Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
/51SM/07/2026 na dostawy wyrobów medycznych sterylnych do Warszawskiego Szpitala
Pełna nazwa postępowania: Przetarg nieograniczony PN/51SM/07/2026 na dostawy wyrobów medycznych sterylnych do Warszawskiego Szpitala Południowego sp. z o. o. Zadania 1-17
Warszawski Szpital Południowy spółka z ograniczoną odpowiedzialnością·NIP 5252491419·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
11.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
3 września 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 18 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Kryteria sankcji i kary umowne: zapisy karnych postanowień w projekcie umowy (Załącznik nr 8)
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie należy wskazać części zamówienia powierzone Podwykonawcom oraz nazwy znanych Podwykonawców (art. 462 ust. 2).
Poleganie na zasobach innych podmiotów: dopuszczalne; wymagane zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby na formularzu (Zał. nr 6).
Komunikacja elektroniczna: cała wymiana (oferty, oświadczenia, dokumenty) przez Platformę https://szpitalpoludniowy.ezamawiajacy.pl; dokumenty elektroniczne muszą być opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym gdzie wymagane.
Próbki: wymagane zgodnie z Załącznikiem nr 2; dostarczyć do siedziby Zamawiającego do 24.08.2026 r. do godz. 10:00 (opis miejsca i opakowania w SWZ).
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Zadanie 2 (dostawa): materiały jednorazowe do lasera (m.in. dren do pompy nasiekowej 4 m, anoskop proktologiczny, światłowód do hemoroidów) – pozycje łączone w formularzu, ilości od 125 do 417 sztuk zgodnie z formularzem.
Zadanie 3 (dostawa): zestawy grawitacyjne drenów do pompy artroskopowej, długość 300 cm – 250 sztuk.
Zadanie 4 (dostawa): filtry do neonatologii (filtr lipidowy 24 h oraz filtr do żywienia pozajelitowego 96 h) – 84 sztuki każdego typu.
Zadanie 5 (dostawa): octopussy / "oktopusy" (polioleptanowe dreny bezigłowe w różnych konfiguracjach: 1-,2-,3- i 4- wyjściowe) – łącznie po kilkadziesiąt sztuk (gł. 42–84 szt. wg pozycji w formularzu).
Zadanie 6 (dostawa): rampy do infuzji z poliwęglanu z 3–6 kranikami, z drenem przedłużającym 150 cm i uchwytem – 84 sztuki każdego wariantu.
Zadanie 7 (dostawa): zestaw T do podawania tlenu dla pacjentów z tracheostomią z workiem i elementami (łącznik T, rura karbowana, zwężka Venturiego) – 20 sztuk.
Zadanie 8 (dostawa): opaski identyfikacyjne dla noworodków, winylowe, wodoodporne, z zapięciem SNAP – 4 167 sztuk.
Zadanie 9 (dostawa): osprzęt do aparatu Prismaflex – m.in. worek spustowy 5 l (opakowania po 2×4 szt.) – szczegółowe ilości w formularzu.
Zadanie 10 (dostawa): zgłębniki żołądkowe i zestawy do lewatywy w wielu rozmiarach (m.in. CH 4,6,8,14–36; worki 1 750 ml) – ilości od 17 do 234 sztuk wg pozycji.
Zadanie 11 (dostawa): zestaw ratunkowy do konikotomii i nakłucia opłucnej (komplet sterylny z rurką tracheostomijną 6 mm itp.) – 10 sztuk.
Zadanie 12 (dostawa): kaniule i akcesoria: kaniule bezpieczne w różnych rozmiarach (0,9–2,1 mm, długości 25–45 mm) oraz koreczki jednorazowe i systemy dostępu naczyniowego Q Syte – łączne opakowania zgodnie z formularzem (setki opakowań: np. 784 op. ×50, 1 434 op. ×100 itp.).
Zadanie 13 (dostawa): jałowy zestaw do zdejmowania szwów na tacce (gaziki, pęsety metalowe i plastikowe) – 200 sztuk.
Zadanie 14–17 (dostawy): pozostałe wyroby medyczne sterylne wymienione w formularzu asortymentowo‑cenowym (m.in. katetry do szynowania jelit, różne akcesoria jednorazowe) – szczegółowe pozycje i ilości w załączniku nr 2.
Uwagi: szczegóły (dokładne nazwy katalogowe, numery katalogowe, opakowania, wymagane próbki testowe dla wskazanych pozycji) oraz pełne ilości i podział na zadania są zawarte w Załączniku nr 2 „Formularz asortymentowo‑cenowy”; zamawiający wymaga dostarczenia próbek dla określonych pozycji i dopuszcza oferty częściowe (można składać ofertę na jedną lub kilka części).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiającemu w pakiecie 5 pozycji 4 dopuści poliutetanowy dren o długości 6 cm zakończony dwoma systemami bezigłowymi z czego jeden z zaworem zwrotnym, zachowując przy tym pozostałe parametry?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na zestaw do lewatywy bez kanki ale z atraumatyczną końcówką z otworem bocznym, skalowany co 100ml, z drenem o długości 145cm?
Zamawiający dopuszcza.
Zgodnie z SWZ
Nie, Zamawiający nie dopuści kaniule, które nie posiadają klinicznych lub laboratoryjnych badań biokompatybilności materiału, z którego wykonany jest cewnik kaniuli. Na potwierdzenie powyższego Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę oświadczenia o posiadaniu stosownych dokumentów dotyczących zaoferowanych kaniul. Zamawiający może żądać na każdym etapie postępowania, przedstawienia klinicznych lub laboratoryjnych badań biokompatybilności materiału, z którego wykonany jest cewnik kaniuli.
Pozycja 1 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawu do zdejmowania szwów o składzie:
Skład zestawu*:
3 x kompres z 100% gazy bawełnianej absorpcyjnej, 17-nitkowy 7,5 x 7,5 cm
1 x pęseta anatomiczna typu Adson, metalowa 12 cm
1 x nożyczki metalowe ostro/ostre 11,5 cm
1 x pęseta plastikowa 12,5 cm
Opakowanie:
Opakowanie typu sztywny blister z 2 wgłębieniami. * Wszystkie komponenty zestawu są jednorazowego użytku.
Zestaw spełnia definicję MDR i ustawy o wyrobach medycznych w tym przepisów dotyczących systemów lub zestawów zabiegowych. Zestawy zabiegowe - zgodne z artykułem 2 ust.10 oraz artykułem 22 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) z późniejszymi zmianami oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych z późniejszymi zmianami w tym artykułem 2 ust. 37.
Zamawiający dopuszcza.
czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące:
„Wyrób dostarczony na podstawie zamówienia musi posiadać okres ważności wynoszący nie mniej niż 1/2 pełnego okresu ważności przewidzianego przez Producenta dla sprzedawanego Wyrobu lub w przypadku, gdy data produkcji nie jest określona na opakowaniu, co najmniej 12 miesięczny. Wyrób Medyczny dostarczany na podstawie Zamówienia musi spełniać wszelkie normy w tym prawne, jakościowe i technologiczne zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa krajowego i międzynarodowego z jednoczesnym wskazaniem, że używanie go w medycynie jest w pełni dozwolone i nie ma żadnych przeciwskazań do jego używania w leczeniu ludzi.”
Zamawiający wyraża zgodę. W związku z powyższym Zamawiający modyfikuje § 2 ust. 4 i nadaje nowe brzmienie „Wyrób Medyczny dostarczony na podstawie zamówienia musi posiadać okres ważności wynoszący nie mniej niż 1/2 pełnego okresu ważności przewidzianego przez Producenta dla sprzedawanego Wyrobu Medycznego lub w przypadku, gdy data produkcji nie jest określona na opakowaniu, co najmniej 12 miesięczny. Wyrób Medyczny dostarczany na podstawie Zamówienia musi spełniać wszelkie normy w tym prawne, jakościowe i technologiczne zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa krajowego i międzynarodowego z jednoczesnym wskazaniem, że używanie go w medycynie jest w pełni dozwolone i nie ma żadnych przeciwskazań do jego używania w leczeniu ludzi”. Zmodyfikowany „Załącznik nr 8 – Projekt Umowy” dostępny na platformie zakupowej szpitala www.szpitalpoludniowy.ezamawiajacy.pl
czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące:
„1. Zamawiający jest uprawniony do domagania się od Wykonawcy zapłaty kar umownych w wysokości:
1) 0,5% wartości Zamówienia za każdy dzień zwłoki w realizacji tego Zamówienia, w stosunku do terminu, o którym mowa w § 4 ust. 3;
2) 15% wartości Zamówienia, jeśli Wyrób o wartości większej niż 3% tego Zamówienia, mają okres ważności krótszy niż wynikający z § 2 ust. 4 Umowy;
3) 2% wartości Zamówienia, jeśli faktura obejmująca to Zamówienie została wystawiona niezgodnie z Umową lub jedno Zamówienie zostało objęte więcej niż jedną fakturą;
4) 10% niezrealizowanej Wartości Umowy w przypadku odstąpienia od Umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za jakie odpowiedzialność ponosi Wykonawca.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące:
4. Łączna maksymalna wysokość naliczanych kar umownych nie może przekroczyć 10% Wartości Umowy”.
Zamawiający nie wyraża zgody.
czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące:
3) przedłużenia terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 3.ust. 1 niniejszej umowy, z chwilą niewykorzystania przez Zamawiającego Wartości Umowy, o której mowa w § 2.ust. 5 niniejszej umowy, nie dłużej niż o 30 dni.
Zamawiający nie wyraża zgody.
1. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 1:
1. Zamawiający jest uprawniony do domagania się od Wykonawcy zapłaty kar umownych w wysokości:
1) 0,5% wartości Zamówienia za każdy dzień zwłoki w realizacji tego Zamówienia, w stosunku do terminu, o którym mowa w § 4 ust. 3;
2) 12% wartości Zamówienia, jeśli Wyrób Medyczny o wartości większej niż 3% tego Zamówienia, ma okres ważności krótszy niż wynikający z § 2 ust. 4 Umowy;
3) 2,5% wartości Zamówienia, jeśli faktura obejmująca to Zamówienie została wystawiona niezgodnie z Umową lub jedno Zamówienie zostało objęte więcej niż jedną fakturą;
4) 10% niezrealizowanej Wartości Umowy w przypadku odstąpienia od Umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za jakie odpowiedzialność ponosi Wykonawca.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie składania ofert na:
Poz. 1 Butelka do długotrwałego odsysania ran operacyjnych z polietylenu o poj. 250 ml
z podziałką co 25ml, z harmonijką w dolnej części butelki, z końcówką dostosowaną do różnych średnic drenów ssących, butelka z korkiem i zatyczką, zaczep do powieszenia i przeniesienia, kompatybilna z drenami Redon o średnicy od 6F do 32F, sterylne. Nie zawiera lateksu i DEHP. Nazwa producenta na mieszku. Opakowanie folia papier oraz dodatkowo zewnętrzny papierowy kartonik zbiorczy.
Zgodnie z SWZ
Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie składania ofert na:
Poz. 2 Butelka do długotrwałego odsysania ran operacyjnych z polietylenu o poj. 400 ml
z podziałką co 25ml, z harmonijką w dolnej części butelki, z końcówką dostosowaną do różnych średnic drenów ssących, butelka z korkiem i zatyczką, zaczep do powieszenia i przeniesienia, kompatybilna z drenami Redon o średnicy od 6F do 32F, sterylne. Nie zawiera lateksu i DEHP. Nazwa producenta na mieszku. Opakowanie folia papier oraz dodatkowo zewnętrzny papierowy kartonik zbiorczy.
Zgodnie z SWZ
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokojakościowego sprzętu medycznego amerykańskiego producenta i światowego patentata retraktorów chirurgicznych technologii Alexis w rozmiarze XS, odpowiadającym wymiarom 70 x 70 x 190 mm. Pozostałe wymagania bez zmian.
Zamawiający dopuszcza retraktory chirurgiczne w rozmiarze XS, odpowiadającym wymiarom 70 x 70 x 190 mm.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokojakościowego sprzętu medycznego amerykańskiego producenta i światowego patentata retraktorów chirurgicznych technologii Alexis w rozmiarze S, odpowiadającym wymiarom 100 x 100 x 180 mm. Pozostałe wymagania bez zmian.
Zamawiający dopuszcza retraktory chirurgiczne w rozmiarze S, odpowiadającym wymiarom 100 x 100 x 180 mm.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokojakościowego sprzętu medycznego amerykańskiego producenta i światowego patentata retraktorów chirurgicznych technologii Alexis w rozmiarze M, odpowiadającym wymiarom 130 x 130 x 180 mm. Pozostałe wymagania bez zmian.
Zamawiający dopuszcza retraktory chirurgiczne w rozmiarze M, odpowiadającym wymiarom 130 x 130 x 180 mm
Czy Zamawiający będzie wymagał aby retraktor był wyposażony w linkę z pętelką, ułatwiającą wyjmowania retraktora z rany po zabiegu?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na cewniki wykonane z medycznego PVC bez zawartości ftalanów?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na kaniule które nie posiadają klinicznych lub laboratoryjnych badań biokompatybilności materiału z którego wykonany jest cewnik kaniuli?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na kaniule spełniające poniższy opis przedmiotu zamówienia:
• wykonana z biokompatybilnego poliuretanu
• 4 paski kontrastujące w promieniach RTG
• port górny umieszczony bezpośrednio nad skrzydełkami, nie wystający poza ich obręb
• skrzydełka i korek portu górnego w kolorze zgodnym z normą ISO
• dodatkowy port zabezpieczony okrągłym koreczkiem z systemem zabezpieczającym przed przypadkowym otwarciem
• możliwość identyfikacji radiologicznej położenia końca kaniuli
• posiadająca filtr hydrofobowy zapobiegającą wypływowi krwi
• igła kaniuli wyposażona w specjalny zatrzask zabezpieczający koniec igły przed przypadkowym zakłuciem personelu
• bez zawartości PVC i lateksu
• biokompatybilność materiału, z którego został wykonany cewnik kaniuli potwierdzona badaniami laboratoryjnymi
• jałowe z datą ważności i nr serii na opakowaniu
• rozmiary:
22G x 25mm przepływ 36 ml/min
20G x 25mm przepływ 65 ml/min
20G x 33mm przepływ 61 ml/min
18G x 33mm przepływ 103 ml/min
18G x 45 mm przepływ 96 ml/min
17G x 45mm przepływ 128 ml/min
16G x 50mm przepływ 196 ml/min
14G x 50 mm przepływ 343 ml/min
