Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Dolnośląskie
Dostawa leków – Lubiąż
Pełna nazwa postępowania: Dostawa leków
Wojewódzki Szpital dla Nerwowo i Psychicznie Chorych w Lubiążu·NIP 9880133033·Lubiąż
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
28.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
20 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 23 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb postępowania: przetarg nieograniczony (zgodnie z art. 132 Pzp).
Zamówienie: Dostawy (rodzaj).
Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury odwróconej zgodnie z art. 139 ust. 1 Pzp (najpierw badanie i ocena ofert, następnie kwalifikacja wykonawcy).
Zamawiający określił następujące warunki udziału, które Wykonawca musi spełniać, aby móc ubiegać się o udzielenie zamówienia:
Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym oraz posiadanie uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej jeżeli wynika to z odrębnych przepisów; wymaganie to jest formułowane ogólnie w SWZ (rozdz. VII pkt 2).
Możliwość polegania na zasobach innych podmiotów pod warunkiem przedstawienia zobowiązania podmiotu udostępniającego zasoby zgodnie z Załącznikiem nr 3 do SWZ i złożenia oświadczenia tego podmiotu o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału (rozdz. X ust. 2–3 i ust. 3 wiersz 3).
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie: każdy z Wykonawców musi złożyć ESPD oraz oświadczenia i dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia (rozdz. XI ust. 2–3).
Kryterium wyboru: cena oferty — waga 100 punktów (100%). Punkty przyznawane według formuły: IP = (CN / CB) x WK, gdzie WK = 100. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Wadium: zamawiający nie wymaga złożenia wadium. - Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 5).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom; musi wskazać w ofercie części zamówienia powierzone podwykonawcom oraz (o ile są znane) nazwy podwykonawców. Powierzenie nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności. Umowa o podwykonawstwo nie może zawierać postanowień mniej korzystnych dla podwykonawcy niż wynikające z umowy z Zamawiającym (art. 463 Pzp).
Zmiany umowy: Zmiana umowy podlega unieważnieniu przy naruszeniu art. 454 i **art. (+ 5 zdań — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 23 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa leków w podziale na 2 pakiety, wg specyfikacji (załącznik nr 8 „spis leków”), z możliwością składania ofert na wszystkie pakiety. Dopuszczalne leki równoważne co do składu, dawki, postaci, drogi podania i działania terapeutycznego. Dostawy sukcesywne, transportem i na koszt wykonawcy, do magazynu zamawiającego (Wojewódzki Szpital dla Nerwowo i Psychicznie Chorych w Lubiążu); wielkość, rodzaj i częstotliwość każdorazowo uzgadniane pisemnie/elektronicznie. Wymagana rejestracja/dopuszczenie do obrotu na terytorium RP oraz termin ważności min. 12 miesięcy od daty dostawy.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy w Pakiecie 1 poz. 193 Zamawiający dopuści zaoferowanie wyrobu medycznego o równoważnym przeznaczeniu i szerszym zakresie działania – maści hemostatycznej, która poza zapobieganiem i tamowaniem epizodów krwawienia ze skóry i błon śluzowych dodatkowo wykazuje właściwości nawilżające i regenerujące, wspomagając odbudowę nabłonku oraz ograniczanie nawrotów krwawień? Oferowany produkt zawiera m.in. pantenol, hialuronian sodu oraz witaminę E i nie tylko tworzy warstwę ochronną, ale również aktywnie wspiera proces gojenia.
Zamawiający nie dopuszcza.
Uzasadnienie: Wymagany przez Zamawiającego produkt (Pakiet 1 poz. 193), opiera swoje działanie hemostatyczne na unikalnym składzie kwasów tłuszczowych oraz obecności jonów wapnia, potasu i magnezu, które bezpośrednio aktywują naturalną kaskadę krzepnięcia krwi pacjenta w miejscu krwawienia, tworząc natychmiastowy, stabilny czop płytkowy. Wskazany produkt opiera się na zupełnie innym mechanizmie działania oraz innej bazie fizykochemicznej i z medycznego punktu widzenia jest to preparat o profilu wiodącym regenerująco-nawilżającym i barierowym, ukierunkowany na długofalową terapię i epitelizację tkanki nabłonkowej co w ocenie Zamawiającego nie zapewnia tożsamości terapeutycznej w specyfice procedur medycznych realizowanych przez placówkę. Zamawiający wymaga produktu o działaniu stricte koagulacyjnym.
Przedmiot zamówienia w pozycji nr 193 przeznaczony jest do zabezpieczenia potrzeb pacjentów hospitalizowanych na specyficznych oddziałach o profilu psychiatrycznym. W warunkach tych oddziałów zdarzenia wymagające użycia maści hemostatycznej mają charakter incydentów o charakterze nagłym i ostrym, wynikających najczęściej z urazów mechanicznych, pobudzenia psychoruchowego pacjentów lub aktów autoagresji. Zamawiający nie może ryzykować zdrowia pacjentów poprzez zastosowanie preparatu o odmiennym, wolniejszym mechanizmie działania hemostatycznego, dlatego podtrzymuje wymagania określone w OPZ.
Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze 6/L/2026, w pakiecie 1, w pozycji 307 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek?
Zamawiający w pakiecie 1, w pozycji 307 NIE dopuszcza możliwości zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek.
Dotyczy: Zadanie 1 poz. 235 W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania?
Zamawiający potwierdza, że w Pakiecie 1 w pozycji nr 235 wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego pełny zakres wskazań rejestracyjnych, zgodny z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL) produktu referencyjnego, obejmujący wszystkie trzy obszary terapeutyczne:
1) Leczenie cukrzycy typu 2,
2) Leczenie objawowej przewlekłej niewydolności serca,
3) Leczenie przewlekłej choroby nerek.
Uzasadnienie:
Specyfika lecznicza Zamawiającego jako szpitala psychiatrycznego wiąże się z hospitalizacją pacjentów z wielochorobowością. Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi bardzo często obciążeni są somatycznymi schorzeniami współistniejącymi (w tym zaawansowaną niewydolnością serca, cukrzycą oraz nefropatiami).
Lek podawany jest w strukturach szpitalnych z tytułu różnych wskazań klinicznych, w zależności od aktualnego stanu zdrowia pacjenta. W celu zapewnienia pełnego bezpieczeństwa farmakoterapii, ciągłości leczenia rozpoczętego przed hospitalizacją psychiatryczną oraz wyeliminowania ryzyka prawnego i medycznego związanego ze stosowaniem leku poza oficjalnymi wskazaniami (off-label), Zamawiający wymaga produktu o pełnym spektrum rejestracyjnym. Produkt o węższym zakresie wskazań w ChPL nie spełni uzasadnionych potrzeb terapeutycznych Zamawiającego.
Czy w Pakiecie 1 poz. 250 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy.
Zamawiający dopuszcza.
Uzasadnienie: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie glukozy 75 g o statusie żywności specjalnego przeznaczenia medycznego (dietetycznego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia medycznego), pod warunkiem, że zaoferowany produkt nie zawiera substancji barwiących, smakowych ani innych dodatków modyfikujących wchłanianie i metabolizm glukozy. Produkt musi gwarantować uzyskanie roztworu o identycznych właściwościach diagnostycznych jak produkt referencyjny, zapewniając pełną zgodność z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w zakresie wykonywania testu obciążenia glukozą (OGTT).
Czy w Pakiecie 1 poz. 250 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g o smaku cytrynowym - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barzących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy. Oferowany preparat, ze względu na walory smakowe zmniejsza uczucie nudności, znacznie ułatwiając wykonanie testu.
Zamawiający nie dopuszcza.
Uzasadnienie: Zgodnie ze standardami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego oraz procedurami medycyny laboratoryjnej, test doustnego obciążenia glukozą (OGTT) powinien być przeprowadzany przy użyciu czystej, bezwodnej glukozy rozpuszczonej w wodzie. Dodatki smakowe i aromatyzujące (w tym kwas cytrynowy), pomimo poprawy walorów organoleptycznych, mogą wpływać na motorykę przewodu pokarmowego (np. szybkość opróżniania żołądka) oraz stymulację fazy głowowej wydzielania insuliny. W warunkach lecznictwa zamkniętego Zamawiający wymaga zachowania pełnego, klasycznego standardu diagnostycznego w celu wykluczenia jakichkolwiek czynników mogących fałszować wyniki parametrów gospodarka węglowodanowej u pacjentów.
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w OPZ (wymagany produkt bezsmakowy).
Pytanie do SWZ Rozdz. IV:
W związku z tym, że na rynku polskim produkty specjalnego przeznaczenia medycznego mają średnio 10-12-miesięczny termin przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Zamawiającego o uwzględnienie specyfiki tych produktów pod kątem terminu przydatności oraz modyfikację zapisów SWZ, akceptując dostawy tych produktów z terminem ważności nie krótszym niż połowa terminu ważności danego produktu.
Zamawiający dopuszcza taką zmianę i zmienia treść SWZ w tym zakresie – patrz modyfikacja SWZ.
Czy z uwagi na podanie w Pakiecie 1 poz. 265 w SWZ nazwy własnej suplementu diety będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta, Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu HepaDr zawierającego 100 mg asparaginianu ornityny i 35mg choliny w tabletce?
Zamawiający dopuszcza.
Zamawiający, działając zgodnie z zasadami uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców, dopuszcza w pozycji nr 265 zaoferowanie produktu równoważnego o statusie suplementu diety, charakteryzującego się tożsamym składem ilościowym i jakościowym substancji czynnych w jednej tabletce, tj. zawierającego 100 mg asparaginianu L-ornityny oraz 35 mg choliny.
Oferowany produkt HepaDr spełnia te wymagania, wykazując pełną równoważność składnikową oraz funkcjonalną w stosunku do produktu referencyjnego wskazanego w OPZ.
Czy w Pakiecie nr 1 poz. 307 Zamawiający Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pozycji dotyczącej preparatu Lacidofil produktu ProbioDr., zawierającego szczepy Lactobacillus rhamnosus oraz Lactobacillus helveticus, jako preparatu równoważnego pod względem skuteczności profilaktyki biegunk związanych z antybiotykoterapią. Uzasadnienie: Zgodnie z aktualnymi wytycznymi i wynikami metaanaliz, skuteczność probiotyków w zapobieganiu biegunkom poantybiotykowym jest związana przede wszystkim z obecnością szczepów o udokumentowanym działaniu oraz odpowiednią liczbą żywych bakterii. Szczep Lactobacillus rhamnosus należy do najlepiej przebadanych szczepów probiotycznych rekomendowanych w profilaktyce biegunki związanej z antybiotykoterapią. Preparat ProbioDr. zawiera wysoką liczbę żywych kultur bakterii. Badanie wykonane przez Narodowy Instytut Leków, w dniu 28.05.2026r. potwierdziło zawartość 1,1 × 10¹⁰ CFU/kapsułkę, co znacząco przekracza deklarowany poziom 2,0 × 10⁹ CFU/kapsułkę (5-krotnie). Dodatkowo badanie NIL wykazało obecność szczepów L. rhamnosus i L. helveticus w łącznej liczbie 1,1 × 10¹⁰ CFU/kapsułkę. W związku z powyższym prosimy o dopuszczenie zaoferowanie preparatu ProbioDr.
Zamawiający nie dopuszcza produktu ProbioDr.
Uzasadnienie: Produkt wymagany przez Zamawiającego – Lacidofil – posiada status Produktu Leczniczego (leku), posiadającego udokumentowane i zatwierdzone wskazania terapeutyczne w zapobieganiu oraz leczeniu wspomagającym biegunkom związanym z antybiotykoterapią. Status leku gwarantuje powtarzalność składu jakościowego i ilościowego poszczególnych serii, stabilność zawartości żywych komórek bakterii przez cały okres ważności oraz bezpieczeństwo stosowania w lecznictwie zamkniętym.
Zaproponowany produkt ProbioDr. posiada status suplementu diety (środka spożywczego). Zgodnie z obowiązującym prawem, suplementy diety nie wykazują właściwości leczniczych ani profilaktycznych wobec jednostek chorobowych, a ich celem jest wyłącznie uzupełnianie normalnej diety. Ponadto działanie probiotyków jest ściśle szczepozależne. Produkt leczniczy Lacidofil zawiera specyficzne, przebadane pod kątem oporności na antybiotyki szczepy Lactobacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052. Przytoczone jednostkowe badanie laboratoryjne zawartości kapsułki suplementu nie zastępuje wielofazowych badań klinicznych i nie stanowi podstawy do uznania równoważności terapeutycznej produktu leczniczego ze środkiem spożywczym.
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w OPZ.
Pokazujemy 8 z 9 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
