Termin realizacji zamówienia: 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy.
Termin składania ofert (zmieniony w wyjaśnieniach): 07.08.2026 r. do godz. 10:00.
Otwarcie ofert (zmienione): 07.08.2026 r. o godz. 10:30.
Termin związania ofertą: 90 dni od dnia upływu terminu składania ofert, tj. do 04.11.2026 r. (pierwszym dniem jest dzień upływu terminu składania ofert).
Termin dostaw w umowie: standardowo 24 godziny od złożenia zamówienia; dla pakietów 12 i 34 — 48 godzin; dla pakietu 19 — dostawy "CITO" do 12 godzin od poniedziałku do piątku (z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy). Dla pozostałych zamówień na "CITO" 24 godziny.
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca spełniał warunki udziału wskazane w Rozdziale VII SWZ: posiadanie uprawnień do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, licencji lub koncesji (jeżeli przepisy prawa tego wymagają); brak wymagań dotyczących zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, sytuacji ekonomicznej/finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej (Zamawiający ich nie stawia); dodatkowo Zamawiający informuje o konieczności niewystępowania podstaw do wykluczenia (Rozdział VIII) i wskazuje obowiązek złożenia Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia oraz innych oświadczeń wymienionych w SWZ (Rozdział IX) — te dokumenty potwierdzają spełnienie warunków udziału.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Zamawiający oceni oferty wyłącznie według kryterium: Cena — waga 100%. Ocena liczona wg wzoru podanego w SWZ; punktacja z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
kara umowna za każdy dzień zwłoki w dostawie: 0,3% wartości niedostarczonej części przedmiotu umowy
kara umowna za odstąpienie od umowy z winy Wykonawcy: 5% wartości umowy (proporcjonalnie do części, jeśli dotyczy)
maksymalna łączna wysokość kar umownych: 20% wynagrodzenia brutto
Podwykonawstwo: Zamawiający zezwala na powierzenie części zamówienia podwykonawcom; Wykonawca ma wskazać w ofercie części zamówienia, które zamierza powierzyć oraz nazwy podwykonawców jeśli są znane; powierzenie nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności.
Zmiany umowy: Wszystkie zmiany i uzupełnienia umowy wymagają formy pisemnego aneksu pod rygorem nieważności; Zamawiający dopuszcza waloryzację cen co sześć miesięcy przy spełnieniu warunków (wniosek, wskaźniki branżowe, wzrost ≥ 10%, zestawienie faktur); zmiany cen wynikające z przepisów (VAT, ceny urzędowe, refundacja) stosowane zgodnie z umową; umowa może być przedłużona do maks. 48 miesięcy (łącznie z podstawowym okresem) na podstawie zapisów umowy i aneksu.
Audyt / kontrola: Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentów (faktury) z danymi: cena jednostkowa brutto, data ważności, numer serii, kody EAN; Zamawiający może żądać faktur w formacie umożliwiającym import do systemu AMMS (Datafarm-Malicki) — preferowane.
Własność intelektualna: Brak zapisów w SWZ dotyczących praw własności intelektualnej.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawy – 41 części/pakietów): sukcesywny zakup i dostawy leków do programów lekowych, cytostatyków oraz leków stosowanych w ramach procedury RDTL, podzielone na 41 pakietów (możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę pakietów; wykonawca musi zaoferować cały asortyment w danym pakiecie) — ilości i szczegółowy wykaz pozycji w Formularzu cenowym (Załącznik nr 5) i Projekcie Umowy (Załącznik nr 4). Każda pozycja wymaga podania nazwy handlowej, producenta i kodu EAN; dopuszczalne zamienniki farmaceutycznie/terapeutycznie równoważne. Dopuszczalne różne wielkości opakowań (możliwa zamiana sztuk na opakowania z przeliczeniem cenowym, ograniczenie dwukrotności wielkości opakowania dla postaci doustnych).\n- Dostawy CITO / terminy: standardowy czas realizacji do 24 godzin od złożenia zamówienia; dla pakietów 12 i 34 termin wydłużony do 48 godzin; dla pakietu 19 dopuszczone dostawy pilne w trybie CITO w ciągu 12 godzin (poniedziałek–piątek, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych).\n- Warunki dopuszczenia produktów: wymagane aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w RP lub decyzje UE; leki do programów/chemioterapii muszą być w katalogu leków refundowanych i mieć zarejestrowane wskazania; leki RDTL muszą mieć zarejestrowane wskazania do danej procedury.\n- Termin realizacji umowy: dostawy przez 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy (możliwa opcja przedłużenia łącznie do maks. 4 lat zgodnie z umową).\n- Fakturowanie i rozliczenia: ceny jednostkowe brutto w PLN; faktury ustrukturyzowane przez KSeF; preferowane dołączenie faktury do każdej dostawy (możliwe faktury zbiorcze do 15. dnia następnego miesiąca); na fakturze wymagane: cena jednostkowa brutto, data ważności, numer serii, kody EAN.\n- Terminy i wymagania jakościowe dostaw: termin ważności produktów min. 9 miesięcy od daty dostawy (krótsze dopuszczone tylko za zgodą); dostawy zgodne z Dobrą Praktyką Dystrybucyjną; reklamacje rozpatrywane w 7 dni, kary za zwłokę lub odstąpienie zgodnie z projektem umowy.\n- Ilości: szczegółowe szacowane ilości i rozbicie na poszczególne leki/opakowania znajdują się w Załączniku nr 5 (Formularz cenowy) — w treści SWZ nie podano ogólnych sum; oferty mają uwzględniać ceny i ilości zgodnie z tym formularzem.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy zapisów umowy §3 ust. 1
„Dostawy będą realizowane na bieżąco w wielkości i asortymencie częściami do Apteki Szpitalnej Zamawiającego na koszt i ryzyko Wykonawcy po złożeniu zamówienia za pośrednictwem faksu na numer............. /e-mail: ....... Realizacja do 24 godzin od złożenia zamówienia. Jeśli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy, nastąpi ona w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Realizacja w przypadku zamówień na „CITO” w ciągu 24 godziny od złożenia zamówienia.”
Zgodnie z obowiązującymi wewnętrznymi procedurami u Wykonawcy, dostawy „na cito” odbywają się od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, w związku z tym, czy Zamawiający wyrazi zgodę na termin dostawy w tybie pilnym do 12 godzin od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy dla pakietu nr 19?
Prośbę swą motywujemy tym, iż produkt leczniczy w ww. pakiecie nie ma charakteru ratującego życie, a jego podanie jest zawsze procesem planowanym. Pacjenci otrzymują lek po wcześniejszym ustaleniu terminu z lekarzem prowadzącym, oddziałem lub poradnią.
Zamawiający wyraża zgodę. Jednocześnie Zamawiający zmienia zapisy Projektu umowy w §3 ust. 1 po zdaniu: ,... Realizacja w przypadku zamówień na „CITO” w ciągu 24 godziny od złożenia zamówienia.” dodaje zapis: „. (dostawy w tybie pilnym do 12 godzin od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy dla pakietu nr 19”)
Dotyczy pak 18 Ranibizumab
Czy Zamawiający dopuści lek ranibizumab nie dopuszczony w retinopatii wcześniaczej ?Jest to obecnie jedyny dostępny preparta na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy § 3 ust. 1 wzoru umowy — termin dostawy
Czy z uwagi na fakt, że wymienione produkty lecznicze w pakietach nr 12, 34 nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw na drugi dzień po złożeniu zamówienia, ze względu na specyfikę i konieczność planowania podania z wyprzedzeniem, Zamawiający wydłuży termin dostawy do 48 godzin dla pakietów nr 12, 34?
Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb
Zamawiającego.
Zamawiający wyraża zgodę. Jednocześnie Zamawiający zmienia zapisy Projektu umowy w $3 ust. 1 po zdaniu: „..Realizacja do 24 godzin od złożenia zamówienia.” dodaje zapis: „W przypadku pakietów 12 i 34 wydłużony termin dostawy do 48 godzin”
Dotyczy § 3 ust. 1 wzoru umowy — w zakresie dostaw „na CITO”
Z uwagi na fakt, iż wymienione produkty lecznicze w pakietach nr 12, 34 nie są lekami ratującymi życie i nie wymagają dostaw z zastrzeżeniem „na cito” w ciągu 24 godzin od złożenia zamówienia, a ich podawanie odbywa się w trybie planowanym, proszę o potwierdzenie, że zapisy $ 3 ust. 1 wzoru umowy w zakresie dostaw na cito nie będą miały zastosowania w stosunku do pakietów nr 12, 34.
Obecny zapis wprowadza_nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb
Zamawiającego
Zamawiający wyraża zgodę. Jednocześnie Zamawiający zmienia zapisy Projektu umowy w §3 ust. 1 po zdaniu: „... Realizacja w przypadku zamówień na „CITO” w ciągu 24 godziny od złożenia zamówienia. (...)” dodaje zapis: (Realizacja na cito z wyłączeniem pakietów 12 i 34).
Dotyczy $ 5 ust. 3 wzoru umowy — kary umowne
Czy Zamawiający zgodzi się w $ 5 ust. 3 wzoru umowy na zmianę kary umownej wynoszącej 5% wartości umowy określonej w § 2 ust.1 wzoru umowy na karę wynoszącą 5% wartość brutto niezrealizowanej części umowy odnoszącej się do danego pakietu?
Mając na uwadze wytyczne UZP i wypracowane stanowisko KIO w którym określając wysokość kar umownych, Zamawiający powinien kierować się zdrowym rozsądkiem. Zbyt restrykcyjne kary umowne w połączeniu z wynikającą z ustawy o finansach publicznych koniecznością ich dochodzenia przez zamawiającego może prowadzić nie tylko do negatywnych konsekwencji dla wykonawcy, ale być powodem niemożności zrealizowania zamówienia. Powyższy zapis w brzmieniu przewidującym karę umowną zamówienia również prawidłowo zrealizowanego pozostaje w sprzeczności funkcją kary umownej określonej przez przepisy kodeksu cywilnego.
Zgodnie z SWZ.
Proszę o wyjaśnienie czy w razie wstrzymania lub wycofania produktu leczniczego z obrotu decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego oraz zaprzestania produkcji, skutkujących uniemożliwieniem realizacji umowy przez Wykonawcę, przy jednoczesnym udokumentowanym braku możliwości dostarczenia przez Wykonawcę towaru równoważnego/odpowiednika, Zamawiający dopuszcza rozwiązanie umowy za porozumieniem stron lub wyłączenie w/w produktu z umowy (bez naliczenia kar umownych) z uwagi na niemożność spełnienia świadczenia zgodnie z przepisami KC?
Zaoferowanie produktu zamiennego jest możliwe tylko w sytuacji posiadania przez wykonawcę produktu leczniczego zamiennego danego producenta, do którego obrotu jest upoważniony na podstawie koncesji, jako hurtownia farmaceutyczna. Niemożliwy i niezgodny z obowiązującymi przepisami prawa jest obrót produktami leczniczymi, na które wykonawca nie posiada koncesji.
(no explicit answer present in document)
Czy Zamawiający w „pakiecie 26 Ustekinumab” pozycja 2 dopuści również do postępowania ustekinumab roztw. do wstrz. 90mg x 1 wstrzykiwacz ?
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie 26, pozycja 2, produkt leczniczy zawierający ustekinumab_w dawce 90 mg zarówno w postaci ampułkostrzykawki, jak _i_wstrzykiwacza, z zachowaniem pozostałych zapisów SWZ.
Czy Zamawiający w par. 4.3 wykreśli ostatnie zdanie (o dostarczaniu faktur mailem we wskazanym formacie)? W Rzeczypospolitej Polskiej obowiązuje system KSeF, ktorego założeniem jest m.in. to, ze odbiorca faktury samodzielnie pobiera ją z systemu. Dotyczy to wszystkich podmiotów uczestniczących w obrocie. Narzucanie dodatkowych, niemających podstaw prawnych czynności i procedur „obok” systemu KSeF nie ma żadnego uzasadnienia i nie jest logistycznie możliwe do spełnienia w przypadku hurtowej sprzedaży leków, to jest ogromnej liczby transkacji dokonywanych dziennie.
Zamawiający w par. 4.3 wykreśla zdanie: „Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania od Wykonawcy dostarczania faktur w wersji elektronicznej w każdym czasie trwania umowy w formacie „Datafarm-Malicki” lub równoważnym, umożliwiającym wczytywanie danych do systemu AMMS -Apteka produkcji Asseco Poland SA”. Jednocześnie Zamawiający wskazuje, że przekazywanie faktur w formacie Data Malicki pozostaje rozwiązaniem preferowanym, gdyż usprawnia import danych do systemu_AMMS i proces obsługi dokumentów. Pozostałe postanowienia SWZ pozostają bez zmian.
Czy Zamawiający w par. 7.2 zamiast 4 lat wpisze 3 miesiące jako przewidywany ewentualny termin przedłużenia umowy? Wykonawca nie może zagwarantować, że zamiast 12 miesięcy dostarczać będzie towary określone umową przez okres czterokrotnie dłuższy, na identycznych zasadach i za identyczną cenę. Nie jest w stanie zobowiązać się do powyższego przez tak długi okres i ewentualne zobowiązania innych wykonawców w tym zakresie należy uznać za nierealne.
Zamawiający nie wyraża zgody. Zapis cztery lata jest to maksymalny czas wydłużenia umowy. Zgodnie z $ 9 projektu umowy, każdorazowa zmiana zapisów umowy (W tym długość jej trwania) jest zatwierdzana aneksem za obopólną zgodą zarówno Zamawiającego, jak i Wykonawcy.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie w pakiecie 39 (Imiglucerase inj. 400j.) opakowania x 1 fiol.?
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie w pakiecie 38 (Awalglukozydaza alfa,) opakowania x 1 fiol.?
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wystawianie faktur po każdym zamówieniu?
Zamawiający wymaga wystawiania faktur razem z każdą dostawą. Zgodnie z ustawą o rachunkowości dopuszcza się możliwość wystawiania faktur zbiorczych, nie później jednak niż do 15. dnia kolejnego miesiąca. W związku z tym, że w pakietach są produkty lecznicze rozliczane w ramach umowy z NFZ, Zamawiający preferuje dołączenie faktury do każdej dostawy.
Pytanie 1 — Dotyczy Pakietu 18 poz.1 W związku z zakończoną produkcją preparatów z rejestracją w stosowaniu retinopatii wcześniaczej, prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Ranivisio 10 mg/ml *1fiol, zawierającego wymaganą substancję czynną w wymaganej dawce.
Zamawiający dopuszcza.
Do $2 ust. 10, 11, 12 wzoru umowy: Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o $2 ust. 10, 11, 12, zarówno Wykonawca jaki i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy, za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zamawiający pozostawia zapisy projektu umowy bez zmian.
Do §7 ust. 2 wzoru umowy. Prosimy o ograniczenie terminu, na jaki możliwe będzie ewentualne przedłużenie terminu obowiązywania umowy do 6 miesięcy.
Zgodnie z SWZ każdorazowa zmiana zapisów umowy ( w tym długość jej trwania) jest zatwierdzona aneksem za obopólną zgodą zarówno Zamawiającego, jak, i Wykonawcy.
Czy Zamawiający w Zadaniu nr: 31, wyrazi zgodę na zaoferowanie leku konfekcjonowanego x 3 fiolki, przeliczając ilość wymaganych opakowań ?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający w Zadaniu nr: 31, wyrazi zgodę na zaoferowanie leku w postaci roztworu do wstrzykiwań / do infuzji ?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 1 Czy Zamawiający dopuści podanie ceny jednostkowej netto do 4 miejsc po przecinku w przypadku kiedy jednostką miary jest: mg, szt:,?
Tak, zamawiający wyraża zgodę na podanie wartości zamówienia __netto z dokładnością do czterech miejsc po przecinku. Kwota brutto musi pozostać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
Dotyczy pakietu nr 16 poz.
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania wszystkich refundowanych dostępnych na rynku dawek i postaci farmaceutycznych produktu leczniczego XOLAIR (OMALIZUMABUM)? Prosimy o możliwość podania ceny jednostkowej za miligram do czterech miejsc po przecinku. Rozwiązanie to umożliwi dostosowanie dostaw do bieżących potrzeb Zamawiającego. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o podanie ilości miligram do wyceny.
Zgodnie z SWZ zamawiający wymaga dawki 150 mg. Dopuszcza obie formy podania zarówno amputkostrzykawke jak i wstrzykiwacz. Dopuszcza również zaoferowanie dawki 300 mg lecz jej nie wymaga. Wyceny można dokonać na opakowania bądź ilość mg. Liczba opakowań dawki 150 mg — 620, Ilość mg 93 000.
