1Środki finansowe — min. 100 tys. zł (część 1), 30 tys. zł (część 2), 700 tys. zł (część 3), 60 tys. zł (część 4), 60 tys. zł (część 5) brutto; weryfikacja oddzielnie dla każdej części
2Doświadczenie — co najmniej 1 dostawa o wartości min. 100 tys. zł, 30 tys. zł, 700 tys. zł, 60 tys. zł, 60 tys. zł brutto w okresie 3 lat; oddzielnie dla każdej części
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuszcza część twarzową wykonaną z gumy NR/NBR zamiast EDPM?Zamawiający nie dopuszcza części twarzowej wykonanej z gumy NR/NBR.
2Czy zamawiający dopuszcza aparaty oddechowe posiadające certyfikat EN 137: 2006 Typ 2 oraz certyfikat CNBOP bez posiadania certyfikatów: SOLAS, MED, IMO, MSC, ISO 23261-3?Zamawiający dopuszcza aparaty oddechowe posiadające certyfikat EN 137: 2006 Typ 2 oraz certyfikat CNBOP ale nie posiadających certyfikatów: SOLAS, MED, IMO, MSC, ISO 23261-3.
3Czy Zamawiający dopuszcza aparaty, w których automat oddechowy jest uruchamiany pierwszym wdechem lub naciśnięciem przycisku na automacie zamiast automatu oddechowego uruchamianego automatycznie po wpięciu do maski?Zamawiający nie dopuszcza aparatów, w którym automat oddechowy jest uruchamiany pierwszym wdechem oraz aparatów, w którym automat oddechowy jest uruchamiany naciśnięciem przycisku na automacie.
4Czy Zamawiający dopuszcza aparaty z 3 stopniową regulacją wysokości pasa biodrowego zamiast 2 stopniowej regulacji wysokości noszaka?Zamawiający nie dopuszcza aparatów z 3 stopniową regulacją wysokości pasa biodrowego zamiast 2 stopniowej regulacji wysokości noszaka.
5Czy Zamawiający dopuszcza 5-punktowe gumowe paski nagłowia zamiast punktowych silikonowych pasków nagłowia?Zamawiający nie dopuszcza 5-punktowych gumowych pasków nagłowia zamiast 5-punktowych punktowych silikonowych pasków nagłowia.
6Czy Zamawiający dopuszcza część twarzową i część twarzowa i półmaska wewnętrzna wykonana z silikonu?Zamawiający dopuszcza maski, w których część twarzowa i półmaska wewnętrzna wykonane są z silikonu, spełniają wymagania normy CL3+ EN 136 oraz posiadają świadectwo dopuszczenia CNBOP-PIB.
7Czy Zamawiający dopuszcza butle kompozytowe z wkładem aluminiowym o pojemności 6,8 litra i żywotności 30 lat oraz wadze 5 kg (butla pusta z zaworem) zamiast butli siedmiolitrowych NLL o wadze 2,8 kg?Zamawiający nie dopuszcza butli kompozytowych z wkładem aluminiowym o pojemności 6,8 litra i żywotności 30 lat i wadze 5 kg.
8Czy Zamawiający dopuszcza, aby zawór wydechowy był usytuowany w masce zamiast automat oddechowy nadciśnieniowy zawierający zawór wydechowy?Nie. Zamawiający wymaga dostarczenia automatu oddechowego nadciśnieniowego zawierającego zawór wydechowy.
9Czy Zamawiający dopuszcza automat oddechowy bez możliwości blokady zamiast z możliwością blokady wypływu powietrza?Nie. Automat oddechowy winien posiadać możliwość blokady wypływu powietrza.
10Czy Zamawiający dopuszcza maskę bez możliwości zamontowania systemu termowizyjnego i bez możliwości podpięcia adaptera 40mm oraz bez dostarczenia adaptera 40 mm zamiast maski z możliwością zamontowania systemu termowizyjnego, systemu komunikacji głosowej i możliwością podpięcia do maski adapter 40 mm w celu użycia maski z filtrami w warunkach przemysłowych i środowiskach CBRN?Nie. Zamawiający wymaga maski spełniających konkretne parametry techniczne oraz dostarczenia kompletnego wyposażenia.
11Czy Zamawiający dopuszcza, aby aparat miał trzy regulacje wysokości pasa biodrowego zamiast dostępnych czterech położeń S, M, L, XL?Zamawiający nie dopuszcza rozwiązania z regulacją 3 stopniową.
12Czy Zamawiający dopuszcza część twarzową wykonaną z gumy NR/NBR zamiast EDPM?Zamawiający nie dopuszcza części twarzowej wykonanej z gumy NR/NBR.
13Czy Zamawiający dopuszcza maskę, która wymusza konieczność wypięcia automatu z maski przy zamkniętym zaworze butli zamiast maski, która umożliwia otwieranie i zamykanie powietrza z butli w dowolnym momencie, bez konieczności wypinania automatu z maski, przy zachowaniu możliwości oddychania?Zamawiający nie dopuszcza maski, która wymusza konieczność wypięcia automatu z maski przy zamkniętym zaworze butli.
14Czy Zamawiający dopuszcza maskę bez kontrastowego indykatora informującego o trybie oddechowym?Zamawiający nie dopuszcza maski bez kontrastowego indykatora informującego o trybie oddechowym.
15Czy Zamawiający dopuszcza maskę bez możliwości podłączenia adaptera RD40 i bez możliwości zamontowania filtropochłaniacza?Zamawiający nie dopuszcza maski bez możliwości podłączenia adaptera RD40 i bez możliwości zamontowania filtropochłaniacza.
16Czy Zamawiający dopuszcza butle kompozytowe z wkładem aluminiowym o pojemności 6,8 litra i żywotności 30 lat oraz wadze 5 kg (butla pusta z zaworem) zamiast butli 6,8 litra, o żywotności NLL o wadze 4,8 kg bez zaworu?Zamawiający wymaga dostarczenia butli 6,8 litra, o żywotności No Limit Life, o wadze 3,8 kg bez zaworu.
17Czy Zamawiający dopuszcza sygnalizatory bezruchu z przybliżonymi wymiarami obudowy 112 x 70 x 44 mm i wadze ok. 230 g zamiast przybliżonych wymiarów obudowy 54x80x41mm i wagi ok. 210 g?Zamawiający nie dopuszcza sygnalizatora bezruchu o przybliżonych wymiarach obudowy 112 x 70 x 44 mm oraz wadzę około 230 g.
18Czy zamawiający dopuszcza sygnalizator bezruchu zasilany dwiema bateriami AA zamiast jednej baterii 9V?Zamawiający nie dopuszcza sygnalizatora z zasilaniem dwiema bateriami zamiast jedną.
19Czy Zamawiający dopuszcza sygnalizator bezruchu z głośnością alarmu głównego min. 95 dBA (pomiar w odległości 3m) zamiast głośności alarmu głównego min. 98 dBA (pomiar w odległości 3m)?Zamawiający nie dopuszcza sygnalizatora bezruchu z głośnością alarmu głównego min. 95 dBA (pomiar w odległości 3 m) zamiast głośności alarmu głównego min. 98 dBA (pomiar w odległości 3 m).
20Czy Zamawiający dopuszcza sygnalizator bezruchu, który nie posiada certyfikatu zgodności z NFPA 1982 (wyd. 1998)?Zamawiający dopuszcza sygnalizator bez certyfikatu zgodności z NFPA 1982 (wyd. 1998).
