Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN560023-2026
Dostawa leków i materiałów medycznych – Bydgoszcz
Samodzielny Publiczny Wielospecjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Bydgoszczy0 aktualnych · 27 w archiwum·NIP 5542201453·kujawsko-pomorskie
Składanie ofert: 9 września 2026 · Wartość szacunkowa: 6 308 870 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): leki iniekcyjne, doustne i inne (pakiet 1).
- Część 2 (dostawa): leki kardiologiczne i inne (pakiet 2).
- Część 3 (dostawa): antybiotyki i inne leki (pakiet 3).
- Część 4 (dostawa): insuliny i inne produkty lecznicze (pakiet 4).
- Część 5 (dostawa): immunoglobuliny niespecyficzne 10% (pakiet 5).
- Część 6 (dostawa): anestetyki wziewne, preparaty żywieniowe (pakiet 6).
- Część 7 (dostawa): preparaty przeciwkrwotoczne (pakiet 7).
- Część 8 (dostawa): immunoglobuliny specyficzne (pakiet 8).
- Część 9 (dostawa): leki iniekcyjne, doustne i inne cz. II (pakiet 9).
- Część 10 (dostawa): systemy terapeutyczne (pakiet 10).
- Część 11 (dostawa): immunoglobuliny specyficzne oraz preparaty przeciwkrwotoczne (pakiet 11).
- Część 12 (dostawa): immunoglobuliny specyficzne anty D (pakiet 12).
- Część 13 (dostawa): płyny infuzyjne (pakiet 13).
- Część 14 (dostawa): płyny do irygacji (pakiet 14).
- Część 15 (dostawa): preparaty do żywienia pozajelitowego (pakiet 15).
- Część 16 (dostawa): preparaty do żywienia dojelitowego i przyrządy do podaży diet (pakiet 16).
- Część 17 (dostawa): płyny i sprzęt jednorazowy do terapii nerkozastępczej (pakiet 17).
- Część 18 (dostawa): materiały opatrunkowe – opaski, plastry, opatrunki jałowe (pakiet 18).
- Część 19 (dostawa): materiały opatrunkowe – wyroby gazowe jałowe, środki higieniczne i inne (pakiet 19).
- Część 20 (dostawa): opatrunki specjalistyczne (pakiet 20).
- Część 21 (dostawa): zestaw do artroskopii stawu kolanowego i wkłucia centralnego (pakiet 21).
- Część 22 (dostawa): zestaw do porodu fizjologicznego jednorazowego użytku (pakiet 22).
- Część 23 (dostawa): zestaw urologiczny (pakiet 23).
- Część 24 (dostawa): zestawy operacyjne i materiały medyczne do zabiegów operacyjnych I (pakiet 24).
- Część 25 (dostawa): zestawy operacyjne i materiały medyczne do zabiegów operacyjnych II (pakiet 25).
- Część 26 (dostawa): zestawy zabiegowe (pakiet 26).
- Część 27 (dostawa): zabezpieczenia foliowe specjalistyczne – bakteriobójcze (pakiet 27).
- Część 28 (dostawa): opatrunki zabezpieczające wkłucia (pakiet 28).
- Część 29 (dostawa): preparaty do dezynfekcji skóry cz. I (pakiet 29).
- Część 30 (dostawa): preparaty recepturowe i galenowe (pakiet 30).
- Część 31 (dostawa): preparaty do dezynfekcji skóry cz. II (pakiet 31).
- Część 32 (dostawa): płyny do bezpiecznego użytkowania cewników moczowych oraz dezynfekcji błon śluzowych (pakiet 32).
Trudność: wysoka
32 niepodzielne pakiety farmaceutyczne i medyczne o bardzo zróżnicowanym asortymencie, wymagające zezwoleń GIF i spełnienia wymogów ustawy prawo farmaceutyczne, z terminami dostaw 12/24/48 h i trybem „na cito", co wymaga doświadczenia i sprawnej logistyki.
Terminy realizacji
Czas na realizację
od zawarcia umowy (nie wcześniej niż od 01.10.2026 r.) do 30.09.2027 r.; dostawy sukcesywne — pakiety 1–16 do 24 h (na cito 12 h), pakiety 17–29/31/32 do 48 h, pakiet 30 do 24 h od złożenia zamówienia
od zawarcia umowy (nie wcześniej niż od 01.10.2026 r.) do 30.09.2027 r.; dostawy sukcesywne — pakiety 1–16 do 24 h (na cito 12 h), pakiety 17–29/31/32 do 48 h, pakiet 30 do 24 h od złożenia zamówienia
Wymagany okres gwarancji / trwałości towaru
min. 12 mies. od dnia dostawy; pakiet 16 poz. 1–27: min. 8 mies.; pakiet 16 poz. 28–32: min. 50% okresu ważności określonego przez producenta
min. 12 mies. od dnia dostawy; pakiet 16 poz. 1–27: min. 8 mies.; pakiet 16 poz. 28–32: min. 50% okresu ważności określonego przez producenta
Warunki udziału
AI1Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi — Wymagane zezwolenie GIF (hurtownia farmaceutyczna / wytwarzanie / skład konsygnacyjny) dotyczące pakietów 1–17, 29, 30, 31; przy lekach psychotropowych i środkach odurzających — odpowiednie zezwolenie; w konsorcjum wystarczy, że posiada je co najmniej jeden wykonawca.
2Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym — Brak wymagań.
Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttonajniższa cena = max punktów
60%
Termin załatwienia reklamacjipełne dni robocze, max 12
30%
Termin płatnościzakres 30-60 dni
10%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 18 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Zwłoka w dostawie: 1% wartości brutto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki.
- Zwłoka w usunięciu wad: 1% wartości brutto towarów wadliwych za każdy dzień zwłoki.
- Odstąpienie przez Zamawiającego (z przyczyn Wykonawcy): 10% niezrealizowanej wartości brutto pakietu/umowy.
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
91Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy w Pakiet 1 poz. 70 (Calcium chloride) Zamawiający dopuści wycenę produktu Calcium chloride DEMO 1g/10ml x 10 amp.? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
Zamawiający dopuszcza.
2Czy w Pakiet 1 poz. 276 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
3Czy w Pakiet 4 poz. 27 i 28 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
4Czy w Pakiet 4 poz. 42 i 43 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
5Pakiet nr 21 Pozycja 1 i 2 oraz Pakiet 22 Pozycja 1 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw zgodny z artykułem 2 ust.10 oraz artykułem 22 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) z późniejszymi zmianami oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych z późniejszymi zmianami w tym artykułem 2 ust. 37?
Zgodnie z SWZ.
6Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw w którego składzie fartuch chirurgiczny niewzmocniony jest w rozmiarze M a taśmy medyczne samoprzylepne są w rozmiarze 9 x 52 cm – pozostałe komponenty zgodnie z opisem SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
7Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawu do porodu fizjologicznego o składzie: 1 x serweta dwuwarstwowa na stolik narzędziowy 120 x 95 cm; 1 x nożyczki metalowe do episiotomii 14,5 cm tępo/tępe; 1 x nożyczki metalowe 18 cm, tępo/tępe, proste; 1 x kleszczyki chirurgiczne typu Pean, proste, 14 cm; 1 x imadło chirurgiczne typu Mayo-Hegar 20 cm; 1 x zacisk do pępowiny 53 mm; 2 x serweta dla noworodka 100 x 90 cm, biała; 2 x ręczniki celulozowe 30 x 33 cm; 1 x serweta 100 x 120 cm, zintegrowana z workiem w kształcie trójkąta, z sitem i zaworem; 20 x kompresy włókninowe 7,5 x 7,5 cm; 1 x czapeczka dla noworodka, poliestrowa. Serwety na stolik i oraz serweta główna są zgodne z normą EN 13795 w zakresie parametrów podwyższonej funkcjonalności. Zestawy pakowane w opakowania kartonowe. Każdy zestaw posiada min. 2 naklejki do wklejenia do dokumentacji z LOT, REF i datą ważności oraz jedną z kodem kreskowym. Sterylizacja EO. Narzędzia metalowe chirurgiczne, jednorazowe wykonane ze stali, oznaczone symbolem graficznym „do jednorazowego stosowania” zgodnie z normą EN 15223. Narzędzia mają posiadać kolorowe oznakowanie ułatwiające odróżnienie od narzędzi wielorazowych oraz deklarację nieszkodliwości toksykologicznej kolorowego oznakowania dla ludzi.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
8Czy Zamawiający odstąpi od wymogu żeby folia użyta do produkcji serwet 2-warstwowych wykonana w 25% z surowca pochodzącego z recyklingu w ramach obiegu zamkniętego?
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający informuje, że zgodnie z odpowiedzią ma pytanie nr 64 w Zawiadomieniu z dnia 24.07.2026 r.
1Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu z importu dopuszczonego do obrotu w Polsce na zgodę MZ?
Zamawiający dopuszcza, jeśli zostanie zapewniona ciągłość dostaw.
2Prosimy o podanie informacji jak należy postąpić w przypadku braku produktu leczniczego na rynku, czy należy podać ostatnią cenę sprzedaży i informację o braku pod pakietem?
W przypadku zamawianych produktów, dla których występują przerwy w produkcji lub okresowy brak dostępności, a także zaprzestano produkcji, należy dokonać wyceny według ostatniej ceny i zamieścić odpowiednią adnotację pod pakietem.
3Dot. Pak. nr 1 poz. 6 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w op. a' 20 tabl. z przeliczeniem ilości na 3 op.?
Zamawiający dopuszcza, ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę.
4W związku z prowadzonym postępowaniem ... uprzejmie prosimy o rozważenie wydzielenia leków zawierających wyżej wymienione substancje do odrębnej części zamówienia oraz dokonanie odpowiedniej modyfikacji dokumentacji postępowania.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
5Dot. Pak. nr 1 poz. 32 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w op. a' 10 amp. z przeliczeniem ilości na 100 op.?
Zamawiający dopuszcza, ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę.
6Dot. Pak. nr 1 poz. 40 i 41 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania r-ru do infuzji?
Zamawiający dopuszcza.
8Dot. Pak. nr 1 poz. 94, 121,332 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci tabletki?
Zamawiający dopuszcza.
9Dot. Pak. nr 1 poz. 107 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci tabletki zwykłej?
Zamawiający dopuszcza.
10Dot. Pak. nr 1 poz. 118 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w dawce 0,28 MG/G 1 POJ. 32,50 G?
Zamawiający dopuszcza.
11Pakiet 1, Pozycja 165, Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 0,1mg/2ml * 50 amp.: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
12Pakiet 1, Pozycja 166, Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 0,5mg/10ml * 50 amp.: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
13Dot. Pak. nr 1 poz. 169 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci dyspersji do wstrzykiwań/infuzji?
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
12.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
25.08.2026 — sprostowanie
01.09.2026 — sprostowanie
04.09.2026 — sprostowanie
04.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 7 modyfikacji dokumentacji)
09.09.2026 — upływ terminu składania ofert