Zamawiający: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Koszalinie Adres: ul. Szpitalna 2, 75-720 Koszalin NIP: 669-21-91-946 (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Pzp. Zamówienie traktowane jest jako klasyczne o wartości równej lub przekraczającej progi unijne. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał konkretnej kwoty wartości szacunkowej zamówienia ani budżetu w treści SWZ. Wskazano jedynie, że szacunkowa wartość zamówienia przekracza progi unijne. Cena oferty musi być wyrażona w złotych polskich (PLN), z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wykonawca musi spełnić następujące warunki udziału w postępowaniu:
Zdolność do występowania w obrocie: Wykonawca musi posiadać ważne zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne), a w przypadku ofert na leki psychotropowe i odurzające – odpowiednie zezwolenie; jeśli Wykonawca jest wytwórcą, wymaga się ważnego zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych; w przypadku składu konsygnacyjnego – odpowiednie zezwolenie na jego prowadzenie. * Zdolność techniczna lub zawodowa: Wykonawca musi wykazać, że w ciągu ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert (lub w krótszym okresie działalności) zrealizował należycie minimum 2 zamówienia polegające na dostawie przedmiotu zamówienia (produkty farmaceutyczne). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w ofercie części zamówienia do powierzenia oraz – o ile są znane – nazw tych podwykonawców. Powierzenie nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności za należyte wykonanie zamówienia.
Zmiana umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy w stosunku do treści wybranej oferty w zakresie uregulowanym w art. 454-455 p.z.p. oraz wskazanym we Wzorze Umowy (Załącznik nr 4). Zmiana wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.
RODO: Administratorem danych osobowych jest SP ZOZ MSWiA w Koszalinie. Inspektor Ochrony Danych dostępny jest pod adresem e-mail: iodo@poliklinika.koszalin.pl. Dane przetwarzane są w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia. Okres przechowywania danych wynosi 4 lata od dnia zakończenia postępowania (lub dłużej, jeśli czas trwania umowy przekracza ten okres).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych, obejmująca leki, preparaty antyseptyczne, opatrunki, kompresy, gaziki oraz inne artykuły medyczne, realizowana w podziale na 6 części:
Część 1 (dostawa): produkty farmaceutyczne (zadanie 1).
Część 2 (dostawa): produkty farmaceutyczne (zadanie 2).
Część 3 (dostawa): produkty farmaceutyczne (zadanie 3).
Część 4 (dostawa): produkty farmaceutyczne (zadanie 4).
Część 5 (dostawa): produkty farmaceutyczne (zadanie 5).
Część 6 (dostawa): produkty farmaceutyczne (zadanie 6).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści w zadaniu numer 5 poz. 1-7 i 10 opakowani a stojące z dwoma różnymi portami typu KabiPac/ KabiClear?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający w zadaniu nr 2, w pozycji nr 4 dopuści produkt leczniczy w opakowaniu po 10 sztuk, z odpowiednim przeliczeniem ilości tj. 4 opakowania?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści w zadaniu numer 5 poz. 8, 9 Optilyte w opakowaniu stojącym z dwoma różnymi portami?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający w zadaniu nr 2, w pozycjach nr 6 i 7 dopuści produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy §3 ust. 1 wzoru umowy
Prosimy o modyfikację umowy poprzez określenie granicznych wartości dla poszczególnych produktów,
np. przez zapis, że ich ilość może ulec zmianie o +/- 30%. Obecne zobowiązanie do nabycia minimum
70% wartości umowy jest niewystarczające, ponieważ nie pozwala nam przewidzieć zwiększonego
zapotrzebowania na konkretny asortyment. Uniemożliwia to zabezpieczenie odpowiedniej ilości towaru
i zagwarantowanie jego dostępności. Alternatywnie, prosimy o potwierdzenie, że ewentualne
zamówienie większych ilości będzie każdorazowo uzgadniane z Wykonawcą w formie aneksu. Prosimy
również o zapewnienie, że w przypadku braku możliwości realizacji takiego zwiększonego
zapotrzebowania, Wykonawca nie poniesie z tego tytułu negatywnych konsekwencji.
Zamawiający zmienia zapis w §3 ust. 1 Załącznika nr 4 do SWZ – projekt umowy.
Czy Zamawiający w zadaniu nr 2, w pozycji nr 7 dopuści produkt leczniczy w opakowaniu po 20 tabletek, z odpowiednim przeliczeniem ilości tj. 50 opakowań?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, w takim przypadku należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
Dotyczy §9 ust. 1 lit. a) oraz §9 ust. 1 lit c) wzoru umowy
Zamawiający zastrzega we wzorze umowy podwójnie karę umowną, w różnych wysokościach, z tytułu,
naszym zdaniem, tego samego przewinienia: w lit. a) z tytułu nieterminowych realizacji dostaw
a w lit. c) z powodu zwłoki w dostarczeniu towaru. Prosimy o wyjaśnienie czy jest to omyłka, a jeśli nie
to jaka jest różnica pomiędzy tymi przesłankami (w jakich okolicznościach będzie naliczana pierwszego
rodzaju kara, a w jakich druga).
Zamawiający usuwa zapis w §9 ust. 1 lit c) Załącznika nr 4 do SWZ – projekt umowy.
Czy Zamawiający w zadaniu nr 2, w pozycji nr 14 dopuści produkt leczniczy w opakowaniu po 28 sztuk, z odpowiednim przeliczeniem ilości tj. 124 opakowania?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający w zadaniu nr 2, w pozycji nr 15 dopuści produkt leczniczy w opakowaniu po 28 sztuk, z odpowiednim przeliczeniem ilości tj. 108 opakowań?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający w Pakiecie 6, w pozycji 6 i 7 dopuści produkt pakowany po 10 fiolek?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający w zadaniu nr 2, w pozycji nr 16 dopuści produkt leczniczy w opakowaniu po 28 sztuk, z odpowiednim przeliczeniem ilości tj. 129 opakowań?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 2,3,4, Buprenorphine plastry
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leku Transtec ?
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 17,18 Oxycodone
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w tych pozycjach leku Reltebon ?
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza wycenę po ostatniej cenie w przypadku wstrzymania lub braku produkcji danego leku oraz podanie takiej informacji w danej pozycji.
Pokazujemy 20 z 35 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
