RozstrzygniętyPodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00329790/01
Dostawa ambulansu medycznego typu C z wyposażeniem – Radomsko
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Radomsku4 aktualne · 112 w archiwum·NIP 7721877458·łódzkie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
NIP zwycięzcy2220898694
Kwota oferty816 882,00 zł
Złożonych ofert1
Widełki ofert816 882,00 zł – 816 882,00 zł
Najtańsza oferta wygrałatak
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): ambulans medyczny typu „C”, samochód bazowy uterenowiony 4x4 (normy EURO6, homologacja -M!-), z zabudową medyczną zgodną z PN:EN 1789:2021-02 / PN-EN 1865 oraz Rozporządzeniem Infrastruktury z 31.12.2024, z wyposażeniem: podstawa noszy, nosze, krzesło transportowe, urządzenie do kompresji klatki piersiowej, defibrylator (z ładowarką akumulatorów), szkolenie personelu.
Trudność: średnia
Dostawa pojazdu specjalnego z zabudową medyczną i pięcioma pozycjami sprzętu medycznego wymaga koordynacji producenta pojazdu i dostawcy wyposażenia, ale zakres jest jasno zdefiniowany i jednolity.
Terminy realizacji
Czas na realizację
do 30 listopada 2026 r. od daty zawarcia umowy
do 30 listopada 2026 r. od daty zawarcia umowy
Gwarancja
min. 24 miesiące (szasę/lakier/nadwozie/zabudowę/sprzęt); perforacja min. 60 miesięcy
min. 24 miesiące (szasę/lakier/nadwozie/zabudowę/sprzęt); perforacja min. 60 miesięcy
Warunki udziału
AI1Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu w żad — nym z czterech zakresów (zdolność do obrotu gospodarczego, uprawnienia do działalności, sytuacja ekonomiczno-finansowa, zdolność techniczna).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
60%
Parametry techniczne oferowanego ambulansu8×5 pkt
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (20 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4)
Pytania i odpowiedzi
28Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
11. Zamawiający określa jednocześnie dwa wymagania: (1) maksymalna długość całkowita
pojazdu poniżej 6100 mm oraz (2) stopień tylny stanowiący jednocześnie zderzak ochronny.
Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza nieznaczne przekroczenie
wymiaru 6100 mm długości całkowitej pojazdu w przypadku, gdy przekroczenie to wynika
wyłącznie z obecności fabrycznego stopnia wejściowego przy drzwiach tylnych, będącego
elementem wprost wymaganym przez SWZ.
Uzasadnienie: Fabryczny stopień wejściowy zintegrowany ze zderzakiem tylnym stanowi stały
element konstrukcji pojazdu wliczany do jego długości całkowitej zgodnie z przepisami
homologacyjnymi. W przypadku oferowanego pojazdu bazowego spełnienie obu ww.
wymagań jednocześnie - tj. zachowanie limitu 6100 mm oraz zastosowanie fabrycznego
stopnia tylnego - może być technicznie niemożliwe.
Nieznaczne przekroczenie wymiaru 6100 m wynika wyłącznie z obecności elementu
funkcjonalnego wymaganego przez Zamawiającego i nie wpływa w żaden sposób na
możliwość rejestracji pojazdu, jego eksploatację ani spełnienie wymogów normy PN-EN 1789.
Wnosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza długość całkowitą pojazdu nieznacznie
przekraczającą 6100 mm o wymiar fabrycznego stopnia wejściowego przy drzwiach tylnych,
przy jednoczesnym spełnieniu wszystkich pozostałych wymagań SWZ.
Zamawiający modyfikuje załącznik nr 1, w którym opisuje maksymalną długość pojazdu poniżej 6200mm.
1Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności defibrylator transportowy, który dostarczany jest z certyfikowanym uchwytem transportowym PN EN 1789 bez funkcji zasilania defibrylatora? W komplecie z defibrylatorem oferujemy dodatkową zewnętrzną instalowaną w ambulansie dwustanowiskową ładowarkę akumulatorów.
Zamawiający dopuszcza.
2Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający wymaga klimatyzacji 230V na postoju wraz z
drugim gniazdem zewnętrznym do zasilania tej klimatyzacji oraz drugim przewodem,
jednocześnie rezygnuje z ogrzewacza elektrycznego przedziału gdyż klimatyzacja postojowa pełni funkcję grzania i chłodzenia.
Zamawiający potwierdza.
3Dotyczy załącznik nr 1 do SWZ, pkt. XVII, 4 - w celu zwiększenia ergonomii, prosimy o
dopuszczenie fotela na prawej ścianie wyłącznie z jednym podłokietnikiem.
Zamawiający dopuszcza.
4Dotyczy załącznik nr 4 do SWZ, par. 1, pkt. 13a - prosimy o wykreślenie/zmodyfikowanie tego punktu z uwagi, iż w momencie awarii i wymiany danej części to dla niej liczony jest nowy bieg gwarancji, natomiast gwarancja pozostałych elementów ambulansu biegnie normalnie.
Zamawiający modyfikuje projekt umowy poprzez wykreślenie zapisu par. 1, pkt. 13a.
5Ad. Pkt 12,13: Wyposażony w jeden akumulator który umożliwia do 6 godzin monitorowania lub wykonanie do 300 wyładowań z energią maksymalną 200 J z czasem ładowania do 100% w ciągu 4 godz. w przypadku rozpoczęcia po pojawieniu się informacji „Niski poziom baterii". Defibrylator posiada również uchwyt karetkowy z funkcją ładowania po umieszczeniu urządzenia w uchwycie. Podany czas pracy w pełni odpowiada wymaganiom użytkowników pracujących w warunkach medycyny ratunkowej.
Dodatkowym atutem takiego rozwiązania jest brak konieczności stosowania dodatkowych akumulatorów, co eliminuje również potrzebę używania przenośnej ładowarki do ich doładowywania. Przekłada się to na prostszą eksploatację, mniejszą masę całego zestawu oraz niższe koszty utrzymania.
Zgodnie z SWZ.
6Ad. Pkt 16, 17: Wyposażony w stale widoczny wskaźnik gotowości do użycia na panelu przednim informujący użytkownika o sprawności urządzenia bez konieczności jego uruchomienia oraz realizującym auto test przy każdym uruchomieniu defibrylatora potwierdzający poprawność działania z datą, godziną, numerem aparatu umieszczonym na wydruku.
Stały wskaźnik gotowości oraz automatyczny test przy każdym uruchomieniu zapewniają, że urządzenie jest zawsze sprawne i gotowe do użycia. Ułatwiają szybką kontrolę techniczną sprzętu, co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pracy personelu.
Zamawiający dopuszcza.
7Ad. Pkt 28, 29, 30, 34: Defibrylator dwufazowy z niskoenergetyczną, rektalinearną, falą defibrylacji RBW z wyborem energii od 1 do 200J, spełniający aktualne Wytyczne Europejskiej Rady Resuscytacji dotyczące zakresu energii defibrylacji (w tym defibrylacji AED) i kardiowersji. Większość nowoczesnych defibrylatorów dwufazowych posiada maksymalne wartości energii na poziomie 200J ( 20 Poziomów energii zewnętrznej) lub niższym, co zapewnia osiągnięcie skuteczności defibrylacji na poziomie co najmniej równym do aparatów posiadających wyższą maksymalną wartość energii. Zgodnie z Wytycznymi Resuscytacji - 2025 ERC- zaaprobowanymi przez Polską Radę Resuscytacji - niskoenergetyczna defibrylacja dwufazowa o energii 200J została wprowadzona do standardów postepowania w zakresie kwalifikowanej pomocy medycznej (ALS - Advanced Life Support) zarówno w działaniach szpitalnych jak i przedszpitalnych.
Zgodnie z SWZ.
8Ad. Pkt 35: Posiadający wbudowany aktywny metronom (włącza się w momencie odstępstw częstości uciśnięć od zalecanych lub stały) z ustawioną częstością zalecaną przez AHA/ERC. Posiadający dodatkowo funkcje wsparcia RKO poprzez informację zwrotną w czasie rzeczywistym, dotyczącą głębokości i częstości uciśnięć, prezentowaną na ekranie defibrylatora. Takie rozwiązanie znacząco podnosi jakość prowadzonej resuscytacji, zapewniając bieżącą kontrolę i możliwość korekty techniki, skuteczniej niż sam metronom.
Zamawiający dopuszcza.
9Ad. pkt 51: Posiadający zakres natężenia prądu stymulacji 0-140 mA w prostokątnym, szerokim (40 ms) impulsie energii. Sformułowane dotychczas przez Państwa wymaganie w zakresie poziomów energii stymulacji ogranicza możliwość Państwa wyboru jedynie do starszej i mniej efektywnej technologii stymulacji opartej na wykorzystaniu wąskiego przedziału czasu 20 ms (milisekund), co powoduje większe uszkodzenie mięśnia sercowego i w efekcie gorsze rokowania na przyszłość co do pełnego powrotu chorego do zdrowia jak również większe dolegliwości bólowe u pacjenta. Czynnikiem decydującym o ew. przechwyceniu rytmu serca w podstawowym zastosowaniu stymulacji przezskórnej jakim jest np. bradykardia nie jest zastosowanie tylko i wyłącznie największej energii stymulacji. Znacznie większe efekty przynosi stosowanie dłuższego czasowo impulsu. Sformułowanie wymagania w sposób określony dotychczas w wymaganiach technicznych ogranicza konkurencję do możliwości zaoferowania urządzeń posiadających tylko jedną technologię podawania prądu stymulacji.
Zamawiający dopuszcza.
10Ad. Pkt 45: Posiadający 6 poziomów wzmocnienia sygnału EKG w zakresie 0,125- 4,00 cm/mV (automatyczne lub ręczne). Podana ilość i zakres jest całkowicie wystarczająca do prawidłowego działania w szczególnych stanach zagrożenia życia, a dodatkowo dzięki automatycznej funkcji dopasowania nie wymaga działania ze strony użytkownika, co znacznie ułatwia pracę personelu medycznego.
Zamawiający dopuszcza.
11Ad. Pkt 37: Wyposażony w ekran o przekątnej 6,5", z możliwością pracy ekranu w różnych trybach: monitorowania, wyświetlania trendów, wyświetlania 12-odporowadzeń EKG jednocześnie, kardiomonitora z jednoczesną możliwością zamiany natężenia podświetlenia ekranu, automatycznym przełączaniem w tryb pracy ze wspomaganiem RKO i filtrowaniem zapisu EKG, co zapewnia większą funkcjonalność niż wymagana w OPZ.
Zgodnie z SWZ.
12Ad. Pkt 40: wyposażony w drukarkę, której szerokość papieru wynosi 80mm przy zachowaniu tej samej lub większej liczby informacji na czytelnym wydruku.
Określenie szerokości papieru jaki ma posiadać urządzenie jest parametrem sztucznie ograniczającym konkurencję, gdyż większa szerokości nie gwarantuje większej ilości danych umieszczonych na wydruku.
Zamawiający dopuszcza.
13Ad. Pkt 41: Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności defibrylator wyposażony w rejestrator termiczny umożliwiający wydruk z prędkością 25 mm/s oraz 50 mm/s?
Oferowane rozwiązanie zapewnia realizację podstawowych i najczęściej wykorzystywanych w praktyce klinicznej prędkości wydruku zapisów EKG, zgodnych z obowiązującymi standardami diagnostycznymi.
Zamawiający dopuszcza.
14Ad. Pkt 45: Posiadający 6 poziomów wzmocnienia sygnału EKG w zakresie 0,125- 4,00 cm/mV (automatyczne lub ręczne). Podana ilość i zakres jest całkowicie wystarczająca do prawidłowego działania w szczególnych stanach zagrożenia życia, a dodatkowo dzięki automatycznej funkcji dopasowania nie wymaga działania ze strony użytkownika, co znacznie ułatwia pracę personelu medycznego
Zamawiający dopuszcza.
15Ad. Pkt. 47: Umożliwiające zapisanie w pamięci urządzenia i odtworzenie przez użytkownika na ekranie zapisu EKG wraz pomiarami uniesienia odcinka ST na każdym odprowadzeniu EKG w dowolnym momencie oraz jednoczesne wyświetlenie bieżącego i wcześniejszego (zapisanego w pamięci urządzenia) rytmu EKG. Umożliwia to natychmiastową ocenę trendu zmiany zapisu EKG bez konieczności wydruku.
Zamawiający dopuszcza.
16Ad. Pkt 59: umożliwiający wybór czasu uśredniania pomiaru SpO₂ przez użytkownika na poziomie minimum 4, 8 oraz 16 sekund. Wskazujemy, że parametr czasu uśredniania nie wpływa na dokładność pomiaru saturacji, a oferowane rozwiązanie zapewnia personelowi medycznemu możliwość dostosowania szybkości reakcji pomiaru do stanu klinicznego pacjenta.
Zamawiający dopuszcza.
17Ad. Pkt 62: umożliwiający pomiar tętna metodą NIBP w zakresie 20-220 uderzeń/min z dokładnością ± 5 bpm. Oferowany zakres pomiarowy w pełni pokrywa wartości tętna występujące u pacjentów wymagających monitorowania w warunkach przedszpitalnych i szpitalnych, zapewniając jednocześnie wiarygodność oraz bezpieczeństwo kliniczne pomiaru.
Zamawiający dopuszcza.
18Ad. Pkt 65: Wyposażony w moduł pomiaru ciśnienia nieinwazyjnego NIBP, w którym maksymalne ciśnienie napompowania mankietu wynosi 270 mmHg? Oferowany parametr zapewnia prawidłową realizację pomiarów ciśnienia tętniczego u pacjentów zgodnie z przeznaczeniem urządzenia i nie wpływa na jego wartość diagnostyczną ani funkcjonalność kliniczną.
Zamawiający dopuszcza.
19Ad Pkt 71: prezentujący wynik pomiaru końcowo-wydechowego stężenia dwutlenku węgla (EtCO₂) w jednostce mmHg?
Pragniemy zwrócić uwagę, że mmHg jest powszechnie stosowaną i uznawaną na całym świecie jednostką prezentacji wartości EtCO₂, wykorzystywaną zarówno w codziennej praktyce klinicznej, jak i w wytycznych dotyczących resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz monitorowania pacjentów. Jednostka ta jest dobrze rozpoznawalna przez personel medyczny i pozwala na jednoznaczną interpretację wyników pomiarów bez wpływu na ich wartość diagnostyczną.
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
08.07.2026 — publikacja ogłoszenia
16.07.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
20.07.2026 — upływ terminu składania ofert
17.08.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania