Po terminie
Aparatura medyczna – Gdańsk
COPERNICUS Podmiot Leczniczy Sp. z o.o.38 aktualnych · 856 w archiwum·NIP 5833162278·pomorskie
Przedmiot zamówienia
AI- 10 kardiomonitorów z modułami transportowymi, hemodynamicznymi i PICCO oraz niezbędnym okablowaniem.
- 5 modułów BIS wraz z akcesoriami umożliwiającymi monitorowanie 150 pacjentów.
- Zestawy czujników wielorazowych i jednorazowych (SPO2, NIBP, EKG, temperatura) dla 10 stanowisk kardiomonitorowych.
- 1 centrala nadzoru pielęgniarskiego z 2 monitorami, przełącznikiem sieciowym i pakietem licencji dla obsługi 10 kardiomonitorów.
- 2 monitory ścienne do dyżurek lekarskich wraz z montażem.
- Certyfikowane szkolenie biomedyczne dla 4 pracowników Działu Aparatury Medycznej.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje sprzęt medyczny wymagający integracji, konfiguracji i współpracy z istniejącym systemem szpitalnym oraz szkolenia personelu.
Terminy realizacji
Czas realizacji
do 28 dni kalendarzowych od podpisania umowy
do 28 dni kalendarzowych od podpisania umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
99%
Certyfikat zarządzania środowiskowego0,5 pkt – jedno zadanie, 1 pkt – oba zadania
1%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 14 000,00 zł
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3)
Pytania i odpowiedzi
18Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1W związku z wyjaśnieniami treści SWZ zamieszczonymi przez Zamawiającego 28.10.2026 i wprowadzonych w ich wyniku modyfikacji dotyczących rezygnacji z wymogu (cyt.) „integracji aparatów z posiadanym przez Zamawiającego systemem szpitalnym i system archiwizacji badań” pragniemy doprecyzować czy Zamawiający nadal wymaga (cyt.) „W ramach podłączenia Zamawiający wymaga importu z systemu CIS lub HIS danych demograficznych pacjentów”? Zamieszczona modyfikacja jest sprzeczna z obowiązującym wymogiem, dlatego jeśli Zamawiający wymaga ww. importu danych demograficznych to prosimy o podanie danych producenta i nazwy modelu oprogramowania posiadanych systemów CIS i HIS, z których import ten ma się odbyć. Pozyskanie wiedzy z jakich systemów import danych ma mieć miejsce jest niezbędne do złożenia kompletnej oferty, uwzględniającej także niezbędne prace i licencje po stronie dostawcy ww. systemów, zgodnie z obowiązującymi zasadami przejrzystości i uczciwej konkurencji. Pragniemy także nadmienić, iż koszty wykonania usługi importu danych z systemów zewnętrznych w ostatnim czasie znacząco wzrosły co może mieć istotny wpływ na cenę oferty i środki jakim dysponuje Zamawiający na sfinansowanie zadania.
Zgodnie ze zmienionym zał. nr 1A do SWZ – OPZ, Zamawiający nie wymaga opisanej funkcjonalności na etapie postępowania przetargowego - wymaga zapewnienia możliwości rozbudowy w przyszłości w ramach odrębnej usługi.
1Pytanie 1, Część nr 1 Zadanie 1: Kardiomonitor Ad.2
Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści kardiomonitory z wbudowaną stacją dokującą/ramą na moduły umożliwiającą podpięcie modułu transportowego (zapewniającego podłączenie EKG, SpO2, nieinwazyjnego ciśnienia, dwóch kanałów temperatury i dwóch kanałów IBP) oraz dodatkowym miejscem we wbudowanej ramie na podłączenie do 4 szt. dodatkowych modułów?
Rozwiązanie zapewnia analogiczną funkcjonalność przy jednoczesnej redukcji zajmowanego miejsca przez urządzenie.
Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zaoferowania zewnętrznej stacji dokującej.
2Pytanie 2, Część nr 1 Zadanie 1: Kardiomonitor Ad. 9
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści przeprowadzenie dla 4 pracowników Działu
Aparatury Medycznej certyfikowanego szkolenia biomedycznego zakończonego wydaniem
imiennych certyfikatów umożliwiających wykonywanie:
• podstawowej obsługi urządzenia,
• diagnostyki wstępnej (np. komunikaty błędów, stany urządzenia),
• oraz wymiany elementów eksploatacyjnych, które nie wymagają ingerencji w
konstrukcję urządzenia ani ponownej kalibracji
natomiast bez uprawnień do wykonywania przeglądów i drobnych napraw zaoferowanych w
postępowaniu przetargowym kardiomonitorów?
Oferowane kardiomonitory są zaawansowanymi wyrobami medycznymi przeznaczonymi do ciągłego
monitorowania parametrów życiowych pacjentów, w tym pacjentów w stanie ciężkim, wymagających
intensywnego nadzoru medycznego. Prawidłowe działanie tych urządzeń ma bezpośrednie znaczenie
dla bezpieczeństwa pacjentów, wiarygodności uzyskiwanych pomiarów oraz skuteczności
alarmowania personelu medycznego w przypadku wystąpienia stanów zagrożenia życia.
W związku z powyższym czynności związane z przeglądami technicznymi oraz wykonywaniem
napraw muszą być realizowane z zachowaniem procedur serwisowych właściwych dla danego modelu
urządzenia, przy użyciu odpowiednich narzędzi, aparatury kontrolno-pomiarowej oraz metod
weryfikacji bezpieczeństwa i prawidłowości działania określonych przez producenta, z
uwzględnieniem oryginalnych części i aktualnego oprogramowania producenta.
Należy podkreślić, że ukończenie ogólnego szkolenia biomedycznego i uzyskanie certyfikatu jego
ukończenia nie jest równoznaczne z uzyskaniem autoryzacji producenta do wykonywania czynności
serwisowych takich jak przegląd techniczny oraz naprawy – takie uprawnienia może nadać jedynie
producent kardiomonitora wyspecjalizowanym punktom serwisowym przechodzącym regularne
szkolenia i certyfikację, mających dostęp do oryginalnych części serwisowych oraz aktualnych narzędzi
diagnostycznych.
Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkolenia w zaproponowanej formie pod
warunkiem uwzględnienia w cenie oferty 10 letniego okresu wykonywania nieodpłatnych
przeglądów okresowych wraz z wymianą wszelkich niezbędnych części serwisowych ( w tym
akumulatorów zgodnie z zaleceniami producenta) w w/w 10 letnim okresie wsparcia serwisowego.
W przypadku zapewnienia przez dostawcę takiego wsparcia serwisowego, Zamawiający dopuszcza
przeprowadzenie szkolenia w zakresie zaproponowanym w niniejszym pytaniu. Niezależnie od
powyższego Wykonawca przekaże Zmawiającemu klucze serwisowe umożliwiające zalogowanie do
profilu serwisowego zaoferowanych kardiomonitorów i centrali, jak również instrukcje serwisowe.
2Zamawiający opisując część 1 zadanie 2; wymaga importu z systemu CIS lub HIS danych demograficznych pacjentów w terminie 28 dni kalendarzowych od daty podpisania umowy (zał. Nr 3 do SWZ § 4). Z uwagi na konieczność zaangażowania do takiego importu dostawcy systemu CIS lub HIS (podmiotu trzeciego), którego terminowość i responsywność jest niezależna organizacyjnie od Wykonawcy, zważywszy tym bardziej na równolegle toczące się projekty Cyfryzacji placówek Ochrony Zdrowia, które dodatkowo absorbują dostawców cyfrowych systemów szpitalnych ww. termin może okazać się nierealny z przyczyn obiektywnie niezależnych od Wykonawcy. Zważywszy na powyższe niniejszym pragniemy zapytać; czy Zamawiający zrezygnuje z opisanego w cz.1, zad. 2, pkt 7 wymogu importu danych demograficznych lub czy wydzieli osobny, dłuższy termin wykonania zadania od terminów opisanych w załączniku nr 3 do SWZ § 4 terminu? Pragniemy zauważyć, iż tego typu prace integracyjne z uwagi na mnogość projektów finansowanych ze środków KPO trwają obecnie nawet 6 miesięcy.
Zgodnie ze zmienionym zał. nr 1A do SWZ – OPZ, Zamawiający nie wymaga opisanej funkcjonalności na etapie postępowania przetargowego – wymaga zapewnienia możliwości rozbudowy w przyszłości w ramach odrębnej usługi.
3W związku z wyjaśnieniami treści SWZ zamieszczonymi przez Zamawiającego 28.10.2026 i wprowadzonych w ich wyniku modyfikacji dotyczących wymogu (cyt.) „Dodatkowo w cenie oferty inny niezbędny osprzęt do uruchomienia funcjonalności podglądu danych z konkretnie wybranych kardiomonitorów na w/w monitorach” pragniemy doprecyzować czy Zamawiający udostępni w celu wykonania ww. podglądu; infrastrukturę sieciową LAN oraz komputery PC, niezbędne do zainstalowania oprogramowania umożliwiającego wykonanie wymaganego podglądu (pozostały osprzęt po stronie Wykonawcy)? Zainstalowanie oprogramowania z wykorzystaniem infrastruktury i urządzeń IT szpitala umożliwi wykonanie podglądu na wskazanych komputerach PC z Windows w całej placówce.
Zamawiający posiada infrastrukturę LAN, natomiast komputery Wykonawca musi przewidzieć w cenie oferty.
3Pytanie 3, Część nr 1 Zadanie 2: Centrala nadzoru pielęgniarskiego Ad.1
Z uwagi na to, iż Zamawiający posiada na oddziale centralę monitorującą służącą do nadzoru pomp
infuzyjnych zwracamy się z prośbą o możliwość wykorzystania tej infrastruktury do obsługi
oferowanych monitorów. Pozwoli to na ograniczenie ilości ekranów w dyżurce pielęgniarskiej oraz
dodatkowo ułatwi to ocenę wpływu podawanych leków na parametry życiowe pacjenta. W ramach
dostawy dostarczone oraz zaimplementowane było by dodatkowe oprogramowanie pozwalające
spełnić pozostałe wymogi dot. centrali.
Zamawiający dopuszcza.
4Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o doprecyzowanie. Czy Zamawiający oczekuje monitorów/ekranów pasywnych kopiujących bezpośrednio obraz z głównej centrali czy ekranów aktywnych pozwalających również na przegląd danych z konkretnie wybranych kardiomonitorów.
Zamawiający oczekuje ekranów aktywnych umożliwiających przegląd i analizę danych z konkretnie wybranych kardiomonitorów.
5Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga dostarczenia kardiomonitora fizycznie posiadającego funkcję obsługi min. 12 krzywych czy jedynie możliwości w kontekście np. rozbudowy w przyszłości o tę funkcję?
Zamawiający wymaga dostarczenia kardiomonitorów fizycznie posiadających opisaną funkcję.
6Zamawiający opisuje (cyt.) „Kardiomonitor wyposażony w pakiety oprogramowania zapewniające możliwość jego wykorzystania w środowisku Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii”, prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga funkcji wspierającej ideę „cichego Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii (Silent ICU)” w postaci wirtualnego awatara pacjenta, intuicyjnie obrazującego zachodzące zmiany parametrów życiowych pacjenta w czasie rzeczywistym na ekranie kardiomonitora?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
7Czy Zamawiający dopuści certyfikowane szkolenie biomedyczne zakończone wydaniem imiennych certyfikatów z zakresu obsługi, eksploatacji i wykonywania drobnych napraw w oferowanych kardiomonitorach?
Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkolenia w zaproponowanej formie pod warunkiem uwzględnienia w cenie oferty 10 letniego okresu wykonywania nieodpłatnych przeglądów okresowych wraz z wymianą wszelkich niezbędnych części serwisowych w w/w 10 letnim okresie wsparcia serwisowego. W przypadku zapewnienia przez dostawcę takiego wsparcia serwisowego Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkolenia w zakresie zaproponowanym w niniejszym pytaniu. Niezależnie od powyższego Wykonawca przekaże Zamawiającemu klucze serwisowe umożliwiające zalogowanie do profilu serwisowego zaoferowanych kardiomonitorów i centrali, jak również instrukcje serwisowe.
8Prosimy o doprecyzowanie; integracji jakich konkretnie aparatów i z jakim systemem archiwizacji badań wymaga Zamawiający – czy Zamawiający wymaga integracji dostarczanych kardiomonitorów i centrali nadzoru pielęgniarskiego z systemem szpitalnym HIS? Jeśli tak to prosimy o wskazanie jaki to system (producent, model) oraz czy koszty integracji od strony dostawcy systemu szpitalnego mają być również uwzględnione w cenie oferty?
Zamawiający odstępuje od wymogu zgodnie ze zmienionym zał. nr 1A do SWZ - OPZ.
9Załącznik 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2, pkt 7
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający zaakceptuje, aby system monitorowania zapewniał możliwość doposażenia w przyszłości w niezbędne moduły komunikacyjne (np. Gateway), które umożliwią import z systemu CIS lub HIS danych demograficznych pacjentów?
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane rozwiązanie posiadało moduły komunikacyjne zapewniające import z systemu CIS i HIS danych demograficznych pacjentów.
10Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 1 i 2
Zamawiający zarówno w odniesieniu do kardiomonitorów, jak i centrali nadzoru pielęgniarskiego wymaga (cyt.) „przekazywania parametrów życiowych pacjenta do informatycznego systemu szpitalnego”, w związku z powyższym pragniemy doprecyzować czy Zamawiający dopuści kardiomonitor i centralę nadzoru pielęgniarskiego wyprodukowane w Chińskiej Republice Ludowej (PRC), mimo obowiązującego rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z 19 czerwca 2025 r., wydanego na podstawie rozporządzenia (UE) 2022/1031 dotyczącego Instrumentu Zamówień Międzynarodowych (IZM/IPI) oraz Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/2555 z 14 grudnia 2022 r. tzw. NIS2 (Network and Information Security Directive 2) - unijnej dyrektywy dotyczącej cyberbezpieczeństwa?
Zamawiający informuje, że warunki udziału w postępowaniu oraz szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały opisane w Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ). Wykonawca jest zobowiązany do złożenia oferty w pełnej zgodności z postanowieniami i wymogami określonymi w dokumentacji postępowania.
11Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2, pkt 2.
Prosimy o doprecyzowanie czy dostarczana centrala ma być kompatybilna z opisanymi w Zadaniu 1 kardiomonitorami?
Zamawiający potwierdza, że zaoferowana centrala musi być kompatybilna z kardiomonitorami opisanymi w zadaniu 1.
Historia zmian
13.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 28.10.2026 → 03.11.2026)
14.10.2026 — publikacja ogłoszenia
02.11.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 03.11.2026 → 04.11.2026)
02.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
04.11.2026 — upływ terminu składania ofert