Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN702993-2026
Dostaw wyroby med jednow – Lublins
1 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Lublinie4 aktualne · 600 w archiwum·NIP 7122410820·lubelskie
Składanie ofert: 9 listopada 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): materiały do zabiegów rehabilitacyjnych – 15 szt. folii do zabiegów fangoparafiną i 1080 kg masy fango parafinowej.
- Część 2 (dostawa): wkłady foliowe do mankietów do drenażu limfatycznego – 1500 szt.
- Część 3 (dostawa): folia cynowa do elektrod fizykoterapeutycznych – 5 szt.
- Część 4 (dostawa): ligatory z zestawem gumek – 400 szt.
- Część 5 (dostawa): pierścienie gumowe do ligacji hemoroidów – 1500 szt.
- Część 6 (dostawa): jednorazowe czujniki saturacji SpO₂ Nellcor – 2520 szt. na palec i 480 szt. na czoło.
- Część 7 (dostawa): papier termiczny do aparatu EKG – 720 szt.
- Część 8 (dostawa): ssaki neurochirurgiczne – 33 op. (3 rodzaje).
- Część 9 (dostawa): igły biopsyjne urologiczne – 150 szt. do znieczulenia prostaty i 900 szt. do biopsji.
- Część 10 (dostawa): jednorazowe łyżki do laryngoskopu McGrath – 800 szt. rozm. 3 i 400 szt. rozm. 4.
- Część 11 (dostawa): zestawy do godzinowej zbiórki moczu – 450 szt.
- Część 12 (dostawa): filtry elektrostatyczne – 15 000 szt. i 6000 szt. z wymiennikiem ciepła i wilgoci.
- Część 13 (dostawa): akcesoria do pomiaru gazometrii do analizatorów ABL90 i AQT90 (Radiometer) – 15 pozycji, m.in. 46 800 szt. strzykawek.
Trudność: średnia
Lista zawiera 13 części z różnymi quantities, co wymaga szczegółowej weryfikacji.
Terminy realizacji
Termin wykonania
24 miesiące od zawarcia umowy (cząstkowe ≤ 5 dni roboczych od zamówienia)
24 miesiące od zawarcia umowy (cząstkowe ≤ 5 dni roboczych od zamówienia)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
60%
Termin dostaw cząstkowychmax. 5 dni roboczych od otrzymania zamówienia
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak limitu łącznych kar
Zamawiający nie wyraża zgody na ograniczenie łącznej wartości kar umownych do 10% wynagrodzenia (zał. nr 5 §9 ust. 6).
153 z 191 części zamówień (80%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 20 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Potrącanie kar z wynagrodzenia
Zamawiający nie wyraża zgody na usunięcie postanowienia o potrącaniu kar umownych z wynagrodzenia Wykonawcy (zał. nr 5 §9 ust. 4).
Stałe ceny przez 24 m-ce
Ceny ustalone na okres ważności umowy i nie podlegają zmianom (SWZ rozdz. XVII pkt e).
Kary i sankcje
AI- Wadium: nie wymagane.
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 5, §9) — zwłoka, niedostarczenie zgodnie z zamówieniem, odstąpienie; łączna wartość kar bez limitu 10% (nie wyrażono zgody), potrącanie z wynagrodzeniem utrzymane.
- Reklamacje: realizacja w 3 dni robocze (§8 ust. 4, zmiana 03.11.2026 r.).
Pytania i odpowiedzi
40Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie, czy w zadaniu 9 poz. 2 poprzez zapis „Igły … kompatybilne z posiadanym przez zamawiającego aparatem PRO-MAG” w celu zachowania pełnej kompatybilności wymagane jest zaoferowanie oryginalnych igieł wyprodukowanych przez producenta aparatu PRO-MAG.
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
2Czy Zamawiający dopuści:
Pakiet 4
Zestaw do opaskowania żylaków przełyku siedmio gumkowy. System
prowadzony zewnętrznie wzdłuż endoskopu, umożliwia szybki i prosty montaż dzięki
konstrukcji z zewnętrznym mocowaniem oraz zintegrowanemu zapięciu klamrowemu. Po
zamontowaniu kanał roboczy endoskopu pozostaje całkowicie wolny. Przedostatnia gumka
odróżniająca się kolorem od pozostałych, część dystalna przeźroczysta, potwierdzeniem zrzucenia
gumki jest jedno słyszalne kliknięcie. Przystosowany do współpracy z endoskopami o średnicy 9.5-
11.0, długość 1100mm. 1 sztuka w opakowaniu.
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ. Zapisy SWZ pozostają bez zmian.
3Zadanie 5. Czy Zamawiający dopuści pierścienie wykonane z gumy lateksowej?
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ. Zapisy SWZ pozostają bez zmian.
4Prosimy o dopuszczenie filtra mikrobiologicznie czystego, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
5Prosimy o dopuszczenie filtra mikrobiologicznie czystego, skuteczność filtracji bakterii ≥99,99%, skuteczność filtracji wirusów ≥99,9%, przestrzeń martwa 60ml. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
6Dotyczy przedmiotu zamówienia – zad.4
Prosimy o dopuszczenie w zadaniu 4, w miejsce pierwotnych parametrów, ligatorów z zestawem 4
gumek ze sznurem zapadkowym o długości 122cm. Pozostałe parametry zgodnie z swz.
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ. Zapisy SWZ pozostają bez zmian.
7Czy zamawiający dopuści zaoferowanie ligatora o długości 125 mm.
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ. Zapisy SWZ pozostają bez zmian.
8Dotyczy: zał. nr 5 - §1 pkt. 7 (dla zadania nr 13)
Czy Zamawiający dopuści 3 miesięczny termin przydatności dostarczanego przedmiotu zamówienia (odczynniki dla ABL90) od momentu dostarczenia? Ze względu na zastosowane technologie i cykl produkcyjny producenta, okres gwarancji nie jest dłuży. Wykonawca nie ma wpływu na okres gwarancji określony przez producenta.
Zamawiający wyraża zgodę w związku z tym dokonuje stosownej zmiany w zał. nr 2 do SWZ w pkt. 8, zał. nr 5 do SWZ w §1 ust. 7 oraz w SWZ w rozdziale II pkt. 18.1.
9Czy Zamawiający wymaga, aby oferowane filtry oddechowe posiadały klarowną/przezroczystą obudowę, umożliwiającą personelowi medycznemu wizualną kontrolę stanu filtra, w szczególności ocenę obecności skroplin, zawilgocenia, zabrudzenia lub innych zanieczyszczeń widocznych w trakcie użytkowania?
Uzasadnienie:
Obudowa mleczna, nieprzezroczysta lub ograniczająca widoczność wnętrza filtra może utrudniać bieżącą ocenę stanu filtra i opóźniać zauważenie zawilgocenia, zabrudzenia lub obecności skroplin. W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga filtra oddechowego z klarowną/przezroczystą obudową umożliwiającą wizualną kontrolę stanu wyrobu podczas użytkowania.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
10Czy Zamawiający wymaga, aby oferowane filtry oddechowe były przeznaczone do standardowego stosowania u pacjentów wentylowanych mechanicznie i nie posiadały w instrukcji używania, ulotce, karcie technicznej lub innym dokumencie producenta ograniczeń wskazujących, że wyrób powinien być stosowany wyłącznie lub głównie u pacjentów z niewielką ilością wydzieliny, bez hipotermii, bez dużych przecieków powietrza oraz bez podwyższonego oporu w drogach oddechowych?
Uzasadnienie:
Wyrób, którego producent ogranicza stosowanie wyłącznie lub przede wszystkim do pacjentów z niewielką ilością wydzieliny, bez hipotermii, bez dużych przecieków powietrza i bez podwyższonego oporu w drogach oddechowych, może nie być równoważny z filtrem przeznaczonym do standardowego, szerokiego stosowania w wentylacji mechanicznej.
Takie ograniczenia mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo użytkowania wyrobu oraz na możliwość jego stosowania w codziennej praktyce szpitalnej, zwłaszcza na oddziałach intensywnej terapii, salach operacyjnych i w innych miejscach, gdzie stan pacjenta może się dynamicznie zmieniać.
Zamawiający potwierdza i w związku z tym dokonuje stosownej zmiany w załączniku nr 1.12 do SWZ
11Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający wyraża zgodę, w związku z czym dokonuje stosownej korekty w zał. nr 5 do SWZ w §2 ust. 2.
12Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania zamknięty system do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia śródbrzusznego metodą manometryczną, pakowany jako zestaw wyrobów medycznych, składający się z: systemu do pomiaru diurezy z drenem o długości 120 cm z wbudowaną zastawką antyzwrotną, linii do pomiaru ciśnienia śródbrzusznego o równoważnych wymaganych parametrach, strzykawki o pojemności 20 ml wypełnionej 0,9% roztworem NaCl oraz trójdrożnego cewnika Foley’a wykonanego z silikonu medycznego, posiadającego linię kontrastującą w RTG, w rozmiarze CH 18, z balonem o pojemności 5–10 ml, przy czym każdy z elementów zestawu jest sterylny i pakowany indywidualnie w opakowanie papier–folia?
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ. Zapisy SWZ pozostają bez zmian.
13Czy Zamawiający dopuści czujnik niesterylny?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
14Zadanie nr 6, pozycja nr 2
Czy Zamawiający dopuści czujnik niesterylny?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
15Zadanie nr 11, pozycja nr 1
Czy Zamawiający dopuści zestaw do godzinowej zbiórki moczu dołączony osobno? Zamknięty system do pomiaru ciśnienia śródbrzusznego fabrycznie zapakowany z zestawem do godzinowej zbiórki moczu został wycofany z obrotu, wobec czego jedynym rozwiązaniem jest oferowanie systemu do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia śródbrzusznego oraz zestawu do godzinowej zbiórki moczu dołączonego osobno?
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ. Zapisy SWZ pozostają bez zmian
16Zadanie nr 12, pozycja nr 1
Czy Zamawiający dopuści skuteczność filtracji min. 99,999%?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
17Zadanie nr 12, pozycja nr 2
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy dla dorosłych elektrostatyczno-mechaniczny z celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, skuteczność filtracji bakteryjnej 99,999 %, wirusowej 99,999 %, waga 32 g, przestrzeń martwa 43 ml, objętość 150-1500 ml, oporność 1,1 przy 30 l/min, nawilżanie przy vt 500 ml – 31 mg/h20, z portem do kapnografii, ze złączem 22M/15F-22F/15M, sterylny?
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ. Zapisy SWZ pozostają bez zmian
18dotyczy zadanie 6 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści czujniki na szerszy zakres wagowy >30kg?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
19dotyczy zadanie 6 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści czujniki z opaską pakowaną osobno?
Zamawiający nie dopuszcza
20dotyczy zadanie 12 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny o skuteczności filtracji bakteryjnej 99,9999%, wirusowej 99,999%, pozostałe parametry zgodne z SWZ?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
Historia zmian
12.10.2026 — publikacja ogłoszenia
07.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 4 modyfikacje dokumentacji)
09.11.2026 — upływ terminu składania ofert