Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN462706-2026

Zakup i sukcesywna dostawa leków różnych, albumin oraz immunoglobulin.

Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie8 aktualnych · 104 w archiwum·NIP 8132919313·podkarpackie

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert26
Łączna kwota (wszystkie części)6 869 154,40 zł
Część 1Sanofi Sp. z o.o.NIP 8130140525 · 675 750,00 zł
Część 2Inpharm Sp. z o.o.NIP 5242571743 · 46 540,00 zł
Część 3Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 237 541,40 zł
Część 4NOBIPHARM Sp. z o.o.NIP 1180017591 · 85 650,00 zł
Część 5ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 2875,00 zł
Część 6Takeda Pharma Sp. z o.o.NIP 5262108132 · 1 223 100,00 zł
Część 8CSL Behring Sp. z o.o.NIP 5272665880 · 82 680,00 zł
Część 10ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 4200,00 zł
Część 11Takeda Pharma Sp. z o.o.NIP 5262108132 · 4 119 000,00 zł
Część 12ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 234 260,00 zł
Część 13Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 157 558,00 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): preparaty enoksaparyny w różnych stężeniach do wstrzykiwań (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg formularza cenowo-ofertowego).
  • Część 2 (dostawa): preparaty fondaparyny sodowej w różnych dawkach do wstrzykiwań (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg formularza cenowo-ofertowego).
  • Część 3 (dostawa): preparaty nadroparyny wapniowej w różnych dawkach do wstrzykiwań (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg formularza cenowo-ofertowego).
  • Część 4 (dostawa): immunoglobuliny dożylne - przeciwko wirusowi HBV oraz immunoglobulina ludzka normalna dożylna (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg formularza cenowo-ofertowego).
  • Część 5 (dostawa): immunoglobulina ludzka przeciwtężcowa do wstrzykiwań (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg formularza cenowo-ofertowego).
  • Część 6 (dostawa): albumina ludzka 20% roztwór do infuzji (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg formularza cenowo-ofertowego).
  • Część 7 (dostawa): immunoglobulina ludzka anty-D w różnych dawkach do wstrzykiwań (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg formularza cenowo-ofertowego).
  • Część 8 (dostawa): immunoglobulina ludzka anty-D 300 mcg/2 ml w ampułko-strzykawce do wstrzykiwań (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg formularza cenowo-ofertowego).
  • Część 9 (dostawa): królicza immunoglobulina przeciwko limfocytom T, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg formularza cenowo-ofertowego).
  • Część 10 (dostawa): albumina ludzka 20% 10 ml roztwór do infuzji (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg formularza cenowo-ofertowego).
  • Część 11 (dostawa): immunoglobulina ludzka dożylna 10% roztwór gotowy do podania (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg formularza cenowo-ofertowego).
  • Część 12 (dostawa): propofol 1% 10 mg/ml 50 ml oraz bupiwakaina+epinefryna roztwór do wstrzykiwań (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg formularza cenowo-ofertowego).
  • Część 13 (dostawa): propofol 0,2 g/20 ml oraz propofol 0,5 g/50 ml emulsje do wstrzykiwań/do infuzji od tego samego producenta (w łącznym szacunkowym zapotrzebowaniu wg zmodyfikowanego formularza cenowo-ofertowego).
Trudność: średnia

Zakres obejmuje 13 części z różnymi lekami specjalistycznymi (m.in. albuminy, immunoglobuliny), co wymaga koordynacji fazowych dostaw na dwa miejsca apteczne.

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (15 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Pytania i odpowiedzi

8

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie nr 1: Dotyczy Części nr 11 pozycja 1. Czy zamawiający dopuści preparat Immunoglobulina ludzka dożylna , roztwór gotowy do podania o stężeniu 50 mg/ml (5%)? Preparat dostępny jest w opakowaniach 2,5g/50ml, 5g/100ml i 10g/200ml.
Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem i wymaganiami zawartymi w Formularzu cenowo — ofertowym. Opisu przedmiotu zamówienia dokonano zgodnie z potrzebami Zamawiającego.
2Pytanie nr 2: Dotyczy Części nr 13 pozycja 1,2 Czy Zamawiający dopuści produkt w postaci amp-strz.?
Zamawiający dokonuje modyfikacji treści SWZ w sposób jak w zmodyfikowanym Formularzu cenowo-ofertowym do Części nr 13 — Załączniku nr 1 do SWZ załączonym do niniejszych wyjaśnień.
3Pytanie nr 3: dotyczy $2 ust. 6 projektu umowy Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w przypadku zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją zamówienia w oparciu o postanowienia $2 ust. 6, zarówno Wykonawca jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści zapisów zawartych w przedstawionym wzorze umowy — Załącznik nr 9 do SWZ — Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Proponowana zmiana treści SWZ jest niekorzystna dla Zamawiającego. Zakup przedmiotów zamówienia opisanych w Załącznikach nr 1 do SWZ jest niezbędny do kontynuacji przez Zamawiającego wykonywanej działalności leczniczej, w szczególności świadczeń szpitalnych, zatem Zamawiający nie może zostać pozbawiony dostaw, w sposób opisany przez Wykonawcę.
4Pytanie nr 4: dotyczy $3 ust. 3 projektu umowy. Prosimy o zmianę wymogu wskazanego w §3 ust. 3, poprzez zapis: „Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwrotu produktu leczniczego w ciągu 7 dni od daty dostawy, bez podawania przyczyny."
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści zapisów zawartych w przedstawionym wzorze umowy — Załącznik nr 9 do SWZ — Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wnioskowane zmiany są niekorzystne dla Zamawiającego. Zgodnie z zapisami $3 ust. 3 Załącznika nr 9 do SWZ: „3.Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrotu zamówionych produktów leczniczych wymagających przechowywania w lodówce oraz produktów leczniczych przechowywanych w temperaturze pokojowej w przeciągu 1 miesiąca od dnia dostawy, w przypadku braku możliwości podania leku pacjentowi zakwalifikowanemu do leczenia danym, zamówionym produktem leczniczym”. Ponadto w $3 ust. 4 załącznika jak wyżej zaznaczono, że produkty lecznicze są przechowywane w Aptece w sposób gwarantujący zachowanie wymagań jakościowych. Warunki te są monitorowane i Zamawiający w przypadku konieczności zwrotu zakupionego towaru do hurtowni dołącza kopie rejestrów temperatur do dokumentów reklamacji. Zwroty produktów leczniczych o których mowa jest w treści SWZ związane są z sytuacjami niezależnymi od Zamawiającego wynikającymi jak zapisano z braku możliwości podania leku pacjentowi zakwalifikowanemu do leczenia danym, zamówionym produktem leczniczym. Opisane w SWZ produkty lecznicze stanowią bardzo specyficzny rodzaj obrotu, ponieważ są to leki przeznaczone zawsze dla konkretnego pacjenta, który po szczegółowej diagnostyce zostaje zakwalifikowany do leczenia danym, określonym produktem leczniczym. Niestety pomimo dołożenia szczególnej staranności zdarzają się przypadki, że zakupiony lek nie może zostać podany pacjentowi, a wykorzystanie go dla innego pacjenta jest niemożliwe. Stąd w SWZ zawarto klauzulę o możliwości zwrotu pełnowartościowego, niewykorzystanego produktu leczniczego z Apteki do Hurtowni farmaceutycznej. Ponadto w myśl Prawa Farmaceutycznego Apteka Szpitalna daje rękojmię prawidłowego przechowywania leków oraz ich dystrybucji, a po stronie Wykonawcy leżą dostawa (transport) oraz rozładunek przedmiotów zamówienia do magazynu Apteki Zamawiającego. Treść SWZ pozostaje bez zmian.
5Pytanie nr 5: dotyczy o $7 ust. 4 projektu umowy Prosimy o usunięcie $7 ust. 4 lub o taką jego modyfikację, aby dostosowana była do właściwości podmiotu, który dokonywał będzie dostawy. W obecnym brzmieniu, treść $7 ust. 4 odnosić się może jedynie do sytuacji, kiedy podmiot dostarczający zamawiany asortyment jest jednocześnie jego wytwórcą i faktycznie uzasadnionym jest, aby ponosił on całkowitą odpowiedzialność za wszelkie szkody powstałe u Zamawiającego i osób trzecich związane z zastosowaniem towaru, który nie spełnia wymogów wynikających z przepisów prawa. W przypadku jednak, kiedy towary dostarczała będzie np. hurtownia farmaceutyczna — może ona ponosić konsekwencje jedynie za własne działania lub zaniechania, które doprowadziły do powstania szkody wynikającej z zastosowania dostarczonego produktu. Przepisy art. 72 ust. 1 oraz art. 76 ust. 1 pkt 8 ustawy z dnia 06 września 2001 r. - Prawo Farmaceutyczne (t. j. Dz. U. 2025 poz. 750 ze zm.) wskazują wprost, że w zakresie działalności hurtowni farmaceutycznej jest obrót hurtowy produktami leczniczymi. Hurtownia farmaceutyczna nie jest wytwórcą produktu leczniczego, a zatem nie może ponosić nieograniczonej odpowiedzialności finansowej i prawnej za niezgodności produktów leczniczych (za ich oznakowanie, etykiety, opakowania etc.) z obowiązującymi normami, wymaganiami oraz przepisami prawa.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści zapisów zawartych w przedstawionym wzorze umowy — Załącznik nr 9 do SWZ — Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wykonawca składając ofertę oświadcza, że oferuje przedmioty zamówienia, które są zgodne z opisem i wymaganiami zawartymi w SWZ.
6Pytanie nr 6: Dotyczy Części nr 13 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu typu ampułka?
Zgodnie z zapisami SWZ zawartymi na str. 29 , cytuję: „Jeżeli w formularzach cenowo - ofertowych mowa jest o: (...) fiolkach to Zamawiający dopuszcza także zaoferowanie ampułek, flakonów, butelek lub odwrotnie”. Koniec cytatu.
7Pytanie nr 7: Dotyczy Części nr 13 pozycja 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu zbiorczym 10 fiolek, z przeliczeniem ilości i wyceną za całe opakowanie zbiorcze ?
Zamawiający dokonuje modyfikacji treści SWZ w sposób jak w zmodyfikowanym Formularzu cenowo-ofertowym do Części nr 13 — Załączniku nr 1 do SWZ załączonym do niniejszych wyjaśnień.
8Pytanie nr 8: Dotyczy Części nr 13 Czy Zamawiający wymaga prod. leczn. propofolum zawierającego nowoczesną emulsję MCT/LCT? Ze względu na słabą rozpuszczalność propofolu w wodzie, użycie właściwej emulsji tłuszczowej jako rozpuszczalnika umożliwia podawanie dożylne propofolu z uniknięciem działań niepożądanych. Emulsja tłuszczowa zawierająca w swoim składzie tłuszcze LCT oraz MCT powoduje znaczne zmniejszenie ilości wolnego propofolu w fazie wodnej emulsji. Dzięki temu propofol rozpuszczony w takiej emulsji tłuszczowej, podany dożylnie: zmniejsza ból podczas iniekcji, redukuje ilość podawanych lipidów.
Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem i wymaganiami zawartymi w Formularzu cenowo — ofertowym. Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań ponad opisane w SWZ.

Historia zmian

11.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
06.07.2026 — sprostowanie
15.07.2026 — upływ terminu składania ofert
14.09.2026 — rozstrzygnięcie
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni