Zamawiającym jest Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o. z siedzibą przy ul. Wincentego Lipa 2, 41-703 Ruda Śląska.
Dane identyfikacyjne i kontaktowe:
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z ustawą z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych. Zamawiający stosuje uprzednią ocenę ofert (odwróconą kolejność oceny) na podstawie art. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wykonawca musi posiadać zezwolenie, licencję, koncesję lub wpis do rejestru działalności regulowanej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (wymóg nie dotyczy pakietu nr 2; pakietu nr 5 poz. 10, 11; pakietu nr 7 poz. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w ofercie zakresu podwykonawstwa oraz danych podwykonawców. Powierzenie nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności za realizację.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień umowy w oparciu o art. 455 ustawy Pzp. Szczegóły zawarto w załączniku nr 8.
RODO: Administratorem danych jest Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o. Dane przetwarzane są w celu przeprowadzenia postępowania oraz zawarcia umowy przez okres 4 lat.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych oraz materiałów medycznych dla Szpitala Miejskiego w Rudzie Śląskiej w podziale na 37 pakietów:
Część 1 (dostawy wielopakietowe): produkty farmaceutyczne (pakiety nr 1, 3, 4, 6, 8-32, 35-37), materiały medyczne (pakiety nr 2, 34), mieszane produkty farmaceutyczne i materiały medyczne (pakiety nr 5, 7) oraz materiały do receptury aptecznej (pakiet nr 33).
Dostawy realizowane będą sukcesywnie w terminie 24 miesięcy od daty zawarcia umowy, zgodnie z bieżącymi zamówieniami Zamawiającego.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie nr 1 – dotyczy pakietu nr 34
Czy zamawiający będzie potrzebował płynów kontrolnych do testowania działania glukometrów i pasków
testowych? Jeśli tak, czy Zamawiający jest w stanie oszacować ilość płynów kontrolnych, które należy przekazać
na okres trwania umowy?
W odpowiedzi na pytanie Zamawiający dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia:
1) w załączniku nr 1 do SWZ/UMOWY – Formularz ofertowy poprzez dopisanie pod tabelą formularza
ofertowego w zakresie pakiecie nr 34 pkt 13 o następującej treści:
Jeżeli glukometr będzie wymagał płynu kontrolnego, Wykonawca zobowiązany będzie w ramach
przewidzianego umową wynagrodzenia dostarczyć maksymalnie 20 sztuk płynu w okresie trwania umowy
wg potrzeb Zamawiającego.
W załączeniu prawidłowy załącznik nr 1 do SWZ/UMOWY.
Czy Zamawiający w par. 3.34 -3.36 zamiast obowiązku dostarczenia zamiennika wprowadzi prawo do takiej dostawy? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Czy zamawiający w pakiecie nr 7, pozycja 16 wymaga produktu zawierającego argipresynę, który nie zawiera
ograniczenia stabilności fizykochemicznej do 18h w temperaturze pokojowej?
W odpowiedzi na pytanie Zamawiający dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia:
1) w załączniku nr 1 do SWZ/UMOWY – Formularz ofertowy poprzez zmianę opisu przedmiotu zamówienia
w zakresie pakietu 7 pozycja 16
Jest:
ARGIPRESINA 20 jm/ml koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 5 ampułek a 2 ml
Zamawiający zmienia na:
ARGIPRESINA 20 jm/ml koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 5 ampułek a 2 ml. Stabilność
roztworu po rozcieńczeniu 24 h w temperaturze pokojowej.
W załączeniu prawidłowy załącznik nr 1 do SWZ/UMOWY.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie nr 2 wapna sodowanego, spełniającego standardy farmakopei Amerykańskiej, o poziomie pylenia (< 0,5mm) w przybliżeniu pomiędzy 0,3% -0,4% , absorpcji CO2 w min. 130 l/kg ,w postaci nieregularnego granulatu 4x2mm, o składzie Ca(OH)2 82,50%, NAOH 3,30 %, zawartości wilgoci 12-18%, z indykatorem zużycia, w opakowaniach o gramaturze 5 kg z odpowiednim przeliczeniem ilości tj 54 opakowania ?
Zamawiający dopuszcza ww. wapno sodowane
Czy Zamawiający w pakiecie nr 7, pozycja 16 dopuści oświadczenie producenta produktu leczniczego
zawierającego argipresynę potwierdzające co najmniej 24-godzinną stabilność fizykochemiczną po
rozcieńczeniu w temperaturze pokojowej?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Pytanie nr 2 – dotyczy pakietu nr 34
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza szerszy zakres pomiarowy 10-600 mg/dl.
Czy Zamawiający wykreśli par. 3.37? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy.
Dot. zad. nr 23 poz. 2 (Fitomenadion Vit K1)
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie leku w ampułkach.
Zamawiający dopuszcza lek w ampułkach.
Czy Zamawiający w par. 3.38 zamiast obowiązku dostarczenia zamiennika wprowadzi prawo do takiej dostawy? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy.
Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 16 poz. 17,18 zaoferowanie tabletek dojelitowych?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Pytanie nr 3 – dotyczy pakietu nr 34
Czy Zamawiający dopuści paski zawierające dwie fiolki po 50 szt. w każdym opakowaniu (w sumie 100 szt.
w opakowaniu) z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 6.3 i zamiast tego wprowadzi automatyzm zmiany stawki VAT wraz z wejściem w życie stosownych przepisów – przy niezmienności ceny netto? Obecne zapisy, wymagające zgody Zamawiającego na zmianę stawki podatku VAT grożą Wykonawcy rażącą stratą.
Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 16 poz. 21,30 zaoferowanie kapsułek dojelitowych twardych
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Pytanie nr 4 – dotyczy pakietu nr 34
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający poprzez wymóg -Paski z kapilarą do automatycznego zasysania próbki
krwi -ma na myśli pasek z polem aplikacji krwi na całej jego szerokości, dzięki czemu można nanosić kroplę krwi
w dowolnym miejscu na końcówce paska testowego?
Zamawiający dopuszcza pasek z polem aplikacji na całej szerokości paska lub pasek z miejscem wyznaczonym do
aplikacji.
Pytanie nr 5 – dotyczy pakietu nr 34
Dotyczy załącznika nr 1, pakiet 34- zwracamy się z prośba o możliwość zmiany nagłówka “nazwa handlowa leku”
na “nazwa handlowa wyrobu medycznego”
W odpowiedzi na pytanie Zamawiający dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia:
1) w załączniku nr 1 do SWZ/UMOWY – Formularz ofertowy, poprzez zmianę nazwy kolumny – „nazwa
handlowa leku” w zakresie pakietu nr 2, 5, 7, 34:
Jest:
Nazwa handlowa leku
Zamawiający zmienia na:
Nazwa handlowa przedmiotu zamówienia.
W załączeniu prawidłowy załącznik nr 1 do SWZ/UMOWY.
Prosimy o doprecyzowanie jaką dawkę Zamawiający miał na myśli w pakiecie nr 16 poz. 23.
W odpowiedzi na pytanie Zamawiający dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia:
1) w załączniku nr 1 do SWZ/UMOWY – Formularz ofertowy poprzez zmianę opisu przedmiotu zamówienia
w zakresie pakietu 16 pozycja 23
Jest:
METOCLOPRAMIDE tabletki x 50
Zamawiający zmienia na:
METOCLOPRAMIDE 10 mg, tabletki x 50
W załączeniu prawidłowy załącznik nr 1 do SWZ/UMOWY.
Wykonawca wnosi o wyjaśnienie zapisu par 8.1.a umowy - „nakaz zajęcia majątku” -gdyż takie pojęcie nie występuje w polskim prawie. Jeśli chodzi o zajęcie komornicze ruchomości dokonane w toku egzekucji, to należy podkreślić, że co do zasady nie rodzi to żadnego ryzyka po stronie Zamawiającego i jest wewnętrzną sprawą Wykonawcy, niemającą wpływu na realizację zobowiązań i wykonywanie zawartych umów. Jednak obok wzmianki o egzekucji komorniczej pojawia się zapis o „zajęciu majątku”, niezdefiniowany w polskich przepisach. Nieważność tego zapisu potwierdziła KIO w szeregu orzeczeń (KIO 2304/14, KIO 298/11).
Zamawiający wyjaśnia, że użyte w § 8 ust. 1 lit. a projektowanych postanowień umowy sformułowanie „nakaz zajęcia majątku Wykonawcy” należy rozumieć jako dokonanie zajęcia składników majątku Wykonawcy w toku postępowania egzekucyjnego lub zabezpieczającego, prowadzonego na podstawie obowiązujących przepisów prawa.
Jednocześnie Zamawiający wskazuje, że każdorazowo będzie dokonywał oceny, czy wskazane czynności mogą mieć wpływ na zdolność Wykonawcy do należytego wykonania zobowiązań wynikających z umowy.
Pytanie nr 6
Dotyczy pakietu nr 6 pozycja 1 . Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego
Ranibizumab 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 1 fiolka (0,23 ml) zawiera 2,3 mg ranibizumabu + 1 igła
z filtrem bez wskazania rejestracyjnego w leczeniu retinopatii wcześniaków?
Zwracamy uwagę, że produkt o charakterystyce wymaganej przez Zamawiającego (z uwzględnieniem wskazania
u wcześniaków) jest niedostępny na polskim rynku farmaceutycznym i nie występuje również na obwieszczeniu
leków refundowanych Ministra Zdrowia. Brak zmiany tego zapisu uniemożliwi złożenie oferty, co przy
zapotrzebowaniu na poziomie aż 901 opakowań narazi Szpital na brak ciągłości terapeutycznej i konieczność
unieważnienia postępowania.
Zamawiający dopuszcza ww. produkt. Zamawiający zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia wymaga 90
opakowań a nie 901.
Czy Zamawiający, w zadaniu 10, wymaga dostarczenia parowników? Jeżeli tak prosimy o podanie wymaganej
ilości parowników, nazw i modelu aparatów do znieczulenia znajdujących się na wyposażeniu szpitala.
Zgodnie z § 3 ust. 13 załącznika nr 8 – Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do
treści umowy w sprawie zamówienia, Wykonawca w ramach realizacji przedmiotu umowy oraz w ramach
przewidzianego umową wynagrodzenia zobowiązuje się do użyczenia i serwisowania 10 sztuk parowników.
Poniżej wykaz aparatów do znieczulenia:
nazwa numer seryjny model producent rok produkcji
Aparat do znieczulenia 10767 FABIUS CE Drager 2000
Aparat do znieczulenia ARSH-0024 FABIUS CE Drager 2004
Aparat do znieczulenia
Aestiva s/n AMRJ 00830 Aestiva GE 2009
Aparat do znieczulenia APHU00707 AESPIRE VIEW GE 2015
Aparat do znieczulenia APHU00708 AESPIRE VIEW GE 2015
Aparat do znieczulenia SM717080001WA Carestation 650 GE 2017
Aparat doznieczulenia SM618480038WA Carestation 620 GE 2018
Aparat do znieczulania ASPN-0114 Atlan A350 Drager 2021
Aparat do znieczulenia SM618110009WA Carestation 620 A1 GE 2018
Aparat do znieczulania
zawieszany na kolumnie SM822210012WA Carestation 650C GE 2022
Wykonawca wnosi o wyjaśnienie w par.9.1.2 oraz 9.1.3 frazy „0,5 % wartości brutto zamówienia (wartości brutto pakietu)” – od jakiej konkretnie wartości obliczana będzie kara umowna? Zasadą powinno być jej naliczanie od wartości opóźnionej dostawy, a nie całego pakietu, gdyż w tym drugim wypadku grozi to naliczeniem kary w rażąco wygórowanej wysokości. Należy także zauważyć, że aktualnie zapisy zawierają dwie wartości: wartość brutto zamówienia oraz wartość brutto pakietu, zatem niemożliwe jest stwierdzenie, od jakiej właściwie wartości naliczana będzie kara?
