Część 1 (dostawa): dostawa 37 części asortymentowych leków stosowanych w programach lekowych, chemioterapii i RDTL — łącznie pakiety 1–37 z określonymi ilościami poszczególnych pozycji (np. 120 000 mg, 80 szt., 100 000 mg …; szczegóły w załącznikach nr 1–37) z terminem realizacji 24 miesiące i możliwością prawa opcji zwiększenia ilości zgodnie z tabelą opcji.
Warunki dodatkowe (dot. wszystkich części): minimalny termin ważności dostaw ≥12 miesięcy; dostarczanie ulotki PL do opakowań obcojęzycznych; dla produktów termolabilnych wymagany druk rejestratora temperatury dokumentujący transport; realizacja dostaw do apteki szpitalnej w terminie 2 dni roboczych (do 45 dni dla importu docelowego); zamawiający może składać zamówienia częściowe i zmniejszać/ograniczać ilości (min. realizacja ≥50% wartości umowy).
Ilości opcjonalne / prawo opcji: dla każdej pozycji przewidziano prawo opcji zwiększenia ilości (wartości maksymalne podane w załącznikach), z warunkiem 7-dniowego powiadomienia; ceny jednostkowe przy opcji bez zmian.
Trudnosc: srednia
trudnosc_uzasadnienie: Zamówienie obejmuje dużą liczbę różnych produktów (37 pakietów) i wymaga koordynacji dostaw, dokumentacji importowej i transportu temperaturouczulonego, ale nie zawiera zaawansowanych prac technicznych ani integracji systemów.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dużą liczbę różnych produktów (37 pakietów) i wymaga koordynacji dostaw, dokumentacji importowej i transportu temperaturouczulonego, ale nie zawiera zaawansowanych prac technicznych ani integracji systemów.
Terminy realizacji
Okres obowiązywania umowy 24 miesiące (z możliwością przedłużenia maks. 12 miesięcy)
Termin wykonania (dostawy częściowe) Dostawa w terminie 2 dni roboczych (do 45 dni dla importu docelowego) od dnia złożenia zamówienia
Prawo opcji - termin skorzystania Może nastąpić w terminie do 23 miesięcy po podpisaniu umowy; Zamawiający przekaże oświadczenie nie krócej niż 7 dni przed skorzystaniem
Warunki udziału
AI
1Wpis do rejestru — Wykonawca posiada ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych.
2Zezwolenie na wytwarzanie/import — Wykonawca dysponuje ważnym, aktualnym zezwoleniem na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (lub dokumentem równoważnym dla podmiotów spoza RP) albo ważnym, aktualnym zezwoleniem na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych i dołączy je jako przedmiotowy środek dowodowy.
Pozostałe 6 warunków po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AI
Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenanajniższa cena brutto
100%
Czerwone flagi
AI
Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI
kary umowne (zwłoka w dostawie): 2% wartości netto niedostarczonego przedmiotu umowy za każdy dzień zwłoki
kara umowna (niedostarczenie produktów skutkujące zakupem interwencyjnym): 2% wartości netto produktów niedostarczonych w ramach danego zamówienia częściowego za każdy przypadek wymagający zakupu od podmiotu trzeciego
kara umowna (odstąpienie od umowy przez Zamawiającego z przyczyn Wykonawcy): 20% wartości brutto niezrealizowanej części/pakietu
Pozostałe 4 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
