Po terminie
Zakup niezbędnego sprzętu medycznego dla miejskich szpitali
Składanie ofert: 1 października 2026 · Wadium: 11 900 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa, montaż, uruchomienie, wdrożenie integracji): aparat do znieczulenia z kardiomonitorem + 1 szt., z wymaganiami integracji informatycznej z AMMS, EKZ i systemem centralnego monitorowania IntelliVue.
- Część 2 (dostawa): zestaw do histeroskopii z kanałem roboczym + 1 zestaw.
- Część 3 (dostawa): zestaw narzędzi do histeroskopii + 2 komplety.
- Część 4 (dostawa): cienki resektoskop bipolarny z optyką i akcesoriami + 1 zestaw.
- Część 5 (dostawa): respirator transportowy przystosowany do pracy w MRI + 1 szt.
- Część 6 (dostawa): stolik operacyjny + 1 szt.
- Część 7 (dostawa): cystoskop + 1 szt.
- Część 8 (dostawa): wózek anestezjologiczny + 4 szt.
- Część 9 (dostawa): wózek oddziałowy + 2 szt.
- Część 10 (dostawa): wózek do akcesoriów + 1 szt.
Wszystkie części: kompletne urządzenia ze szkoleniem personelu, dokumentacją (instrukcje, certyfikaty, UDI, protokoły odbioru). Cena części 1 obejmuje także koszty prac i licencji dostawców systemów AMMS/EKZ niezbędne do integracji (stan po zmianie SWZ).
Trudność: wysoka
Wielogatunkowy zestaw urządzeń medycznych z wymaganiami integracji informatycznej (HL7/FHIR/REST API) dla aparatu znieczulenia z systemami AMMS/EKZ/IntelliVue oraz specyficznymi wymaganiami technicznymi (praca w MRI, kardiomonitor z centralnym monitoringiem).
Terminy realizacji
Termin realizacji
do 9.11.2026 r. (od podpisania umowy)
do 9.11.2026 r. (od podpisania umowy)
Okres gwarancji
min. 24 miesiące
min. 24 miesiące
Warunki udziału
AI1Doświadczenie — w ciągu ostatnich 3 lat co najmniej 1 dostawa odpowiadająca rodzajowi zamówienia dla danej części: Część 1 ≥ 270 000 zł, Część 2 ≥ 30 000 zł, Część 3 ≥ 8 000 zł, Część 4 ≥ 23 000 zł, Część 5 ≥ 45 000 zł, Część 6 ≥ 7 500 zł, Część 7 ≥ 27 000 zł, Część 8 ≥ 31 000 zł, Część 9 ≥ 11 000 zł, Część 10 ≥ 4 000 zł
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
60%
Warunki gwarancji
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 18 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Wadium: części 1–10: 7 000,00 zł, 800,00 zł, 200,00 zł, 600,00 zł, 1 200,00 zł, 200,00 zł, 700,00 zł, 800,00 zł, 300,00 zł, 100,00 zł — suma: 11 900,00 zł.
- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 3).
Pytania i odpowiedzi
69Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dostawa aparatu do znieczulenia wraz w kardiomonitorem — 1 sztuka OPZ - Do punktu 111 (monitor): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kardiomonitora bez funkcji BIS?
Zamawiający rezygnuje z wymogu zaoferowania modułu monitorowania głębokości znieczulenia (BIS), w przypadku gdy zaoferowany kardiomonitor będzie kompatybilny z modułami realizującymi tą funkcję.
1Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy moduł transportowy do kardiomonitora o przekątnej 5,5"?
Tak. Zamawiający dopuszcza wysokiej klasy moduł transportowy do kardiomonitora o przekątnej minimum 5,5".
2Par. 7 ust. 7 — Czy Zamawiający obniży łączną wysokość kar umownych do 2057
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy poziom kar umownych (40% wartości umowy) jako niezbędny dla zapewnienia skutecznej ochrony interesu Zamawiającego…
2Czy Zamawiający dopuści wysokie klasy kardiomonitor posiadający min. 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwość modyfikacji przez Użytkownika?
Tak. Zamawiający dopuszcza wysokiej klasy kardiomonitor posiadający minimum 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwość modyfikacji przez Użytkownika.
3Czy Zamawiający dopuści rezygnację z wymogu, zgodnie z którym wszystkie kardiomonitory muszą być przygotowane do włączenia w posiadany przez Zamawiającego system centralnego monitorowania IntelliVue oraz umożliwiać wydruk funkcji życiowych i raportów z poziomu kardiomonitora na centralnej drukarce?
Tak. Zamawiający rezygnuje z wymogu zgodnie z którym wszystkie kardiomonitory muszą być przygotowane do włączenia w posiadany przez Zamawiającego system centralnego monitorowania IntelliVue oraz umożliwiać wydruk funkcji życiowych i raportów z poziomu kardiomonitora na centralnej drukarce. Zamawiający podtrzymuje wymóg, aby oferowane kardiomonitory spełniały wszystkie pozostałe wymagania funkcjonalne określone w dokumentach zamówienia, przy czym integracja z posiadanym systemem centralnego monitorowania oraz możliwość wydruku na centralnej drukarce nie stanowią warunku koniecznego.
Jednocześnie Zamawiający wskazuje, że modyfikacja ta ma na celu zwiększenie konkurencyjności postępowania oraz poszerzenie kręgu potencjalnych wykonawców, przy zachowaniu możliwości realizacji podstawowej funkcji kardiomonitorów zgodnie z potrzebami Zamawiającego.
3Pytanie 1: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do postępowania na zasadzie równoważności respiratora sterowanego pneumatycznie… (parametry w tabeli: zasilanie pneumatyczne, temperatura -10°C do +50°C, IP54, waga 2,4 kg, MRI 3T, IPPV/CMV, PEEP, CPAP, itd.)
Zamawiający nie dopuszcza urządzenia o parametrach opisanych w pytaniu.
4Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z pomiarem SpO2 w technologii równoważnej do Masimo lub FAST?
Tak. Zamawiający dopuszcza pomiar SpO2 w technologii równoważnej do Masimo i Fast.
Kryterium równoważności dla technologii pomiaru SpO2 jest następujące:
— precyzyjność pomiaru SpO2 — oferowana technologia musi zapewniać dokładność pomiaru saturacji tlenem krwi na poziomie co najmniej odpowiadającym wymaganiom stawianym technologii Masimo i FAST;
— oferowana technologia powinna zapewniać co najmniej równorzędną jakość sygnału, odporność na zakłócenia (ruch, niski perfuzja, artefakty) oraz ciągłość monitorowania, tak aby nie prowadziło to do obniżenia poziomu bezpieczeństwa i jakości monitorowania pacjenta w stosunku do technologii Masimo i FAST.
Wykonawca, który oferuje rozwiązanie równoważne, zobowiązany jest do wykazania równoważności (np. poprzez dokumentację producenta, karty katalogowe, opisy techniczne lub inne przedmiotowe środki dowodowe) w zakresie wskazanych wyżej parametrów i funkcjonalności, tak aby Zamawiający mógł jednoznacznie ocenić spełnienie wymagań.
Powyższe postanowienia należy traktować jako doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia w zakresie dopuszczenia technologii równoważnej do Masimo i FAST i stosować je przy przygotowywaniu ofert.
4Dot. Specyfikacja Techniczna, Pakiet 5, Il. GWARANCJA I SERWIS, pkt. 2 — Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu na usunięcie wad i usterek urządzenia do 14 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części z zagranicy?
Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie czasu usunięcie wad i usterek urządzenia do 10 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części z zagranicy.
5Dot. Specyfikacja Techniczna, Pakiet 5, Il. GWARANCJA I SERWIS, pkt. 3 — Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu reakcji serwisu na zgłoszenie do 72 godzin roboczych?
Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie czasu reakcji serwisu do 72 godzin roboczych. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
6Czy Zamawiający zrezygnuje z konieczności zaoferowania modułu monitorowania głębokości znieczulenia (BIS) jeśli oferowany kardiomonitor jest kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego modułami realizującymi tę funkcję?
Zamawiający rezygnuje z wymogu zaoferowania modułu monitorowania głębokości znieczulenia (BIS), w przypadku gdy zaoferowany kardiomonitor będzie kompatybilny z modułami realizującymi tą funkcję.
7Czy Zamawiający zechce zrezygnować z integracji kardiomonitora z systemem AMMS?…
Zamawiający rezygnuje z wymogu rozbudowy o dostęp na ekranie kardiomonitora do danych ze szpitalnego systemu informatycznego, w szczególności wyników badań laboratoryjnych lub obrazowych. Pozostałe wymogi zgodnie z SWZ.
8Co Zamawiający rozumie pod pojęciem integracji kardiomonitora z systemem monitorowania IntelliVue — czy za spełnienie tego wymogu Zamawiający uzna zapewnienie kompatybilności modułów i akcesoriów pomiarowych oraz spójność interfejsu użytkownika…
Zamawiający wymaga podłączenia oferowanego kardiomonitora do sieci monitorowania, w której pracują pozostałe posiadane przez Zamawiającego kardiomonitory IntelliVue.
9Czy Zamawiający zechce zrezygnować z wymogu przeprowadzenia przez Wykonawcę integracji kardiomonitora z systemem EKZ jeżeli oferowany kardiomonitor będzie identyczny (ten sam model, wersja oprogramowania i konfiguracja) jak kardiomonitory, które już Państwo posiadacie…
Zgodnie z SWZ. Przedmiotem postępowania jest dostawa kompletnego i zintegrowanego środowiska sprzętowo-informatycznego, spójnego z budowanym przez Zamawiającego systemem informacji klinicznej CIS.
10Prosimy o wykreślenie punktów od 3 do 12 jako zawierających wymagania nieadekwatne do przedmiotu i zakresu zamówienia. Przedmiotem nie jest dostawa rozwiązania informatycznego ale aparatu do znieczulenia z kardiomonitorem…
Zgodnie z SWZ. Przedmiotem postępowania jest dostawa kompletnego i zintegrowanego środowiska sprzętowo-informatycznego, spójnego z budowanym przez Zamawiającego systemem informacji klinicznej CIS.
11Czy Zamawiający odstąpi od wymogu sterylizacji w przypadku, kiedy konstrukcja respiratora i jego elementów nie przewiduje takiej konieczności ani możliwości? Elementy mogące mieć kontakt z zanieczyszczeniami są wymieniane i utylizowane (np. układy oddechowe, filtry).
Zamawiający odstąpi od wymogu sterylizacji, w przypadku gdy producent sprzętu nie wymaga sterylizacji poszczególnych części respiratora.
12Czy Zamawiający dopuści, aby w przypadku, gdy oficjalne materiały producenta dotyczące oferowanego urządzenia… nie zawierają informacji odnoszących się do wszystkich parametrów wymaganych w formularzu Zestawienie parametrów/Specyfikacja techniczna, potwierdzenie tych parametrów nastąpiło poprzez dodatkowe oświadczenie autoryzowanego dystrybutora oferowanego urządzenia?
Zamawiający nie przewiduje co do zasady potwierdzania brakujących parametrów wyłącznie dodatkowym oświadczeniem autoryzowanego dystrybutora jako środka dowodowego zamiast dokumentacji technicznej producenta; Zamawiający będzie natomiast akceptował równoważne, obiektywne dokumenty techniczne (np. specyfikacje, karty danych, oficjalne zestawienia parametrów producenta), nawet jeśli nie mają formy klasycznego katalogu, pod warunkiem, że są wskazane i złożone jako przedmiotowe środki dowodowe zgodnie z SWZ. Jeżeli dany parametr rzeczywiście nie występuje w żadnych oficjalnych materiałach producenta, Zamawiający rozważy dopuszczenie odpowiedniego oświadczenia producenta lub wykonawcy jako uzupełniającego środka dowodowego, jednak nie wprowadza generalnej zasady opierania się na oświadczeniach autoryzowanego dystrybutora w miejsce dokumentacji producenta.
13Czy Zamawiający dopuści rezygnację z wymagań dotyczących integracji informatycznej z systemami użytkowanymi przez Zamawiającego (obejmującego całość treści odnoszącej się do wymagań integracji informatycznej oraz rozbudowy EKZ, w szczególności punktów 4-41)…
Zgodnie z SWZ. Przedmiotem postępowania jest dostawa kompletnego i zintegrowanego środowiska sprzętowo-informatycznego, spójnego z budowanym przez Zamawiającego systemem informacji klinicznej CIS.
14Dot. § 5. Gwarancja ust. 9 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu reakcji Wykonawcy lub jego autoryzowanego serwisu na zgłoszenie uszkodzenia lub wady (usterki) do 48 godzin od chwili jej zgłoszenia przez Zamawiającego?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
15Dot. § 5. Gwarancja ust. 9 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu naprawy w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 12 dni roboczych?
Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu do 10 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 10 dni roboczych.
16Dot. § 5. Gwarancja ust. 12 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu w ust. 9 w następujący sposób: Wykonawca gwarantuje minimum 8-letni okres pełnej, płatnej obsługi pogwarancyjnej oraz dostępność do części zamiennych?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Historia zmian
02.09.2026 — publikacja ogłoszenia
30.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 8 modyfikacji dokumentacji)
01.10.2026 — modyfikacja dokumentacji (2 modyfikacje dokumentacji)
01.10.2026 — upływ terminu składania ofert