Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Małopolskie
Dostawa endoprotez oraz innych implantów (elementów).
Małopolski Szpital Ortopedyczno-Rehabilitacyjny im. prof. Bogusława Frańczuka·NIP 6771703375·Kraków
Wartość szac.
1 484 925 zł
wg ogłoszenia
Termin składania
03.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
16 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 23 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zamawiającym jest Małopolski Szpital Ortopedyczno-Rehabilitacyjny im. prof. Bogusława Frańczuka, podmiot leczniczy z siedzibą w Krakowie (30-224), przy Al. Modrzewiowej 22.
Dane identyfikacyjne:
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z ustawą z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2026 poz. 793). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w SWZ konkretnej wartości szacunkowej zamówienia. Zamówienie nie jest współfinansowane w ramach projektów UE. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu w zakresie określonym w art. 57 pkt 2 ustawy Pzp. Wykonawcy muszą jednak podlegać wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. (+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza realizację zamówienia z wykorzystaniem podwykonawców. Wykonawca musi wskazać w ofercie części zamówienia powierzane podwykonawcom oraz ich nazwy (o ile są znane) — s. 2.
Termin realizacji: Zamówienie realizowane będzie sukcesywnie przez 24 miesiące od dnia zawarcia umowy (lub do wyczerpania środków) — s. 3.
Gwarancja/Ważność: W przypadku wyrobów sterylnych termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostawy (chyba że producent przewiduje krótszy termin) — s. 12.
RODO: Wykonawca jest zobowiązany do wypełnienia obowiązków informacyjnych wynikających z art. 13 i 14 RODO względem osób fizycznych, których dane dotyczą — s. 2.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 23 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): implanty do stabilizacji stawu barkowo-obojczykowego, kotwice miękkie (z igłami i bez) oraz membrany (łącznie ok. 90 sztuk/opakowań).
Część 2 (dostawa): zestaw implantów do operacji barku obejmujący kotwice miękkie, tytanowe, PEEK oraz akcesoria (łącznie ok. 145 sztuk/elementów).
Część 3 (dostawa): zestaw implantów do zabiegów małoinwazyjnych w obrębie stopy, w tym śruby, druty prowadzące i ostrza (łącznie ok. 105 sztuk).
Część 4 (dostawa): implant typu spacer do nienaprawialnego barku (5 sztuk).
Część 5 (dostawa): endoproteza anatomiczna stawu rzepkowo-udowego (5 sztuk).
Część 6 (dostawa): systemy reduktorów stożka oraz głowy metalowe/Biolox Delta do operacji rewizyjnych stawu biodrowego (22 komplety).
Część 7 (dostawa): implanty do wypełniania ubytków chrząstki oraz membrany do odbudowy ubytków skóry (łącznie 16 sztuk).
Część 8 (dostawa): nośnik antybiotyków w formie pasty lub granulek (ok. 20-30 jednostek zależnie od wyboru pojemności).
Część 9 (dostawa): endoprotezy stawu kolanowego (jednoprzedziałowe cementowe, bezcementowe pierwotne oraz rewizyjne) wraz z komponentami (łącznie ok. 80 elementów).
Część 10 (dostawa): endoprotezy poresekcyjne kości miednicy typu custom-made (2 sztuki).
Część 11 (dostawa): stabilizacja międzytrzonowa odcinka szyjnego ACIF (40 kompletów).
Część 12 (dostawa): stabilizacja międzytrzonowa odcinka szyjnego (20 kompletów).
Część 13 (dostawa): czopy lędźwiowe typu TLIF (50 sztuk).
Część 14 (dostawa): czopy lędźwiowe typu PLIF (40 sztuk).
Wszystkie części obejmują dostawę wyrobów medycznych, a w wybranych przypadkach także nieodpłatne użyczenie instrumentarium, utrzymywanie depozytów oraz szkolenia personelu.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet 3. Zestaw implantów do zabiegów małoinwazyjnych w obrębie stopy
Pytanie 1 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści system do korekcji palucha koślawego innych osteotomii oraz artrodez w obrębie
stopy. Śruby i instrumentarium dostosowane do techniki miniinwazyjnej, przezskórnej.
Implanty wykonane z tytanu z gwintem na całej długości- kaniulowane, pakowane sterylnie. Średnice śrub 3.0
mm i 4.0 mm. Dla średnicy 3.0mm - minimum 17 długości śrub od 16mm do 48mm oraz dla średnicy 4.0mm
- minimum 18 długści od 26mm do 60mm . Skok co 2 mm.
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego rozwiązania.
Tym samym Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w dokumentacji postępowania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu w pakiecie 6 utworzenia depozytu implantów i narzędzi w siedzibie Zamawiającego ???
Zamawiający nie wyraża zgody na całkowite odstąpienie od wymogu utworzenia depozytu.
Natomiast Zamawiający dopuszcza ograniczenie depozytu do niezbędnego minimum, tj. stożków 12/14 w rozmiarach od XL do 5XL oraz narzędzi niezbędnych do ich implantacji. Pozostały asortyment będzie dostarczany na zamówienie Zamawiającego.
Czy Zamawiający dopuści wymóg dostawy niezbędnego instrumentarium oraz implantów na co najmniej 48h przed planowanym zabiegiem, przy wcześniejszym ustaleniu telefonicznym lub mailowym z odpowiedzialnym za ten teren Przedstawicielem?
Zamawiający dopuszcza dostawę niezbędnego instrumentarium oraz implantów co najmniej 48 godzin przed planowanym zabiegiem, po wcześniejszym uzgodnieniu terminu dostawy z upoważnionym przedstawicielem Zamawiającego, pod warunkiem zapewnienia przez Wykonawcę dostępności wyrobów umożliwiającej wykonanie planowych zabiegów w następnym dniu roboczym.
Pytanie 2 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści drut średnica 1.4 i długości 150mm
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w dokumentacji postępowania.
§ 4 ust 6 - Czy Zamawiający dookreśli czas dostawy w ciągu 24 godzin i wyjaśni, że powyższy czas obowiązuje tylko w dni robocze?
Zamawiający wyjaśnia, że 24-godzinny termin dostawy obowiązuje wyłącznie w dni robocze.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie nr 6 zadanie 1 pkt 1 wykreślenie stożków 14/16 i dodanie ich do zadania 2 w pkt 1 tj.: "1. Reduktory stożka umożliwiające śródoperacyjną korekcję długości szyjki, antewersji do 14 i kata CCD do 14 . Reduktory dopasowane do stożków V40 i 14/16"
Zamawiający wyraża zgodę i odpowiednio modyfikuje opis przedmiotu zamówienia w pakiecie nr 6.
Opis przedmiotu zamówienia dla części 6 / pakietu 6 - przyjmuje nowe brzmienie:
Pakiet 6 Elementy uzupełniające
Zadanie 1
Przedmiotem zamówienia jest system standardowych reduktorów stożka do operacji rewizyjnych stawu biodrowego- 20 kompletów
1 . Reduktory stożka umożliwiające śródoperacyjną korekcję długości szyjki do 21 mm, antewersji do 14° oraz kąta CCD do 14°, dopasowane do stożków 12/14.
2. Głowy metalowe CoCr o średnicach 28 mm, 32 mm i 36 mm, dostosowane do zaoferowanych reduktorów stożka.
Zadanie 2
Przedmiotem zamówienia jest system niestandardowych reduktorów stożka do operacji rewizyjnych stawu biodrowego - 2 komplety
1. Reduktory stożka umożliwiające śródoperacyjną korekcję długości szyjki, antewersji do 14 oraz kąta CCD do 14°, dopasowane do stożków V40 i 14/16.
2. Reduktory stożka umożliwiające śródoperacyjną korekcję długości szyjki, antewersji do 14° oraz kąta CCD do 14°, dopasowane do innych rodzajów stożków – dostarczane na zamówienie Zamawiającego.
3. Głowy Biolox Delta o średnicach 28 m, 32 mm i 36 mm dostosowane do zaoferowanych reduktorów stożka
Zamawiający wymaga dodatkowo:
- przeszkolenia personelu/lekarzy i instrumentariuszek,
- utworzenia w siedzibie Zamawiającego depozytu dla zadania nr 1, obejmującego co najmniej reduktory dopasowane do stożków 12/14 w rozmiarach od XL do 5XL oraz narzędzia niezbędne do ich implantacji;
- uzupełniania depozytu dla zadania nr 1 w terminie do 48 godzin od zgłoszenia zapotrzebowania przez Zamawiającego, dokonanego poprzez przesłanie karty wszczepu;
- dostarczania asortymentu objętego zadaniem nr 2 na zamówienie Zamawiającego, w terminie do 4 tygodni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania.
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w dokumentacji postępowania.
§ 8 ust 1 pkt 2 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę sposoby liczenia kar na dni robocze, zamiast dni kalendarzowe?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę sposobu liczenia terminów, od których naliczane są kary umowne, z dni kalendarzowych na dni robocze.
Zamawiający dokonuje modyfikacji wzoru umowy. § 8 ust. 1 pkt 2 przyjmuje brzmienie:
„w razie uchybienia terminom, o których mowa w § 4 ust. 6 i 7 umowy - w wysokości 2 % brutto wartości niezrealizowanej dostawy, za każdy dzień roboczy zwłoki”
Pakiet 11. STABILIZACJA MIĘDZYTRZONOWA ODCINKA SZYJNEGO
1. Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania produktów o poniższych parametrach:
Klatka międzytrzonowa, wprowadzana z dostępu przedniego do kręgosłupa szyjnego wraz z 2 wkrętami szyjnymi wkręcanymi przez klatkę pod kątem do sąsiadujących trzonów. Wersja tytanowa. Dwa rodzaje klatek:
kątowe oraz wypukłe (anatomiczne). Dwie odmiany gabarytowe (szerokość x głębokość): 15x12mm, 17x13mm, dostępne w 6 rozmiarach wysokości w zakresie od 5 do 10mm dla każdej z odmian kształtowych.
Ząbkowana górna i dolna powierzchnia zwiększają stabilność osadzenia implantu oraz zapobiegają jego migracji. Dodatkowo implanty wyposażone w 2 wkręty szyjne, zabezpieczające przed wysunięciem się implantu z przestrzeni międzykręgowej. Dostępność wkrętów szyjnych samowiercących w 2 zakresach średnic 3,5mm i 4,0mm w zakresie długości 10-16mm. Trwałe oznakowanie implantów w celu ich identyfikacji. Implanty dostarczane w wersji sterylnej.
Skład kompletu: 1 tytanowa klatka międzytrzonowa; 2 wkręty blokujące?
Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowanie produktów, o powyższych parametrach. Klatka międzytrzonowa szyjna wprowadzana z dostępu przedniego wraz z 2 wkrętami blokującymi do sąsiednich trzonów powinna mieć odmiany oprócz płaskich również lordotyczne celem personalizacji do konkretnego przypadku zabiegu chirurgicznego.
Pytanie 4 poz. 5
Czy Zamawiający dopuści drut 1.6x150mm. Niesterylny
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w dokumentacji postępowania.
Pakiet 12. STABILIZACJA MIĘDZYTRZONOWA ODCINKA SZYJNEGO
2. Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania produktów o poniższych parametrach:
Klatki międzykręgowe szyjne 3D-Ti. Wprowadzane z dostępu przedniego do kręgosłupa szyjnego na poziomie od C3 do C7, wykonane w technologii druku 3D (SLM) z wysoce biozgodnego stopu tytanu, posiadają przestrzenną strukturę umożliwiającą samoistny przerost tkanką kostną (brak potrzeby wypełnienia implantów substytutem kości lub materiałem autogenicznym), bardzo wysoka osteointegracja, ząbkowanie górnej i dolnej powierzchni zwiększa stabilność osadzenia implantów oraz zapobiega ich migracji, dwie odmiany kształtowe w przekroju strzałkowym: kątowa oraz wypukła (anatomiczna) dla jak najlepszego dopasowania i ułożenia na powierzchniach granicznych trzonów kręgów szyjnych kształt klatek w płaszczyźnie poprzecznej trapezoidalny, dopasowany do geometrii powierzchni trzonów, trzy odmiany gabarytowe (S x G): 13x11mm, 15x12mm, 17x13mm, odmiany z kolcami, dodatkowo zabezpieczającymi przed wysunięciem się implantu z przestrzeni międzykręgowej, dostępne w 7 rozmiarach wysokości (w zakresie od 4 do 10mm) dla każdej z odmian, bardzo dobra widoczność w obrazowaniu RTG, trwałe oznakowanie implantów w celu łatwej identyfikacji, jedno instrumentarium dla klatek wykonanych ze stopu tytanu (w technologii druku 3D SLM) i z polimeru PEEK, dostarczane w wersji sterylnej.
Skład kompletu: 1 klatka międzytrzonowa?
Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania produktów o powyższych parametrach. Klatka międzytrzonowa szyjna bez wkrętów powinna mieć możliwość dodatkowej stabilizacji przy pomocy płytki szyjnej blokowanej.
Pytanie 5 poz. 6
Czy Zamawiający dopuści drut 1.0x150mm
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w dokumentacji postępowania.
Pytanie 6 poz. 7
Czy Zamawiający dopuści drut 1.0x310mm. Niesterylny
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w dokumentacji postępowania.
Pakiet 13. CZOPY LĘDŹWIOWE TLIF
3. Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania produktów o poniższych parametrach: Klatki międzykręgowe TLIF 3D-Ti, wsuwane z dostępu transforaminalnego (tylno-bocznego); wykonane w technologii druku 3D (SLM) z wysoce biozgodnego stopu tytanu; posiadają przestrzenną strukturę umożliwiającą samoistny przerost tkanką kostną (brak potrzeby wypełnienia implantów substytutem kości lub materiałem autogenicznym);otwarta budowa zapewniająca wysoką osteointegracja; zakrzywiony (nerkowy) profil klatek w widoku wzdłużnym dostępne trzy długości: 26mm, 30 i 35mm; wysokości implantów w zakresie od 7 do 16 mm ze skokiem co 1mm; klinowo ukształtowany dziób ułatwiający wprowadzenie implantu i dystrakcję kręgów; specjalny promieniowy kształt zębów znajdujących się na powierzchniach kontaktu implantu z powierzchniami granicznymi trzonów, ułatwia wprowadzanie nadając odpowiedni kierunek, a zarazem zabezpiecza przed wysunięciem, kształt implantu w widoku poprzecznym prostokątny lub lordotyczny (pochylenie 5°), klatka wyposażona w zintegrowany, obrotowy łącznik, pozwalający na połączenie z aplikatorem i na rotację implantu in situ, z możliwością zablokowania rotacji w dowolnym położeniu kątowym w zakresie do 85°; gwintowe połączenie aplikatora z obrotowym łącznikiem implantu w celu zapewnienia pewnego, silnego mocowania; bardzo dobra widoczność w obrazowaniu RTG, implanty trwale oznakowane; dostarczane w wersji sterylnej. Nieskomplikowane, ograniczone do niezbędnego minimum instrumentarium, w skład którego wchodzą intuicyjne w obsłudze narzędzia, nowoczesny zestaw palet i kontenerów do przechowywania i sterylizacji narzędzi.
Komplet: 1 czop typu TLIF?
Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowanie produktów, o powyższych parametrach. Klatka międzytrzonowa lędźwiowa typu TLIF wprowadzana z dostępu transforaminalnego powinna mieć odmiany kątów nachylenia również innych niż 5°. Kwestia odtworzenia optymalnej lordozy lędźwiowej jest często istotnym parametrem dobrego efektu zabiegu chirurgicznego.
Pytanie 7 poz. 8
Czy Zamawiający dopuści Ostrza do procedur MIS: - typ Shannon
2.0 x 8mm corta,
2.0 x 12mm helical
2.0 x 12mm recta
2.2x22mm
3x30 mm
3.1x13mm klinowy Wedge
4.1x13mm klinowy Wedge
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanych ostrzy do procedur MIS.
Tym samym Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w dokumentacji postępowania.
Pokazujemy 15 z 31 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
