Przejdź do treści
← Wróć do listy
Po terminie

Dostawa gazów medycznych – Węgrów

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): azot ciekły – 6 dewars (2×60 l w Przychodni Rejonowo‑Specjalistycznej w Węgrowie, 2×30 l w Przychodni w Łochowie, 2×30 l w Gabinecie Rehabilitacji w Korytnicy) dostarczanych cysterną o masie do 6 ton i długości do 8 m, z urządzieniem pomiarowym do przewozu gazów niebezpiecznych.- Część 2 (dostawa): tlen medyczny ciekły – dzierżawa i montaż zbiornika kriogenicznego pojemności 3‑4 m³ z parownicą ok. 80 Nm³/h, telemetrią bezprzewodową, gwarancją 24 miesięcy i serwisem na żądanie, umieszczony na terenie SPZOZ lub dostarczony do Szpitala w Węgrowie; dostawa cysterną o masie do 26 ton i długości 10 m, z atestem czystości tlenu min. 99,5 %. Dodatkowo: gazy w butlach – tlen sprężony (butelki 2 l, 10 l, 40 l ciśnienie 200/150 bar), powietrze sprężone (butelki 40 l ciśnienie 150 bar), dwutlenek węgla ciekły (butelki 10 l po 7,5 kg do krioterapii i laparoskopii), podtlenek azotu (butelki 7 kg ciśnienie 150 bar), argon (butelki a'10 L ciśnienie 200 bar), z trwałym oznaczeniem właściciela zgod
Trudność: wysoka

Zamówienie wymaga zaawansowanej logistyki kriogenicznej, leasingu i serwisu zbiorników zgodnych z przepisami UDT oraz dostawy wielu rodzajów gazów w butlach o różnym ciśnieniu i pojemności.

Terminy realizacji

Czas realizacji
24 miesiące od podpisania umowy, sukcesywnie na podstawie częściowych zamówień

Warunki udziału

AI
1Zezwolenie IFi — aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu gazami medycznymi
2Producent — decyzja na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego i zezwolenie na wytwór produktów leczniczych (tlen, dwutlenek węgla, podtlenek azotu) dla producenta

Pozostałe 1 warunek po założeniu darmowego konta.

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 7).

Pytania i odpowiedzi

2

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca w pozycji „numer katalogowy” wpisał numer katalogowy, który jest umieszczany na fakturach Wykonawcy? Dla gazów ciekłych i sprężonych nie ma odgórnie wprowadzonych numerów katalogowych. Każdy Wykonawca stosuje własne numery katalogowe.
Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca w pozycji „numer katalogowy” wpisał numer katalogowy, który jest umieszczany na fakturach Wykonawcy
2Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie sposobu wypełnienia załącznika nr 4 (Oświadczenie o posiadanych dokumentach). Przedmiot zamówienia w ramach pakietu nr 2 obejmuje łącznie wyroby medyczne, produkty lecznicze oraz gazy techniczne. Tymczasem treść udostępnionego przez Zamawiającego wzoru oświadczenia odnosi się w swojej strukturze i powołanych przepisach wyłącznie do wyrobów medycznych. W związku z powyższym prosimy o odpowiedź: 1. Czy Zamawiający oczekuje zaznaczenia i wypełnienia punktów dotyczących wyrobów medycznych wyłącznie w odniesieniu do tej części asortymentu, która faktycznie stanowi wyroby medyczne, przyjmując że dla produktów leczniczych i gazów technicznych oświadczenie to nie ma zastosowania? 2. W przypadku, gdy intencją Zamawiającego jest uzyskanie oświadczenia dla całego asortymentu – w jaki sposób Wykonawca powinien zmodyfikować formularz lub czy Zamawiający dopuszcza złożenie odrębnego, własnego oświadczenia wskazującego, które z oferowanych gazów nie stanowią wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i tym samym nie podlegają obowiązkowi wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych?
Zamawiający oczekuje zaznaczenia i wypełnienia punktów w oświadczeniu dotyczących wyrobów medycznych wyłącznie w odniesieniu do tej części asortymentu, która faktycznie stanowi wyroby medyczne, przyjmując że dla produktów leczniczych i gazów technicznych oświadczenie to nie ma zastosowania. Zgodnie z zapisami SWZ – Rozdział VIII Część A ppkt 2.1. w przypadku zaoferowania gazów, które nie stanowią wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych, Zamawiający oczekuje złożenia własnego oświadczenia z uzasadnieniem, że przedmiot zamówienia nie podlega obowiązkowi wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych.

Historia zmian

15.10.2026 — publikacja ogłoszenia
30.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
30.10.2026 — upływ terminu składania ofert