Kary umowne: w projekcie umowy (§ 11 wzoru umowy). - Unieważnienie postępowania: gdy środki publiczne nienadane.
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Zmiany umowy: dopuszczone; zakres i warunki w projekcie umowy. Zastąpienie wycofanego z produkcji towaru nowym o tych samych parametrach — cena bez wzrostu (§12 wzoru umowy, Info nr 1 Pyt. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): sukcesywna dostawa preparatów farmaceutycznych (ok. 60+ pozycji asortymentowych) na 12 miesięcy, w tym leki iniekcyjne (noradrenalin 1 mg/ml, fentanyl 0,1 mg/2 ml, hydrokortyzon 100 mg, deksametazon, metoklopramid i inne) oraz testy diagnostyczne combo 4 w 1 (SARS-CoV-2, RSV, grypa A+B, adenowirus).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Do §5 ust. 10 wzoru umowy: Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o dopisanie do §5 ust. 10 projektu umowy następującej treści: "Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego."
Zamawiający nie wyraża zgody. Pozostaje przy zapisach SWZ i wzoru umowy.
Pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w poz. 62 przedmiotowego postępowania: 1. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 62 w przedmiotowym postępowaniu Zamawiający dopuści test do jednoczesnego wykrywania antygenów SARS-CoV-2, RSV, grypy A+B i dodatkowo adenowirusa (ADV) w wymazie z nosa?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale?
Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów dostępnych na rynku w momencie składania ofert. Natomiast w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu po terminie składania ofert, Zamawiający określił sposób postępowania w Części II SWZ – wzór umowy § 12 Zmiany do umowy ust. 3 pkt 2: „Zmiany przedmiotu umowy - zastąpienia towaru wskazanego w ofercie Wykonawcy towarem nowym, posiadającym co najmniej takie same parametry jakie posiada towar będący podstawą wyboru oferty Wykonawcy - w przypadku wycofania lub wstrzymania (po upływie terminu składania ofert) produkcji zaoferowanego towaru - pod warunkiem, że cena wprowadzonego towaru nie ulegnie zwiększeniu.”
Czy Zamawiający zezwala na wycenę leków w opakowaniu zawierającym inną ilość sztuk (np. tabletek, kapsułek, ampułek, fiolek) niż podana przez Zamawiającego? Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę proszę o wskazanie w jaki sposób dokonać przeliczenia (zaokrąglić do pełnych opakowań w górę/ zaokrąglić do pełnych opakowań w dół/ zaokrąglić do pełnych opakowań zgodnie z regułą matematyczną/ zaokrąglić do dwóch miejsc po przecinku)?
Zadane pytanie jest zbyt ogólne. Zamawiający może wyrazić zgodę na wycenę leków w opakowaniu zawierającym inną ilość sztuk tylko w przypadku dotyczącym konkretnego preparatu z formularza wyceny (SWZ). Nie w przypadku wszystkich pozycji formularza.
Do §11 ust. 1 pkt 3) i §11 ust.1 pkt 4) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zareklamowanej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości brutto wadliwych produktów/reklamowanych produktów niedostarczonego w terminie zamówienia podlegającego reklamacji?
Zamawiający nie wyraża zgody. Pozostaje przy zapisach SWZ i wzoru umowy.
Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci doustnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps., tabl.powl.-kaps.; draż.-kaps., tabl.-drażetki, kaps.-kaps.twarda, tabletki o przedłużonym uwalnianiu-tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabl.-tabl.dojel, kaps.-kaps.doj. i odwrotnie)?
Zadane pytanie jest zbyt ogólne. Zamawiający może wyrazić zgodę na zmianę postaci proponowanego preparatu w przypadku dotyczącym konkretnego preparatu z formularza wyceny (SWZ). Nie w przypadku wszystkich pozycji formularza.
Do §11 ust.1 pkt 7) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu i obniżenie wysokości kary do 1% liczonej od wartości zamówienia nienależycie wykonanego. Jednocześnie prosimy o sprecyzowanie w postaci zamkniętego katalogu okoliczności, które Zamawiający uzna za nienależycie wykonane.
Zamawiający nie wyraża zgody. Pozostaje przy zapisach SWZ i wzoru umowy.
Do §3 ust. 7 wzoru umowy: Wnosimy o modyfikację postanowień, które dopuszczają dowolne zmiany ilości w ramach wartości umowy, w ten sposób, aby uszczegółowione zostały w postaci procentowej graniczne wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, które Zamawiający zamierza zrealizować. Proponujemy, aby granica ta wynosiła np. 20%, co będzie oznaczać, że ilości poszczególnych towarów w formularzu asortymentowo-cenowym będą mogły ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%. Zamawiający będzie miał wówczas możliwość zamówienia o 20% mniejszych lub o 20% większych ilości każdej pozycji asortymentowej. Aktualna treść tych postanowień może wskazywać na prawo Zamawiającego do zakupów dowolnych ilości jednego produktu, przy jednoczesnej rezygnacji z zakupu innych produktów, natomiast jedynym warunkiem tych swobodnych zmian ma być brak przekroczenia wartości pakietu. Utrudnia to wykonawcom właściwe przygotowanie do wykonywania umowy, ponieważ nie znają oni faktycznej wielkości zamówienia. Nasza prośba znajduje uzasadnienie w wyroku z dnia 17.11.2023 r. (sygn.: KIO 3212/23), w którym Krajowa Izba Odwoławcza uwzględniła odwołanie wniesione przez wykonawcę Urtica Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, dotyczące analogicznych postanowień umownych, w postępowaniu zorganizowanym przez Szpital Specjalistyczny im. E. Biernackiego w Mielcu, którego przedmiotem były dostawy produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych, uznając za uzasadnione zarzuty naruszenia art. 99 ust. 1, art. 433 pkt 4 oraz art. 441 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. 2024 poz. 1320). W wyroku tym, KIO nie tylko stwierdziła, że Zamawiający jest bezwzględnie zobowiązany wskazać minimalną ilość każdego zamawianego produktu, zgodnie z treścią wynikającą z art. 433 pkt 4 PZP, lecz przede wszystkim uznała, że Zamawiający ma bezwzględny obowiązek wskazać w zakresie każdego zamawianego produktu, jego ilość, do której zamierza zwiększyć zakres zamówienia w ramach korzystania z prawa opcji, co z kolei wynika z treści art. 441 ust. 1 PZP. Wnosimy również o dodanie zastrzeżenia, że możliwość zwiększenia ilości poszczególnych pozycji asortymentowych przy jednoczesnym zmniejszeniu ilości innych pozycji w ramach wartości umowy, będzie wymagać pisemnej zgody wykonawcy.
Zamawiający nie wyraża zgody. Pozostaje przy zapisach SWZ i wzoru umowy.
Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci iniekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: amp.-fiol.; fiol.-amp-strz , amp.-amp.strzyk., ampułki-pojemniki, flakony-butelki, fiolki/worki-pojem.i odwrotnie)?
Zadane pytanie jest zbyt ogólne. Zamawiający może wyrazić zgodę na zmianę postaci proponowanego preparatu w przypadku dotyczącym konkretnego preparatu z formularza wyceny (SWZ). Nie w przypadku wszystkich pozycji formularza.
Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ.?
Zamawiający dopuszcza w przypadku, gdy będzie to jedyna dostępna postać na rynku polskim.
Pakiet 1, Pozycja 20, Fentanyl 0,1mg/2ml * 50 amp a 2ml./op.: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Dotyczy poz. 1 Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu o wielkości opakowania 30 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań x 140?
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 1, Pozycja 29, Hydrocortisonum 100mg * 10 amp. /op.: Czy Zamawiający dopuści Hydrocortison VUAB, 100 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji x 1 fiolka 10 ml?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy poz.11 Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu w postaci tabletki powlekanej?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Załącznik 3 do SWZ - FORMULARZ WYCENY poz. 15 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. – Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Dotyczy poz.14 Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu w postaci tabletki powlekanej?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Załącznik 3 do SWZ - FORMULARZ WYCENY poz. 29 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Dotyczy poz. 29 Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu w postaci fiolki?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Załącznik 3 do SWZ - FORMULARZ WYCENY poz. 29 (Hydrocortisone) Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Dotyczy poz. 53 Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu o wielkości opakowania 20 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań x 1?
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 33 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
