Rozstrzygnięty
Zakup mobilnego zestawu ratunkowego
Powiat Zgorzelecki0 aktualnych · 67 w archiwum·NIP 6151811188·dolnośląskie
Składanie ofert: 8 września 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert21
Łączna kwota (wszystkie części)108 865,08 zł
Zwycięzca 1BOXMET MEDICAL Sp. z o.o.NIP 8822038205 · 66 960,00 zł
Zwycięzca 2Łukasz Czarnecki CZARMEDNIP 7732331591 · 41 905,08 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część I (dostawa): 20 sztuk defibrylatorów AED.
- Część II (dostawa): 10 sztuk zestawów ratowniczych PSP R1.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dwa rodzaje wyposażenia ratowniczego w określonych ilościach, co wymaga koordynacji dostaw.
Terminy realizacji
Termin wykonania zamówienia
do 30 dni od dnia zawarcia umowy
do 30 dni od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Zasoby udostępnione — zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania niezbędnych zasobów na czas realizacji (Załącznik nr 7)
2Karty katalogowe — karty katalogowe defibrylatorów i zestawów PSP R1 potwierdzające zgodność z Formularzem cenowym – Załącznik nr 2
Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttoczęść I
60%
Okres gwarancji dla defibrylatorówczęść I
40%
Cena oferty bruttoczęść II
60%
Okres gwarancji dla zestawów ratowniczych PSP R1część II
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: szczegóły kar umownych zawarte w projekcie umowy – Załącznik nr 8 i 8a do SWZ.
- Odstąpienie od umowy: regulowane w projekcie umowy – Załącznik nr 8 i 8a do SWZ.
Pytania i odpowiedzi
15Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy defibrylatorów: W specyfikacji przetargowej Zamawiający wskazuje dla defibrylatora AED zakres temperatury pracy roboczej w zakresie od -10 do +50 stopni. Czy w związku z tym Zamawiający dopuści defibrylator AED o zakresie temperatury pracy od -5 do +50 stopni Celsjusza, natomiast z możliwością przechowywania w zdecydowanie większym zakresie od -30 do +70 C. Czy wymagana temperatura -10 stopni Celsjusza, jest parametrem krótkotrwałym czy długotrwałym ?
Zamawiający dopuszcza defibrylator AED zgodny z proponowanymi zakresami temperatury roboczej i temperatury przechowywania
2Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy defibrylator AED, w którym zakres temperatury pracy roboczej wynosi 0-45°C, ale jest możliwa praca do 20 minut w temperaturze -20°C?;
Zamawiający nie dopuszcza zmiany temperatury roboczej na 0-45°C.
3Czy Zamawiający wymaga, aby wysokiej klasy defibrylator AED posiadał mini wyświetlacz, na którym jest wyświetlany stan urządzenia?
Zamawiający dopuszcza, aby Defibrylator AED posiadał mini wyświetlacz.
4Czy dopuszczą Państwo do postępowania defibrylator z temperaturą roboczą od 0 stopni C do + 50 stopni C z krótkotrwałą pracą do minus 20 stopni C ( ok. 1 h) ?
Zamawiający dopuszcza proponowany zakres temperatur.
5Czy dopuszczą Państwo defibrylator z energią defibrylacji zalecaną przez Europejską Radę Resuscytacji wynoszącą 150 J dla dorosłych oraz 50 J dla dzieci ?
Zamawiający dopuszcza minimalna energię defibrylacji 360j dla dorosłych.
6Czy wymagają Państwo dostawy do zestawu PSP R1 noszy podbierakowych ?
Zamawiający nie wymaga do zestawu dostawy noszy podbierakowych.
7WNIOSEK O ZMIANĘ OPZ - dotyczy: wymaganych parametrów defibrylatora AED Szanowni Państwo, jako podmiot zainteresowany udziałem w postępowaniu, zwracamy się o ponowną analizę opisu przedmiotu zamówienia w zakresie parametrów defibrylatora AED, ponieważ ich łączne zestawienie może prowadzić do istotnego, nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji poprzez zawężenie kręgu urządzeń spełniających wszystkie wymagania jednocześnie. W szczególności dotyczy to kumulacji wymagań dotyczących: półautomatycznego trybu pracy, energii do 360 J, niezależnej funkcji EKG, określonego zakresu temperatury pracy, transferu danych, trwałości baterii i elektrod oraz 5-letniego okresu gwarancji. Poszczególne parametry mogą występować na rynku, jednak ich łączne zastosowanie tworzy zestaw cech charakterystyczny dla bardzo wąskiej grupy konstrukcji, bez wykazania, że wszystkie te cechy są niezbędne do realizacji celu zamówienia. Tak skonstruowany OPZ może w praktyce ograniczać możliwość zaoferowania urządzeń o innych, również prawidłowych rozwiązaniach technicznych, mimo że zapewniają one bezpieczeństwo i funkcjonalność właściwą dla AED.
1. Strategia energii defibrylacji Wnosimy o zmianę wymagania dotyczącego możliwości zwiększania energii aż do 360 J. ERC 2025 wprost wskazują, że nie ma obecnie dowodów przemawiających za wyborem strategii stałej albo eskalowanej – obie strategie są akceptowalne. W przypadku pierwszego wyładowania dla typowych dwufazowych fal BTE i RLB zalecana jest energia nie niższa niż 150 J. W przypadku kolejnych wyładowań zwiększenie energii jest rozwiązaniem uzasadnionym, jeżeli urządzenie posiada taką możliwość. W związku z tym wnosimy o dopuszczenie co najmniej dwóch równoważnych sposobów realizacji wymagania, tj.: energii stałej, zgodnej z konfiguracją producenta, na poziomie co najmniej 150 J, albo strategii eskalowanej, z zakresem co najmniej 120–200 J. Wymaganie możliwości osiągnięcia 360 J nie wynika natomiast z konieczności zapewnienia podstawowej funkcjonalności AED i eliminuje urządzenia stosujące inne, zgodne z aktualną wiedzą medyczną strategie defibrylacji.
2. Zakres temperatury pracy Analogicznie prosimy o ponowną analizę wymogu -10°C do +50°C. Jeżeli Zamawiający uznaje możliwość pracy w temperaturze poniżej 0°C za rzeczywiście konieczną, zasadne jest pozostawienie takiego wymogu. Jeżeli natomiast celem jest zapewnienie prawidłowego działania AED w typowych warunkach zewnętrznych, prosimy o dopuszczenie również urządzeń zapewniających pracę w zakresie 0°C do +50°C, z możliwością przechowywania w warunkach temperatury minusowej czy krótkotrwałej pracy w temperaturze minusowej. Pozwoli to zachować wymagany poziom bezpieczeństwa, a jednocześnie uniknąć eliminowania urządzeń wyłącznie ze względu na różnicę w deklarowanym zakresie temperatury pracy.
3. Konieczność proporcjonalnego i neutralnego technologicznie OPZ Wnosimy również o ponowną weryfikację wymagań dotyczących niezależnego EKG, transferu danych, trwałości baterii i elektrod oraz…
Ad. 1) Zamawiający nie dopuszcza energii poniżej 360J.
Ad. 2) Zamawiający dopuszcza pracę urządzenia w granicach temperatur - 10 °C do + 50 °C oraz 0 do + 50 °C.
Ad. 3) Zamawiający nie dopuszcza zmiany terminu gwarancji oraz trwałości elektrod i baterii, natomiast odnośnie funkcji EKG nie wymaga aby badanie było wykonywane niezależnie od pracy defibrylatora.
8Czy Zamawiający bezwzględnie wymaga pulsoksymetru z możliwością użycia dla dorosłych, dzieci i noworodków zgodnie z aktualnymi wymaganiami KSRG 2026 ?
Zamawiający wymaga pulsoksymetru zgodnego z aktualnymi wymaganiami KSRG 2026.
9Czy Zamawiający wymaga opasek uciskowych które posiadają badania na potwierdzenie parametrów jakościowych produktu gwarantujących niezawodność użytkowania?
Zamawiający wymaga aby opaski posiadały badania na potwierdzenie parametrów jakościowych.
10Czy Zamawiający wymaga opatrunku hemostatycznego który posiada rekomendację TCCC i gwarantuje najwyższą jakość i bezpieczeństwa).
Zamawiający wymaga aby opatrunek hemostatyczny posiadał rekomendację TCCC.
11Czy Zamawiający wymaga również noszy podbierakowych które są wpisane w podstawowe wyposażenie zestawu zgodnie z aktualnymi wymaganiami KSRG 2026 ?
Zamawiający nie wymaga noszy podbierakowych
12Czy Zamawiający wymaga żelowych masek krtaniowych zgodnie z aktualnymi wymaganiami KSRG 2026 ?
Zamawiający wymaga maski krtaniowe zgodne z KSRG 2026.
13Czy Zamawiający wymaga szyn kramera umieszczonych w wielorazowych pokrowcach wykonanych z tkaniny włókienniczej PVC umożliwiającej dezynfekcję czy jednorazowych pokrowcach umieszczonych w rękawach foliowych?
Zamawiający dopuszcza obydwa rozwiązania.
14Część I Czy zamawiający dopuści możliwość zaoferowania defibrylatora zgodnie z załączoną kartą katalogową ??
Zamawiający na obecnym etapie procedury przetargowej nie dokonuje weryfikacji kart katalogowych, jest to przedmiotowy środek dowodowy który należy złożyć wraz z ofertą.
15Część II Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie wymagań dotyczących wyposażenia zestawu ratowniczego PSP R1. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wskazał, że w skład zestawu powinny wchodzić m.in.: zestaw do tamowania krwotoków i opatrywania ran, zestaw do opatrywania oparzeń, zestaw amputacyjny. W związku z aktualizacją „Zasad organizacji ratownictwa medycznego w KSRG” oraz standardu wyposażenia zestawu PSP R1 na 2026 r., prosimy o wskazanie, czy przez ww. zestawy Zamawiający rozumie wyposażenie w pełnym zakresie i ilościach określonych w Załączniku nr 3 do aktualnych „Zasad organizacji ratownictwa medycznego w KSRG", tj. według standardu obowiązującego w 2026 r. Jednocześnie prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga konkretnych produktów/typów wyrobów medycznych, czy dopuszcza produkty równoważne spełniające wymagania funkcjonalne i ilościowe określone w ww. standardzie. W przypadku gdy Zamawiający wymaga konkretnych zestawów, prosimy o wskazanie ich dokładnego składu wraz z wymaganymi ilościami oraz parametrami technicznymi, tak aby możliwe było przygotowanie ofert porównywalnych i jednoznaczna weryfikacja spełnienia wymagań przez oferowane zestawy.
Zamawiający rozumie wyposażenie w pełnym zakresie i ilościach bez konkretnych typów zgodne z aktualnymi Zasadami Organizacji Ratownictwa Medycznego w KSRG z 2026r.
Historia zmian
08.09.2026 — upływ terminu składania ofert
06.11.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania