Przejdź do treści
← Wróć do listy
Podstawowy bez negocjacji2026/BZP 00520273/01

Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i innych materiałów – Jelenia Góra

Składanie ofert: 16 listopada 2026

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): jednorazowy sprzęt medyczny i materiały zużywalne (m.in. opatrunki, strzykawki, igły, cewniki, rurki ustno-gardłowe, elektrody EKG), 65 pozycji.
  • Część 2 (dostawa): jednorazowe rękawice ochronne (chirurgiczne i diagnostyczne nitrylowe), 3 pozycje.
  • Część 3 (dostawa): kołnierze ortopedyczne wypadkowe dla dorosłych i dzieci, 3 pozycje.
  • Część 4 (dostawa): sprzęt jednorazowy do dostępu doszpikowego, 3 pozycje (66 szt.).
  • Część 5 (dostawa): jednorazowy sprzęt do tlenoterapii (m.in. maski, cewniki tlenowe, filtry, wymienniki), 10 pozycji (3 836 szt.).
  • Część 6 (dostawa): drobny sprzęt medyczny i zestawy specjalistyczne jednorazowe (m.in. zgłębniki, rurki nosowo-gardłowe, zestaw do konikopunkcji), 10 pozycji.
  • Część 7 (dostawa): uchwyty do rurek intubacyjnych, 2 pozycje (100 szt.).
  • Część 8 (dostawa): maski nadkrtaniowe, 7 pozycji (428 szt.).
  • Część 9 (dostawa): materiały eksploatacyjne do defibrylatora Lifepak 15, 2 pozycje.
  • Część 10 (dostawa): materiały eksploatacyjne do ssaka Accuvac Rescue, 2 pozycje.
  • Część 11 (dostawa): materiały eksploatacyjne do respiratora ParaPac, 1 pozycja (6 op.).
  • Część 12 (dostawa): materiały eksploatacyjne do respiratora Weinmann, 2 pozycje (46 szt.).
  • Część 13 (dostawa): materiały eksploatacyjne do respiratora Hamilton Medical, 1 pozycja (1 op.).
  • Część 14 (dostawa): rurki intubacyjne, 16 pozycji.
  • Część 15 (dostawa): łyżki do laryngoskopu światłowodowego, 5 pozycji (348 szt.).
Trudność: średnia

Lista zawiera 15 części o różnej liczbie pozycji i sztuk, wymagając szczegółowej analizy.

Terminy realizacji

Czas realizacji
13 miesięcy: 01.12.2026–31.12.2027 (zawarcie po 01.12.2026 → od zawarcia, koniec 31.12.2027)

Warunki udziału

AI
1Kraje wykonawcy — Wykonawcy muszą mieć siedzibę w państwie UE, EOG lub umowie GPA WTO
2Udział obcy — Maksymalnie 50% wartości brutto oferty to towary z państw trzecich

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 6 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.

Pytania i odpowiedzi

8

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pakiet IX poz. 2 Czy w powyższej pozycji Zamawiający oczekuje papieru oryginalnego- wskazuje na to zapis o zgodności asortymentu z zaleceniami producenta urządzenia czy też dopuszcza papier komatibilny przeznaczany do wskazanego urządzenia.
Zamawiający w SWZ pakiet IX pozycja 2 opisał wymagania w zakresie papieru do drukarki EKG, min. 100 mm x 22 m ( + 1m) x 107 mm (przeznaczony do defibrylatora Lifepak 15, zgodny z zaleceniami producenta urządzenia w zakresie wymagań eksploatacyjnych). Zamawiający rozumie przez to każdy papier przeznaczony do drukarki defibrylatora LP 15 o wymienionych powyżej parametrach, dopuszczony do obrotu, posiadający zgodność współpracy z drukarką, zgodność z zaleceniami producenta lub produkt równoważny spełniający oczekiwane wymagania.
2Pytanie nr 4 Pakiet nr 1 poz. 55 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pojemnika o wymiarach: wys. 125mm, średnica 144 mm, otwór wrzutowy 63 mm?
Odpowiedź: Pytanie dotyczy pozycji w Pakiecie I, pozycja 55 której opis brzmi : Poszwy jednorazowe, zielone (na koc ) wykonane z materiału typu fizelina o wymiarach 210 x 160 cm. Zamawiający informuje, że wymaga złożenia ofert zgodnie z SWZ. Pytanie jest błędne i nie dotyczy opisanej pozycji.
3Zestaw nr 3 Pytanie nr 1 Dot. terminu składania ofert Z uwagi na duże zróżnicowanie asortymentu będącego przedmiotem zamówienia, krótki okres od dnia ogłoszenia postępowania do upływu terminu składania ofert oraz przypadające w tym czasie święto narodowe zwracamy się z prośbą o przesunięcie terminu składania ofert o 5 dni, tj. na 17.11.2026 r. W okresie świątecznym część producentów i dostawców może mieć nieczynne zakłady lub biura handlowe, co może utrudnić uzyskanie ofert handlowych niezbędnych do przygotowania rzetelnej i kompletnej oferty.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na przesunięcie terminu składania ofert na dzień 16.11.2026 r. Zmianie ulega treść ogłoszenia o zamówieniu oraz treść Rozdziału XVII i XVIII SWZ w zakresie terminu składania ofert, terminu otwarcia ofert oraz terminu związania ofertą.
4Pytanie nr 2 Dot. rozdziału VII ust. 1 pkt 2 i IV ust. 6 SWZ w odniesieniu do § 5 projektu umowy Czy Zamawiający odstąpi od obowiązku składania wraz z ofertą deklaracji zgodności oraz innych dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych wyrobów do obrotu i używania, poprzestając na odrębnym oświadczeniu wykonawcy o posiadaniu właściwych, aktualnych dokumentów, z obowiązkiem ich przedstawienia na żądanie na etapie realizacji umowy? Projekt umowy (§ 5 ) zawiera już oświadczenie wykonawcy o posiadaniu takich dokumentów oraz obowiązek ich przedstawienia w terminie 3 dni od pisemnego wezwania. Wnosimy o zastosowanie tego rozwiązania także przy określeniu zawartości oferty, pozostawiając obowiązek oferowania i dostarczania wyłącznie produktów spełniających właściwe przepisy.
Odpowiedź: Zamawiający przychyla się do wniosku Wykonawcy i odstępuje od obowiązku składania wraz z ofertą deklaracji zgodności oferowanych wyrobów medycznych. Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że obowiązek posiadania aktualnych dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych wyrobów do obrotu i używania, w tym deklaracji zgodności, jeżeli są wymagane dla danego wyrobu, oraz obowiązek ich przedstawienia na żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, wynikają z § 5 ust. 8 projektu umowy i pozostają bez zmian.
5Pytanie nr 3 Dot. rozdziału III ust. 2 pkt 12, IV ust. 9 i VII SWZ oraz ogłoszenia pkt 5.8–5.10 Rozdział III ust. 2 pkt 12 SWZ wskazuje, że Zamawiający nie wymaga przedmiotowych środków dowodowych z ofertą, podczas gdy rozdziały IV i VII oraz ogłoszenie przewidują ich złożenie. Prosimy o usunięcie sprzeczności i jednoznaczne wskazanie dokumentów składanych z ofertą. Czy w przypadku uwzględnienia pytania powyżej nadal wymagane będą katalogi lub karty techniczne?
Odpowiedź: Zamawiający uwzględnia wniosek Wykonawcy i dokonuje ujednolicenia postanowień SWZ w zakresie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający informuje, że wraz z ofertą wymagane jest złożenie katalogów, folderów, kart technicznych lub innych równoważnych dokumentów umożliwiających identyfikację oferowanych produktów oraz potwierdzenie ich zgodności z wymaganiami technicznymi i użytkowymi określonymi w dokumentach zamówienia. Zamawiający nie wymaga składania wraz z ofertą deklaracji zgodności oferowanych wyrobów medycznych.
6Pytanie nr 4 Dot. rozdziału IV ust. 7 i VI SWZ w odniesieniu do § 5 ust.1 projektu umowy Czy Zamawiający dopuści produkty fabrycznie nowe, nieużywane, niezależnie od roku produkcji, pod warunkiem zachowania wymaganego pozostałego terminu przydatności w dniu dostawy (§ 5 ust.1 projektu umowy)? Wymóg produkcji wyłącznie w 2026 r. obejmuje również dostawy w 2027 r.
Odpowiedź: Zamawiający przychyla się do wniosku Wykonawcy. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie i dostarczanie produktów fabrycznie nowych, nieużywanych, niezależnie od roku ich produkcji, pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych wymagań określonych w SWZ oraz zachowania wymaganego okresu przydatności do użycia, zgodnie z § 5 ust. 1 projektu umowy, jeżeli dla danego produktu określono termin przydatności. W związku z powyższym Zamawiający dokonuje odpowiedniej zmiany Rozdziału IV ust. 7 SWZ.
7Pakiet IV - Sprzęt jednorazowy do dostępu doszpikowego. poz.1, poz.2, poz.3 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie automatycznego, bateryjnego systemu dostępu doszpikowego jako rozwiązania równoważnego funkcjonalnie do wymaganego systemu sprężynowego, przeznaczonego do szybkiego i kontrolowanego uzyskania dostępu doszpikowego, w którym: 1. dla pozycji 1, 2 i 3 stosowany jest jeden wspólny wielorazowy napęd bateryjny (driver), kompatybilny ze wszystkimi oferowanymi igłami; 2. wykorzystywane są sterylne, jednorazowe igły 15G o długościach 15 mm, 25 mm oraz 45 mm; 3. system umożliwia wykonanie wkłucia doszpikowego u pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wielu lokalizacjach anatomicznych, w tym: proksymalnej kości piszczelowej, dystalnej kości piszczelowej, proksymalnej kości ramiennej, dystalnej części kości udowej u pacjentów pediatrycznych; 4. podłączenie do standardowych zestawów infuzyjnych realizowane jest za pomocą dedykowanego łącznika; 5. system posiada oznakowanie CE i jest przeznaczony do podawania płynów oraz leków drogą doszpikową ?
Zamawiający informuje, że wymaga złożenia ofert zgodnie z SWZ.
8Pytanie nr 2 2. ad par. 6 ust. 6 wzoru umowy Prosimy o wykreślenie nominalnej wysokości kary umownej za zwłokę - 50 zł dziennie.
Zgodnie z SWZ.

Historia zmian

03.11.2026 — publikacja ogłoszenia
10.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)