Przejdź do treści
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN437550-2026

Zakup i sukcesywna dostawa leków onkologicznych oraz leków różnych.

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert23
Łączna kwota (wszystkie części)68 502 399,40 zł
Część 1Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 412 184,40 zł
Część 2ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 596 380,00 zł
Część 3JANSSEN-CILAG POLSKA Sp. z o.o.NIP 5222665719 · 2 168 133,74 zł
Część 4AstraZeneca Kft.698 581,80 zł
Część 5Sanofi Sp. z o.o.NIP 8130140525 · 122 445,00 zł
Część 6Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 3 834 450,00 zł
Część 7GSK Services Sp. z o.o.NIP 7792254227 · 10 748 400,00 zł
Część 8Roche Polska Sp. z o.o.NIP 5220014461 · 972 316,74 zł
Część 9Komtur Polska Sp. z o.o.NIP 5222749770 · 3 919 755,00 zł
Część 10FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 896 890,00 zł
Część 11Lek S.A.NIP 7281341936 · 168 630,00 zł
Część 12BAYER Sp. z o.o.NIP 5260019068 · 1 020 096,00 zł
Część 13CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220 · 978 501,00 zł
Część 14Abbvie Sp. z o.o.NIP 5252515835 · 5 412 036,00 zł
Część 15Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 947 844,96 zł
Część 16Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 173 023,20 zł
Część 17ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 167 871,40 zł
Część 18JANSSEN-CILAG POLSKA Sp. z o.o.NIP 5222665719 · 22 728 553,80 zł
Część 19ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 284 475,00 zł
Część 20Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 129 019,10 zł
Część 21Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 355 780,90 zł
Część 22TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 82 680,00 zł
Część 23Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 11 256 750,00 zł
Część 24Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 286 409,36 zł
Część 25Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 141 192,00 zł

Przedmiot zamówienia

AI

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków onkologicznych oraz leków różnych w podziale na 25 części, realizowana przez 12 miesięcy od daty zawarcia umowy (lub wskazanych dat rozpoczęcia w zależności od części).

  • Część 1-25 (dostawa leków): dostawy produktów leczniczych (m.in. Ponatinib, Elranatamab, Talquetamabum, Erdafitinibum, Tremelimumabum, Aflibercept, Luspaterceptum, Mepolizumabum, Entrectinibum, Lebrikizumabum, Ripretinibum, Regorafenib, Inotuzumabum ozogamicini, Risankizumabum, Fedratinibum, Bexarotenum, Docetaxelum, Apalutamidum, Ibrutinibum, Daratumumabum, Oxaliplatinum, Dasatinib, Bendamustinum hydrochloridum, Ropeginterferonum alfa-2b, Everolimusum, Ketoanalogi aminokwasów), w ilościach orientacyjnych określonych w Formularzach cenowo-ofertowych.
Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje dostawy leków onkologicznych wymagających specjalistycznego transportu i przechowywania (kontrola temperatury, wilgotności), a także wymaga precyzyjnej koordynacji logistycznej z aptekami szpitalnymi.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

  • Cena brutto oferty w danej części: waga 95%
  • Czas dostawy zamówionych przedmiotów w dniach: waga 4%
  • Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia: waga 1%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (28 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Wadium: kwota zależna od części (od 1 100,00 zł do 227 300,00 zł), wnoszone w pieniądzu, gwarancjach bankowych, gwarancjach ubezpieczeniowych lub poręczeniach — s. 16
  • Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 9) — s. 26
  • Rozwiązanie umowy z winy Wykonawcy w przypadku braku wymaganych dokumentów: tak — s. 15

Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

6

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie nr 1 dotyczy pakietów Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający w Rozdziale 5 pkt 2 SWZ zawarł zapis o treści, cytuję: „ 2. UWAGA: W przypadku, gdy w kolumnie nr 2 Zamawiający opisał ilość sztuk w opakowaniu i jednocześnie dopuścił inną ilość sztuk oferowanego przedmiotu zamówienia w opakowaniu, Wykonawca przelicza tylko szacunkowe zapotrzebowanie podane w kolumnie nr 4 Formularza cenowo – ofertowego. Wymagana ilość przeliczona nie może być mniejsza niż podana przez Zamawiającego w Formularzu cenowo - ofertowym. Jeśli przy przeliczeniu ilości wystąpią ułamki, liczbę taką należy zaokrąglić do całości w górę. W przypadku braku przeliczenia, Zamawiający skorzysta z przepisów art. 223 Pzp, ale w każdym przypadku ceną jednostkową opakowania będzie cena zaoferowana w kol. nr 5 Formularza cenowo – ofertowego. Nie będzie możliwa zmiana ceny jednostkowej zaoferowanego opakowania”. Koniec cytatu. Biorąc powyższe pod uwagę Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia winni złożyć oferty zgodnie z treścią SWZ w tym Formularzy cenowo – ofertowych dla danej części.
1Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w przypadku zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją zamówienia w oparciu o postanowienia $2 ust. 6, zarówno Wykonawca jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści zapisów zawartych w przedstawionym wzorze umowy — Załącznik nr 9 do SWZ — Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Proponowana zmiana treści SWZ jest niekorzystna dla Zamawiającego. Zakup przedmiotów zamówienia opisanych w Załącznikach nr 1 do SWZ jest niezbędny do kontynuacji przez Zamawiającego wykonywanej działalności leczniczej, w szczególności świadczeń szpitalnych, zatem Zamawiający nie może zostać pozbawiony dostaw, w sposób opisany przez Wykonawcę.
2Pytanie nr 2 dotyczy Pakietu 12 poz.1 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do wyceny preparatu Vgenfli 40mg/ml rozt.do wst.*1amp.strz. 0,165ml. Karta charakterystyki produktu leczniczego w załączeniu do pytania.
Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem i wymaganiami zawartymi w Formularzu cenowo – ofertowym. Opisu przedmiotu zamówienia dokonano zgodnie z potrzebami Zamawiającego.
2Prosimy o zmianę wymogu wskazanego w $3 ust. 3, poprzez zapis: „Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwrotu produktu leczniczego w ciągu 7 dni od daty dostawy, bez podawania przyczyny."
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści zapisów zawartych w przedstawionym wzorze umowy — Załącznik nr 9 do SWZ — Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wnioskowane zmiany są niekorzystne dla Zamawiającego. Zgodnie z zapisami $3 ust. 3 Załącznika nr 9 do SWZ: „Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrotu zamówionych produktów leczniczych wymagających przechowywania w lodówce oraz produktów leczniczych przechowywanych w temperaturze pokojowej w przeciągu 1 miesiąca od dnia dostawy, w przypadku braku możliwości podania leku pacjentowi zakwalifikowanemu do leczenia danym, zamówionym produktem leczniczym”. Ponadto w $3 ust. 4 załącznika jak wyżej zaznaczono, że produkty lecznicze są przechowywane w Aptece w sposób gwarantujący zachowanie wymagań jakościowych. Warunki te są monitorowane i Zamawiający w przypadku konieczności zwrotu zakupionego towaru do hurtowni dołącza kopie rejestrów temperatur do dokumentów reklamacji. Zwroty produktów leczniczych o których mowa jest w treści SWZ związane są z sytuacjami niezależnymi od Zamawiającego wynikającymi jak zapisano z braku możliwości podania leku pacjentowi zakwalifikowanemu do leczenia danym, zamówionym produktem leczniczym. Opisane w SWZ produkty lecznicze stanowią bardzo specyficzny rodzaj obrotu, ponieważ są to leki przeznaczone zawsze dla konkretnego pacjenta, który po szczegółowej diagnostyce zostaje zakwalifikowany do leczenia danym, określonym produktem leczniczym. Niestety pomimo dołożenia szczególnej staranności zdarzają się przypadki, że zakupiony lek nie może zostać podany pacjentowi, a wykorzystanie go dla innego pacjenta jest niemożliwe. Stąd w SWZ zawarto klauzulę o możliwości zwrotu pełnowartościowego, niewykorzystanego produktu leczniczego z Apteki do Hurtowni farmaceutycznej. Ponadto w myśl Prawa Farmaceutycznego Apteka Szpitalna daje rękojmię prawidłowego przechowywania leków oraz ich dystrybucji, a po stronie Wykonawcy leżą dostawa (transport) oraz rozładunek przedmiotów zamówienia do magazynu Apteki Zamawiającego. Treść SWZ pozostaje bez zmian.
3Prosimy o usunięcie $7 ust. 4 lub o taką jego modyfikację, aby dostosowana była do właściwości podmiotu, który dokonywał będzie dostawy. W obecnym brzmieniu, treść $7 ust. 4 odnosić się może jedynie do sytuacji, kiedy podmiot dostarczający zamawiany asortyment jest jednocześnie jego wytwórcą i faktycznie uzasadnionym jest, aby ponosił on całkowitą odpowiedzialność za wszelkie szkody powstałe u Zamawiającego i osób trzecich związane z zastosowaniem towaru, który nie spełnia wymogów wynikających z przepisów prawa. W przypadku jednak, kiedy towary dostarczała będzie np. hurtownia farmaceutyczna — może ona ponosić konsekwencje jedynie za własne działania lub zaniechania, które doprowadziły do powstania szkody wynikającej z zastosowania dostarczonego produktu. Przepisy art. 72 ust. 1 oraz art. 76 ust. 1 pkt 8 ustawy z dnia 06 września 2001 r. - Prawo Farmaceutyczne (t. j. Dz. U. 2025 poz. 750 ze zm.) wskazują wprost, że w zakresie działalności hurtowni farmaceutycznej jest obrót hurtowy produktami leczniczymi. Hurtownia farmaceutyczna nie jest wytwórcą produktu leczniczego, a zatem nie może ponosić nieograniczonej odpowiedzialności finansowej i prawnej za niezgodności produktów leczniczych (za ich oznakowanie, etykiety, opakowania etc.) z obowiązującymi normami, wymaganiami oraz przepisami prawa.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści zapisów zawartych w przedstawionym wzorze umowy — Załącznik nr 9 do SWZ — Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wykonawca składając ofertę oświadcza, że oferuje przedmioty zamówienia, które są zgodne z opisem i wymaganiami zawartymi w SWZ.
4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z Paragrafu 3 ust 3? Zamawiający może realizować zamówienia w okresie trwania umowy zamawiając dowolną ilość opakować dostosowaną do ilości pacjentów , bez konieczności robienia zapasów, wobec czego zapis o zwrocie wydaje się być niezasadny.
Odpowiedź jak na pytanie nr 2 powyżej.

Historia zmian

25.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
28.07.2026 — upływ terminu składania ofert
28.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
25.09.2026 — rozstrzygnięcie
29.10.2026 — rozstrzygnięcie
30.10.2026 — rozstrzygnięcie