Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN581097-2026

Dostawa wyrobów medycznych sterylnych – Warszawa

Warszawski Szpital Południowy Sp. z o.o.6 aktualnych · 80 w archiwum·NIP 5252491419·mazowieckie

Przedmiot zamówienia

AI

Dostawy wyrobów medycznych sterylnych do Warszawskiego Szpitala Południowego (33 zadania/części):

  • Część 1 (dostawa): dren spiralny silikonowy w rozmiarach CH 10–24 – 125 szt.
  • Część 2 (dostawa): materiały jednorazowe do lasera (dren do pompy nasiękowej – 417 szt.; anoskop proktologiczny – 125 szt.; światłowód do hemoroidów – 125 szt.).
  • Część 3 (dostawa): zestaw grawitacyjny drenów do pompy artroskopowej – 250 szt.
  • Część 4 (dostawa): filtry dla O. Neonatologii (filtr 24 h do lipidów – 84 szt.; filtr 96 h do żywienia pozajelitowego – 84 szt.).
  • Część 5 (dostawa): oktopusy – dreny poliuretanowe z systemem bezigłowym, różne konfiguracje (1-, 2-, 3-, 4-, 5-drożne, dł. 3/6/10 cm) – łącznie 546 szt.
  • Część 6 (dostawa): rampy infuzyjne poliwęglanowe z 3–6 kranikami i drenem przedłużającym – 336 szt.
  • Część 7 (dostawa): zestaw T do podawania tlenu dla pacjentów z tracheostomią – 20 szt.
  • Część 8 (dostawa): opaski identyfikacyjne dla noworodków (winylowe, zapięcie SNAP) – 4 167 szt.
  • Część 9 (dostawa): osprzęt do aparatu Prismaflex – worki spustowe 5 l – 2 op. × 4 szt.
  • Część 10 (dostawa): zgłębniki żołądkowe (CH 4–36, noworodkowe i dla dorosłych) – łącznie 936 szt. + zestaw do lewatywy – 9 szt.
  • Część 11 (dostawa): zestaw ratunkowy do konikotomii i nakłucia opłucnej – 10 szt.
  • Część 12 (dostawa): kaniule (wenflony z mechanizmem bezpieczeństwa, 7 rozmiarów – 784 op. × 50 szt.; korki do kaniul jednostronne – 34 op. × 100 szt. i dwustronne – 1 434 op. × 100 szt.; zawór bezigłowy Q Syte – 14 op. × 50 szt.).
  • Część 13 (dostawa): zestawy do zdejmowania szwów (tacka, tupfery, pęsety) – 200 szt.
  • Część 14 (dostawa): cewnik do szynowania jelit dwukanałowy (12, 15, 18 F) – 3 szt.
  • Część 15 (dostawa): worki stomijne jednoczęściowe odpuszczające z filtrem i aloesem – 25 szt.
  • Część 16 (dostawa): worki stomijne jednoczęściowe odpuszczające z płytką z miodem manuka – 25 szt.
  • Część 17 (dostawa): zestawy do terapii podciśnieniowej ran (zestaw 15×15 cm – 9 szt.; zestaw 10×30 cm – 9 szt.).
  • Część 18 (dostawa): łaty hemostatyczne z utlenionej celulozy (5×5 cm i 5×10 cm) – 2 op. × 6 szt. każdy rozmiar.
  • Część 19 (dostawa): kaniule do przedniej komory oka Rycroft 25G × 22 mm – 8 op. × 10 szt.
  • Część 20 (dostawa): zestawy instrumentów do frenotomii (nożyczki Metzenbaum + zgłębnik rowkowy) – 167 zestawów.
  • Część 21 (dostawa): sprzęt endoskopowy – jednorazowe urządzenie do napełniania poszerzadeł balonowych – 17 szt.; dwukanałowy cewnik do dróg żółciowych – 9 szt.; papilotomy trójkanałowe – 39 szt.; prowadnice giętkie – 43 szt.
  • Część 22 (dostawa): paski do testu Schirmera – 2 szt.
  • Część 23 (dostawa): paski fluoresceinowe do diagnostyki okulistycznej – 2 szt.
  • Część 24 (dostawa): elementy zużywalne do wieży artroskopowej Dyonics (kasety do pompy – 169 szt.; elektrody Flow-IQ – 103 szt.; ostrza frez do shavera – 145 szt.).
  • Część 25 (dostawa): zestaw sterylny: dreny i kapturek silikonowy do manipulatora SecuFix – 40 szt.
  • Część 26 (dostawa): opatrunki do terapii podciśnieniowej z pompą (zestaw 10–15×30 cm – 25 szt.; zestaw 15×20 cm – 13 szt.).
  • Część 27 (dostawa): kaniule do długotrwałych wlewów dożylnych dla noworodków (0,6×19 mm – 3 op. × 50 szt.; 0,7×19 mm – 4 op. × 50 szt.).
  • Część 28 (dostawa): dren do histeroskopu Aesculap Multiflow plus – 34 op. × 10 szt.
  • Część 29 (dostawa): sterylny marker chirurgiczny do skóry – 167 szt.
  • Część 30 (dostawa): retraktory chirurgiczne jednorazowe z poliuretanowym rękawem, 3 rozmiary – łącznie 143 szt.
  • Część 31 (dostawa): kapilarne dreny silikonowe wielokanalikowe (szer. 20/35/45 mm) – po 125 szt.
  • Część 32 (dostawa): silikonowe butle/mieszki do drenażu pooperacyjnego (200 ml – 167 szt.; 400 ml – 42 szt.).
  • Część 33 (dostawa): protezy naczyniowe dziane uszczelniane kolagenem – 7 szt.; protezy PTFE proste niezbrojne – 2 szt.; protezy PTFE proste zbrojone – 2 szt.
Trudność: wysoka

33 odrębne zadania obejmujące bardzo zróżnicowany asortyment sterylnych wyrobów medycznych (dreny, kaniule, protezy naczyniowe, zestawy do terapii podciśnieniowej, sprzęt endoskopowy i artroskopowy, implanty) – wymaga koordynacji wielu specjalistycznych dostawców i spełnienia wymogów ustawy o wyrobach medycznych.

Terminy realizacji

Czas na realizację
od dnia zawarcia umowy do 25.05.2027 r.

Warunki udziału

AI
1Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym — Brak szczegółowego warunku — spełnienie przez oświadczenie z art. 125 ust. 1 Pzp.
2Uprawnienia do prowadzenia działalności — Brak szczegółowego warunku — spełnienie przez oświadczenie z art. 125 ust. 1 Pzp.

Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 21 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 8).

Pytania i odpowiedzi

145

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy Zamawiającemu w pakiecie 5 pozycji 4 dopuści poliutetanowy dren o długości 6 cm zakończony dwoma systemami bezigłowymi z czego jeden z zaworem zwrotnym, zachowując przy tym pozostałe parametry?
Zamawiający dopuszcza.
2Pozycja 1 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawu do zdejmowania szwów o składzie: Skład zestawu*: 3 x kompres z 100% gazy bawełnianej absorpcyjnej, 17-nitkowy 7,5 x 7,5 cm 1 x pęseta anatomiczna typu Adson, metalowa 12 cm 1 x nożyczki metalowe ostro/ostre 11,5 cm 1 x pęseta plastikowa 12,5 cm Opakowanie: Opakowanie typu sztywny blister z 2 wgłębieniami. * Wszystkie komponenty zestawu są jednorazowego użytku. Zestaw spełnia definicję MDR i ustawy o wyrobach medycznych w tym przepisów dotyczących systemów lub zestawów zabiegowych. Zestawy zabiegowe - zgodne z artykułem 2 ust.10 oraz artykułem 22 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) z późniejszymi zmianami oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych z późniejszymi zmianami w tym artykułem 2 ust. 37.
Zamawiający dopuszcza.
3czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące: „Wyrób dostarczony na podstawie zamówienia musi posiadać okres ważności wynoszący nie mniej niż 1/2 pełnego okresu ważności przewidzianego przez Producenta dla sprzedawanego Wyrobu lub w przypadku, gdy data produkcji nie jest określona na opakowaniu, co najmniej 12 miesięczny. Wyrób Medyczny dostarczany na podstawie Zamówienia musi spełniać wszelkie normy w tym prawne, jakościowe i technologiczne zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa krajowego i międzynarodowego z jednoczesnym wskazaniem, że używanie go w medycynie jest w pełni dozwolone i nie ma żadnych przeciwskazań do jego używania w leczeniu ludzi.”
Zamawiający wyraża zgodę. W związku z powyższym Zamawiający modyfikuje § 2 ust. 4 i nadaje nowe brzmienie „Wyrób Medyczny dostarczony na podstawie zamówienia musi posiadać okres ważności wynoszący nie mniej niż 1/2 pełnego okresu ważności przewidzianego przez Producenta dla sprzedawanego Wyrobu Medycznego lub w przypadku, gdy data produkcji nie jest określona na opakowaniu, co najmniej 12 miesięczny. Wyrób Medyczny dostarczany na podstawie Zamówienia musi spełniać wszelkie normy w tym prawne, jakościowe i technologiczne zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa krajowego i międzynarodowego z jednoczesnym wskazaniem, że używanie go w medycynie jest w pełni dozwolone i nie ma żadnych przeciwskazań do jego używania w leczeniu ludzi”. Zmodyfikowany „Załącznik nr 8 – Projekt Umowy” dostępny na platformie zakupowej szpitala www.szpitalpoludniowy.ezamawiajacy.pl
4czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące: „1. Zamawiający jest uprawniony do domagania się od Wykonawcy zapłaty kar umownych w wysokości: 1) 0,5% wartości Zamówienia za każdy dzień zwłoki w realizacji tego Zamówienia, w stosunku do terminu, o którym mowa w § 4 ust. 3; 2) 15% wartości Zamówienia, jeśli Wyrób o wartości większej niż 3% tego Zamówienia, mają okres ważności krótszy niż wynikający z § 2 ust. 4 Umowy; 3) 2% wartości Zamówienia, jeśli faktura obejmująca to Zamówienie została wystawiona niezgodnie z Umową lub jedno Zamówienie zostało objęte więcej niż jedną fakturą; 4) 10% niezrealizowanej Wartości Umowy w przypadku odstąpienia od Umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za jakie odpowiedzialność ponosi Wykonawca.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
5czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące: 4. Łączna maksymalna wysokość naliczanych kar umownych nie może przekroczyć 10% Wartości Umowy”.
Zamawiający nie wyraża zgody.
6czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące: 3) przedłużenia terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 3.ust. 1 niniejszej umowy, z chwilą niewykorzystania przez Zamawiającego Wartości Umowy, o której mowa w § 2.ust. 5 niniejszej umowy, nie dłużej niż o 30 dni.
Zamawiający nie wyraża zgody.
71. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 1: 1. Zamawiający jest uprawniony do domagania się od Wykonawcy zapłaty kar umownych w wysokości: 1) 0,5% wartości Zamówienia za każdy dzień zwłoki w realizacji tego Zamówienia, w stosunku do terminu, o którym mowa w § 4 ust. 3; 2) 12% wartości Zamówienia, jeśli Wyrób Medyczny o wartości większej niż 3% tego Zamówienia, ma okres ważności krótszy niż wynikający z § 2 ust. 4 Umowy; 3) 2,5% wartości Zamówienia, jeśli faktura obejmująca to Zamówienie została wystawiona niezgodnie z Umową lub jedno Zamówienie zostało objęte więcej niż jedną fakturą; 4) 10% niezrealizowanej Wartości Umowy w przypadku odstąpienia od Umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za jakie odpowiedzialność ponosi Wykonawca.
Zamawiający nie wyraża zgody.
8Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie składania ofert na: Poz. 1 Butelka do długotrwałego odsysania ran operacyjnych z polietylenu o poj. 250 ml z podziałką co 25ml, z harmonijką w dolnej części butelki, z końcówką dostosowaną do różnych średnic drenów ssących, butelka z korkiem i zatyczką, zaczep do powieszenia i przeniesienia, kompatybilna z drenami Redon o średnicy od 6F do 32F, sterylne. Nie zawiera lateksu i DEHP. Nazwa producenta na mieszku. Opakowanie folia papier oraz dodatkowo zewnętrzny papierowy kartonik zbiorczy.
Zgodnie z SWZ
9Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie składania ofert na: Poz. 2 Butelka do długotrwałego odsysania ran operacyjnych z polietylenu o poj. 400 ml z podziałką co 25ml, z harmonijką w dolnej części butelki, z końcówką dostosowaną do różnych średnic drenów ssących, butelka z korkiem i zatyczką, zaczep do powieszenia i przeniesienia, kompatybilna z drenami Redon o średnicy od 6F do 32F, sterylne. Nie zawiera lateksu i DEHP. Nazwa producenta na mieszku. Opakowanie folia papier oraz dodatkowo zewnętrzny papierowy kartonik zbiorczy.
Zgodnie z SWZ
10Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokojakościowego sprzętu medycznego amerykańskiego producenta i światowego patentata retraktorów chirurgicznych technologii Alexis w rozmiarze XS, odpowiadającym wymiarom 70 x 70 x 190 mm. Pozostałe wymagania bez zmian.
Zamawiający dopuszcza retraktory chirurgiczne w rozmiarze XS, odpowiadającym wymiarom 70 x 70 x 190 mm.
11Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokojakościowego sprzętu medycznego amerykańskiego producenta i światowego patentata retraktorów chirurgicznych technologii Alexis w rozmiarze S, odpowiadającym wymiarom 100 x 100 x 180 mm. Pozostałe wymagania bez zmian.
Zamawiający dopuszcza retraktory chirurgiczne w rozmiarze S, odpowiadającym wymiarom 100 x 100 x 180 mm.
12Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokojakościowego sprzętu medycznego amerykańskiego producenta i światowego patentata retraktorów chirurgicznych technologii Alexis w rozmiarze M, odpowiadającym wymiarom 130 x 130 x 180 mm. Pozostałe wymagania bez zmian.
Zamawiający dopuszcza retraktory chirurgiczne w rozmiarze M, odpowiadającym wymiarom 130 x 130 x 180 mm
13Czy Zamawiający będzie wymagał aby retraktor był wyposażony w linkę z pętelką, ułatwiającą wyjmowania retraktora z rany po zabiegu?
Zgodnie z SWZ.
14Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na cewniki wykonane z medycznego PVC bez zawartości ftalanów?
Zamawiający dopuszcza.
15Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na kaniule które nie posiadają klinicznych lub laboratoryjnych badań biokompatybilności materiału z którego wykonany jest cewnik kaniuli?
Zgodnie z SWZ.
16Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na kaniule spełniające poniższy opis przedmiotu zamówienia: • wykonana z biokompatybilnego poliuretanu • 4 paski kontrastujące w promieniach RTG • port górny umieszczony bezpośrednio nad skrzydełkami, nie wystający poza ich obręb • skrzydełka i korek portu górnego w kolorze zgodnym z normą ISO • dodatkowy port zabezpieczony okrągłym koreczkiem z systemem zabezpieczającym przed przypadkowym otwarciem • możliwość identyfikacji radiologicznej położenia końca kaniuli • posiadająca filtr hydrofobowy zapobiegającą wypływowi krwi • igła kaniuli wyposażona w specjalny zatrzask zabezpieczający koniec igły przed przypadkowym zakłuciem personelu • bez zawartości PVC i lateksu • biokompatybilność materiału, z którego został wykonany cewnik kaniuli potwierdzona badaniami laboratoryjnymi • jałowe z datą ważności i nr serii na opakowaniu • rozmiary: 22G x 25mm przepływ 36 ml/min 20G x 25mm przepływ 65 ml/min 20G x 33mm przepływ 61 ml/min 18G x 33mm przepływ 103 ml/min 18G x 45 mm przepływ 96 ml/min 17G x 45mm przepływ 128 ml/min 16G x 50mm przepływ 196 ml/min 14G x 50 mm przepływ 343 ml/min
Zamawiający dopuszcza.
1Zgodnie z SWZ
Nie, Zamawiający nie dopuści kaniule, które nie posiadają klinicznych lub laboratoryjnych badań biokompatybilności materiału, z którego wykonany jest cewnik kaniuli. Na potwierdzenie powyższego Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę oświadczenia o posiadaniu stosownych dokumentów dotyczących zaoferowanych kaniul. Zamawiający może żądać na każdym etapie postępowania, przedstawienia klinicznych lub laboratoryjnych badań biokompatybilności materiału, z którego wykonany jest cewnik kaniuli.
1Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na zestaw do lewatywy bez kanki ale z atraumatyczną końcówką z otworem bocznym, skalowany co 100ml, z drenem o długości 145cm?
Zamawiający dopuszcza.
1Pytanie nr 1 dotyczy Zadanie nr 5 – Czy Zamawiającemu w pakiecie 5 pozycji 4 dopuści poliutetanowy dren o długości 6 cm zakończony dwoma systemami bezigłowymi z czego jeden z zaworem zwrotnym, zachowując przy tym pozostałe parametry?
Zamawiający dopuszcza.
2Pytanie nr 2 dotyczy Zadanie nr 13 poz. 1 – Pozycja 1 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawu do zdejmowania szwów o podanym składzie (3x kompres, 1x pęseta anatomiczna, 1x nożyczki, 1x pęseta plastikowa)?
Zamawiający dopuszcza.

Historia zmian

23.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
21.08.2026 — sprostowanie (Zamawiający informuje, że przedłuża termin składania ofert do dnia 07.09.2026 r. do godz. 10:00. Otwarcie ofert odbędzie się 07.09.2026 r. godz. 10:15. Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 90 dni, tj. do dnia 05.12.2026 r.)
04.09.2026 — sprostowanie (Termin składania ofert do dnia 11.09.2026 r. do godz. 10:00. Otwarcie ofert odbędzie się 11.09.2026 r. godz. 10:15.)
11.09.2026 — upływ terminu składania ofert
11.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (3 dokumenty z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni