Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.2-do niniejszej SWZ 3) Część 3: Zabawki Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.3do niniejszej SWZ 4) Część 4: Wyposażenie rozdzielni posiłków Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.4 do niniejszej SWZ 5) Część 5: Akcesoria kuchenne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.5 do niniejszej SWZ 6) Część 6: Sprzęt medyczny Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.6 do niniejszej SWZ 7) Część 7 sprzęt biurowy i elektroniczny Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.7 do niniejszej SWZ 8) Część 8 Sprzęt AGD Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.8 do niniejszej SWZ 9) Część 9 Tapety Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.9 do niniejszej SWZ 10) Część 10 Tekstylia i wyposażenie wnętrz Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.10 do niniejszej SWZ 11) Część 11 Wyposażenie opiekuńcze dziecięce Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia każdej z części zamówienia został określony w załącznikach numer 5.11 do niniejszej SWZ