Uprawnienia do obrotu hurtowego: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (wytwarzanie/import/obrót hurtowy produktami leczniczymi wg ustawy Prawo farmaceutyczne); dla produktów bez tego wymogu — oświadczenie. - Obrót środkami odurzającymi / psychotropowymi / prekursorami: zezwolenie na obrót hurtowy wg ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, jeżeli oferta obejmuje takie produkty.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena brutto: waga 60% (wzór: c.o.n./c.o.b. × 100 × 60%).
Kary umowne: stawki i przesłanki określone w Załączniku nr 4 (Projektowane postanowienia umowy) — odrzucone wnioski o ich obniżenie; Zamawiający utrzymał zapisy SWZ.
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Czas realizacji:12 miesięcy od podpisania umowy, nie wcześniej niż od 07.01.2027 r.
Termin płatności:60 dni od otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT.
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać zakres i firmę podwykonawcy (Załącznik nr 2).
Zmiany umowy: dopuszczalne wg Załącznika nr 4 (ppu) i Załącznika nr 5 (ppu dzierżawy); zaliczki niedozwolone.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 17 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zakup leków dla Szpitala Ogólnego w Wysokiem Mazowieckiem, podzielony na 39 pakietów. Wykonawca składa ofertę na cały pakiet (oferty cząstkowe do pojedynczych pozycji w ramach pakietu są odrzucane). Wielkości opakowań przykładowe — dopuszczalne przeliczenie ilości do dwóch miejsc po przecinku.
Pakiet 1 (dostawa): płyny infuzyjne.
Pakiet 2 (dostawa): żywienie pozajelitowe.
Pakiet 3 (dostawa): żywienie dojelitowe.
Pakiet 4 (dostawa): żywienie dojelitowe oraz żywienie dzieci i niemowląt.
Pakiet 5 (dostawa): hydrożele.
Pakiet 6 (dostawa): laktuloza.
Pakiet 7 (dostawa): dializa cytrynianowa i anestetyki wziewne.
Pakiet 8 (dostawa): leki różne 1.
Pakiet 9 (dostawa): leki różne 2.
Pakiet 10 (dostawa): kontrasty 1.
Pakiet 11 (dostawa): leki różne 3.
Pakiet 12 (dostawa): kontrasty 2.
Pakiet 13 (dostawa): leki kardiologiczne.
Pakiet 14 (dostawa): leki różne 4.
Pakiet 15 (dostawa): żele do cewnikowania i intubacji.
Pakiet 16 (dostawa): antybiotyki.
Pakiet 17 (dostawa): receptura.
Pakiet 18 (dostawa): inhibitory pompy protonowej.
Pakiet 19 (dostawa): leki różne 5.
Pakiet 20 (dostawa): leki różne 6.
Pakiet 21 (dostawa): leki różne 7.
Pakiet 22 (dostawa): leki różne 8.
Pakiet 23 (dostawa): leki różne 9.
Pakiet 24 (dostawa): leki różne 10.
Pakiet 25 (dostawa): leki przeciwzakaźne.
Pakiet 26 (dostawa): anestezjologia.
Pakiet 27 (dostawa): idarucyzymab.
Pakiet 28 (dostawa): leki różne 11.
Pakiet 29 (dostawa): leki różne 12.
Pakiet 30 (dostawa): anestezjologia 2.
Pakiet 31 (dostawa): czynniki krzepnięcia.
Pakiet 32 (dostawa): immunoglobuliny i albuminy.
Pakiet 33 (dostawa): leki różne 13.
Pakiet 34 (dostawa): witaminy.
Pakiet 35 (dostawa): pulmunologia.
Pakiet 36 (dostawa): leki różne 14.
Pakiet 37 (dostawa): prostaglandyny.
Pakiet 38 (dostawa): aktywator plazminogenu.
Pakiet 39 (dostawa): szczepionki.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet nr 19 poz. 42
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na lek Infilea 05,mg/g krem 30 g, który charakteryzuje
się: - lepszą wchłanialnością niż maść co może być korzystne w przypadku stosowania go na
obszary ciała, które narażone są na kontakt z odzieżą, tak więc tym samym pacjent chętniej
będzie sięgał po krem ze względu na komfort jego stosowania - bardziej tłustą formulacją niż
standardowy krem, dlatego wykazuje lepsze działanie okluzyjne, a tym samym większą siłę
działania. - łatwiejszą aplikacją na owłosioną skórę, ponieważ lepiej niż maść sprawdza się na
owłosionych częściach ciała, ponieważ nie spowoduje „zlepiania się” włosów. Jeśli tak to czy ilość
opakowań podać do dwóch miejsc po przecinku czy zaokrąglić w górę?
Wyjaśnienie: Zgodnie z SWZ.
Pakiet 8 poz. 9, 10, 23 - Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat w postaci fiolki?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie dot pakietu 33. Czy zamawiający wymaga, aby oferowany produkt z argipresyną nie był ograniczony w Chpl zapisem o stabilności fizykochemicznej roztworu po rozcieńczeniu do 18 godzin w temperaturze pokojowej? Uzasadnienie: Stabilność roztworu argipresyny po rozcieńczeniu w temperaturze pokojowej ma bezpośredni wpływ na organizację pracy personelu i ekonomikę terapii. Produkty, których Charakterystyka Produktu Leczniczego przewiduje krótką trwałość po rozcieńczeniu (np. ograniczenie do 18 godzin), wymuszają częstą wymianę strzykawek i zestawów infuzyjnych, co generuje dodatkowe koszty związane z materiałami jednorazowymi, rozcieńczalnikami i czasem pracy personelu medycznego. W praktyce klinicznej na oddziałach intensywnej terapii standardem jest prowadzenie nieprzerwanego wlewu przez co najmniej 24 godziny z jednej strzykawki. Ograniczenia czasowe krótsze niż doba zwiększają liczbę manipulacji przy pacjencie, podnoszą ryzyko błędów przy podawaniu leku oraz obciążają zespół pielęgniarski.
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Pakiet 15 poz. 10 - Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat Dobutamine TZF inj.250mg * 1fiol.?
Proszę o zadanie pytania do właściwego pakietu i pozycji.
Pytanie dot pakietu 33. Czy Zamawiający wymaga produktu leczniczego zawierającego argipresynę w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, z uwagi, iż jedynym dopuszczonym sposobem podania argipresyny w praktyce klinicznej jest ciągła infuzja dożylna z wykorzystaniem pompy infuzyjnej? Pragniemy zwrócić uwagę, że określenie postaci jako „roztwór do wstrzykiwań” może sugerować możliwość podania leku we wstrzyknięciu, podczas gdy zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego argipresyna wymaga rozcieńczenia i jest przeznaczona do podawania wyłącznie w ciągłej infuzji dożylnej. Bezpośrednie podanie argipresyny we wstrzyknięciu nie jest przewidziane w ChPL i może wiązać się z ryzykiem wystąpienia poważnych działań niepożądanych wynikających z jej silnego działania obkurczającego naczynia krwionośne, w tym ciężkiego niedokrwienia tkanek i martwicy.
Zgodnie z SWZ.
Pytanie do zadania nr 4 pozycja 17.
W związku z zaprzestaniem produkcji wyspecyfikowanego produktu, czy Zamawiający w zadaniu
nr 19 poz 22, dopuści produkt typu mleko początkowe w płynie, przeznaczone dla niemowląt od
urodzenia, gotowe do spożycia, zawierające kompletną kompozycję składników odżywczych, w
tym białko serwatkowe o nieznacznym stopniu hydrolizy oraz oligosacharydy prebiotyczne
scGOS/lcFOS w stosunku 9:1 w dawce 0,8 g/100 ml?
Wyjaśnienie: Proszę o zadanie pytania do właściwej pozycji.
Pakiet nr 20 poz. 45, 46
Na rynku polskim dostępne są dwa produkty o nazwie międzynarodowej methyloprednisolon
podawane dożylnie.
Czy Zamawiający, zgodnie z obowiązkiem wynikającym z Ustawy PZP odnoszącym się do
przygotowania i przeprowadzenia postępowania na zasadzie uczciwej konkurencji, obiektywizmu
i bezstronności osób tworzących opis przedmiotu zamówienia, a nade wszystko zasady
efektywności (przystąpienie do postępowania większej liczby Oferentów i zwiększenie
konkurencyjności, nie naruszając dyscypliny finansów publicznych i w zgodzie do orzecznictwa
[…]1:
1) W pakiecie 20 pozycja 45 Methylprednisolone 500mg x 1fiol. + rozp. wyrazi zgodę i
dopuści Methylprednisolone - Meprelon 250mg x 1fiol +rozp. i przeliczenie ilości zgodnie z SWZ?
2) W pakiecie 20 pozycja 46 Methylprednisolone 40mg x 1fiol. + rozp. wyrazi zgodę i dopuści
Methylprednisolone - Meprelon 32mg x 3fiol +rozp. i przeliczenie ilości mg zgodnie z SWZ?
Możliwość wyceny produktu Meprelon uwzględni fakt, że tylko ten produkt we wszystkich dawkach
ma identyczny skład i nie zawiera alkoholu benzylowego (dawki 16mg, 32mg, 250mg, 1000mg).
Brak alkoholu benzylowego eliminuje związane z nim ryzyka zwłaszcza w grupie pacjentów
pediatrycznych oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Jednocześnie
jednakowy skład wysokich dawek pozwala na ew. redukcję dawki u pacjenta, tożsamym w 100%
lekiem pochodzącym od jednego producenta, co nie jest możliwe w przypadku produktu
1 Wyrok KIO z dnia 15 lipca 2019 r. Sygn. 1189/19
Pakiet 18 poz. 1, 3, 4 - Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat w postaci tabletki dojelitowej?
Zgodnie z SWZ.
Pytanie dot pakietu 33. Czy zamawiający wymaga tylko takich produktów zawierających argipresynę, które nie zawierają w Charakterystyce Produktu leczniczego specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności dotyczących stosowania u pacjentów z przewlekłym zapaleniem nerek?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Pakiet nr 20 poz. 5
Czy Zamawiający w Pak 20 Poz.5 wyrazi zgodę na zaproponowanie leku Lioton 1000 żel x 30 g?
Jak przeliczyć ilość opakowań? Czy zaoferować ilość w przeliczeniu 1:1 czyli 30 op
Wyjaśnienie: Zgodnie z SWZ.
Pytanie do zadania nr 4 pozycja 17
W związku z zaprzestaniem produkcji wyspecyfikowanego produktu, czy Zamawiający w zadaniu nr 4 poz 17, dopuści produkt typu mleko początkowe w płynie, przeznaczone dla niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia, zawierające kompletną kompozycję składników odżywczych, w tym białko serwatkowe o nieznacznym stopniu hydrolizy oraz oligosacharydy prebiotyczne scGOS/lcFOS w stosunku 9:1 w dawce 0,8 g/100 ml?
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 18 poz. 5 - Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat Opral 40 mg*10fiol.?
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet nr 7 poz 6, 8
Czy w pakiecie nr 7 poz 6 (Sewofluran) i 8 (Desfluran) wymaga dostarczenia preparatów w
butelce nietłukącej, nieszklanej? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia
mechaniczne, w szczególności na stłuczenie, niż inne stosowane opakowania, np. aluminium.
W przypadku takiego uszkodzenia może dojść do zanieczyszczenia i skażenia atmosfery bloku
operacyjnego czy sali operacyjnej, a tym samym narażenia osób obecnych w pomieszczeniu,
w tym personelu medycznego, na wdychanie oparów anestetyków wziewnych.
Wyjaśnienie: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Pakiet 19 poz. 15 - Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat Hascosept r-ór d.stos.w j.ust(atomiz)30g w ilości 60 opakowań?
Zgodnie z SWZ.
Czy w pakiecie nr 8 poz. 9 i 10 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Pakiet 19 poz. 21 - Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat w postaci tabletki powlekanej?
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet nr 11 poz. 9
Czy zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w pakiecie 11 poz 9 produktu leczniczego
równoważnego względem wymaganego preparatu Ferri hydroxidum dextranum ( inj.
100mgFe/2ml* 5amp.) z odpowiednim przeliczeniem dawki substancji czynnej, pojemności ampułki
oraz liczby ampułek w opakowaniu ? Oferowany lek posiada właściwości podanie dożylnego
(w tym podanie pełnej dawki w jednym wlewie) oraz domięśniowego. Zgoda zamawiającego
pozwoli na złożenie oferty korzystnie cenowo przy jednoczesnym zachowaniu pełnego
bezpieczeństwa
Wyjaśnienie: Zamawiający dopuszcza z uwzględnieniem powyższych przeliczeń i wymaga
przeliczenia zgodnie z SWZ.
Czy w pakiecie nr 8 poz. 11 i 12 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Czy w pakiecie nr 8 poz. 19 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Pakiet 19 poz. 24 - Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat w postaci kapsułki twardej?
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 83 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
