Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Kujawsko-Pomorskie
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Bydgoszcz
Pełna nazwa postępowania: Zakup i dostawa leków, płynów infuzyjnych, preparatów farmaceutycznych, preparatów do żywienia, płynów do terapii nerko zastępczej, preparatów do dezynfekcji, materiałów opatrunkowych i innych
Samodzielny Publiczny Wielospecjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Bydgoszczy·Bydgoszcz
Wartość szac.
6 308 870 zł
wg ogłoszenia
Termin składania
09.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
25 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 20 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Waluta rozliczeń:PLN (cena brutto zawiera wszystkie koszty realizacji, w tym VAT, transport, ubezpieczenie, certyfikaty). - Cena jednostkowa: stała przez cały okres umowy, z zastrzeżeniem zmian ceny w przypadkach opisanych w § 9 wzoru umowy.
5
Terminy
Widoczne 50%
Składanie ofert: do 26.08.2026 r. godz. 09:00; otwarcie 26.08.2026 r. godz. 09:30
Związanie ofertą: do 23.11.2026 r. (z możliwością przedłużenia o max 60 dni)
Realizacja dostaw — Pakiety 1–16: do 24 h (leki ratujące życie „na cito": do 12 h)
Pozwolenie na obrót produktami leczniczymi (pakiety 1–17, 29, 30, 31): zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub na wytwarzanie (względnie zezwolenie na skład konsygnacyjny), a dla pozycji obejmujących leki psychotropowe/odurzające — odpowiednie zezwolenie. - Pakiety 18–28, 32: zamawiający nie stawia warunku w zakresie uprawnień.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena (C): waga 60% — najniższa cena brutto otrzymuje maks. punktów, reszta proporcjonalnie.
Termin załatwienia reklamacji (R): waga 30% — pełne dni robocze, max 12 dni; punkty wg tabeli: ≤2 dni=30, 3–4=24, 5–6=18, 7–8=12, 9–10=6, 11–12=0.
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części i firmy podwykonawców (brak wskazania = samodzielna realizacja).
Czas realizacji: dostawy sukcesywne od 01.10.2026 do 30.09.2027; pakiety 1–16, 30: 24 h (12 h „na cito"), pakiety 17–29, 31, 32: 48 h.
Zmiany umowy: dopuszczalne m.in. zmiana nazwy/odpowiednika leku, opakowania, zamiennik, wprowadzenie nowej generacji — po pisemnej zgodzie zamawiającego, bez podnoszenia ceny jednostkowej.
Waloryzacja: wg art. 439 PZP, próg zmiany cen/kosztów ≥ 10%, waloryzacja nie częściej niż co 6 mies., max 10% wynagrodzenia brutto.
Formularz oferty (Załącznik nr 1) + Formularz cenowy (Załącznik nr 2) podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym
JEDZ w formie elektronicznej (Załącznik nr 3)
Oświadczenie wykonawcy dot. przesłanek wykluczenia z art. 5k rozporządzenia 833/2014 i art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach (Załącznik nr 4)
Oświadczenie o braku przynależności / przynależności do tej samej grupy kapitałowej (art. 108 ust. 1 pkt 5) (Załącznik nr 5)
Oświadczenie o aktualności informacji z JEDZ w zakresie podstaw wykluczenia (Załącznik nr 6)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Część 19 (dostawa): materiały opatrunkowe — wyroby gazowe jałowe, środki higieniczne i inne (pakiet 19).
Część 20 (dostawa): opatrunki specjalistyczne (pakiet 20).
Część 21 (dostawa): zestaw do artroskopii stawu kolanowego i wkłucia centralnego (pakiet 21).
Część 22 (dostawa): zestaw do porodu fizjologicznego jednorazowego użytku (pakiet 22).
Część 23 (dostawa): zestaw urologiczny (pakiet 23).
Część 24 (dostawa): zestawy operacyjne i materiały medyczne do zabiegów operacyjnych I (pakiet 24).
Część 25 (dostawa): zestawy operacyjne i materiały medyczne do zabiegów operacyjnych II (pakiet 25).
Część 26 (dostawa): zestawy zabiegowe (pakiet 26).
Część 27 (dostawa): zabezpieczenia foliowe specjalistyczne — bakteriobójcze (pakiet 27).
Część 28 (dostawa): opatrunki zabezpieczające wkłucia (pakiet 28).
Część 29 (dostawa): preparaty do dezynfekcji skóry cz. I (pakiet 29).
Część 30 (dostawa): preparaty recepturowe i galenowe (pakiet 30).
Część 31 (dostawa): preparaty do dezynfekcji skóry cz. II (pakiet 31).
Część 32 (dostawa): płyny do bezpiecznego użytkowania cewników moczowych oraz dezynfekcji błon śluzowych (pakiet 32).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy w Pakiet 1 poz. 70 (Calcium chloride) Zamawiający dopuści wycenę produktu Calcium chloride DEMO 1g/10ml x 10 amp.? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu z importu dopuszczonego do obrotu w Polsce na zgodę MZ?
Zamawiający dopuszcza, jeśli zostanie zapewniona ciągłość dostaw.
Czy w Pakiet 1 poz. 276 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Prosimy o podanie informacji jak należy postąpić w przypadku braku produktu leczniczego na rynku, czy należy podać ostatnią cenę sprzedaży i informację o braku pod pakietem?
W przypadku zamawianych produktów, dla których występują przerwy w produkcji lub okresowy brak dostępności, a także zaprzestano produkcji, należy dokonać wyceny według ostatniej ceny i zamieścić odpowiednią adnotację pod pakietem.
Czy w Pakiet 4 poz. 27 i 28 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Dot. Pak. nr 1 poz. 6 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w op. a' 20 tabl. z przeliczeniem ilości na 3 op.?
Zamawiający dopuszcza, ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę.
Czy w Pakiet 4 poz. 42 i 43 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
W związku z prowadzonym postępowaniem ... wyłączcie leki zawierające substancję czynną: ornithini aspartas, Amantadinum oraz Memantine hydrochloride ... i utworzenie dla niego odrębnej części zamówienia.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Dot. Pak. nr 1 poz. 32 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w op. a' 10 amp. z przeliczeniem ilości na 100 op.?
Zamawiający dopuszcza, ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę.
Pakiet nr 21 Pozycja 1 i 2 oraz Pakiet 22 Pozycja 1 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw zgodny z artykułem 2 ust.10 oraz artykułem 22 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) z późniejszymi zmianami oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych z późniejszymi zmianami w tym artykułem 2 ust. 37?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw w którego składzie fartuch chirurgiczny niewzmocniony jest w rozmiarze M a taśmy medyczne samoprzylepne są w rozmiarze 9 x 52 cm – pozostałe komponenty zgodnie z opisem SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
Dot. Pak. nr 1 poz. 40 i 41 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania r-ru do infuzji?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw do porodu fizjologicznego o składzie: 1 x serweta dwuwarstwowa na stolik narzędziowy 120 x 95 cm 1 x nożyczki metalowe do episiotomii 14,5 cm tępo/tępe 1 x nożyczki metalowe 18 cm, tępo/tępe, proste 1 x kleszczyki chirurgiczne typu Pean, proste, 14 cm 1 x imadło chirurgiczne typu Mayo-Hegar 20 cm 1 x zacisk do pępowiny 53 mm 2 x serweta dla noworodka 100 x 90 cm, biała 2 x ręczniki celulozowe 30 x 33 cm 1 x serweta 100 x 120 cm, zintegrowana z workiem w kształcie trójkąta, z sitem i zaworem 20 x kompresy włókninowe 7,5 x 7,5 cm 1 x czapeczka dla noworodka, poliestrowa Serwety na stolik i oraz serweta główna są zgodne z normą EN 13795 w zakresie parametrów podwyższonej funkcjonalności. Zestawy pakowane w opakowania kartonowe. Każdy zestaw posiada min. 2 naklejki do wklejenia do dokumentacji z LOT, REF i datą ważności oraz jedną z kodem kreskowym. Sterylizacja EO. Narzędzia metalowe chirurgiczne, jednorazowe wykonane ze stali, oznaczone symbolem graficznym „do jednorazowego stosowania” zgodnie z normą EN 15223. Narzędzia mają posiadać kolorowe oznakowanie ułatwiające odróżnienie od narzędzi wielorazowych oraz deklarację nieszkodliwości toksykologicznej kolorowego oznakowania dla ludzi.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Dot. Pak. nr 1 poz. 94, 121,332 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci tabletki?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu żeby folia użyta do produkcji serwet 2-warstwowych wykonana w 25% z surowca pochodzącego z recyklingu w ramach obiegu zamkniętego?
Zamawiający dopuszcza.
Dot. Pak. nr 1 poz. 107 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci tabletki zwykłej?
Zamawiający dopuszcza.
Dot. Pak. nr 1 poz. 118 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w dawce 0,28 MG/G 1 POJ. 32,50 G?
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 1, Pozycja 165, Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 0,1mg/2ml * 50 amp.: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pakiet 1, Pozycja 166, Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 0,5mg/10ml * 50 amp.: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Dot. Pak. nr 1 poz. 169 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci dyspersji do wstrzykiwań/infuzji?
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 30 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
