Unieważniony
Dostawa jednorazowych materiałów ochronnych – Białystok
Rozstrzygnięcie
Zamawiający unieważnił to postępowanie.
Data unieważnienia2026-09-18
Złożonych ofert2
Przedmiot zamówienia
AIDostawa jednorazowych materiałów ochronnych (środki ochrony osobistej i wyroby medyczne) dla szpitala MSWiA w Białymstoku. Asortyment obejmuje fartuchy medyczne (wyrób medyczny, w tym z włókniny polipropylenowej) oraz półmaski ochronne klasy FFP2 NR i FFP3 NR (wyrób medyczny klasy I, kategoria III ŚOI), pakowane i wyceniane w przeliczeniu na pełne opakowania jednostkowe. Rozliczenie wyłącznie w PLN, dostawa do magazynu zamawiającego na koszt wykonawcy.
Trudność: niska
Standardowa dostawa katalogowego asortymentu medycznego o niewielkim zakresie, bez etapu wdrożenia ani wymagań personalnych.
Terminy realizacji
Czas na realizację
do 07.02.2029 r. od daty zawarcia umowy
do 07.02.2029 r. od daty zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Brak warunków udziału: zamawiający nie formułuje warunkó — w udziału w postępowaniu (zdolność do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnienia, sytuacja ekonomiczna/finansowa, zdolność techniczna/zawodowa).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenaw tym cena minimalna wśród ofert
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3).
Pytania i odpowiedzi
9Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zgodnie z projektem umowy.
2Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’50szt z przeliczeniem podanych ilości? Każdy fartuch w opakowaniu pakowany jest pojedynczo.
Zamawiający dopuszcza z przeliczeniem ilości do pełnych opakowań.
3Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’10szt z przeliczeniem podanych ilości?
Zamawiający dopuszcza.
4W związku pojawiającymi się zapytaniami Wykonawców dotyczącymi błędnego wymogu uznania fartucha jako ŚOI prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający wymaga fartucha zarejestrowanego jako wyrób medyczny. Fartuch niesterylny stosowany w środowisku medycznym ze względu na swoją konstrukcję i właściwości nie spełnia wymagań w odniesieniu do środka ochrony osobistej kategorii I. Wynika to z wymagań zawartych w Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425.
Zamawiający wymaga fartuchów zarejestrowanych jako wyrób medyczny.
5Czy Zamawiający dopuści fartuch medyczny wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 25g/m2?
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
6Czy Zamawiający dopuści fartuch medyczny wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze 40g/m2?
Zamawiający dopuszcza.
7Czy Zamawiający dopuści fartuch medyczny w rozmiarach L i XL jako najczęściej stosowanych?
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
8Czy Zamawiający dopuści półmaskę o poniższych parametrach: - składana, bez zaworu, płaska konstrukcja umożliwiająca łatwą obsługę - wyposażona w zintegrowaną kształtkę na nos - pianka uszczelniająca w części nosowej - mocowana na gumki zakładane na uszy z klipsem umożliwiającym połączenie w celu zapewnienia ścisłego przylegania do twarzy - wyposażona w wysokiej jakości materiał filtracyjny spełnia wymagania poziomu ochrony FFP2 NR zgodnie z EN 149:2001 + A1:2009 - kategoria III Środków Ochrony Indywidualnej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 - wyrób medyczny klasy I zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 - graficzna instrukcja zakładania nadrukowana na opakowaniu jednostkowym - kolor biały - przeznaczona do użytku podczas jednej zmiany roboczej (max 8 godzin) - jednorazowego użytku
Zamawiający dopuszcza.
9Czy Zamawiający dopuści półmaskę o poniższych parametrach: składana, bez zaworu, płaska konstrukcja umożliwiająca łatwą obsługę; wyposażona w zintegrowaną kształtkę na nos; pianka uszczelniająca w części nosowej; mocowana na gumki zakładane na uszy z klipsem umożliwiającym połączenie w celu zapewnienia ścisłego przylegania do twarzy; wyposażona w wysokiej jakości materiał filtracyjny spełnia wymagania poziomu ochrony FFP3 NR zgodnie z EN 149:2001 + A1:2009; kategoria III Środków Ochrony Indywidualnej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425; wyrób medyczny klasy I zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745; graficzna instrukcja zakładania nadrukowana na opakowaniu jednostkowym; kolor biały; przeznaczona do użytku podczas jednej zmiany roboczej (max 8 godzin); jednorazowego użytku
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
07.09.2026 — upływ terminu składania ofert
18.09.2026 — ogłoszenie o unieważnieniu postępowania