Rozstrzygnięty
Dostawa leków i preparatów leczniczych – Zambrów
Szpital Powiatowy w Zambrowie Sp. z o.o.1 aktualny · 36 w archiwum·NIP 7231529454·podlaskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert48
Łączna kwota (wszystkie części)9 866 450,17 zł
Część 1Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 266 357,50 zł
Część 2Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 552 173,65 zł
Część 3Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 1 756 137,43 zł
Część 4FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 75 994,82 zł
Część 5Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 997 180,17 zł
Część 6Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 10 666,05 zł
Część 7Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 73 778,74 zł
Część 8Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 207 293,52 zł
Część 9Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 2 159 312,43 zł
Część 10TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 133 500,00 zł
Część 11Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 92 137,40 zł
Część 12Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 135 298,65 zł
Część 13MEDI-PRO Sp. z o.o.NIP 5240408022 · 16 798,50 zł
Część 14Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 45 651,42 zł
Część 15FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 82 167,71 zł
Część 16Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 96 657,16 zł
Część 18Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 604 859,20 zł
Część 19Servier Polska Services Sp. z o.o.NIP 5272367467 · 21 283,46 zł
Część 21Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 334 169,70 zł
Część 22BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 114 250,00 zł
Część 23Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 62 675,26 zł
Część 24Skamex S.A.NIP 5542980836 · 65 767,60 zł
Część 25Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 502 740,50 zł
Część 26Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 210 743,10 zł
Część 27TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 161 427,75 zł
Część 28Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 3823,05 zł
Część 29DIATHER PETRUSEWICZ Sp.k.NIP 5252517389 · 23 715,00 zł
Część 30Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 58 871,40 zł
Część 31Neoset Profi Sp. z o.o.NIP 1231371234 · 81 611,80 zł
Część 32FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 906 609,80 zł
Część 33Skamex S.A.NIP 5542980836 · 12 797,40 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 16 (dostawa): systemy pomiaru glukozy (glukometry i paski testowe).
- Część 29 (dostawa): testy immunochromatograficzne do wykrywania SARS-CoV-2, grypy A/B i RSV.
- Część 33 (dostawa): wyroby opatrunkowe (żel hydrokoloidowy i inne).
- Pozostałe części 1–15, 17–18, 20–28, 30–32 (dostawa): leki i preparaty lecznicze w różnych postaciach farmaceutycznych (tabletki, kapsułki, ampułki, fiolki, zawieszenie, proszek, roztwory) w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 33 pakiety leków i wyrobów medycznych w wielu postaciach farmaceutycznych z wymogiem sukcesywnej dostawy i ścisłego dopasowania do formularza asortymentowo-cenowego, co wymaga doświadczenia w prognostyce farmaceutycznej i koordynacji dostaw.
Warunki udziału
AI1Ogólne: Zamawiający nie przewiduje fakultatywnych przesł — anek wykluczenia na podst. art. 109 Pzp; wymagane oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z art. 108 Pzp.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (9 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 0,5% wartości netto za każdy dzień zwłoki w dostawie/niewydaniu towaru oraz w reklamacji (§6 wzoru umowy).
- Kary umowne max: brak limitu łącznego w SWZ.
Pytania i odpowiedzi
134Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek?
Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.
Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu.
Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy.
Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […].
Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
1Czy w Pakiecie nr 7 poz. 14 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu o składzie: Aqua, Zinc Oxide, Paraffinum Liquidum, Dicocoyl Pentaerythrityl Distearyl Citrate, Sorbitan Sesquioleate, Cera Alba, Aluminum Stearates, Lanolin, Glycerin, Magnesium Sulfate, Paraffin, C10-C18 Triglyceride, Stearic Acid, Cera Microcristallina, Benzyl Alcohol, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Citric Acid, Lavandula Angustifolia, Oil, Limonene, Linalool, BHA? Produkt w opakowaniu 125 g (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę).
Zamawiający nie dopuszcza.
1Czy zamawiający wymaga, aby oferowany produkt z argipresyną nie był ograniczony w Chpl zapisem o stabilności fizykochemicznej roztworu po rozcieńczeniu do 18 godzin w temperaturze pokojowej?
Uzasadnienie:
Stabilność roztworu argipresyny po rozcieńczeniu w temperaturze pokojowej ma bezpośredni wpływ na organizację pracy personelu i ekonomikę terapii. Produkty, których Charakterystyka Produktu Leczniczego przewiduje krótką trwałość po rozcieńczeniu (np. ograniczenie do 18 godzin), wymuszają częstą wymianę strzykawek i zestawów infuzyjnych, co generuje dodatkowe koszty związane z materiałami jednorazowymi, rozcieńczalnikami i czasem pracy personelu medycznego. W praktyce klinicznej na oddziałach intensywnej terapii standardem jest prowadzenie nieprzerwanego wlewu przez co najmniej 24 godziny z jednej strzykawki. Ograniczenia czasowe krótsze niż doba zwiększają liczbę manipulacji przy pacjencie, podnoszą ryzyko błędów przy podawaniu leku oraz obciążają zespół pielęgniarski.
Zamawiający nie wymaga.
2Czy w Pakiecie nr 15 poz. 41 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., również zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii / kaps.? Produkt nie zawiera laktozy i może być podawany osobom z nietolerancją laktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy i niedoborem laktazy.
Zamawiający nie dopuszcza.
2Czy Zamawiający dopuści przeliczenie i wycenę opakowania x5 ampułek?
Zamawiający dopuszcza.
21. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów -
tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający nie wyraża zgody.
3W treści SWZ w Pakiecie nr 16 poz. 74 i 75 wskazano, że przedmiotem zamówienia mają być systemy „GLUCOMAXX" oraz ,,Diagnostic Gold Strip". Pragniemy zauważyć, że takie sformułowanie może w praktyce ograniczać konkurencję, co jest sprzeczne z art. 99 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zgodnie z tym przepisem, opis przedmiotu zamówienia powinien bazować na parametrach technicznych i funkcjonalnych, a nie na nazwach handlowych czy określeniach „typowych".\nOgraniczenie zamówienia wyłącznie do jednego typu systemu niesie za sobą szereg negatywnych skutków:\n- wyższe koszty - brak możliwości porównania ofert różnych producentów uniemożliwia uzyskanie niższej ceny,\n- brak optymalizacji budżetu - Zamawiający naraża się na nieuzasadnione wydatki w ramach środków publicznych,\n- ryzyko uzależnienia od jednego dostawcy - brak alternatywy w przypadku problemów z dostępnością lub wzrostem cen.\nJeżeli Zamawiający dopuści inne systemy dostępne na rynku, miałby realną możliwość obniżenia kosztów budżetowych przeznaczonych na zakup systemów pomiaru glukozy.\nW związku z tym pytamy, czy Zamawiający - postępując zgodnie z przepisami ustawy Pzp (art. 99 ust. 4-6) - dopuści zaoferowanie konkurencyjnych pasków testowych innego producenta wraz z zaoferowaniem kompatybilnych darmowych glukometrów i płynów kontrolnych, o parametrach równoważnych lub lepszych niż wskazane w SWZ, w tym:\nPropozycja: enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, możliwość pomiaru we krwi kapilarnej, żylnej, tętniczej i noworodkowej, zakres pomiaru 9-600 mg/dl, hematokryt 0-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,6 µl, wyrzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015?\nPaski testowe o powyższych parametrach zapewniają równoważną lub lepszą funkcjonalność kliniczną, a ich dopuszczenie do postępowania umożliwi uczciwą konkurencję i wybór rozwiązania najbardziej korzystnego dla Zamawiającego.
Zamawiający nie dopuszcza.
3Czy Zamawiający wymaga tylko takich produktów zawierających argipresynę, które nie zawierają w Charakterystyce Produktu leczniczego specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności dotyczących stosowania u pacjentów z przewlekłym zapaleniem nerek?
Zamawiający nie wymaga.
32. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na
ampułki i odwrotnie?
Zamawiający nie wyraża zgody.
43. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy
leków do nebulizacji).
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Czy w Pakiecie nr 29 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby czułość i swoistość zaoferowanego testu przeznaczonego do wykrywania SARS-CoV-2, grypy A/B i RSV zostały wyznaczone wobec metody PCR? Wyznaczanie takich parametrów w odniesieniu do wyników innego testu nie jest odpowiednią procedurą referencyjną, gdyż każdy test charakteryzuje się określonym, własnym błędem.
Zamawiający nie wymaga.
4W dokumentacji postępowania, tj. formularzu asortymentowo-cenowy, w opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wskazał zapotrzebowanie na lek w ilości 900 op.
W związku z powyższym zwracamy się z pytaniem:
Czy Zamawiający dopuścił się oczywistej omyłki pisarskiej i prawidłowa ilość powinna być mniejsza?
Zamawiający wyjaśnia, że nastąpiła omyła pisarska, prawidłowa ilość powinna wynosić 90 opakowań x 30 tabl.
Zamawiający modyfikuje Pakiet nr 19 poz. 18 wg poniższego:
Lp. Nazwa międzynarodowa leku Dawka / wielkość jednostki miary Jedn. miary Ilość jedn. miary Cena netto w zł za j. miary Wartość netto w zł Wartość brutto w zł Nazwa handlowa oferowanego leku 18. Perindoprilum arginium + Indapamidum + Amlodipinum 10mg+2,5mg+ 10mg * 30tabl. Op. 90
5Czy w Pakiecie nr 29 poz. 1 Zamawiający wymaga zaoferowania testu przeznaczonego do wykrywania SARS-CoV-2, grypy A/B i RSV w wymazie z nosa i nosogardzieli?
Tak. Zamawiający wymaga.
54. Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również
zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga
maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający nie wyraża zgody.
65. Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie
oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o
określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający wyjaśnia, że w przypadku zakończenia produkcji leku dopuszcza wycenę po ostatniej cenie
i podanie informacji o zakończeniu produkcji leku.
6Czy w Pakiecie nr 29 poz. 1 Zamawiający wymaga zaoferowania testu z 3 osobnymi studzienkami i membranami dla każdego rodzaju wykrywanego czynnika etiologicznego (SARS-CoV-2, grypy A/B i RSV)? Takie rozwiązanie wyeliminuje możliwość pomylenia poszczególnych linii testowych ze sobą i błędnej interpretacji wyniku testu.
Zamawiający dopuszcza nie wymaga.
7Czy w Pakiecie nr 29 poz. 2 Zamawiający dopuści zaoferowanie testu do wykrywania Strep A innego producenta?
Zamawiający dopuszcza.
76. Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po
ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej
prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza wycenę po ostatniej cenie i podanie informacji o wstrzymaniu/braku produkcji leku.
8Czy w Pakiecie nr 29 poz. 3 Zamawiający dopuści zaoferowanie testu do oznaczania CRP innego producenta?
Zamawiający dopuszcza.
87. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie
jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Historia zmian
27.05.2026 — publikacja ogłoszenia
09.07.2026 — upływ terminu składania ofert
31.08.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania