Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Kujawsko-Pomorskie
Dostawa leków i materiałów medycznych – Bydgoszcz
Pełna nazwa postępowania: Zakup i dostawa leków, płynów infuzyjnych, preparatów farmaceutycznych, preparatów do żywienia, płynów do terapii nerko zastępczej, preparatów do dezynfekcji, materiałów opatrunkowych i innych
Samodzielny Publiczny Wielospecjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Bydgoszczy·Bydgoszcz
Wartość szac.
6 308 870 zł
wg ogłoszenia
Termin składania
09.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
12 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 20 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi (pakiety 1–17, 29, 30, 31): wymagane zezwolenie GIF — hurtownia farmaceutyczna / wytwarzanie / skład konsygnacyjny; przy ofertach na leki psychotropowe i środki odurzające — odpowiednie zezwolenie. - Wspólne ubieganie się: warunek zezwolenia spełniony, jeśli posiada je co najmniej jeden z wykonawców; wymagane oświadczenie z art. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części i firmy podwykonawców (brak wskazania = samodzielne wykonanie).
Waloryzacja wynagrodzenia: dopuszczalna po 6 miesiącach od startu, max 10% wynagrodzenia brutto (klauzula art. 439 ust. 2 Pzp); próg wejścia: zmiana cen materiałów/kosztów ≥ 10% względem kwartału złożenia oferty.
Zmiany umowy: m.in. zmiana ceny przy zmianie stawki VAT, minimalnego wynagrodzenia, składek ZUS, PPK; zamiana na towar równoważny/tańszy zamiennik za zgodą Zamawiającego; zmiana wielkości opakowania; wydłużenie okresu umowy przy niezamówieniu 70% wartości.
Odpowiedzialność Wykonawcy: nieograniczona za szkody z tytułu dostarczenia towaru niespełniającego wymogów umowy.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Część 19 (dostawa): materiały opatrunkowe – wyroby gazowe jałowe, środki higieniczne i inne (pakiet 19).
Część 20 (dostawa): opatrunki specjalistyczne (pakiet 20).
Część 21 (dostawa): zestaw do artroskopii stawu kolanowego i wkłucia centralnego (pakiet 21).
Część 22 (dostawa): zestaw do porodu fizjologicznego jednorazowego użytku (pakiet 22).
Część 23 (dostawa): zestaw urologiczny (pakiet 23).
Część 24 (dostawa): zestawy operacyjne i materiały medyczne do zabiegów operacyjnych I (pakiet 24).
Część 25 (dostawa): zestawy operacyjne i materiały medyczne do zabiegów operacyjnych II (pakiet 25).
Część 26 (dostawa): zestawy zabiegowe (pakiet 26).
Część 27 (dostawa): zabezpieczenia foliowe specjalistyczne – bakteriobójcze (pakiet 27).
Część 28 (dostawa): opatrunki zabezpieczające wkłucia (pakiet 28).
Część 29 (dostawa): preparaty do dezynfekcji skóry cz. I (pakiet 29).
Część 30 (dostawa): preparaty recepturowe i galenowe (pakiet 30).
Część 31 (dostawa): preparaty do dezynfekcji skóry cz. II (pakiet 31).
Część 32 (dostawa): płyny do bezpiecznego użytkowania cewników moczowych oraz dezynfekcji błon śluzowych (pakiet 32).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu z importu dopuszczonego do obrotu w Polsce na zgodę MZ?
Zamawiający dopuszcza, jeśli zostanie zapewniona ciągłość dostaw.
Czy w Pakiet 1 poz. 70 (Calcium chloride) Zamawiający dopuści wycenę produktu Calcium chloride DEMO 1g/10ml x 10 amp.? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Pakiet 1 poz. 276 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Prosimy o podanie informacji jak należy postąpić w przypadku braku produktu leczniczego na rynku, czy należy podać ostatnią cenę sprzedaży i informację o braku pod pakietem?
W przypadku zamawianych produktów, dla których występują przerwy w produkcji lub okresowy brak dostępności, a także zaprzestano produkcji, należy dokonać wyceny według ostatniej ceny i zamieścić odpowiednią adnotację pod pakietem.
Czy w Pakiet 4 poz. 27 i 28 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Dot. Pak. nr 1 poz. 6 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w op. a' 20 tabl. z przeliczeniem ilości na 3 op.?
Zamawiający dopuszcza, ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę.
W związku z prowadzonym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego o numerze 07/2026 zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyłączenie leków zawierających substancję czynną: ornithini aspartas, Amantadinum oraz Memantine hydrochloride (pak. 1 poz.: 29, 259, 322 oraz pakiet nr 4 poz. 5 oraz 80) i utworzenie dla niego odrębnej części zamówienia. Łączenie tych leków z pozostałymi produktami w jednym pakiecie istotnie ogranicza możliwość złożenia ofert przez wykonawców dysponujących tym produktem. Wyodrębnienie tych leków do oddzielnego pakietu pozwoli na zwiększenie konkurencyjności postępowania. Prosimy o rozważenie wydzielenia leków zawierających wyżej wymienione substancje do odrębnej części zamówienia oraz dokonanie odpowiedniej modyfikacji dokumentacji postępowania.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Czy w Pakiet 4 poz. 42 i 43 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pakiet nr 21 Pozycja 1 i 2 oraz Pakiet 22 Pozycja 1 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw zgodny z artykułem 2 ust.10 oraz artykułem 22 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) z późniejszymi zmianami oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych z późniejszymi zmianami w tym artykułem 2 ust. 37?
Zgodnie z SWZ.
Dot. Pak. nr 1 poz. 32 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w op. a' 10 amp. z przeliczeniem ilości na 100 op.?
Zamawiający dopuszcza, ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw w którego składzie fartuch chirurgiczny niewzmocniony jest w rozmiarze M a taśmy medyczne samoprzylepne są w rozmiarze 9 x 52 cm – pozostałe komponenty zgodnie z opisem SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
Dot. Pak. nr 1 poz. 40 i 41 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania r-ru do infuzji?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw do porodu fizjologicznego o składzie: 1 x serweta dwuwarstwowa na stolik narzędziowy 120 x 95 cm 1 x nożyczki metalowe do episiotomii 14,5 cm tępo/tępe 1 x nożyczki metalowe 18 cm, tępo/tępe, proste 1 x kleszczyki chirurgiczne typu Pean, proste, 14 cm 1 x imadło chirurgiczne typu Mayo-Hegar 20 cm 1 x zacisk do pępowiny 53 mm 2 x serweta dla noworodka 100 x 90 cm, biała 2 x ręczniki celulozowe 30 x 33 cm 1 x serweta 100 x 120 cm, zintegrowana z workiem w kształcie trójkąta, z sitem i zaworem 20 x kompresy włókninowe 7,5 x 7,5 cm 1 x czapeczka dla noworodka, poliestrowa Serwety na stolik i oraz serweta główna są zgodne z normą EN 13795 w zakresie parametrów podwyższonej funkcjonalności. Zestawy pakowane w opakowania kartonowe. Każdy zestaw posiada min. 2 naklejki do wklejenia do dokumentacji z LOT, REF i datą ważności oraz jedną z kodem kreskowym. Sterylizacja EO. Narzędzia metalowe chirurgiczne, jednorazowe wykonane ze stali, oznaczone symbolem graficznym „do jednorazowego stosowania” zgodnie z normą EN 15223. Narzędzia mają posiadać kolorowe oznakowanie ułatwiające odróżnienie od narzędzi wielorazowych oraz deklarację nieszkodliwości toksykologicznej kolorowego oznakowania dla ludzi.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu żeby folia użyta do produkcji serwet 2-warstwowych wykonana w 25% z surowca pochodzącego z recyklingu w ramach obiegu zamkniętego?
Zamawiający dopuszcza.
Dot. Pak. nr 1 poz. 94, 121, 332 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci tabletki?
Zamawiający dopuszcza.
Dot. Pak. nr 1 poz. 107 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci tabletki zwykłej?
Zamawiający dopuszcza.
Dot. Pak. nr 1 poz. 118 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w dawce 0,28 MG/G 1 POJ. 32,50 G?
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 1, Pozycja 165, Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 0,1mg/2ml * 50 amp.: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pakiet 1, Pozycja 166, Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 0,5mg/10ml * 50 amp.: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Dot. Pak. nr 1 poz. 169 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci dyspersji do wstrzykiwań/infuzji?
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 37 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
