Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Podkarpackie
Zakup i sukcesywna dostawa leków onkologicznych oraz leków różnych.
Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Fryderyka Chopina·NIP 8132919313·Rzeszów
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
28.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
24 czerwca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie prowadzone jest pod numerem ZP.261.11-A.2026 (Postępowanie nr 39). Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywna dostawa leków onkologicznych oraz leków różnych. Zamówienie jest zakwalifikowane jako dostawy. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiającym jest Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, z siedzibą przy ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów.
Kontakt z Zamawiającym:
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z art. 132 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamówienie ma wartość przekraczającą próg ustawowy określony w art. 3 ustawy Pzp. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Realizacja przedmiotu zamówienia odbywa się w terminie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy lub wskazanej daty rozpoczęcia realizacji dla poszczególnych części:
Części nr 1–4, 7–8, 24–25: 12 miesięcy od daty zawarcia umowy.
Części nr 5, 9–17, 20–21, 23: 12 miesięcy od dnia 03.09.2026 r.
Zamawiający wymaga posiadania przez Wykonawcę dokumentów potwierdzających uprawnienia do prowadzenia działalności zawodowej, tj. zezwolenia, licencji lub koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku prowadzenia składu konsygnacyjnego – zezwolenia na prowadzenie składu konsygnacyjnego. W zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, sytuacji ekonomicznej lub finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający nie stawia żadnych szczególnych wymagań.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Zamawiający przyjął następujące kryteria oceny ofert:
Cena brutto oferty w danej części: waga 95%
Czas dostawy zamówionych przedmiotów w dniach: waga 4%
Wadium: kwota zależna od części (od 1 100,00 zł do 227 300,00 zł), wnoszone w pieniądzu, gwarancjach bankowych, gwarancjach ubezpieczeniowych lub poręczeniach — s. 16
Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 9) — s. 26
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć realizację części zamówienia podwykonawcom. W przypadku korzystania z zasobów podmiotu trzeciego, podmiot ten odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę powstałą wskutek nieudostępnienia zasobów.
Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza zmianę terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania całości przedmiotu umowy w okresie jej trwania (wymagane podpisanie aneksu).
RODO: Zamawiający stosuje klauzulę informacyjną z art. 13 RODO, która stanowi załącznik nr 10 do SWZ.
Wymagania: Zamawiający nie przewiduje wymagań w zakresie zatrudnienia na podstawie stosunku pracy (art. 95) ani zatrudnienia osób z art. 96 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp. Nie przewidziano wizji lokalnej.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków onkologicznych oraz leków różnych w podziale na 25 części, realizowana przez 12 miesięcy od daty zawarcia umowy (lub wskazanych dat rozpoczęcia w zależności od części).
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie nr 1 dotyczy pakietów
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po
przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający w Rozdziale 5 pkt 2 SWZ zawarł zapis o treści, cytuję:
„ 2. UWAGA: W przypadku, gdy w kolumnie nr 2 Zamawiający opisał ilość sztuk w opakowaniu i jednocześnie dopuścił inną
ilość sztuk oferowanego przedmiotu zamówienia w opakowaniu, Wykonawca przelicza tylko szacunkowe zapotrzebowanie
podane w kolumnie nr 4 Formularza cenowo – ofertowego. Wymagana ilość przeliczona nie może być mniejsza niż podana
przez Zamawiającego w Formularzu cenowo - ofertowym. Jeśli przy przeliczeniu ilości wystąpią ułamki, liczbę taką należy
zaokrąglić do całości w górę. W przypadku braku przeliczenia, Zamawiający skorzysta z przepisów art. 223 Pzp, ale w
każdym przypadku ceną jednostkową opakowania będzie cena zaoferowana w kol. nr 5 Formularza cenowo – ofertowego.
Nie będzie możliwa zmiana ceny jednostkowej zaoferowanego opakowania”. Koniec cytatu.
Biorąc powyższe pod uwagę Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia winni złożyć oferty zgodnie z treścią SWZ
w tym Formularzy cenowo – ofertowych dla danej części.
Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia
Wykonawcy w przypadku zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją zamówienia w oparciu o postanowienia
$2 ust. 6, zarówno Wykonawca jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy za porozumieniem
stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści zapisów zawartych w przedstawionym wzorze umowy — Załącznik nr 9 do
SWZ — Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Proponowana zmiana treści SWZ jest
niekorzystna dla Zamawiającego. Zakup przedmiotów zamówienia opisanych w Załącznikach nr 1 do SWZ jest niezbędny do
kontynuacji przez Zamawiającego wykonywanej działalności leczniczej, w szczególności świadczeń szpitalnych, zatem
Zamawiający nie może zostać pozbawiony dostaw, w sposób opisany przez Wykonawcę.
Pytanie nr 2 dotyczy Pakietu 12 poz.1
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do wyceny preparatu Vgenfli 40mg/ml rozt.do wst.*1amp.strz. 0,165ml. Karta
charakterystyki produktu leczniczego w załączeniu do pytania.
Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem i wymaganiami zawartymi w Formularzu
cenowo – ofertowym. Opisu przedmiotu zamówienia dokonano zgodnie z potrzebami Zamawiającego.
Prosimy o zmianę wymogu wskazanego w $3 ust. 3, poprzez zapis: „Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwrotu produktu
leczniczego w ciągu 7 dni od daty dostawy, bez podawania przyczyny."
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści zapisów zawartych w przedstawionym wzorze umowy — Załącznik nr 9 do
SWZ — Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wnioskowane zmiany są niekorzystne dla
Zamawiającego.
Zgodnie z zapisami $3 ust. 3 Załącznika nr 9 do SWZ:
„Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrotu zamówionych produktów leczniczych wymagających przechowywania w lodówce
oraz produktów leczniczych przechowywanych w temperaturze pokojowej w przeciągu 1 miesiąca od dnia dostawy, w
przypadku braku możliwości podania leku pacjentowi zakwalifikowanemu do leczenia danym, zamówionym produktem
leczniczym”.
Ponadto w $3 ust. 4 załącznika jak wyżej zaznaczono, że produkty lecznicze są przechowywane w Aptece w sposób
gwarantujący zachowanie wymagań jakościowych. Warunki te są monitorowane i Zamawiający w przypadku konieczności
zwrotu zakupionego towaru do hurtowni dołącza kopie rejestrów temperatur do dokumentów reklamacji.
Zwroty produktów leczniczych o których mowa jest w treści SWZ związane są z sytuacjami niezależnymi od Zamawiającego
wynikającymi jak zapisano z braku możliwości podania leku pacjentowi zakwalifikowanemu do leczenia danym, zamówionym
produktem leczniczym. Opisane w SWZ produkty lecznicze stanowią bardzo specyficzny rodzaj obrotu, ponieważ są to leki
przeznaczone zawsze dla konkretnego pacjenta, który po szczegółowej diagnostyce zostaje zakwalifikowany do leczenia
danym, określonym produktem leczniczym. Niestety pomimo dołożenia szczególnej staranności zdarzają się przypadki, że
zakupiony lek nie może zostać podany pacjentowi, a wykorzystanie go dla innego pacjenta jest niemożliwe. Stąd w SWZ
zawarto klauzulę o możliwości zwrotu pełnowartościowego, niewykorzystanego produktu leczniczego z Apteki do Hurtowni
farmaceutycznej. Ponadto w myśl Prawa Farmaceutycznego Apteka Szpitalna daje rękojmię prawidłowego przechowywania
leków oraz ich dystrybucji, a po stronie Wykonawcy leżą dostawa (transport) oraz rozładunek przedmiotów zamówienia do
magazynu Apteki Zamawiającego. Treść SWZ pozostaje bez zmian.
Prosimy o usunięcie $7 ust. 4 lub o taką jego modyfikację, aby dostosowana była do właściwości podmiotu, który dokonywał
będzie dostawy. W obecnym brzmieniu, treść $7 ust. 4 odnosić się może jedynie do sytuacji, kiedy podmiot dostarczający
zamawiany asortyment jest jednocześnie jego wytwórcą i faktycznie uzasadnionym jest, aby ponosił on całkowitą
odpowiedzialność za wszelkie szkody powstałe u Zamawiającego i osób trzecich związane z zastosowaniem towaru, który nie
spełnia wymogów wynikających z przepisów prawa. W przypadku jednak, kiedy towary dostarczała będzie np. hurtownia
farmaceutyczna — może ona ponosić konsekwencje jedynie za własne działania lub zaniechania, które doprowadziły do
powstania szkody wynikającej z zastosowania dostarczonego produktu. Przepisy art. 72 ust. 1 oraz art. 76 ust. 1 pkt 8 ustawy
z dnia 06 września 2001 r. - Prawo Farmaceutyczne (t. j. Dz. U. 2025 poz. 750 ze zm.) wskazują wprost, że w zakresie
działalności hurtowni farmaceutycznej jest obrót hurtowy produktami leczniczymi. Hurtownia farmaceutyczna nie jest wytwórcą
produktu leczniczego, a zatem nie może ponosić nieograniczonej odpowiedzialności finansowej i prawnej za niezgodności
produktów leczniczych (za ich oznakowanie, etykiety, opakowania etc.) z obowiązującymi normami, wymaganiami oraz
przepisami prawa.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści zapisów zawartych w przedstawionym wzorze umowy — Załącznik nr 9 do
SWZ — Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Wykonawca składając ofertę oświadcza, że oferuje przedmioty zamówienia, które są zgodne z opisem i wymaganiami
zawartymi w SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z Paragrafu 3 ust 3? Zamawiający może realizować zamówienia w okresie
trwania umowy zamawiając dowolną ilość opakować dostosowaną do ilości pacjentów , bez konieczności robienia zapasów,
wobec czego zapis o zwrocie wydaje się być niezasadny.