Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00509429/01
Dostawa jednorazowych wyrobów medycznych i środków ochrony – Chorzów
Szpital Specjalistyczny w Chorzowie4 aktualne · 151 w archiwum·NIP 6272323217·śląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): bezigłowe przyrządy do przygotowywania i pobierania roztworów z fiołków, 2 pozycje: 450 szt. i 250 szt. '- Część 2 (dostawa): jednorazowy sprzęt do przygotowywania cytostatyków, 10 pozycji (m.in. przyrządy do aspirowania, igły, adaptery, filtr infuzyjny, dren, ścierki, maty) w ilościach podanych w formularzu (sztuki i opakowania).'- Część 3 (dostawa): zestawy drenów do podaży leków cytostatycznych, 4 pozycje: 50 szt., 1500 szt., 50 szt. i 2000 szt. '- Część 4 (dostawa): strzykawki do pracy z cytostatykami, 6 pozycji: 300 szt., 300 szt., 1100 szt., 600 szt., 400 szt. i 700 szt. '- Część 5 (dostawa): środki ochrony indywidualnej do pracy z cytostatykami, 4 pozycje: 1 opakowanie rękawic, 16 opakowań rękawic, 42 opakowania rękawic i 750 szt. fartuchów chirurgicznych. '- Część 6 (dostawa): środki ochrony indywidualnej do pracy z cytostatykami, 4 pozycje: 600 szt. kombinezonów, 500 szt. półmasek, 240 szt. czepków i 300 szt. ochraniaczy na obuwie. '- Część 7 (dostawa:
Trudność: średnia
Lista zawiera różnorodne pozycje i ilości, wymagając dokładnej weryfikacji.
Terminy realizacji
Czas realizacji — części 1–10
24 miesiące od zawarcia umowy
24 miesiące od zawarcia umowy
Czas realizacji — części 11–18
18 miesięcy od zawarcia umowy
18 miesięcy od zawarcia umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena brutto
60%
Termin dostawy2 dni robocze = 40 pkt, 3 dni = 20 pkt, 4 dni = 0 pkt; min. 2, maks. 4 dni robocze
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 7 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 6).
Pytania i odpowiedzi
23Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Do umowy:
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody.
2Pakiet 17 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści wycenę w opakowaniach zbiorczych a`5 z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający wyraża zgodę.
3Część nr 8 – Elektroda neutralna
Pkt 1. Zwracamy się z prośbą o dostosowanie ilości elektrod do opakowania zbiorczego zawierającego 50 szt. Nie mamy możliwości zaoferowanie 220 szt. elektrod.
Zamawiający wyraża zgodę i zmienia ilość elektrod w części nr 8 na 250 sztuk. Formularz oferty został zmodyfikowany.
4Do umowy:
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody.
5CZĘŚĆ nr 4, poz. 2-5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na strzykawki Luer Lock z rozszerzeniem tj. 5-6, 10-12, 20-22ml, 30-33ml?
Zamawiający nie wyraża zgody.
6CZĘŚĆ nr 4, poz. 6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na strzykawki Luer Lock 50/60ml do pomp?
Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga.
7Pakiet 5 poz. 3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic chirurgicznych odpornych na penetrację min. 20 substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1 oraz na penetrację min. 18 cytostatyków zgodnie z ASTM D6978. Rękawice chroniące przed skażeniami radioaktywnymi, zgodnie z EN 421, potwierdzone certyfikatem jednostki notyfikowanej. Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
Zamawiający wyraża zgodę.
8...rozmiarach L – 2XLL (tj. o długości od 120 cm do 170 cm). Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001, wystawione przez jednostki notyfikowane. Pakowany w opakowanie podwójne: zewnętrzne papierowo-foliowe oraz wewnętrzne z włókniny SMS z 2 ręcznikami chłonnymi o wymiarach min. 30 x 39 cm, na opakowaniu zewnętrznym min. 4 samoprzylepne etykiety do dokumentacji zawierające co najmniej: numer referencyjny, numer LOT, datę ważności produktu. Pakowane po 32 lub 36 sztuk w kartonie zbiorczym, w zależności od rozmiaru.
Zamawiający dopuszcza wyżej opisany produkt pod warunkiem spełnienia wymogu zakończenia rękawów elastycznym mankietem z dzianiny minimum 5,5 cm.
9Pakiet 10 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Fartuch izolacyjny, niesterylny, wykonany z laminatu SFS (polipropylen z folią polietylenową), o gramaturze 78 g/m2, bezlateksowy, na całej powierzchni pełnobarierowy i oddychający, stopień 10 repelencji dla wody i alkoholi. Rękawy zgrzewane ultradźwiękowo, zakończone elastycznym dzianinowym mankietem. Wiązany na troki. Odporny na przenikanie min. 14 leków cytostatycznych według normy ASTM F739, w tym na przenikanie karmustyny i tiotepy. Oznaczony jako Środek Ochrony Indywidualnej kategorii III według Rozporządzenia w sprawie Środków Ochrony Indywidualnej 2016/425. Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001, wystawione przez jednostki notyfikowane. Dostępny w rozmiarach L i XL (tj. o długości 114 cm i 127 cm). Pakowane po 30 szt. w kartonie zbiorczym.
Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga.
10Pakiet 18 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Ochraniacze na buty jednorazowego użytku wykonane z pełnobarierowego polietylenu pokrytego Spunbond o gramaturze min. 70g/m2 z antypoślizgowym spodem, a powyżej kostki wykonane z SMS o gramaturze min 40 g/m2, ściągane elastyczną gumką dookoła kostki, podwyższona wytrzymałość. Rozmiar XL, długość min. 40 cm. Niesterylne. Pakowane po 50 szt.
Zamawiający dopuszcza wyżej opisany produkt pod warunkiem spełnienia wymogów dotyczących dodatkowego wiązania zapewniającego dopasowanie wokół łydki, wysokości ochraniacza minimum 45 cm. W zakresie gramatury Zamawiający dopuszcza 40 g/m2.
11Zestaw pytań nr 5 Pakiet 2 Poz. 1 i 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przyrządów do długotrwałego aspirowania cytostatyków z zaworem bezigłowym z dezynfekowalną membrana pełniącym funkcje zastawki zapobiegającej wyciekaniu płynu po odłączeniu strzykawki.
Zamawiający dopuszcza wyżej opisany produkt przy zachowaniu pozostałych parametrów z SWZ.
12o bezpiecznym połączeniu. Nie zawiera PCV, DEHP i lateksu. Adapter jest częścią systemu zamkniętego CSTD, posiadającego kod ONB, wydany przez FDA.
Zamawiający dopuszcza wyżej opisany produkt, lecz pod warunkiem spełnienia wymogu, aby produkty zaoferowane w pozycjach nr 4, 5 i 6 w zakresie części 2 były kompatybilne ze sobą i jednego producenta.
13Pakiet 2 Poz. 5
Zwracamy się do zamawiającego z prośbą o dopuszczenie produktu równoważnego o poniższych parametrach: Adapter typu Luer Lock, obudowa wykonana z materiałów innych niż PET. Umożliwia zamianę każdego złącza żeńskiego typu luer lock w system CSTD. Samo-uszczelniające się elastomerowe membrany, zapobiegają uwalnianiu leku do otoczenia oraz formowaniu się kropelek na zewnętrznej powierzchni uszczelki. Objętość wypełnienia 0,1ml. Maks. ilość przekłuć membrany to 10 przekłuć. Umożliwia bezpieczne przyłączenie adaptera strzykawki i przeniesienie leku. Sygnał akustyczny "kliknięcie" informujący o bezpiecznym połączeniu z adapterem strzykawkowym. Nie zawiera PCV, DEHP i lateksu. Adapter jest częścią systemu zamkniętego CSTD, posiadającego kod ONB, wydany przez FDA.
Zamawiający dopuszcza wyżej opisany produkt, lecz pod warunkiem spełnienia wymogu, aby produkty zaoferowane w pozycjach nr 4, 5 i 6 w zakresie części 2 były kompatybilne ze sobą i jednego producenta.
14Pakiet 2 Poz. 6
Zwracamy się do zamawiającego z prośbą o dopuszczenie produktu równoważnego o poniższych parametrach: Adapter do fiolki do rozpuszczania leków i wyrównywania ciśnienia w systemie zamkniętym. Do fiolek o średnicy 13 i 20 mm. Każdy adapter pakowany indywidualnie. Zamknięty system umożliwiający rozpuszczenie liofilizowanego leku oraz pobranie roztworu z fiolki do strzykawki. Posiada plastikową igłę wdłużnie ściętą umożliwiającą maksymalne pobranie leku z fiolki, podwójną membranę elastomerową gwarantującą suche połączenia, rozszerzającą się komorą zewnętrzną o objętości 100 ml (dla adaptera na fiolki 20mm) i objętości 20ml (dla adaptera na fiolki 13mm). Zabezpiecza przed wyciekiem oraz uwalnianiem areozoli, oparów niebezpiecznych substancji. Bez PCV. Adaptery wykonane z materiałów innych niż PET. Sygnał akustyczny "kliknięcie" informujący o bezpiecznym połączeniu z adapterem strzykawkowym. Kolec 2-drożny z oddzielnym kanałem powietrznym i płynowym. Objętość wypełnienia max. 0,4ml. Posiada kod ONB nadany przez FDA.
Zamawiający dopuszcza wyżej opisany produkt, lecz pod warunkiem spełnienia wymogu, aby produkty zaoferowane w pozycjach nr 4, 5 i 6 w zakresie części 2 były kompatybilne ze sobą i jednego producenta.
15Pakiet 2 Poz. 7
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtra infuzyjnego o poniższych parametrach: Filtr o powierzchni 10cm2. Filtr z pozytywnie naładowaną membraną, zatrzymuje grzyby, zarodniki i cząstki., membrana 0,2um, zastawka antyzwrotna zapobiegająca cofaniu się płynu infuzyjnego i krwi w kierunku od pacjenta do linii, czas stosowania 96h, długość drenów 5 cm przed filtrem i 20 cm za filtrem, objętość wypełnienia 3,8ml, przepływ >20ml/min. zatyczka z filtrem hydrofobowym umożliwiająca pewne i bezpieczne odpowietrzenie i wypełnienie drenu bez ryzyka skażenia linii. Kolor obudowy zielony. Średnica wewnętrzna drenu 2,5 mm i zewnętrzna 4,1mm. Dren z PCV, zestaw bez DEHP, sterylny, pakowany pojedynczo. Sterylizowany tlenkiem etylenu.
Zamawiający nie wyraża zgody.
16Zestaw do przygotowania cytostatyków z drenem wykonanym z poliuretanu. Bez PCV. Długość 43 cm.
W linii zawór bezigłowy z płaską i gładką powierzchnią do dezynfekcji bez dodatkowego korka, 2 zaciski
zatrzaskowe- przed filtrem i za filtrem, oraz filtr 0,2 mikrona wykonany z polieterosulfonu. Koniec drenu
zakończony zastawką antyzwrotną uniemożliwiającą cofanie sie krwi w kierunku od pacjenta do drenu
i zatyczka z filtrem hydrofobowym umożliwiająca bezpieczne odpowietrzenie i wypełnienie
zestawu. Zestaw umożliwiający podaż z worka i butelki z filtrem zabezpieczonym klapką
otwieraną/domykaną ręcznie. REF, data ważności i długość przyrządu na opakowaniu jednostkowym.
Zamawiający nie wyraża zgody.
17Czy Zamawiający dopuści elektrodę neutralną jednorazową, hydrożelową, dzieloną, uniwersalnądla
dorosłych i dzieci, kompatybilną z aparatem do elektrochirurgii Emed, 163,5x117mm, 105cm2?
Zamawiający wyraża zgodę.
18pak.3 poz.1
Czy Zamawiający dopuści Zestaw drenów bursztynowy wielodrożny (nie zawierających PCV i DEHP) do
podaży leków cytostatycznych. Dren główny do połączenia z płynem do przepłukania linii i możliwość
podłączenia do niego 1 opakowań z lekiem cytostatycznym. Podaż metodą grawitacyjną; linia główna
do przepłukiwania po każdorazowym podaniu leku bez konieczności rozłączania systemu; 2 porty
bezigłowe zabezpieczone dodatkowo korkami zapobiegając przed koniecznością dezynfekcji portu
podczas pierwszego podłączenia. Jeden z zastawką jednokierunkową do podłączenia krótkich drenów
do przygotowania leków (kompatybilne z krótkimi drenami)
- oraz dodatkowy port umiejcowiony 20-30cm od miejsca podłączenia do pacjenta
- do podaży bolusa.
Ergonomiczna komora kroplowa, wykonana z przeziernego materiału; posiadająca filtr na dnie komory
kroplowej typu AirStop, zabezpieczający przed dostaniem się powietrza do drenu po opróżnieniu
opakowania z lekiem lub płynem. Ostry kolec, wyposażony w odpowietrznik z filtrem zabezpieczony
klapką.Zacisk rolkowy z miejscem na dren oraz kolec. Filtr hydrofobowy na końcu drenu,
zabezpieczający przed wyciekaniem płynu z drenu podczas jego wypełniania oraz zastawką
jednokierunkową zapobiegającą cofaniu się krwi do aparatu.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
19pak.3 poz 3
Czy Zamawiający dopuści Zestaw drenów bursztynowy wielodrożny PUR (nie zawierających PCV i DEHP)
do podaży leków cytostatycznych. Dren główny do połączenia z płynem do przepłukania linii i możliwość
podłączenia do niego 2 opakowań z lekiem cytostatycznym. Podaż za pomocą pomp Infusomat
Compact Plus oraz metodą grawitacyjną; linia główna do przepłukiwania po każdorazowym podaniu
leku bez konieczności rozłączania systemu; 3 zastawki bezigłowe zabezpieczone dodatkowo korkami
luer-lock. Dwie do podłączenia krótkich drenów do przygotowania leków (kompatybilne z CytoSet Mix)
- oraz dodatkową zastawką umiejcowioną nie dalej niż 25cm od miejsca podłączenia do pacjenta - do
podaży bolusa. Ergonomiczna dwuczęściowa komora kroplowa, wykonana z bardzo przezroczystego
materiału;posiadająca filtr hydrofilny typu AirStop na dnie komory kroplowej, zabezpieczający przed
dostaniem się powietrza do drenu po opróżnieniu opakowania z lekiem lub płynem. Ostry kolec,
wyposażony w odpowietrznik z filtrem zabezpieczonym klapką. Zacisk rolkowy z miejscem na kolec.
Filtr hydrofobowy na końcu drenu, zabezpieczający przed wyciekaniem płynu z drenu podczas jego
wypełniania. Złącze męskie drenu typu SpinLock. Pojemność wypełnienia 23,9ml, długość 210/155cm.
Wymaga się aby dołączyć do oferty test potwierdzający, że linie do przygotowania i podaży leków,
20stanowią zamknięty system w myśl definicji NIOSH i zapobiegają uwalnianiu się niebezpiecznych zanieczyszczeń do otoczenia.
Zestaw drenów bursztynowy wielodrożny PUR (nie zawierających PCV i DEHP) do podaży leków cytostatycznych został zawarty poz. 2 części nr 3. Zamawiający przypuszcza, że zaszła pomyłka i pytanie dotyczy pozycji 2 a nie 3. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie wyżej opisanego produktu w części 3 poz. 2.
Historia zmian
29.10.2026 — publikacja ogłoszenia
05.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
10.11.2026 — upływ terminu składania ofert