Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Dolnośląskie
Zakup mobilnego zestawu ratunkowego
Pełna nazwa postępowania: IZ.272.34.2026 Zakup mobilnego zestawu ratunkowego w ramach Programu Ochrony Ludności i Obrony Cywilnej na lata 2025-2026: – część I: Defibrylatory – część II: Zestaw ratowniczy PSP R1
POWIAT ZGORZELECKI·Zgorzelec
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
08.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 11 sekcjiDruga połowa — łącznie 16 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zdolności techniczne/wyposażenie: dysponowanie zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia (jeżeli polega się na zasobach innych podmiotów, dołączyć zobowiązanie – Załącznik nr 7).
Przedmiotowe środki dowodowe: karty katalogowe oferowanych defibrylatorów / zestawów PSP R1 potwierdzające zgodność z Formularzem cenowym (Załącznik nr 2).
Wspólne oferty: pełnomocnictwo oraz oświadczenia każdego wykonawcy; wskazanie zakresu robót/dostaw wykonywanych przez poszczególnych wspólników (Załącznik nr 6).
Kary umowne: szczegóły kar umownych zawarte w projekcie umowy – Załącznik nr 8 i 8a do SWZ. - Odstąpienie od umowy: regulowane w projekcie umowy – Załącznik nr 8 i 8a do SWZ.
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać części przekazane podwykonawcom oraz nazwy i adresy, jeśli znane (Załącznik nr 3).
Odpowiedzialność solidarna: wykonawcy wspólnie ubiegający się ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy (IX.6).
Pełnomocnik przy ofercie wspólnej: trzeba ustanowić i załączyć pełnomocnictwo (IX.1).
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 16 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy defibrylatorów: W specyfikacji przetargowej Zamawiający wskazuje dla defibrylatora AED zakres temperatury pracy roboczej w zakresie od -10 do +50 stopni. Czy w związku z tym Zamawiający dopuści defibrylator AED o zakresie temperatury pracy od -5 do +50 stopni Celsjusza, natomiast z możliwością przechowywania w zdecydowanie większym zakresie od -30 do +70 C. Czy wymagana temperatura -10 stopni Celsjusza, jest parametrem krótkotrwałym czy długotrwałym ?
Zamawiający dopuszcza defibrylator AED zgodny z proponowanymi zakresami temperatury roboczej i temperatury przechowywania
Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy defibrylator AED, w którym zakres temperatury pracy roboczej wynosi 0-45°C, ale jest możliwa praca do 20 minut w temperaturze -20°C?;
Zamawiający nie dopuszcza zmiany temperatury roboczej na 0-45°C.
Czy Zamawiający wymaga, aby wysokiej klasy defibrylator AED posiadał mini wyświetlacz, na którym jest wyświetlany stan urządzenia?
Zamawiający dopuszcza, aby Defibrylator AED posiadał mini wyświetlacz.
Czy dopuszczą Państwo do postępowania defibrylator z temperaturą roboczą od 0 stopni C do + 50 stopni C z krótkotrwałą pracą do minus 20 stopni C ( ok. 1 h) ?
Czy dopuszczą Państwo defibrylator z energią defibrylacji zalecaną przez Europejską Radę Resuscytacji wynoszącą 150 J dla dorosłych oraz 50 J dla dzieci ?
Zamawiający dopuszcza minimalna energię defibrylacji 360j dla dorosłych.
Czy wymagają Państwo dostawy do zestawu PSP R1 noszy podbierakowych ?
Zamawiający nie wymaga do zestawu dostawy noszy podbierakowych.
WNIOSEK O ZMIANĘ OPZ - dotyczy: wymaganych parametrów defibrylatora AED Szanowni Państwo, jako podmiot zainteresowany udziałem w postępowaniu, zwracamy się o ponowną analizę opisu przedmiotu zamówienia w zakresie parametrów defibrylatora AED, ponieważ ich łączne zestawienie może prowadzić do istotnego, nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji poprzez zawężenie kręgu urządzeń spełniających wszystkie wymagania jednocześnie. W szczególności dotyczy to kumulacji wymagań dotyczących: półautomatycznego trybu pracy, energii do 360 J, niezależnej funkcji EKG, określonego zakresu temperatury pracy, transferu danych, trwałości baterii i elektrod oraz 5-letniego okresu gwarancji. Poszczególne parametry mogą występować na rynku, jednak ich łączne zastosowanie tworzy zestaw cech charakterystyczny dla bardzo wąskiej grupy konstrukcji, bez wykazania, że wszystkie te cechy są niezbędne do realizacji celu zamówienia. Tak skonstruowany OPZ może w praktyce ograniczać możliwość zaoferowania urządzeń o innych, również prawidłowych rozwiązaniach technicznych, mimo że zapewniają one bezpieczeństwo i funkcjonalność właściwą dla AED.
1. Strategia energii defibrylacji Wnosimy o zmianę wymagania dotyczącego możliwości zwiększania energii aż do 360 J. ERC 2025 wprost wskazują, że nie ma obecnie dowodów przemawiających za wyborem strategii stałej albo eskalowanej – obie strategie są akceptowalne. W przypadku pierwszego wyładowania dla typowych dwufazowych fal BTE i RLB zalecana jest energia nie niższa niż 150 J. W przypadku kolejnych wyładowań zwiększenie energii jest rozwiązaniem uzasadnionym, jeżeli urządzenie posiada taką możliwość. W związku z tym wnosimy o dopuszczenie co najmniej dwóch równoważnych sposobów realizacji wymagania, tj.: energii stałej, zgodnej z konfiguracją producenta, na poziomie co najmniej 150 J, albo strategii eskalowanej, z zakresem co najmniej 120–200 J. Wymaganie możliwości osiągnięcia 360 J nie wynika natomiast z konieczności zapewnienia podstawowej funkcjonalności AED i eliminuje urządzenia stosujące inne, zgodne z aktualną wiedzą medyczną strategie defibrylacji.
2. Zakres temperatury pracy Analogicznie prosimy o ponowną analizę wymogu -10°C do +50°C. Jeżeli Zamawiający uznaje możliwość pracy w temperaturze poniżej 0°C za rzeczywiście konieczną, zasadne jest pozostawienie takiego wymogu. Jeżeli natomiast celem jest zapewnienie prawidłowego działania AED w typowych warunkach zewnętrznych, prosimy o dopuszczenie również urządzeń zapewniających pracę w zakresie 0°C do +50°C, z możliwością przechowywania w warunkach temperatury minusowej czy krótkotrwałej pracy w temperaturze minusowej. Pozwoli to zachować wymagany poziom bezpieczeństwa, a jednocześnie uniknąć eliminowania urządzeń wyłącznie ze względu na różnicę w deklarowanym zakresie temperatury pracy.
3. Konieczność proporcjonalnego i neutralnego technologicznie OPZ Wnosimy również o ponowną weryfikację wymagań dotyczących niezależnego EKG, transferu danych, trwałości baterii i elektrod oraz…
Ad. 1) Zamawiający nie dopuszcza energii poniżej 360J.
Ad. 2) Zamawiający dopuszcza pracę urządzenia w granicach temperatur - 10 °C do + 50 °C oraz 0 do + 50 °C.
Ad. 3) Zamawiający nie dopuszcza zmiany terminu gwarancji oraz trwałości elektrod i baterii, natomiast odnośnie funkcji EKG nie wymaga aby badanie było wykonywane niezależnie od pracy defibrylatora.
Czy Zamawiający bezwzględnie wymaga pulsoksymetru z możliwością użycia dla dorosłych, dzieci i noworodków zgodnie z aktualnymi wymaganiami KSRG 2026 ?
Zamawiający wymaga pulsoksymetru zgodnego z aktualnymi wymaganiami KSRG 2026.
Czy Zamawiający wymaga opasek uciskowych które posiadają badania na potwierdzenie parametrów jakościowych produktu gwarantujących niezawodność użytkowania?
Zamawiający wymaga aby opaski posiadały badania na potwierdzenie parametrów jakościowych.
Czy Zamawiający wymaga opatrunku hemostatycznego który posiada rekomendację TCCC i gwarantuje najwyższą jakość i bezpieczeństwa).
Zamawiający wymaga aby opatrunek hemostatyczny posiadał rekomendację TCCC.
Czy Zamawiający wymaga również noszy podbierakowych które są wpisane w podstawowe wyposażenie zestawu zgodnie z aktualnymi wymaganiami KSRG 2026 ?
Zamawiający nie wymaga noszy podbierakowych
Czy Zamawiający wymaga żelowych masek krtaniowych zgodnie z aktualnymi wymaganiami KSRG 2026 ?
Zamawiający wymaga maski krtaniowe zgodne z KSRG 2026.
Czy Zamawiający wymaga szyn kramera umieszczonych w wielorazowych pokrowcach wykonanych z tkaniny włókienniczej PVC umożliwiającej dezynfekcję czy jednorazowych pokrowcach umieszczonych w rękawach foliowych?
Zamawiający dopuszcza obydwa rozwiązania.
Część I Czy zamawiający dopuści możliwość zaoferowania defibrylatora zgodnie z załączoną kartą katalogową ??
Zamawiający na obecnym etapie procedury przetargowej nie dokonuje weryfikacji kart katalogowych, jest to przedmiotowy środek dowodowy który należy złożyć wraz z ofertą.
Część II Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie wymagań dotyczących wyposażenia zestawu ratowniczego PSP R1. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wskazał, że w skład zestawu powinny wchodzić m.in.: zestaw do tamowania krwotoków i opatrywania ran, zestaw do opatrywania oparzeń, zestaw amputacyjny. W związku z aktualizacją „Zasad organizacji ratownictwa medycznego w KSRG” oraz standardu wyposażenia zestawu PSP R1 na 2026 r., prosimy o wskazanie, czy przez ww. zestawy Zamawiający rozumie wyposażenie w pełnym zakresie i ilościach określonych w Załączniku nr 3 do aktualnych „Zasad organizacji ratownictwa medycznego w KSRG", tj. według standardu obowiązującego w 2026 r. Jednocześnie prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga konkretnych produktów/typów wyrobów medycznych, czy dopuszcza produkty równoważne spełniające wymagania funkcjonalne i ilościowe określone w ww. standardzie. W przypadku gdy Zamawiający wymaga konkretnych zestawów, prosimy o wskazanie ich dokładnego składu wraz z wymaganymi ilościami oraz parametrami technicznymi, tak aby możliwe było przygotowanie ofert porównywalnych i jednoznaczna weryfikacja spełnienia wymagań przez oferowane zestawy.
Zamawiający rozumie wyposażenie w pełnym zakresie i ilościach bez konkretnych typów zgodne z aktualnymi Zasadami Organizacji Ratownictwa Medycznego w KSRG z 2026r.
